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VIVA动态丨维亚生物亮相BIO CHINA：AI制药与投资孵化，两场对话里的行业新坐标公司动态近日，BIO CHINA 2026在苏州国际博览中心举行，维亚生物出席本次大会并设立展台。 AI提升效率已是现实，成功率提升仍是悬案。 在"AI破局：下一代创新药物的研发与应用"圆桌讨论中，戴博士就AI公司与传统Biotech在研发方式上的差异发表了深度见解。
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关于“惠琼保”特定药品（达唯珂）调整的公告医保动态2026年3月9日国家医疗保障局办公室发布了关于氢溴酸他泽司他片有关事项的通知，自2026年3月9日起， 撤销氢溴酸他泽司他片（商品名：达唯珂）在全国各省级医药采购平台挂网，并根据企业申请，将氢溴酸他泽司他片移出《商业健康保险创新药品目录(2025年)》 。 自2026年3月10日零时起，氢溴酸他泽司他片 不再纳入“惠琼保”B款和B款升级版的特药赔付范围 。 对于在2026年3月9日前，已经发生他泽司他用药的客户将正常按保险责任受理审核。
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诺华创新生物制剂茁乐®（奥马珠单抗）预充式自动注射笔在华获批审批动态诺华今日宣布，其创新生物制剂茁乐 ® （奥马珠单抗）预充式自动注射笔获得国家药品监督管理局批准，用于治疗采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹（CSU）患者及确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者（本品适用于成人和青少年（12岁及以上） * 患者，用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β 2 -肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘）。 茁乐 ® 全球上市超过20年 1 ，拥有多个剂型和适应症，在包括中国在内的90多个国家和地区被广泛使用。 从“怕打针”到“轻松管”。
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天宜康医药完成逾亿元种子轮融资医药投融资会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 会议详情将陆续发布，敬请关注。 近日，天宜康医药（上海）有限公司 （以下简称“天宜康”或“公司”） 宣布完成 逾亿元种子轮融资。写意宣发2026-03-19天宜康医药
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农药分析用稳定同位素单页发布！1100+ Dr. Ehrenstorfer & TRC 产品一览前沿研究LGC旗下Dr. Ehrenstorfer和TRC品牌提供 超过1100种稳定同位素标记化合物 ，标准品均通过 ISO/IEC 17025 和/或 ISO 17034认证，助您简化实验流程，并确保实验结果真实可靠。 我们丰富的稳定同位素标记化合物产品系列可支持如下研究：。 食品中农药残留与代谢物检测。LGC标准品2026-03-19LGC TRC 农药分析
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精准妇瘤 | 妇科肿瘤术后，如何让肠道“苏醒”早一步？前沿研究【精准妇瘤】中西合璧，刚 柔并济，症病同治。 这几乎是妇科肿瘤术后每一位医生和患者最牵挂的问题。 妇科手术后麻痹性肠梗阻的发生率12.9%-32.4%，术后胃肠功能紊乱不仅影响患者术后的康复，还可能延误后续治疗的时机，增加相关医疗费用，给患者及家庭带来极大的负担。
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南京细胞与基因治疗产业加速崛起，未来产业 “黄金赛道” 跑出一批行业黑马公司动态近日，南京市政府正式印发《关于加快培育新质生产力推动高质量发展的若干政策（2026 年版）》，明确提出加快未来产业布局建设，重点聚焦第六代信息通信（6G）、基因与细胞、先进半导体材料、原子级制造、脑机接口、合成生物六大未来产业新赛道，以超前布局、硬核创新、全链支撑，加快打造未来产业发展高地，为新质生产力培育注入强劲动力艾尔普。 作为全球生物医药竞争最激烈的黄金赛道，细胞与基因治疗被视为精准医疗的核心方向。 基因治疗通过修复、替换或补充缺陷基因，从根源上治疗疾病，有望实现 “一次给药、长期有效”；细胞治疗则以经改造的免疫细胞精准攻击病变细胞，为肿瘤、疑难重症带来全新治愈方案。
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国内一细胞治疗公司完成逾亿元种子轮融资医药投融资近日，天宜康医药（上海）有限公司（以下简称“天宜康”或“公司”）宣布完成 逾亿元种子轮融资 。 本轮融资由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资及毅达资本跟投。 天宜康的成立，源于对细胞治疗行业深层痛点的敏锐洞察。
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湘雅首例！iPSC 治疗帕金森病 3 个月：疾病分期下降，呈现「逆转」趋势临床研究近日， 中南大学湘雅医院 开展的iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞疗法“NCR201”治疗帕金森病的临床研究取得积极进展。 首例受试者完成给药后3个月随访，初步临床数据显示，该疗法不仅具有良好的安全性特征，更在 运动功能、非运动症状、生活质量乃至疾病分级 等多个维度上展现出“ 逆转性” 改善趋势。 移植后多项核心 指标持续向好。
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治疗糖尿病有新突破！行业报告：我国现有3.2万项细胞医疗相关专利前沿研究近日，我国在糖尿病细胞治疗领域取得世界级重大突破。 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究组与海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）殷浩教授团队联合攻关，国际首次成功开展自体与异体干细胞来源再生胰岛微创移植，帮助 1 型糖尿病患者实现胰岛功能重建与血糖自主调控，相关成果已正式发表于国际顶尖学术期刊《柳叶刀・糖尿病和内分泌学杂志》。 糖尿病作为全球高发的慢性代谢性疾病，患病人数持续增长，其中 1 型糖尿病因胰岛功能先天衰竭，患者需长期依赖外源性胰岛素维持生命，不仅生活质量受限，还易引发肾病、视网膜病变、神经损伤等多种并发症，长期存在低血糖、酮症酸中毒等危及生命的风险。
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东北制药发力细胞治疗领域，实体瘤创新药物迎来关键突破前沿研究2026 年 3 月 19 日讯，近日东北制药（000597）在投资者互动平台明确披露，公司已通过控股北京鼎成肽源生物技术有限公司，快速切入细胞治疗前沿赛道，搭建起 TCR-T、CAR-T 细胞疗法等核心技术平台，创新药板块正成为公司战略转型的核心引擎与未来增长关键动力。 作为国内老牌医药企业，东北制药近年来加速从传统制药向创新生物药转型。 2024 年，公司完成对鼎成肽源的控股布局，以高起点切入特异性细胞免疫治疗领域，一举补齐前沿技术短板，实现研发能力跨越式升级。
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和誉医药FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格，用于治疗软骨发育不全审批动态2026年3月19日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂 ABSK061已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格（ODD），用于治疗软骨发育不全（ACH） 。 这是ABSK061近期获得FDA罕见儿科疾病（RPD）资格认定后，在全球开发进程中斩获的又一关键里程碑，将为该产品在美国的临床开发、注册申报与商业化进程提供有力支持。 孤儿药资格认定是FDA为支持罕见病创新疗法研发、加速审评审批设立的核心激励政策。
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创新加速度｜复宏汉霖7款FIC/BIC创新管线即将亮相 AACR 2026审批动态全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一——美国癌症研究协会年会（AACR 2026）将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。 七款FIC/BIC创新资产集中亮相。 HLX43（PD-L1 ADC）。
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刚刚，和誉医药重磅新药再获FDA授予孤儿药资格认定，用于治疗软骨发育不全审批动态刚刚，和誉医药发布公告宣布，其自主研发的 高选择性口服小分子 FGFR2/3 抑制剂 ABSK061 已获得 FDA 授予的孤儿药资格认定 ， 用于治疗软骨发育不全（ ACH ） 。 这是 ABSK061 近期获得 FDA 授予罕见儿科疾病（ RPD ）资格认定后，在其全球开发进程中的又一关键里程碑。 ABSK061 是和誉医药自主研发的一款高活性、高选择性小分子 FGFR2/3 抑制剂。
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AACR2026上的中国创新药前沿研究ADC仍然是最大的热点，但出现一些新的趋势，涌现很多新的差异化产品。 单毒素中，双靶点ADC占据多数，甚至出现三靶点ADC。 靶点方面，双靶点ADC中PD-L1成为重要的基石靶点。
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强生银屑病口服 IL-23 受体拮抗剂 获 FDA 批准审批动态摘要： 美国时间 2026 年 3 月 18 日，强生与 Protagonist Therapeutics 联合开发的每日一次口服 IL-23 受体拮抗剂 Icotyde（icotrokinra）正式获 FDA 批准，用于 12 岁及以上、适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病患者。 这款口服新药在头对头临床试验中展现出优于现有口服竞品的皮损清除效果，以 “口服剂型 + 生物级疗效” 的组合，冲击长期由注射类生物制剂主导的银屑病治疗市场。 它是首款能精准阻断 IL-23 受体的靶向口服肽，用法简单到不能再简单 —— 每天早上醒来，就水吃一片就行。
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两家CDMO包圆API与制剂，2026想爆卖10亿美元！交易并购全球首创小分子新药， 立志上市第二年 就打造成 “ 十亿美元重磅炸弹”。 上市后首个完整季度爆卖约 1.45亿美元，超市场预期三倍。 Guide View。盖德视界2026-03-19API CDMO
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IBM完成对Confluent企业价值110亿美元的收购交易并购美通社消息：IBM近日宣布完成对Confluent, Inc. 的收购。 IBM和Confluent携手打造智能数据平台，为各类AI模型、智能体及自动化工作流提供实时、可信的数据支持，使其能够在本地和混合云环境中实现大规模稳定运行。 依托Confluent，IBM咨询及IBM合作伙伴将协助客户构建其AI所需的数据基础——实时、可管控，并能够在所有系统与环境中持续流动。美通社头条2026-03-19IBM Confluent企业
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AI+蛋白质设计｜Galux完成2900万美元B轮融资医药投融资2026年2月10日，Galux宣布成功完成2900万美元（约合420亿韩元）的B轮融资。 本轮融资完成后，公司累计融资 总额达到4700万美元 （约合680亿韩元）。 Galux此前于2022年完成1800万美元（约合210亿韩元）的A轮融资，这笔资金助力公司升级了AI平台，提升了研发能力。智药邦2026-03-19AI+蛋白质
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过去几周，虚拟细胞领域的一些进展前沿研究默克公司与梅奥诊所于2026年2月18日宣布达成一项研发合作，旨在利用人工智能、先进分析和多模态临床数据支持药物发现与开发。 通过此次合作，默克将借助梅奥诊所的多模态数据（包括实验室结果、医学影像、临床记录和分子数据）支持AI模型的验证，并将研究见解转化为发现和开发策略。 合作初期将聚焦于胃肠病学（炎症性肠病）、皮肤病学（特应性皮炎）和神经学（多发性硬化症）三个高需求治疗领域。
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
