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山姆9家新店来了，4家在北方公司动态相比2月份的6家招聘信息，北京房山、佛山禅城、无锡江阴3家门店为新增门店。 值得注意的是，本次曝光的9家新店中，4家在北方。 当然，北方除了以上4家门店，陕西西安山姆开始土地清表，即将动工，预计2027年开业。FoodTalks食品资讯2026-03-19新店 山姆
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白泽汇智完成新一轮融资，探针资本担任长期财务顾问医药投融资近日，以清华校友为核心成员的科技公司 —— 白泽汇智 ，在完成由南京市创新投资领投的天使轮后，正式宣布完成 天使 +轮 融资，其全栈自研的集群具身智能大脑、机器人演进平台，吸引了众多资本的关注，本轮融资由麒麟创投领投，紫金科创跟投，种子轮股东久德投资持续加码。 数 台形态各异的 智能体 同时涌入一座结构复杂的废弃电厂， 在无人控制的情况下 ，它们在进入 电厂区域后，能够快速实现 自主组网、动态分工，仅用传统单机巡检 50 %的时间，便 可 完成整片区域的热源排查、仪表读取与三维重建。 公司以神话中通晓万物的神兽 “白泽”为名，旨在将以北斗高精度定位为代表的多元化时空感知技术，转化为新一代群体智能的感知与控制基础设施，为工业场景提供真 正可协同、可进化的具身智能集群系统。
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黄果在北京市调研新机制、新靶点药物研发前沿研究3月19日，国家药监局党组成员、副局长黄果带队赴北京生命科学研究所，调研新机制、新靶点药物研发工作情况，召开座谈会听取专家意见建议。 国家药监局将进一步聚焦源头创新，持续深化审评审批制度改革，支持“从0到1的突破”。 国家药监局药品注册司和药审中心有关人员、北京市药监局有关人员参加调研。
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国产首个！三生制药「罗赛促红素α」获批上市审批动态3月19日，国家药监局（NMPA）官网显示，三生制药的 罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）获批上市， 用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。 这是首个获批上市的国产重组 促红细胞生成素（EPO）创新药。 罗赛促红素α（曾用研发代号： SSS06）是一款高糖基化长效重组蛋白产品，利用基因重组技术对rHuEPO基因进行定位突变，增加了3个N-糖基化位点。
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三生制药新一代长效贫血新药获批上市审批动态3 月 19 日，药监局 批准三生制药申报的 罗赛促红素 α 注射液 （商品名：新比澳） 上市，该品种用于 治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者 。 罗赛促红素 α 是 一款高糖基化长效重组蛋白产品 ，在保留原有生物学活性的基础上具有较长的稳定性和半衰期，能减少用药次数，方便临床使用。 贫血是慢性肾脏病 （CKD） 的常见并发症。
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单日两笔巨额融资，涌向同一个赛道医药投融资2026 年，生物医药产业首次被纳入新兴支柱产业范畴，历史性定位升级的同时，投资者的嗅觉也愈发敏锐且果决。 究其根本，是因为 TCE 锚定了肿瘤治疗中一个极具吸引力的命题—— 如何更高效、更精准地调动患者自身的 T 细胞杀伤肿瘤 。 艾科联和 Crossbow 的崛起，指向了一个无可争议的现实： TCE 已经进入技术迭代的爆发期。
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19.3亿元，华润医药投资十年后离场医药投融资近日，华润医药（03320.HK）发布公告，其全资附属公司华润医药投资拟以约5.1亿元的底价，挂牌转让所持合肥天麦生物科技发展有限公司约5.88%股权。 这是短短一个多月内，华润医药第二次处理天麦生物股权。 就在2026年2月，华润医药才以14.2亿元挂牌转让17.87%股权。
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齐鲁制药首个眼用制剂环孢素眼用乳剂出口美国审批动态环孢素眼用乳剂是一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂，适用于因干燥性角结膜炎等眼部炎症引起的泪液生成受到抑制的干眼症患者，以及使用局部抗炎药或行泪点栓塞术而未观察到泪液分泌增加的患者。 作为中国医药行业的领军企业，齐鲁制药始终坚持创新与国际化双轮驱动战略，持续深耕全球医药市场，依托与国际全面接轨、世界一流的质量管理体系，已实现注射剂、口服剂、眼用制剂等多剂型、多治疗领域产品出口全球110多个国家和地区，数十个制剂产品成功登陆美国、欧盟、日本等高端法规市场。 截至目前，公司是国内唯一同时向欧、美、英、日、澳大利亚、加拿大法规市场出口制剂的药企，年出口注射剂约2亿支，40个产品在海外市场占有率位居第一，2025年度实现出口11.1亿美元。
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以服务筑生态 以赋能促发展 | 京卫燕康助力客户连获三项药品批件公司动态近日，扎根大兴生物医药产业基地的 北京京卫燕康药物研究所有限公司（以下简称“京卫燕康”） 传来重磅喜讯——凭借扎实的研发功底、高效的服务能力， 成功助力合作客户完成阿齐沙坦、注射用吲哚菁绿、米诺地尔搽剂三项重点药品的注册申报工作，所有品种均顺利获批上市 。 京卫燕康在京卫源孵化器内拥有近2000平米的研发实验室，先后通过了国家高新技术企业、北京市科技研究开发机构、北京市企业技术中心、专精特新中小企业以及CNAS认证等。 京卫燕康 建设了包括多手性中心药物、多杂质、高度不稳定等高难度药物合成平台，实验室反应规模最高可达100L；建成了气雾剂、泡沫剂、注射剂、液体制剂、复杂口服固体制剂等多项制剂技术平台，突破了多项技术壁垒，其中药用气雾剂、泡沫剂开发经验最丰富，处于国内领跑阶段；在多组分复方、长效缓控释、高变异制剂、特殊工艺制剂等方面也有多项成熟技术储备。
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有限疗程时代的最优解——利沙托克拉重塑BCL-2抑制剂的临床价值临床研究
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【2026 EBMT】cilta-cel在标危RRMM中可带来长期PFS获益审批动态
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First-in-class！深信生物mRNA疗法获FDA临床试验许可审批动态IN026是一款针对难治性痛风的潜在first-in-class mRNA疗法，此次IND获批是mRNA技术从传染病疫苗和肿瘤免疫向慢性代谢疾病领域的拓展，开启了蛋白替代疗法在长期疾病管理中潜在的全新应用场景。 IN026的作用机制。 IN026 是一款通过 mRNA 技术实现尿酸系统性降解的创新疗法。药渡2026-03-19痛风 FDA mRNA疗法
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全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市审批动态文 l 健识局 近日，杭州先为达生物科技股份有限公司，宣布：全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。 预测2030年，中国成人超重/肥胖人数将达到5.1504亿 。 据 国 家卫生健康委2024年3月发布的《成人肥胖食养指南（2024年版）》中数据， 我国18岁及以上居民超重率、肥胖率分别达到34.3%和16.4%。
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医用耗材新增C码分类，你是否也在排队等待调整？医保动态自 2019 年医保耗材 C 码三级分类体系建立以来，国家医保局已先后于2025 年 4 月发布首批 7 类耗材医保通用名、2026 年 1 月发布第二批骨科植入类耗材通用名，分类推进周期从 跨 年缩短至 9 个月，效率 在 明显提升。 但现实中，仍有大量医用耗材面临一、二、三级分类新增难题，需求不断累积、落地时序 也 不明确，成为当前企业最为迫切、最为现实的痛点。 医保通用名，以医用耗材分类为基础，结合产品功能特性与临床应用特点，遵循 “科学性、公平性、实用性”原则制定。医界GA人2026-03-19医保通 医用耗材
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降本、增效、拓渠道：广东海王在医药行业变革中的逆势突围公司动态当前，医药流通企业正面临盈利空间压缩、政策监管趋严、市场结构分化等多重挑战，动荡、调整和发展相互交织，正在重塑行业格局。 目前，“十五五”规划建议正式公布，国家对“健康中国2030”再次作出部署，强调“把保障人民健康放在优先发展的战略位置，以新质生产力推进医药卫生体制改革再深化”。 在如此艰难的环境下， 广东海王医药集团紧跟海王生物总部构建的战略方向，聚焦区域政策的差异化机遇，通过业务结构与运营模式创新，在支持区域健康事业发展的同时，培育自身增长点。海王集团2026-03-19广东海王
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产业新闻丨开拓药业在研新药针对男性雄激素脱发3期临床达主要终点临床研究3月18日，开拓药业宣布，其自主研发的KX-826酊1.0%治疗脱发的关键性临床试验3期阶段已获得顶线数据。 数据显示，该3期阶段达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且有效性和安全性均表现较好。 该项关键性临床试验采用2/3期操作无缝衔接设计。
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产业新闻丨和誉医药FGFR2/3抑制剂获FDA授予孤儿药资格审批动态3月19日，和誉医药宣布，其自主研发的 高选择性小分子FGFR2/3抑制剂 ABSK061已获得美国FDA授予的孤儿药资格（ODD），用于治疗 软骨发育不全（ACH） 。 新闻稿表示，这是ABSK061近期获得FDA针对ACH适应症的罕见儿科疾病（RPD）资格后，在全球开发进程中斩获的又一关键进展。 参考资料： 和誉医药FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格，用于治疗软骨发育不全.From。
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产业新闻丨靶向SHP2，泰德制药蛋白降解剂1类新药获批临床审批动态今日（3月19日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，中国生物制药下属企业泰德制药申报的1类新药注射用TRD209获批临床， 拟开发治疗成人急性髓系白血病。 公开资料显示，这是 一款靶向SHP2的双特异性蛋白降解疗法 。 但此前SHP2小分子抑制剂开发进程并不顺利。
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27亿押注的眼科创新药却遭三连拒，艾伯维这次踩坑了？公司动态针对其核心在研药物reproxalap（一种旨在治疗干眼症体征和症状的创新滴眼液）的新药申请（NDA），这已经是FDA发出的第三封拒信。 消息公布后，Aldeyra的股价在当日遭遇断崖式下跌，跌幅一度超70%。 r eproxalap的坎坷监管之路。
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高效推进！QX008N/JKN2401（TSLP单抗）临床Ⅲ期首例患者入组临床研究近日，健康元在呼吸系统领域布局的TSLP靶点单克隆抗体项目，已完成临床Ⅲ期第一例患者入组，标志着该项目从备案阶段正式迈向临床数据积累的关键环节。 该项目此前已完成Ⅲ期临床研究备案，登记号CTR20255170，于2025年12月30日首次公示，正式进入Ⅲ期临床研究阶段，此次首例入组是项目临床推进再次迈出的实质性一步。 作为创新科研型的综合医药集团，健康元近年来持续加大在呼吸系统疾病领域的创新药研发投入，围绕哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病，系统推进生物创新药项目的临床研究。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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靶点
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靶点
企业
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