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共 362149 篇内容
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系列布局: 阿斯利康继续扩大中国研发投入和合作圈公司动态近几年，阿斯利康在中国不断扩大研发投入和创新生态合作圈，自2023年起，阿斯利康已与十多家中国创新生物科技公司和药企达成了合作或收购协议，覆盖抗体偶联药物、细胞疗法、小分子、抗体和AI等领域。 2024年阿斯利康宣布升级上海全球研发中心为全球战略研发中心，2025年在北京设立全球第六大战略研发中心，致力于在中国建立从药物发现到临床开发的全链条研发能力，并通过多种方式加强与临床研究机构、高等院校和创新生物科技公司的合作。 2026年开年，阿斯利康宣布开启千亿级的投资计划，扩大研发领域布局和药品生产，进一步拓展公司在细胞治疗、核药等突破性疗法的能力。
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强生创新合作项目征集活动公司动态2026 年 5 月 12–13 日， 第 12 届 BFC 医疗健康产业商务发展与投资合作交流会 将在上海举办。 作为本次大会的重要合作伙伴，强生 将与BFC Group 联合举办 强生对外合作峰会 论坛时间： 2026 年 5 月 12 日9:00-12:00。 届时强生创新制药BD与研发团队将出席合作峰会分享BD与研发策略，并与创新药企深入交流探 讨。
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近千亿市值中药头部企业大动作！公司动态近千亿市值的中药头部片仔癀再出大动作，将砸7.5亿建基地，投向医美。 这意味着这家中药头部在医美赛道的扩张步入实质性阶段。 近日， 片仔癀以8013万元成功竞得北京大兴一块工业用地， 将用于片仔癀北方大健康智造项目， 核心聚焦 高端 医美器械产品的研发与产业化。
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强生全球首创新药获批，口服多肽未来已来审批动态口服肽类药物领域再添一员猛将。 这是全球首款也是唯一一款靶向IL-23受体的口服肽类药物。 IL-23受体 是斑块状银屑病炎症反应的关键机制，并在其他IL-23介导的疾病中具有潜在应用价值。
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中国药科大学涂家生等团队Science Bulletin！局部巨噬细胞启发的新型纳米疫苗凝胶：术后免疫治疗新突破前沿研究外科手术作为实体瘤治疗的主要手段，虽然能直接切除肿瘤组织，但术后免疫抑制微环境常导致肿瘤复发和转移风险显著升高。 这一现象与肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的动态行为密切相关。 中国药科大学与天津医科大学的研究团队通过系统分析小鼠模型发现，肿瘤切除后局部微环境中M1型TAMs的主导期异常短暂，仅维持约2天，远低于建立有效抗肿瘤免疫所需的7-10天窗口。
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博济医药亮相2026 CMAC大会，多维展示创新药临床开发全链条实力公司动态3月18日——3月20日，2026年CMAC创新药物医学大会暨展览会在苏州国际博览中心盛大开幕。 博济医药携子公司美国汉佛莱、苏州旭辉、上海砝码斯、上海博济康重磅亮相此次盛会，全方位展示博济医药在创新药临床研究、中美双报、SMO、生物检测等领域的全链条研发实力。 大会聚焦从早期发现到上市后研究的全周期创新，深入探讨中国创新药在全球变局下的发展路径与临床价值实现。
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【医药政策】二十三年迭代，一次全面重构！新版《药管法实施条例》核心解析研发注册政策2002年施行的《药品管理法实施条例》，在历经二十三年仅三次修订后，终于迎来首次 全面重构 。 2026年1月27日，国务院公布新修订版，条例框架结构由原10章80条调整为9章89条，修订条款占比超过90%， 这是一次监管制度的整体性重构与升级 。 旧规则已无法适配新实践——这是修订《条例》最核心的动因，当 监管对象、产业形态、商业模式、临床需求乃至监管技术 均已发生深刻变化，只有通过系统性重构，才能筑牢药品安全底线，托举产业高质量发展。易联招采网2026-03-19药管法
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【媒体观点】医保赋能医药产业价值回归与创新转型升级医保动态近日，国家医保局发布《2025年医疗保障事业发展统计快报》（以下简称“快报”）。 2025年不仅是“十四五”规划的收官之年，更是锚定“十五五”高质量发展蓝图的关键时点。 一、深化医药价格治理，以集采腾空间促产业价值回归。易联招采网2026-03-19医保
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全球研发｜复星医药子公司复宏汉霖7款FIC/BIC创新管线即将亮相 AACR 2026公司动态全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一——美国癌症研究协会年会（AACR 2026）将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。 本届AACR大会上，复星医药子公司复宏汉霖将围绕HLX43（PD-L1 ADC）、HLX316（B7-H3×唾液酸酶融合蛋白）、HLX3902（STEAP1×CD3×CD28三特异性TCE）及依托Hanjugator™等自主平台开发的多款新型ADC（EGFRx cMET双抗ADC HLX48、HER2双表位ADC HLX49、ADAM9 ADC HLX402、ALPP/ALPPL2 ADC HLX85），集中展示7款具有“同类首创”或“同类最优”潜力的早期创新资产，覆盖ADC、TCE和新型糖免疫调节融合蛋白在内的前沿赛道，全面呈现其差异化、多平台驱动的创新研发矩阵。 七款FIC/BIC创新资产集中亮相。
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复星医药控股子公司菌济健康治疗雄激素性脱发（AGA）自研创新药LBP-ShC4的I期临床试验获国家药监局批准临床研究近日，复星医药（600196.SH，02196.HK）宣布，控股子公司上海菌济健康科技有限公司（以下简称“菌济健康”）自主研发用于治疗雄激素性脱发（AGA）的LBP-ShC4获得国家药监局I期临床试验批准。 菌济健康拟于条件具备后于中国境内开展LBP-ShC4的I期临床研究。 其于2025年已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）开展临床试验的批准。
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开拓药业关于拜尔斯道夫集团声明的声明-KT-939拥有的是科学的背书和法律的保护，不需要的是先行者的置评公司动态我司关注到拜尔斯道夫集团昨天就提安明多 ® 630的创新成果与公平竞争环境的声明，该声明中提及苏州开拓药业和公司核心产品KT-939，就此公司正式声明如下：。 开拓药业自创立以来始终是一家以科学严谨为核心的创新企业，KT-939系我司自主研发拥有知识产权的化妆品创新原料，其实验数据去年已经在国际顶级化妆品杂志上发表，含与早期开发的同机制产品（包括630）的对比结果。 我们将持续为全球合作伙伴与消费者提供合规、安全且有效的KT-939原料，并承担相应的全部法律责任。
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多抗管线爆发前沿研究
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解码肝硬化：干细胞治疗如何为 “硬” 肝带来再生希望前沿研究作为慢性肝病进展的终末阶段，肝硬化以肝脏弥漫性纤维化、假小叶形成为核心病理特征，常引发门静脉高压、腹水、肝性脑病等致命并发症，是全球肝病相关死亡的主要原因。 中国肝硬化患者约1000万例，占中国慢性肝病患者约3.4%。 在中国，肝硬化主要病因中，乙肝感染占约29.5%，NAFLD占约27.7%，酒精性肝病占约20.1%。
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我在 OpenClaw 里发现了一个新商业闭环公司动态在本周举行的 NVIDIA GTC 2026 大会上，黄仁勋在演讲中正式推出了 NemoClaw ——企业级的“龙虾”。 从国内大厂的光速跟进，到全球最强大的算力巨头也开始俯身入局，这个由奥地利独立开发者在周末“搓”出来的项目，已经彻底引发了从硅谷到中关村的“全 民养虾”浪潮 。 在他看来，OpenClaw 直观上代表了AI真正从聊天框中跳了出来，它不仅是一个工具的出现，更代表了 Agentic AI 行业临界点 的到来，且这一进程 是 不可逆的 。
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GLP-1受体激动剂在中国获批上市；多肽GLP-1/GIP双受体激动剂3期临床试验结果积极……临床研究依柯胰岛素司美格鲁肽注射液：在中国获批上市。 近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了依柯胰岛素司美格鲁肽注射液（商品名：诺和杰）在中国的上市申请。 新闻稿指出， 诺和杰是全球首个获批的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，由胰岛素周制剂依柯胰岛素和GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成， 适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。
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NEJM：激素减量，应答提升，新药为系统性红斑狼疮带来治疗新选择前沿研究系统性红斑狼疮（SLE）因其累及全身多系统、病情复杂多变，常被称为“不死的癌症”。 尽管近年来其治疗策略已取得长足进展，但许多患者仍面临疾病持续活动、器官损伤累积、及过早死亡等风险。 研究表明， 在标准治疗基础上，加用奥妥珠单抗可显著改善活动性系统性红斑狼疮患者的疾病活动度，并有效减少糖皮质激素的用量 。
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依科赛生物闪耀2026 BIO CHINA：以硬核创新力，共绘CGT合规时代新蓝图公司动态依科赛生物携明星产品重磅亮相，全面展示了其在细胞与基因治疗（CGT）领域的前沿产品力与深刻的产业洞察力，成为展会首日备受瞩目的焦点。 ExCell Bio。 解码“双轨制”下的产业抉择。依科赛生物2026-03-19依科赛生物
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双抗浪潮来袭，瞬转高表达如何成为研发制胜关键？前沿研究2025年抗体治疗市场可谓是“冰火两重天”，一方面是单抗尤其是传统单抗类生物类似药，由于集采的影响，所有厂家都在围绕“降本增效”和“活下去”这两大主题进行变革；另一方面，TCE双抗和ADC却频繁出海，不断地被MNC收购项目，2025年7月1日，国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》之后，创新药更是引来资本的追捧。 据统计中国药企跨境授权合作从2017年的25.62亿美元总包起步，于2021年强势突破百亿美元，2025年已超1400亿美元。 2026年License-out交易首付款总额已超2025年的39%，总包总额已达2025年的22%，充分印证了中国创新药研发管线质量的稳步提升与国际竞争力的增强。依科赛生物2026-03-19双抗浪
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23亿美元！通用电气医疗收购Intelerad交易并购No.1 / 强生icotrokinra获美国FDA批准上市。 2026年3月18日，强生（NYSE：JNJ）宣布，美国FDA已批准ICOTYDE (icotrokinra) 上市。 ICOTYDE在涵盖2500名患者的四项Ⅲ期研究中均达到了所有主要疗效终点，并表现出良好的安全性。
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业绩出炉！丨安迪苏净利11.55亿元，华恒生物净利1.32亿元；大成生化预盈约1亿港元至3亿港元财报业绩3月18日， 安徽华恒生物科技股份有限公司 发布2025年年度报告，2025年 公司营业收入286184.11万元 ， 较上年同期增加31.40% ； 归属于上市公司股东的 净 利 润13241.21万元 ， 同比减少30.13%。 3月18日， 大成生化 发布盈利警告：预计2025年度净收益 约1亿港元至3亿港元 。 3月7日， 蓝星安迪苏股份有限公司 发布2025年年度报告，2025年公司实现营业收入为 人民币172.31亿元，同比增长10.92% ； 归属于上市公司股东的净利润 11.55亿元 ， 同比下降4.13%。
全球药物研发中心
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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