摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
恒瑞医药CTO 火速加入了 和黄人事变动3月19-20日，本周四 成都生物医药 创新者峰会 扫码。 本文仅作医疗健康相关药物介绍， 非治疗方案推荐（若涉及） ;本文不构成任何投资建议 。 药融圈 监测显示：近期， 胡新辉博士已出任和黄医药执行副总裁、首席技术官，负责领导公司药物研发和生产运营的战略规划和实施。
-
ADC/Payload耐药细胞模型的构建与应用前沿研究一、抗体偶联药物的发展与耐药挑战。 传统抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，ADC）通过特定的连接子将靶向肿瘤特异性抗原的抗体与细胞毒载荷偶联而成，兼具了抗体药物的靶向性与化疗药物的强效肿瘤杀伤能力。 自2000年首个ADC药物获批以来，全球已有二十款产品上市，代表性药物包括靶向HER2的Enhertu®（DS-8201，载荷为拓扑异构酶I抑制剂DXd）、Kadcyla®（T-DM1，载荷为微管抑制剂DM1），以及靶向TROP2的Trodelvy®（IMMU-132，载荷为拓扑异构酶I抑制剂SN-38）等。
-
CAR-T细胞中的TNFRSF共刺激域前沿研究
-
rBS/WC霍乱疫苗对2~6岁儿童细菌性感染性腹泻的保护效力研究总结前沿研究霍乱作为我国甲类传染病，而感染性腹泻更是危害儿童健康的重要肠道传染病，其中细菌源性腹泻在发展中国家儿童群体中高发且易传播。 重组B亚单位/全细胞霍乱疫苗（rBS/WC）作为口服肠道疫苗，除针对霍乱的基础防护外，其对其他细菌性腹泻的交叉保护作用一直是公共卫生领域的研究重点。 研究设计与方法：贴合真实世界，严控混杂偏倚。
-
这家药企业绩大增127%财报业绩当前，医药行业正处于政策调整与技术革新的双重变革期，力生制药凭借稳健的经营能力、扎实的研发实力与战略布局，实现业绩与研发的双重突破。 随着伏立康唑片等新产品的上市，以及 “十五五” 战略的持续推进，公司将进一步巩固核心产品优势，完善产业生态布局。 公司表示，将继续秉承“做好人 做好药”的企业价值观，在向“新”求“质”的征程中，聚焦心脑血管、代谢疾病等领域深化研发，加快数字化转型，勇攀行业高峰。
-
索赔2.26亿，甾体原料药龙头遭遇“专利突袭”公司动态2 026年2月，甾体龙头赛托生物及子公司斯瑞药业，被新合新以侵害两件核心专利为由起诉，索赔2.26亿元。 涉案专利直指地塞米松关键中间体的制备工艺，涉诉产品大概率是斯瑞药业刚获批地塞米松原料药的上游核心中间体。 涉案专利直指地塞米松等糖皮质激素类药物的核心中间体制备工艺，而就在一个月前，斯瑞药业刚刚获批地塞米松原料药批文，产业链闭环即将形成。
-
东阿阿胶跨界押注“微醺养生”新赛道公司动态近日，中医药大健康龙头东阿阿胶正式宣布进军低度酒赛道，旗下新品阿胶酒将在成都春季糖酒会期间亮相，与茅台、五粮液等行业标杆同馆展出。 这种消费观念的重塑，直接带动了市场格局的剧变。 数据显示，我国低度酒市场规模已从2020年的200亿元增长至2024年的570亿元，预计在2025年将突破740亿元，四年间年均复合增长率高达25%，远高于白酒行业的整体增速。
-
替恩戈替尼联合氟维司群治疗经治失败的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者II期临床完成首例患者给药临床研究中国南京，美国马里兰州盖瑟斯堡｜2026年3月19日 药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群用于经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究，于近日完成首例患者给药。 本试验为在中国开展的一项评价替恩戈替尼联合氟维司群注射液用于经治失败的HR+/HER2-的复发或转移性乳腺癌患者的安全性、疗效及药代动力学的开放、多中心、II期临床研究。 该试验的主要目标人群为既往接受过内分泌治疗及CDK4/6抑制剂治疗等标准治疗后失败的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者，旨在探索替恩戈替尼与氟维司群联合疗法的临床应用价值，为该类耐药乳腺癌患者提供新的治疗选择。
-
汉联药业合作的多项干细胞临床研究项目成功入选拟直接备案名单审批动态近日，国家卫生健康委办公厅印发《关于干细胞和体细胞临床研究备案有关工作安排的通知》（国卫办科教函〔2026〕64号），并同步公布了截至2025年12月31日的153个干细胞临床研究项目分级评估结果。 其中，汉联药业子公司天津昂赛细胞基因工程有限公司开展的“脐带间充质干细胞治疗难治性免疫性血小板减少症的临床研究”项目，以及另一子公司北京汉氏干细胞科技有限公司开展的“胎盘间充质干细胞凝胶治疗放射性皮肤损伤临床研究”项目，均获评B级。 相关临床研究结果已于2024年发表在高影响因子期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》。昂赛细胞2026-03-19脐带间充质干细胞 联药 天津昂赛细胞基因工程有限公司
-
磺胺对甲氧嘧啶，半个世纪的“多面手”：为何这款老牌长效磺胺，至今仍是兽医信赖的“均衡之选”？前沿研究磺胺对甲氧嘧啶，是一种有机化合物，化学式为 C11H12N4O3S，属于长效磺胺类抗菌药物。 其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有较好的抑制作用，如链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌属、克雷伯氏菌属及变形杆菌属等，在兽医临床被广泛用于畜禽细菌性感染的治疗。 磺胺对甲氧嘧啶最初作为人用抗菌药物开发，早在 1966年即获得美国FDA批准，用于治疗尿路感染等细菌性疾病。
-
突发！恒瑞副总裁光速离职人事变动2026年3月，中国生物医药领域迎来一则重磅人事调整。 据和黄医药官方披露，胡新辉博士已正式受聘为公司执行副总裁兼首席技术官（CTO）。 这一任命标志着这位在制药行业深耕二十余年的资深专家，将全面掌舵和黄医药的药物研发体系及生产运营战略，旨在通过其丰富的国际化视野，加速公司核心管线的商业化进程。
-
Med-Fine Family |天宜康医药完成逾亿元种子轮融资，汪文博士领衔，新一代CAR-T技术剑指“成本与复发”痛点医药投融资致力于新一代高效、可及、多靶细胞免疫疗法开发的 天宜康医药（上海）有限公司 （下称“天宜康”）近日宣布完成 逾亿元种子轮融资。 本轮融资 由弘毅投资和 幂方健康基金 共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本跟投。 募集资金将主要用于In vivo多靶细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的新一代通用型多靶CAR-T候选产品、新一代自体快速工艺的多靶CAR-T细胞治疗候选产品的开发。
-
Med-Fine Family |艾科联生物科技完成高达 6870 万美元融资，全面启动下一代T细胞衔接器（TCE）疗法开发医药投融资所募集资金将用于推进自主T细胞衔接器（TCE）技术平台，以及针对实体瘤和自身免疫性疾病的疗法管线开发。 2026年3月18日，专注于研发肿瘤与自身免疫性疾病下一代T细胞衔接器（TCE）疗法的生物技术企业艾科联生物科技（Excalipoint Therapeutics） 宣布， 公司已顺利完成超额认购的6870万美元融资。 所募资金将用于推动其自主技术平台及差异化TCE管线的开发。
-
基于X-HERBAL™数智草本创新平台口服抗衰产品的开发，金骏康生物邓冠裕将出席2026合成生物学产业博览会！公司动态2026第四届合成生物学产业博览会（SBC2026） 将于 4月17-18日 在 南京扬子江国际会议中心 召开！ 本届博览以“ 合成生物未来趋势，智造无限可能 ”为主题，围绕医美日化、农业与天然产物、生物制造与新材料、食品与营养、消费与健康等内容展开深度探讨。 SBC2026第四届合成生物学产业博览会。生物技术小编2026-03-19金骏康生物
-
三次栽在同一个地方，新药又被FDA拒了审批动态近 日，Aldeyra Therapeutics宣布FDA向其第三次发出 完整回应函（CRL） ，再次拒绝批准其干眼症药物Reproxalap的新药上市申请（NDA）。 这是 Reproxalap 的 三次 被 拒， 而 与前两次CRL一致，FDA的拒绝 理由 仍然 基于疗效证据的充分性和一致性 。 FDA在 CRL中指出，其没有提供 足够的充分且良好对照试验能去证明其所声称的疗效。
-
第一三共在中国启动Valemetostat Tosylate与达罗他胺联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期研究临床研究
-
收费不明，人药兽用、“消失”的处方笺……315揭开宠物医疗的冰山一角医保动态李丽家小猫的一纸甲状腺瘤切除收费单，或许能让我们一窥宠物医疗费用的构成。 除了3968元的核心手术费，账单上还密密麻麻列着：。 药品费： 卡洛芬注射液800元、纽诺生命元800元……兽药信息资讯2026-03-19人药兽用
-
哈药疫苗新兽药证书落地审批动态近日，哈药股份下属企业哈药集团生物疫苗有限公司（以下简称“哈药疫苗”）与齐鲁动物保健品有限公司联合研制的“鸭瘟、鸭坦布苏病毒病二联活疫苗（p60株+WF120株）”，已正式获得国家农业农村部批准（第981号公告），核发三类《新兽药注册证书》（证书号：（2026）新兽药证字8号）。 鸭瘟与鸭坦布苏病毒病是严重危害养鸭业健康发展的两种重要传染病，均可导致鸭群出现高死亡率及严重生产性能下降，给养殖者带来显著经济损失。 本次获批的“鸭瘟、鸭坦布苏病毒病二联活疫苗”属于三类新兽药。兽药信息资讯2026-03-19哈药集团 兽药
-
《细胞》发文再+1！突破性实现高效的线粒体移植！前沿研究线粒体作为细胞的“能量代谢中心”，其突变或者功能异常是导致线粒体遗传病、神经退行性疾病乃至衰老等一系列重大疾病的关键原因，如何治疗线粒体相关疾病是困扰全球医学界的难题。 在这项工作中，研究团队开创性利用血液来源的红细胞膜包裹健康线粒体，制备“线粒体胶囊”，突破性实现了高效的线粒体移植，并提出了“细胞器治疗”的新概念。 胚胎水平的线粒体置换已成功干预线粒体遗传病的代际传播，但无法治疗线粒体疾病患者本人。
-
NK 细胞应用效果解析：它进入人体后如何发挥核心作用？前沿研究NK细胞：人体的”隐形守护者“。 NK细胞，也被称为自然杀伤细胞，是我们身体免疫系统中的重要成员。 他们就像是我们身体内的“隐形守护者”，总是在暗处默默地保护着我们的健康。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
