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医药数据查询

  • NX集团参加上海第八届中国国际进口博览会(CIIE)
    医投速递
    NIPPON EXPRESS HOLDINGS株式会社参加了2025年11月5日至11月10日在中国上海举办的第八届中国国际进口博览会(CIIE)。作为展示食品、汽车、信息技术、医疗设备和物流等行业最新趋势与创新的平台,本届CIIE吸引了来自155个国家和地区的4,108家参展商和约922,000名参观者。NX集团已连续八年参加CIIE,本届博览会期间,NX国际物流(中国)有限公司、亚太国际货代有限公司与cargo-partner GmbH共同负责集团展位的接待与展示工作,并与约650名参观者进行了业务洽谈和交流。NX集团常务执行董事兼东亚地区总经理松尾纯利在CGTN节目中阐述了参加CIIE的意义以及NX集团支持中国发展的相关策略。NX集团致力于成为向世界传递中国供应链改革成果的桥梁,帮助客户拓展全球商业活动。
    美通社
    2025-12-04
  • 医保产品--非基药,全数据统计,准备起飞!
    医保动态
    (数据来源:CDE NMPA风云药谈整理)。 2025年国谈的产品基本上没什么机会了,这个主要就是看时间轴,赶不赶得上了。 独家的和家数比较少的意义比较大,已经集采的没什么折腾的价值。
    风云药谈
    2025-12-04
    医保
  • 产业新闻丨先声药业与旺山旺水达成独家许可合作
    公司动态
    12月3日,先声药业与旺山旺水公司宣布就氢溴酸氘瑞米德韦订立许可协议。 根据该协议,先声药业将获得 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 在大中华区用于 抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染以及抗人偏肺病毒(HMPV)感染 适应症的独家许可权益。 氢溴酸氘瑞米德韦是一款 具有广谱抗RNA病毒潜力的口服核苷类药物,通过抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)发挥作用 。
  • 产业新闻丨“合成致死”靶点!复星医药在研抗肿瘤新药获批临床
    审批动态
    12月3日,复星医药宣布其研发的小分子创新药FXS0887在中国获批临床,拟定适应症为晚期恶性实体瘤。 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的1期临床试验。 FXS0887为一款口服小分子创新药物,拟用于晚期恶性实体瘤的治疗, 可特异性抑制ATR激酶活性,通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路,从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。
  • 产业新闻丨石药集团1类新药在美国获批临床,针对抑郁症
    审批动态
    12月3日,石药集团宣布,其开发的化药1类新药 选择性5-羟色胺2A受体(5-HT2A受体)激动剂 SYH2056片已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验。 本次获批的临床适应症为用于治疗抑郁症。 该产品亦已于2025年11月获得中国NMPA批准在中国开展临床试验。
    医药观澜
    2025-12-04
  • 2025年分子胶新药研发迎新进展,针对癌症等多个疾病领域丨同行致远
    前沿研究
    编者按: 分子胶作为一种新兴的药物治疗模式,通过促使两种蛋白特异性结合而发挥作用,为攻克众多传统手段难以触及的致病蛋白提供了新的策略。 本文将盘点2025年以来全球范围内分子胶研发管线迎来的新进展,这些进展涉及癌症、炎症性疾病等多个疾病领域。 “分子胶”,顾名思义,它就像一种粘合剂,通过特异性指引两种或多种大分子结合在一起,进而产生特定的生物学效应。
    医药观澜
    2025-12-04
  • 全球健康资金削减影响报告:预测儿童死亡率上升,呼吁有效投资
    医投速递
    根据盖茨基金会2025年《目标守门人报告》,全球儿童5岁以下死亡率预计将首次在本世纪上升,逆转数十年的全球进步。报告指出,2024年有460万儿童在5岁前死亡,预计今年将增加约20万,达到480万。全球卫生发展援助今年大幅下降,比2024年水平低26.9%。报告警告,如果全球卫生资金削减持续,到2045年可能有1600万更多儿童死亡。报告提出了如何通过针对投资和下一代创新来拯救数百万儿童的生命,以防止在预算受限的环境下逆转进步。盖茨强调,即使在预算紧张的情况下,我们也能通过提高效率和增加资金来做出重大改变。报告还强调了全球基金在抗击艾滋病、结核病和疟疾方面的持续投资成果,并呼吁政府、慈善机构和公民采取行动,保护或扩大资金,增加慈善捐赠,并提醒领导人每个孩子都应有机会生存和茁壮成长。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • 2025年全球健康资金削减影响报告:儿童死亡人数可能增加,呼吁有效投资
    医投速递
    根据盖茨基金会2025年发布的《目标守护者报告》,全球儿童在5岁以下的死亡率预计将首次在本世纪上升,逆转数十年的全球进步。报告预测,2024年有460万儿童在5岁前死亡,而今年这一数字预计将上升约20万,达到480万。同时,全球卫生援助资金大幅下降,今年比2024年水平下降了26.9%。报告警告,如果全球卫生资金削减持续,到2045年可能有1600万更多儿童死亡。报告提出了如何通过针对投资和下一代创新来拯救数百万儿童的生命,以防止在预算受限的环境下逆转进步。盖茨基金会主席比尔·盖茨在报告中强调了投资于最有效的干预措施——初级卫生保健、常规免疫接种、更好的疫苗和新数据应用的重要性。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • 全球健康资金减少:儿童死亡率上升,全球卫生进展逆转
    医投速递
    根据盖茨基金会2025年发布的《目标守护者报告》,全球儿童死亡率在21世纪首次上升,预计2025年将有480万儿童在5岁前死亡,比2024年增加约20万。报告指出,全球卫生发展援助资金大幅下降,2025年比2024年减少26.9%。盖茨基金会警告,如果卫生资金减少持续,到2045年可能有1600万额外儿童死亡。报告建议通过投资于经过验证的解决方案和下一代创新来挽救数百万儿童的生命。盖茨强调,即使在预算受限的情况下,我们也能通过提高效率来产生重大影响。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • 全球儿童死亡率预计首次上升,盖茨基金会呼吁增加健康投资
    医投速递
    根据盖茨基金会2025年Goalkeepers报告,全球儿童死亡率预计将首次在本世纪上升,从2024年的460万增至480万。报告指出,全球卫生发展援助大幅减少,2025年比2024年下降了26.9%。盖茨基金会主席比尔·盖茨呼吁全球领导者将有限的资源投入到拯救更多生命的地方,并提出通过投资经过验证的解决方案和创新来阻止这种倒退的具体建议。报告还强调了全球卫生融资的削减可能导致到2045年有1600万更多儿童死亡的风险。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • 全球健康资金削减影响报告:儿童死亡率上升,呼吁加大投资
    医投速递
    根据盖茨基金会2025年发布的《目标守护者报告》,全球健康资金削减导致儿童死亡率可能首次在本世纪上升,威胁到数十年的全球进步。报告预测,2024年将有460万儿童在5岁前死亡,比上一年增加约20万。全球健康援助资金在2024年大幅下降,达到26.9%。报告《我们不能止步于几乎》警告,如果全球健康资金持续削减,到2045年可能导致多达1600万儿童死亡。报告提出了一个路线图,通过投资于有效的解决方案和下一代创新,挽救数百万儿童的生命,以防止在当前紧张的预算情况下逆转进展。盖茨基金会主席比尔·盖茨在报告中强调,即使在资金紧张的情况下,我们也能做出很多贡献,并呼吁继续增加对全球儿童健康资金的投入,提高效率,以挽救数百万人的生命。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • Leadtainment创始人宣布大胆的美国扩张战略
    医投速递
    Dr. Reza Zahedi,一位畅销书作家、土木工程师,同时也是Leadtainment的创始人兼首席执行官,宣布了其业务运营在美国的雄心勃勃的扩张计划。这一举措标志着他在全球增长战略中的关键一步,旨在将他的房地产、媒体和思想领导力项目整合为一个具有国际影响力的统一愿景。在德国和欧洲的基础上,Dr. Zahedi及其团队正在建立显著的美国影响力,专注于在未来五年内创建一个强大的商业和住宅房地产资产组合。该计划反映了他致力于开发增值物业的承诺,这些物业结合了战略翻新、运营卓越和可持续的长期表现。为了加速这一战略,Dr. Zahedi正在与领先的美国经纪人、代理商和投资专业人士建立合作伙伴关系,以简化收购、解锁新的市场机会并建立强大的本地网络,以支持持续运营。这一扩张也推动了Leadtainment的全球增长。Dr. Zahedi的平台整合了新闻、商业、娱乐和文化。随着其影响力现在扩展到北美,Leadtainment旨在将商业洞察力与主流影响力相结合,放大Dr. Zahedi激励下一代领导者的使命。Dr. Zahedi是一位训练有素的土木工程师和充满激情的企业家,他带来了罕见的分析专长和创造性领导力的结合。他
    GlobeNewswire
    2025-12-04
  • 兰州兽医研究所揭示小RNA病毒3D聚合酶靶向JAK-STAT信号通路拮抗宿主先天免疫的分子机制
    前沿研究
    3D聚合酶是RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),是小RNA病毒复制的核心,高度保守。 该研究发现,3D蛋白的N端结构域(aa1-152)与JAK1的FERM结构域之间的相互作用是抑制JAK-STAT信号传导的关键结构域。 该研究表明,小RNA病毒3D蛋白可以同时作为RdRp聚合酶和先天免疫拮抗剂促进病毒复制,拓展了对小RNA病毒发病机制的理解,为开发针对小RNA病毒的抗病毒策略开辟了新途径。
    动保视界
    2025-12-04
  • 股价暴涨300%!DMD细胞疗法三期临床大获成功
    临床研究
    三期试验惊艳:上肢功能、心脏保护双突破。 12月3日,Capricor公司正式公布HOPE-3三期临床试验结果,这份涉及105名男孩和年轻男性患者的研究数据,让整个医药界为之振奋。 在首要终点——上肢功能评估中,接受deramiocel治疗(每三个月注射一次,持续一年)的患者,功能衰退速度比安慰剂组减缓了54%。
    医药时间
    2025-12-04
  • 速递|广东众生药业双周GLP-1/GIP双激动剂获批脂肪肝临床
    审批动态
    根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公开信息,广东众生药业股份有限公司控股的广东众生睿创生物科技有限公司,其两周给药一次的GLP-1/GIP双受体激动剂 RAY1225 注射液,用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的临床研究已获默示许可。 公开资料显示,RAY1225 为众生睿创自主开发的创新多肽类药物,兼具 GLP-1 和 GIP 受体激动活性,具备每两周给药一次的长效特性。 此前,该产品已获得用于 2 型糖尿病及超重/肥胖适应症的临床研究许可。
  • 抑制暴食信号,对抗食物噪音!礼来替尔泊肽研究新进展
    前沿研究
    研究人员在监测一名严重暴食患者的大脑活动时发现,礼来的GLP-1减重药物似乎能暂时抑制大脑“奖励中心”中的食物渴望信号。 这是首次对接受替尔泊肽治疗的个体进行直接脑活动测量,为该药物对所谓“食物噪音”的影响提供了新的线索。 研究团队指出,这项发表的报告仅基于一个病例,结果无法推广,但可能意味着未来版本的替尔泊肽或其他GLP-1药物在治疗部分饮食障碍方面具有潜力。
    GLP1减重宝典
    2025-12-04
  • 3期成功回应CRL,股价暴涨371%
    临床研究
    2025年7月, Capricor Therapeutics的候选细胞药物 Deramiocel的新药上市申请意外遭到美国FDA的拒绝,FDA发出的CRL中指出了疗效证据不足和CMC问题。 延伸阅读: 基于外泌体的细胞疗法,意外被拒。 Capricor公司指出,关键研究 HOPE-3的结果,加上 HOPE-2和HOPE-2 OLE研究的证据,能够解决早些时候收到的完整回应函中的临床问题,这与FDA此前指导的一致,即 HOPE-3研究结果应足以支持监管审批。
    佰傲谷BioValley
    2025-12-04
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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