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针对男性脱发！国产 1 类新药 III 期成功临床研究3 月18 日，开拓药业宣布， 其自主研发、潜在同类首创的 KX-826 酊 1.0% 治疗脱发的关键性 II I 期临床已获得顶线数据 。 结果显示，该研究 达到主要终点，具有统计学显著性及临床意义，且有效性和安全性均表现出色。 这是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的 II/III 期适应性设计研究，旨在 评估 KX-826 酊 1.0% 和 0.5% 外用治疗中国成年男性雄激素性脱发 （ AGA） 患者的有效性和安全性 。
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2026 年十大专利到期药物审批动态2026 年，美国市场迎来了一波专利到期高峰， 多款重磅药物将失去保护 ，包括罗氏的 奥马珠单抗、BMS 的泊马度胺、辉瑞的托法替布等，都将直面仿制药的冲击。 2025 年美国销售额：37 亿美元。 随着最后一项专利到期，罗氏免疫学主力药物 Xolair 在美国长达二十多年的独家销售期即将结束。
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刚刚！和铂医药任命首席科学官人事变动刚刚，和铂医药官方宣布，正式任命 谢慧娟（ Jenny Xie ）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人 。 谢博士将常驻上海， 并直接向公司创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 任职期间，谢博士将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营，助力公司进一步加强全球合作的能力，同时，她还将积极发掘并推动新的外部合作机会。
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佰鸿集团—佰鸿干细胞企业介绍公司动态佰鸿集团成立于2011年，是一家以再生医学为核心的产学研销相结合的高科技集团化公司，是我国再生医学创新研发的先驱者、再生医学产业化的引领者。 集团以最终实现人体组织器官再生为目标，基于 再生医学完全自主知识产权建立组织工程技术、干细胞技术、组织器官构建技术、合成生物技术四大核心技术体系， 围绕核心技术，开展了 再生医疗产品、干细胞新药、类器官检测与器官芯片、再生科技护肤、再生科技食品 五大业务领域。 佰鸿干细胞 成立于2012年，山东政府招商引资成立山东佰鸿干细胞生物技术有限公司，是全球领先的干细胞与再生医学产业化平台，是全球首个干细胞团体标准制定者。佰鸿干细胞2026-03-19干细胞企业
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研究开发出新型灰茶尺蠖引诱剂前沿研究近日， 中国农业科学院 茶叶研究所 茶树病虫害防控创新团队依据茶树虫害诱导挥发物研究，开发出新型灰茶尺蠖引诱剂，相关研究成果发表在 《农业与食品化学期刊（Journal of Agricultural and Food Chemistry）》 上。 科研团队结合鳞翅目成虫访花习性，将虫害诱导挥发物与茶花挥发物进行组合，设计了14种配方。 通过室内行为测定和田间验证，筛选出能显著吸引灰茶尺蠖雌成虫的两种配方。
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1-8批接续开始签配送（上海），又是独家招标采购本市将开展中选供应药品选定配送企业工作， 一个中选药品可以选择一家药品配送企业负责配送 ，指定配送企业应符合以下条件：。 请于2026年3月23日前通过招采子系统（www.smpaa.cn）业务模块（国家集采中选产品配送企业选取）进行勾选备案。 附件：1-8批国家集采接续本市中选企业清单。风云药谈2026-03-19
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澳门大学胡元佳博士：中国创新药出海趋势与追踪专家观点在全球医药产业发展浪潮中，中国药企随着自主研发能力的提升、国际质量体系的全面接轨，已具备了参与全球竞争的实力。 然而，差异化的监管法规、复杂的市场准入、激烈的专利竞争、陌生的商业生态以及地缘政治的不确定性，构成了多维度的挑战。 4月16-17日，CPI 2026大湾区制药工业大会同期 “中国药企出海论坛” 特别邀请到 澳门大学药品监管科学研究中心主任- 胡元佳博士 出席 ， 并分享报告： 中国创新药出海趋势与追踪。药圈头条2026-03-19澳门大学 胡元佳
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刚刚，和铂医药任命首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人人事变动刚刚，和铂医药宣布， 正式任命谢慧娟（ Jenny Xie ）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人 。 谢博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 任职期间， 谢博士将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营 ，助力公司进一步加强全球合作的能力，同时识别并寻求新的外部合作机会。
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英伟达杀疯了！开源史上最强AI蛋白质模型，命中率高达63.5%，诺和诺德已抢先用上！前沿研究“ AI 界春晚” 英伟达 GTC 大会 开幕当天 ，英伟达 发布了一款蛋白质 模型 Protein-Complexa 。 团队表示，这是当前 最先进的 蛋白质开源基础 模型 ，它一步就能生成蛋白质的序列和原子级结构，开箱即用。 研发团队做了史上最大规模的湿试验验证。
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Nature重磅：全面超越人类专家，上海交大团队推出全球首个AI智能体罕见病诊断系统前沿研究罕见病，是医学界公认的 “拼图游戏”。 全球 7000 多种病种、3 亿患者，面临的是平均 4.7 年的确诊周期和 50% 的误诊率。 研究团队推出了 全球首个可溯源智能体式罕见病诊断系统DeepRare ， 系统 模拟 了人类专家的 “System 2 慢思考” 逻辑， 在诊断精度上全面超越了资深专科医生 ， 诊断精度刷新世界纪录 ， 为全球罕见病患者带来实实在在的确诊希望 。
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和铂医药宣布任命谢慧娟博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人人事变动和铂医药（股票代码：02142.HK）， 一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布正式任命谢慧娟（Jenny Xie）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人。 谢博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报 。 和铂医药首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人。
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首家在华布局端到端细胞治疗！阿斯利康在上海建立商业化生产供应基地与创新中心公司动态2026年3月19日， 阿斯利康今日宣布，计划在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心，成为 首家在中国拥有端到端细胞治疗能力的全球领先生物制药企业 。 同日，公司还与上海市科学技术委员会及英国多家顶尖科研与金融机构签署多方合作谅解备忘录，共同启动“上海-英国生命科学创新生态合作计划”，致力于链接中英创新资源，加速细胞疗法等前沿领域的成果转化与全球惠及。 该基地位于上海自贸区临港新片区，将专门用于在中国及其他亚洲市场商业化生产及供应自体CAR-T细胞疗法。
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汪文博士领衔企业完成逾亿元种子轮融资，自体、异体、体内 CAR-T 三箭齐发医药投融资本轮融资由弘毅投资和幂方健康基金共同领投，苏创投、承树投资、英贤投资、毅达资本跟投。 募集资金将主要用于 in vivo 多靶细胞治疗候选产品的研发、面向更广阔自免疾病的新一代通用型多靶 CAR-T 候选产品、新一代自体快速工艺的多靶 CAR-T 细胞治疗候选产品的开发。 公司创始人汪文博士拥有超过 10 年的 CAR-T 细胞治疗产品开发经验，曾先后履职于 西比曼、药明巨诺及驯鹿生物 等国内细胞治疗领军企业。
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近 5 亿融资！国内新锐启动下一代 TCE 疗法开发医药投融资该融资包含两个轮次：2025 年 8 月公司成立初期完成 4100 万美元 创始轮融资，由红杉中国、杏泽资本及元生创投联合领投，五源资本、凯风投资、幂方健康基金及弘毅投资共同参与投资。 该创始轮融资规模跻身中国生物技术企业创始轮融资前列。 之后短短六个月内，公司迅速实现运营全面落地并取得重大临床进展，顺利获得 2770 万美元 的扩展轮融资。
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iPSC 治疗帕金森病即将启动 Ⅲ 期临床临床研究ANPD001 是一种 无需免疫抑制 的自体细胞疗法，其利用患者自身皮肤细胞重编程为 iPSC，再定向分化为多巴胺能神经前体细胞，移植至大脑后壳核区域，以替代疾病中丢失或受损的神经元。 当下，已获 FDA 快速通道资格认定，是目前美国进展最快的治疗帕金森病的自体细胞疗法之一。 FDOPA-PET 成像证实细胞存活并成功植入，术中实时成像确认细胞准确递送至后连合壳核。
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太和华美 | 2025诺奖与gp96临床研究新关联：外周免疫耐受机制下的ALS-gp96治疗策略临床研究
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新朝阳与巴西Juliagro签署战略合作协议，深化国际化布局公司动态这标志着新朝阳在全球化布局中再添重要一环，公司在巴西这一关键农业市场的合作取得新进展。 作为全球农业大国，巴西是大豆、玉米、咖啡、甘蔗等作物的核心产区，也是全球农业投入品的重要市场。 新朝阳始终将巴西视为国际化战略的重点区域，致力于将中国的农业生物技术创新成果带给巴西的种植者。中国农药工业协会2026-03-19
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市值缩水近千亿，蜜雪冰城开始“不务正业”财报业绩一年后的三月，雪王还是雪王，只不过实力缩水了近千亿港元。 如果把蜜雪的K线按照周K压缩来看，呈现出一个完整的倒V字型。 靠着深入人心的极致性价比，加上多年来的高速扩张， 蜜雪冰城门店规模已超过5万家，坐稳全球新茶饮门店规模第一的位置，成为名副其实的“国民茶饮”。IT桔子2026-03-19蜜雪冰城
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珍宝岛药业位列2025中国医药市场中药企业百强，中药现代化成果获市场认可公司动态3月18日， 由中盟大数据、药智网联合主办的 MDS2026第四届医药营销大数据峰会 在重庆 隆重举行 。 峰会现场揭晓了备受行业瞩目的“2025中国医药市场药企排行榜” 系列榜单。 在中药企业百强榜单中， 珍宝岛药业 成功 位列2025中国医药市场中药企业百强行列 ，再次彰显企业在中国中药领域的 稳固 地位与品牌影响力。
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「深信生物」宣布 IN026 获 FDA 临床试验许可 | 创星portfolio审批动态近日， 专注于 RNA 药物研发的临床阶段生物科技公司 「 深信生物 」 今日宣布，美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准其 mRNA 候选药物 IN026 的临床试验 （IND） 申请 。 此次 IND 获批后，公司将在 1 期临床试验中系统评估 IN026 在这一治疗需求未被满足的患者群体中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。 「 深信生物 」是一家临床阶段的生物 科技公司，致力于通过加速平台与管线创新的良性循环，推动 RNA 药物的发展，从而改善全球患者的生活。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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