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先衍生物完成1.5亿元A轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”或“公司”）宣布完成1.5亿元A轮融资 。 本轮融资由道远资本领投，启申创投联合领投，嘉乐资本、成都科创投集团、四川省中试研发有限公司、厦门高新投、增锐铭禾等跟投，成都先导（股票代码：688222.SH）、银满基金、怀格资本、钧天创投、曹家铭、华博器械等老股东持续追投。 本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。
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对话松禾资本创始合伙人罗飞：中国创新药企2.0阶段，估值锚点从管线研发转向“全球交付”专家观点中国创新药的1.0阶段走完了，2.0阶段刚开始。 过去十年，中国解决的是“有没有创新药”的问题；而未来十年，中国要回答的是“能否成为全球创新药资产的重要来源”的问题。 在松禾资本创始合伙人罗飞的判断里，过去十年是 Fast-follow和单点突破的积累期，而接下来十年，原始创新、工程化效率、全球化临床执行力，将成为中国创新药企的生存门槛。
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可孚医疗二次赴港谋求 “A+H”突围：年入33亿，背背佳成 “现金奶牛”公司动态继A股上市五年后，国内家用医疗器械龙头企业可孚医疗再度叩响资本市场大门。 3月16日，可孚医疗再次向港交所提交了上市申请，计划发行H股并在主板上市。 此前，可孚医疗已于2025年8月29日首次向港交所递表。
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精准卡位小核酸，百洋医药做大创新药拼图公司动态火热的小核酸领域又迎来了新的重磅事件。 3月19日，百洋医药（301015.SZ）发布公告称，公司将以现金方式向小核酸创新药企思合基因投资2700万元，投资后百洋医药将持有思合基因10%股权，百洋医药将拥有思合基因所有在研管线的全球优先受让权以及商业化优先谈判权。 作为一家以品牌商业化业务起家的医药企业，百洋医药近年来通过投资切入前沿性创新药械领域，大力推动医学创新成果的开发、生产和商业化，其向创新药企转型战略路径日益清晰：。
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按病种付费分组方案3.0版调整情况介绍实录医保动态2026 年 3 月 19 日上午，国家医保局 开展 按病种付费分组方案3.0版调整情况介绍活动 。 国家医保局医药管理司支付处处长邓盼 ：。 国家医保局医药管理司司长黄心宇：。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业艾科联生物科技完成高达 6870 万美元融资，全面启动下一代T细胞衔接器（TCE）疗法开发医药投融资
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【里程碑】手术成功率98.6%，治疗时间缩短24%！强生C2 Aero IVL导管交出临床答卷临床研究近日，在美国心血管研究技术会议（CRT 2026）的“最新突破性临床研究（LBCT）”专场上，Matthew J. Price教授团队公布了 强生医疗旗下Shockwave Medical新一代冠脉血管内碎石（IVL）导管C2 Aero的早期临床数据 ，相关结果还同步发表于心血管领域顶刊《JACC: Cardiovascular Interventions》。 数据显示，这款产品不仅将治疗脉冲频率提升了一倍，更在145例患者中实现了98.6%的手术成功率。 Shockwave C2 Aero模型示意图。
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潜在“全球首款”，华海药业1类新药迎来关键性进展临床研究子宫内膜癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，在世界范围内其发病率仍呈上升趋势 。 过去，子宫内膜癌的治疗手段主要是手术、放疗和化疗，但这些方法的治疗效果并不理想。 2026年3月18日，华海药业发布公告称，其下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司就 HB0025联合化疗一线治疗晚期/复发子宫内膜癌 经过与国家药品监督管理局药品审评中心Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的会议沟通， 公司 将正式启动HB0025注射液子宫内膜癌的Ⅲ期临床试验， 迎来该药物关键性进展。
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首仿来了，科伦药业经典抗抑郁药新剂型申报上市审批动态在全球精神心理疾病领域， 抑郁症的发病率持续攀升，已成为导致成人残疾的主要原因之一。 这类疾病不仅表现为情绪低落、兴趣减退等核心症状，还常伴随睡眠障碍、精力下降及认知功能受损，严重影响患者的生活质量与社会功能。 2026年3月19日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示 ， 湖南科伦制药有限公司按化药注册分子3类 申报的 伏硫西汀滴剂 上市申请获受理 。
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重磅来袭，又一款“国产首个”创新药获批上市审批动态贫血是 慢性肾脏病（ CKD）患者最常见的并发症之一，与CKD进展、心血管不良事件风险增加及死亡率升高密切相关 。 数据显示，21%~62%的非透析CKD患者存在贫血 。 我国一项横断面研究显示，非透析CKD相关性贫血患者治疗率低、治疗开启晚，且治疗达标率仅8.2%，中国CKD患者贫血的防治任务十分艰巨 。
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诺和诺德：Amycretin启动肥胖合并骨关节炎三期临床临床研究AMAZE 5计划入组400例肥胖合并骨关节炎患者，预计2028年7月完成。 今年1月，诺和诺德启动了Amycretin治疗减重的首个三期临床AMAZE 1。 此前，诺和诺德披露Amycretin治疗肥胖症1b/2a期临床数据，治疗36周减重22.0%。
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诺和诺德：司美格鲁肽7.2mg获批上市，审评周期不到4个月审批动态此次批准是基于STEP UP临床数据，司美格鲁肽7.2mg治疗72周，减重幅度达到20.7%，大约31.2%的患者实现体重降幅超过25%。 诺和诺德预期4月份在美国市场推出Wegovy HD。 2025年，司美格鲁肽降糖注射版Ozempic销售额201.05亿美元，同比增长10%，降糖口服版Rybelsus销售额34.95亿美元，同比下滑2%，司美格鲁肽减重版Wegovy销售额125.15亿美元，同比增长40%，司美格鲁肽合计销售额361亿美元。
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礼来：Retatrutide奠定GLP-1减重疗效新标杆前沿研究Retatrutide 4mg、9mg、12mg剂量组和安慰剂组治疗40周，HbA1c分别降低1.7%、2.0%、1.9%、0.8%，体重分别减轻11.5%、15.5%、16.8%、2.5%，安慰剂校正后体重分别减轻9.0%、13.0%、14.3%。 从已经获得成功的两项三期临床数据来看，Retatrutide为GLP-1类药物的减重疗效树立了新的标杆，有望迭代替尔泊肽成为减重领域的明日之星。 全球范围内，诺和诺德引进联邦的UBT251，前不久公布了2b期临床数据，治疗24周最大减重幅度19.7%。
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《Ophthalmology Science》| 研究发现：度普利尤单抗或可增加儿童罹患结膜炎和睑缘炎的风险前沿研究
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诺和诺德有点难公司动态2026 年 3 月 20 日，司美格鲁肽在中国的核心专利宣告到期，众多国产司美格鲁肽早已虎视眈眈，企图以价格战抢占市场。 但视线拉回全球，此次专利到期不过是诺和诺德面临的一个小麻烦。 凭借其优异的降糖和减重效果，叠加鲜明的消费属性，司美格鲁肽在商业上取得了空前成功，2022 年甚至发生了全球性短缺。
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华泰 | 医药：BD中国模式 - 可持续现金流有望重塑估值公司动态中国创新药目前正处在长周期的起点，中国公司持续不断地向全球输出优质资产。 我们认为 目前该类资产 的潜力并未充分反映在 A/H 股定价中 ，考虑到 中国创新药资产在 A/H 股与美股之间的定价 差距，以及近期密集的重大催化剂， 我们 重申推荐创新药板块 。 BD持续火热，带领行业基本面加速向上。华泰睿思2026-03-20BD
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天士力2025年在研创新药31项，创新能力与研发效率持续提升公司动态3月19日晚间，天士力（600535）发布年报显示，公司在加入华润三九后首年业绩表现良好，2025年公司营业收入82.36亿元；归母净利润11.05亿元，同比增长15.63%，为未来融合奠定坚实基础。 公司在研创新药达到31项，实施创新中药与先进治疗药物双轮驱动的研发战略，致力于成为创新驱动的中国医药市场领先企业。 创新中药与先进治疗药物。
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产业新闻 | 礼来三重激素受体激动剂3期试验积极结果公布！临床研究礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，其3期临床试验TRANSCEND-T2D-1取得积极的顶线结果。 2型糖尿病患者在接受每周一次在研疗法retatrutide治疗40周后，其糖化血红蛋白（A1C）平均下降1.7-2.0个百分点，且最高剂量组患者的平均体重下降达16.8%（36.6磅），目前 尚未观察到体重下降出现平台期 。 TRANSCEND-T2D-1是一项为期40周的随机、双盲、安慰剂对照3期研究，旨在比较retatrutide与安慰剂在2型糖尿病成人患者中的疗效和安全性，这些患者在仅依靠饮食和运动的情况下血糖控制不佳。
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产业新闻 | FDA批准GSK小分子疗法！审批动态GSK今日宣布，美国FDA批准Lynavoy（linerixibat）用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒。 根据新闻稿，这是FDA首次批准用于该适应症的药物。 PBC患者的肝脏胆汁流动受阻，因而导致循环中胆汁酸水平升高，被认为是胆汁淤积性瘙痒发生的主要机制之一。
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对话 Adrian Bot：in vivo CAR-T 崛起，ex vivo 黄金时代还剩多久？专家观点现在，它已经进入人体试验，并开始动摇一个问题的答案：ex vivo CAR-T，还有多少年的主场。 参与过 Yescarta® 和 Tecartus® 开发的 Adrian Bot，是最有资格回答这个问题的人之一。 以下是他的 11 个关键判断。
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