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诺华创新生物制剂奥马珠单抗预充式自动注射笔在国内获批审批动态2026年3月19日，诺华宣布，其创新生物制剂茁乐 ® （奥马珠单抗）预充式自动注射笔获得国家药品监督管理局批准，用于治疗采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹（CSU）患者及确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者（本品适用于成人和青少年（12岁及以上）患者，用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β 2 -肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘）。 据介绍，茁乐全球上市超过20年，拥有多个剂型和适应症，在包括中国在内的90多个国家和地区被广泛使用。
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农科院植保所发现番茄潜叶蛾高效安全RNAi靶标，防控效果显著前沿研究近日，中国农业科学院植物保护研究所农业入侵生物预防与监控创新团队在中科院一区Top期刊《Journal Of Agricultural And Food Chemistry》上发表题为″Targeting Co-safe RNAi Genes: Identification of Chitin Synthase and β-1,3-glucanase for Sustainable Control of the Invasive Pest Tuta absoluta″的研究论文。 该研究在番茄潜叶蛾中成功鉴定出几三个安全高效的RNAi靶标基因（丁质合成酶（TaChs1、TaChs2）和 β-1,3-葡聚糖酶（TaBeita），并证实其对非目标生物无不良影响，为番茄潜叶蛾的可持续治理提供了核心靶点与生态安全保障。 该成果是中国农业科学院植物保护研究所刘万学研究员团队在番茄潜叶蛾入侵机制及RNAi绿色防控方面研究的最新研究成果，在读博士生唐艳红为论文的第一作者，郭建洋副研究员、吕志创研究员为论文共同通讯作者，万方浩研究员、杨念婉研究员以及张毅波研究员对该研究工作给予指导，博士后王晓迪和本科生张慧芳参与了该项工作。农化市场十日讯2026-03-19中国农业科学院 番茄潜叶蛾 RNAi
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DRG时代，医院选药的逻辑变了！医保动态DRG时代，医院选药的逻辑变了。 如果说过去医院选择药品主要看两个因素：是否进入医保、是否有临床需求。 随着DRG/DIP支付方式逐渐成为主流，医院收入与病种包挂钩。医药云端工作室2026-03-19DRG
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江门新会人民医院，将遴选8个品种，27日递资料，3天后出结果招标采购3月18日，江门市新会区人民医院发出该院药品遴选公告，公告显示，该院将遴选8个产品，企业可于2026年3月18日至2026年3月24日（工作日8:00-12:00，14:30-17:30）到该院采购科领取文件，亦可通过电子邮件方式获取相关信息。 公告指出，参选供应商必须通过新会区人民医院采购科审核登记后。 领取文件方视为供应商成功报名，否则，视同报名手续未完成，不得参加院内遴选。医药云端工作室2026-03-19江门市新会区人民医院 江门新会
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巨头宣布：裁员15000人！公司动态据路透社报道称，三名知情消息人士透露，脸书母公司元宇宙平台公司（Meta）正计划进行新一轮大规模裁员，预计受影响员工比例或达公司总人数的20%及以上。 预计 裁员规模或高达15000人 。 据悉，此举是为以 抵消其在人工智能基础设施方面不断增加的巨额投入 ，并提升整体运营效率。
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索安非托获《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南（2025）》最高级别推荐，引领OSA个体化治疗新时代审批动态近日，中华医学会呼吸病学分会发布的《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南（2025）》（以下简称《指南》），标志着我国阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）诊疗正式进入 “循证驱动、全程管理” 的个体化治疗新时代。 我司核心产品索安非托凭借扎实的循证医学证据，荣获指南最高级别推荐，成为 OSA 相关日间嗜睡（EDS）治疗的核心药物 ，见证了 OSA 药物治疗从 “空白” 到 “有据可依” 的历史性跨越。 可治疗特征引领精准诊疗 OSA 管理进入个体化阶段。
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华润入主一年多位高管离职，天士力整合阵痛持续人事变动近期，天士力人事变动再度引发行业关注。 公司 3 月 6 日发布公告，副总经理陆振因个人原因辞去公司职务，离职后不再担任公司任何职务，其原定任期至 2027 年 5 月。 2025 年 3 月，华润三九以 62.12 亿元受让天士力 28% 股份，公司实际控制人由闫希军家族变更为中国华润，标志着 “闫氏时代” 落幕。
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呼吸肿瘤内科重磅成果！我院赵文华医生作为共同第一作者登上国际顶刊《CA》专家观点3 月 12 日 ，国际顶级肿瘤学期刊《 CA: A Cancer Journal for Clinicians 》（最新影响因子 232.4 ）在线发表了由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头发起的 ACROSS2 Ⅲ期临床研究成果，开创了该期刊 创刊 76 年以来首次 发表中国原创肺癌精准治疗研究的先河 。 广西医科大学附属肿瘤医院呼吸肿瘤内科副主任赵文华作为共同第一作者深度参与此 项研究， 标志着我院在肺癌临床研究领域取得重大突破。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，EGFR突变伴抑癌基因（TSG）共突变的晚期患者传统治疗获益有限。
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胸腔积液反复2年未查出病因，“冷冻活检”新技术揪出LAM罕见病临床研究
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自体、异体、体内CAR-T“三箭齐发”，汪文领衔的公司宣布最新融资医药投融资3 月 19 日，致力于新一代高效、可及、多靶细胞免疫疗法开发的天宜康医药宣布近日完成逾亿元种子轮融资。 本轮融资由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本跟投。 募集资金将主要用于 In vivo 多靶细胞治疗 候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的 新一代通用型多靶 CAR-T 候选产品、 新一代自体快速工艺的多靶 CAR-T 细胞治疗候选产品的开发。
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从4分钱的“灵魂砍价”到真实世界研究、预沟通，国谈迈入更深层证据逻辑公司动态黄彬离任阿斯利康中国副总裁的消息 ，这两天在医药圈里传开了。 黄彬与国谈的渊源，可以追溯到很多年前。 公开报道显示，他参与了连续七年的谈判，累计经历了26场鏖战。
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闽商豪门二代20亿抄底，沃森生物终结“无主”时代公司动态2026年3月18日晚间，沃森生物（300142.SZ）抛出重磅公告，宣告长达16年的“无实际控制人”时代即将落幕。 根据公告方案，公司将通过三招完成控制权交割——。 首先，是定向增发输血：向北京腾云新沃生物科技合伙企业发行不超过2.08亿股， 募资20.03亿元补充流动资金，发行价9.63元/股较当前股价12.28元折价21.6% （严格遵循定价基准日前20日均价80%的监管要求）；。一度医药2026-03-19
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IDT与普瑞基准达成战略协议，在CGT药物开发展开全链条合作公司动态2026年3月17日，著名核酸合成与基因编辑工具提供商IDT（Integrated DNA Technologies，丹纳赫生命科学平台旗下品牌）与国内知名的新药研发全流程转化医学平台普瑞基准在丹纳赫中国联合总部正式签署战略合作协议。 双方宣布，将在细胞与基因治疗（CGT）领域展开全链条深度合作，以“ 执精准之刃，守安全之盾 ”为核心理念，共同为创新药企提供从底层编辑工具到临床转化安全性评价的端到端（End-to-End）一站式解决方案，加速下一代创新疗法跨越IND/BLA 申报门槛。 近年来，CGT赛道发展迅猛，但如何提升基因编辑效率并严格控制脱靶效应，始终是困扰药企的痛点。
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欧盟药监：发生偏差后，你应该做点什么？研发注册政策相反，它标志着一个结构化且可能耗费大量资源的流程的开始。 欧盟药品生产质量管理规范指南中对各个步骤进行了描述。 The first essential requirement is proper documentation and formal approval of the deviation. 首要的基本要求是对偏差进行适当的记录和正式批准。GMP行业药文2026-03-19欧盟药监
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创新支付模式：重塑肝癌治疗保障格局公司动态2026年3月18日，由曜金资本（原国药中金）投资孵化的健康管理和患者综合服务平台宸汐健康推出、阳光财产保险股份有限公司承保的肝癌创新支付保障产品——“钇享新生”正式发布。 创新技术改写治疗现状。 2022年我国肝癌治疗领域迎来一项重大突破——钇-90树脂微球选择性内放射治疗（简称“钇-90树脂微球治疗”）在国内正式获批上市。
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「最新融资」艾科联生物：近7000万美元融资，开发下一代TCE疗法医药投融资近日，专注于研发肿瘤与自身免疫性疾病下一代 T 细胞衔接器（ TCE ）疗法的生物技术企业 艾科联生物科技（ Excalipoint Therapeutics ） 宣布公司已顺利完成超额认购的 6870 万美元融资 。 所募资金将用于推动其自主技术平台及差异化 TCE 管线的开发。 该创始轮融资规模跻身中国生物技术企业创始轮融资前列。
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「最新融资」天宜康医药：完成逾亿元种子轮融资，新一代CAR-T技术剑指“成本与复发”痛点医药投融资近日，致力于新一代高效、可及、多靶细胞免疫疗法开发的 天宜康医药（上海）有限公司 （下称“天宜康”）近日宣布完成 逾亿元种子轮融资 。 本轮融资 由 弘毅投资 和 幂方健康基金 共同领投， 苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本 跟投。 募集资金将主要用于In vivo多靶细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的新一代通用型多靶CAR-T候选产品、新一代自体快速工艺的多靶CAR-T细胞治疗候选产品的开发。
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近视延缓72.1%！美达明®镜片一年临床数据发布，创新设计开启近视管理新篇章！临床研究美达明 ® 镜片 一年临床数据发布。 孩子近视后，度数年年涨、眼轴不断长，是无数家长的心头之痛。 近日，基于麦得科美国子公司 Medennium 的前沿技术、专为中国儿童量身打造的 美达明 ® 近视管理镜片， 其一年期多中心临床报告正式出炉——等效球镜近视进展控制有效率达 72.1% ，延缓眼轴增长有效率为 58.2% 。
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双翼原创：聚焦靶向肿瘤干细胞激活免疫微环境的原创免疫疗法开发，光谱抗肿瘤小分子药物获批临床审批动态近日， 双翼原创（上海）医药有限公司（简称 “ 双翼原创 ” ） 自主研发的 AOB01-0036 胶囊（简称 “AOB01-0036” ） 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， AOB01-0036 是公司基于 创始团队在基础研究的重大发现开发的 靶向 Arf1 的肿瘤免疫应答机制的小分子药物 ，本次获批适应症为 晚期实体瘤 。 近年来， 随着医疗技术的发展 实体肿瘤治疗取得了显著进展 ，出现了 以 PD-1/PD-L1 抑制剂为代表的免疫治疗 和以激酶抑制剂为代表的靶向药物， 在非小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈部鳞癌等多种实体瘤中展现出显著的生存获益 。
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北京疾控研究：外周血NK细胞亚群分布特征揭示结核感染新机制前沿研究隐匿的威胁：结核潜伏感染。 结核病（TB）至今仍是全球重大的公共卫生挑战，据世界卫生组织（WHO）数据显示，全球约有 1/4 的人口存在结核分枝杆菌感染。 在这庞大的人群中，绝大多数属于 结核潜伏感染 （LTBI）。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
