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瞩目，石药集团重磅1类新药迎来新进展公司动态消化系统的肿瘤包括食管癌、胃癌、结直肠癌、肝细胞瘤、胆道系统肿瘤和胰腺癌等。 与其他类型的肿瘤患者相比，消化系统恶性肿瘤的患者生存情况更加令人担忧。 近日，2026年3月16日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示 ， 石药集团巨石生物制药有限公司 申报的 1类新药 SYS6090注射液 临床试验申请获默示许可 。
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上市在即，百利天恒“全球首创”1类新药再获新突破审批动态世界范围内，肺癌的发病率和死亡率均位居前列。 小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）约占肺癌的13%～17%，属于高级别神经内分泌肿瘤，其恶性程度高，倍增时间短，早期易发生远处转移，预后极差，约70%的患者确诊时即为广泛期，2年生存率低于5%。 由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于3月25日-28日在丹麦首都哥本哈根举行。
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治疗哮喘会药物“成瘾”……是真是假？| 谣言终结站前沿研究使用吸入性激素治疗哮喘不会成瘾。 哮喘是一种慢性气道炎症，需要长期接受规律性治疗。 目前，吸入性激素是治疗哮喘的常规用药。
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登上国际权威期刊！正大天晴TQC3721多剂型并进，满足慢阻肺患者差异化需求前沿研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721混悬液用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的Ⅱ期临床试验（PACER-Ⅱ）研究结果正式发表在国际呼吸领域知名期刊《CHEST》。 COPD是一种以慢性呼吸道症状（呼吸困难、咳嗽、咳痰）为特征的肺部疾病，其病因是慢性气道炎症和持续性气流阻塞。 COPD是全球范围内三大死亡原因之一，影响超过3.91亿人。
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重磅！诺华「司库奇尤单抗」再拓适应症前沿研究3 月 18 日，诺华官微宣布，其 全人源白介素（IL）-17A 抑制剂司库奇尤单抗的新适应症获得美国FDA批准 ，可用于 12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的治疗。 诺华的 司库奇尤单抗 作为首个获批上市的 IL-17 药物， 能够特异性中和多种来源的 IL-17A，从而抑制其促炎作用。 截至目前，司库奇尤单抗已在全球获批用于治疗化脓性汗腺炎、幼年特发性关节炎、银屑病及银屑病关节炎等多种疾病。
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IL-17赛道风云再起前沿研究最近几天，IL-17 靶点频繁在免疫炎症领域“刷屏”。 3 月 11 日，UCB宣布其 IL-17A/IL-17F抑制剂比奇珠单抗 ，在治疗活动性银屑病关节炎的IIIb期头对头研究中，其 疗效在第16周达到ACR50的比例显著优于AbbVie的利生奇珠单抗 。 这一批准使可善挺成为该患者群体中唯一获批的 IL-17A 抑制剂，也是近十年来该领域首个具有不同作用机制的疗法。
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告别“一锤子买卖”：不稀释股权+分红，解密中国药企出海的第三条路公司动态2025年，中国创新药BD市场总额突破千亿美元。 这意味着，平均每天有近3亿美元的交易达成，首付款的纪录被不断刷新。 绝大多数license-out的故事是这样写的：中国药企拿到首付款和里程碑承诺，把海外权益交给跨国药企，此后的开发进度、商业化策略、定价决策——全部与自己无关。动脉网-最新2026-03-19
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呼吸百亿美元赛道，长风药业吸入IND接连落地，能否走出中国版Insmed？公司动态2026年早春，港股“吸入制剂第一股”长风药业连发两则公告，在呼吸赛道激起涟漪。 对标国际顶流，可以看得出来呼吸赛道的价值重估与平台逻辑。 目前，海外资本市场对呼吸疾病创新疗法的商业化潜力，已给出了极高的定价。
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【首发】天宜康医药完成逾亿元种子轮融资，汪文博士领衔，新一代CAR-T技术剑指“成本与复发”痛点医药投融资动脉网第一时间获悉，致力于新一代高效、可及、多靶细胞免疫疗法开发的 天宜康医药（上海）有限公司 （下称“天宜康”）近日宣布完成 逾亿元种子轮融资 。 本轮融资 由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本跟投 。 募集资金将主要用于In vivo多靶细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的新一代通用型多靶CAR-T候选产品、新一代自体快速工艺的多靶CAR-T细胞治疗候选产品的开发。
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【里程碑】盲人复明曙光！柔性电极植入大脑皮层，脑机斩获FDA突破性器械认定审批动态近日，比利时脑机接口创新企业ReVision Implant宣布，其核心产品Occular视觉重建脑机接口产品，已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”。 Occular的核心工作流程是“绕过受损视觉通路、直接激活大脑视觉中枢”。 与传统基于视网膜刺激的视觉重建脑机接口不同，Occular系统直接与大脑视觉皮层建立连接，可完全绕过受损的眼球及视神经发挥作用。
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汉康Portfolio | 华辉安健立贝韦塔单抗（华优诺®）全球首张处方正式落地审批动态2026年3月18日，华辉安健宣布其自主研发的全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液（商品名：华优诺），已于3月16日在首都医科大学附属北京友谊医院成功 开出全球首张处方 ，这标志着我国首个丁肝治疗药物正式进入临床应用阶段。 作为一款从“靶点机制”到“药物创制”全流程自主创新的国产原研药，立贝韦塔单抗将为我国和更多“一带一路”国家的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染患者提供更为有效且可及的治疗方案。 立贝韦塔单抗于2026年1月20日获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者；该产品是病毒性肝炎领域全球首个获批的抗体类药物，也是中国首个丁肝治疗药物。
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全球神经科学 TOP5 药企公司动态神经科学 （CNS） 药物因开发难度高、投入大，一度被药企视为最难啃的骨头之一。 不过近些年，随着阿尔茨海 默病、偏头痛等细分领域新疗法涌现，全球 CNS 交易并购明显回暖， 这个领域正在重新成为跨国药企的必争之地 。 2025 年，罗氏以 118.88 亿美元 （+11%） 的收入稳坐 CNS 领域王者宝座。
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血液甲基化MRD不仅能预警肿瘤复发，更能预测谁真正需要辅助化疗前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 在影像学尚未发现病灶前，MRD检测可以提前“嗅”到复发的信号。 DNA甲基化是表观遗传的重要标志，在癌症发生早期就已出现，并具有高度的肿瘤特异性。
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ESI全球前1%学科+1‼️前沿研究浙江理工大学 计算机科学学科。 首次进入ESI全球前1%。 ESI数据库每两个月更新一次，并发布进入该学科前1%的全球科研机构名单及相关数据。浙江理工大学2026-03-19E
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原发性眼睑顶泌汗腺癌1例前沿研究
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产业新闻 | 穿越血脑屏障！蛋白降解剂治疗帕金森病临床结果积极；赛诺菲小分子获突破性疗法认定，今年启动全球上市申请……审批动态蛋白降解剂治疗帕金森病临床结果积极。 该候选药物旨在特异性靶向并降解富含亮氨酸重复序列激酶2（LRRK2），用于治疗帕金森病（PD）。 研究结果显示， 在接受治疗的PD患者中，ARV-102在所有给药剂量下均可 在第14天实现脑脊液（CSF）中LRRK2水平约50%或以上的降低 ，并在第28天持续维持这一降幅。
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产业新闻 | FDA批准强生口服多肽疗法！审批动态强生（Johnson & Johnson）今日宣布，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde（icotrokinra），用于一线治疗中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者，以及12岁及以上、体重至少40 kg，且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。 根据新闻稿，Icotyde是首个能够精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。 据估计，全球有超过1.25亿人患有该疾病，且近四分之一的斑块状银屑病患者属于中度至重度病例。
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君实生物2025：特瑞普利单抗狂揽21亿元，营收增长28%财报业绩更为重要的是，归属于上市公司股东的 净亏损为8.41亿元，较2024年同期大幅收窄约34% ，展现出清晰的业绩改善轨迹。 这份成绩单的背后，是核心产品特瑞普利单抗在国内市场的持续放量与国际化的全面突破。 全年实现营业收入 24.98 亿元，较 2024 年的 19.48 亿元增长 28% 。
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Neuron | 石玮课题组揭示6-OHDA激活抗肿瘤免疫新机制前沿研究回顾性研究提示，慢性压力可能与癌症发病 风险 上升及预后不良 相关。 然而， 慢性 压力影响的生理过程十分广泛，并不仅限于交感神经系统。 研究意外发现，尽管所有方法均能清除肿瘤内的交感神经投射，仅有 6-OHDA 处理能够显著抑制 PyMT 肿瘤进展。
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行业证言｜结直肠癌生物标志物：从辅助诊断到独立预后—2025新版建议前沿研究结直肠癌（CRC）是我国发病率居恶性肿瘤第2位的严峻挑战，早期诊断率的提升与诊疗方案的优化直接关乎患者的生存获益。 2025年11月，中华医学会检验医学分会正式发布了《常用生物标志物在结直肠癌的临床应用专家建议（2025版）》（以下简称《建议》）。 本次《建议》立足于循证医学，为生物标志物在筛查、诊断、治疗及随访中的规范化应用提供了重要指导。
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企业
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