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共 362149 篇内容
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抵抗无压力丨西格列他钠改善胰岛素抵抗的创新作用机制前沿研究
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检查项目调价众生相:有医院减收上亿,有医院趁势逆袭医保动态对于北方某三甲肿瘤医院医保办主任陈立群(化名)来说,至少在过去的大半年时间里,他的焦虑主要来自于医院检查收入的锐减。 2024年底,国家医保局发布《放射检查类医疗服务价格项目立项指南(试行)》。 政策发布一年内,全国已有至少25个省份执行调价,多数省份集中在去年4~8月落地政策。健闻咨询2026-03-04肿瘤
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JACS Au|复旦大学药学院李嫣/王任小团队:NEB结合MSM分析揭示BAX蛋白激活的不同路径前沿研究BCL-2家族蛋白作为细胞凋亡通路中的关键调控因子,是抗肿瘤药物研发的重要靶标。 然而,传统的抑制抗凋亡蛋白策略常因凋亡逃逸机制的复杂性而效果受限。 尽管前景广阔,BAX激活剂的研发长期受困于激活机制不明。
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Nat Mach Intell|李洪林/张凯团队开发基于局部感知模态对齐注意力机制的蛋白质构象生成算法Mac-Diff前沿研究该模型通过创新设计的局部感知模态对齐注意力模块,有效融合了物理先验、残基对空间关系及进化驱动的序列表征。 在生成蛋白质构象分布方面, Mac-Diff不仅在采样效率上显著优于传统分子动力学 (MD) 模拟 ,更能有效探索蛋白质构象空间,在准确性与多样性的平衡等多个指标展现出色性能。 在探索蛋白构象异质性方面, Mac-Diff在多个测试蛋白质案例上成功捕获了功能相关的构象态,综合表现优于绝大多数现有方法。智药邦2026-03-04蛋白质构象
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YOUMAGIC舒立缇研发公司威脉医疗获数千万元Pre-C轮战略投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问医药投融资近日, YOUMAGIC 舒立缇研发公司威脉医疗完成 Pre-C 轮融资,凯乘资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资由国际知名投资机构思佰益( SBI )战略投资,金额达数千万元人民币。 相关资金将用于舒立缇核心技术研发的深化与升级、临床数据体系与多中心验证的全面建设、海内外注册与合规能力的搭建,以及国际化团队与组织能力的建设。
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吡洛西利片一线适应症获批,国内首个且唯一晚期HR+/HER2-乳腺癌全线治疗药物审批动态轩竹生物自研1类创新药吡洛西利片(商品名:轩悦宁 ® )近日获国家药监局(NMPA)批准新增适应症,可联合芳香化酶抑制剂(AI),用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者初始内分泌治疗。 这是吡洛西利获批的第三项适应症,此前已获批联合氟维司群及单药治疗适应症。 吡洛西利也成为国内首个且唯一覆盖HR+/HER2-晚期乳腺癌一线、二线、后线全疗程的同类药物 。
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2026 EAU | 维迪西妥单抗10项原创研究成果即将重磅发布前沿研究备受全球瞩目的2026年欧洲泌尿外科学会(EAU)年会,将于当地时间3月13日至16日在英国伦敦举行。 作为全球泌尿外科领域最具影响力的学术盛会之一,EAU 2026将汇聚来自世界各地的顶尖专家、学者及行业领袖,共同探讨泌尿外科领域的最新研究成果、技术创新及临床实践,推动泌尿外科技术的持续进步与发展。 非肌层浸润性膀胱癌:。
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127家排队候审,2026年或成医疗IPO大年?医药投融资刚刚过去的2025年,沉默已久的医疗IPO市场终于迎来久违的热闹, 全年共有37家医疗企业上市,数量是2024年的2倍之多 。 进入2026年,这股热潮仍在延续, 开年仅2个月,国内医疗领域便已有8家企业成功上市 ,分别是登陆港股的瑞博生物、精锋医疗和卓正医疗,北交所的爱舍伦、爱得科技和海圣医疗,科创板的北芯生命以及成功闯美的新桥生物。 除了上市端,排队候审的医疗队伍更是规模空前。
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清华×浙大合作Nature:胰腺靶向型LNP,高效精准递送mRNA,治疗多种胰腺疾病前沿研究
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【首发】深度智耀再获4000万美元新一轮融资,老股东鼎晖百孚、新鼎资本、金镒资本、凯泰资本集体加注医药投融资近日,全球领先的AI独角兽深度智耀(DIP)宣布完成4000万美元新一轮融资。 本轮融资由老股东 鼎晖百孚、新鼎资本、金镒资本、凯泰资本 集体加注, 指数资本 继续担任独家财务顾问。 与上轮融资时隔仅一个月,再获机构加注 4000万 美元新一轮融资。
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【首发】莱芒生物完成近2亿元A轮新增融资,以代谢重编程技术开创颠覆性免疫细胞治疗医药投融资2026年3月4日,深圳莱芒生物科技有限公司(Leman Biotech Co., Ltd.,以下简称“莱芒生物”)宣布完成规模近2亿元的A轮新增融资。 本轮融资由粤财控股旗下机构粤财中垠联合晶泰科技领投,矿世之星、Mony Valley、泰珑投资、中山创投、以及个人财务投资者跟投,老股东富汇创投持续加注。 募集资金将 重点用于推进极低剂量代谢增强型 CAR-T 细胞药物注册I期临床研究,并加速推进自动化生产工艺研发与验证,以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。
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【里程碑】近30年首度破冰!FDA批准电场疗法,剑指“癌王”胰腺癌审批动态2026年2月,美国FDA宣布批准瑞士肿瘤物理治疗巨头Novocure(纳斯达克代码:NVCR)开发的肿瘤治疗电场装置Optune Pax用于联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇,治疗成人局部晚期胰腺癌(LA-PAC)。 这是近30年来,FDA批准的首个针对局部晚期胰腺癌的创新疗法。 并且,Optune Pax的可穿戴设计也为局部晚期胰腺癌患者提供了居家治疗的新选择。
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允英伴读│2026年2月肿瘤精准治疗领域文献速递前沿研究
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1-8批集采接续结果公布,二次勾量启动,一文读懂滴眼液品种看点招标采购2026年2月27日,1-8批国家集采接续中选结果正式公布,标志着国家药品集采工作平稳接续、持续深化。 本次接续采购对1-8批协议到期的316种临床常用药品开展全国统一续标,覆盖26个治疗领域,1091家药企参与投标,93%的中选率形成充足市场供应。 玻璃酸钠滴眼液:53家申报 → 40家中选,中选率75%。
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产业新闻 | TYK2/JAK1抑制剂获FDA优先审评资格;小分子关键3期试验达主要终点!上市申请递交在即……临床研究FDA授予TYK2/JAK1抑制剂优先审评资格。 Priovant Therapeutics今日宣布,美国FDA已受理其在研小分子brepocitinib用于治疗皮肌炎(DM)的新药申请(NDA),并授予优先审评资格。 根据新闻稿,若顺利获批,brepocitinib有望成为首个获批用于治疗皮肌炎的靶向疗法。
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产业新闻 | 默沙东“first-in-class”抗癌小分子3期结果积极,向FDA递交新监管申请临床研究日前,默沙东(MSD)公布,其小分子疗法Welireg(belzutifan)在两项3期临床试验LITESPARK-011与LITESPARK-022中,用于治疗肾细胞癌(RCC)患者取得积极结果。 肾细胞癌是最常见的肾癌类型,约90%的肾癌确诊病例为RCC。 2022年,全球约新增43.5万例肾癌病例,约15.6万例患者死于该疾病。
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轩竹生物CDK4/6抑制剂「吡洛西利」新适应症国内获批审批动态高选择性CDK4/6抑制剂。 吡洛西利是轩竹生物自主研发的一款口服小分子 CDK4/6 抑制剂。 基于创新的技术设计,该药物具有 较好的 CDK4 及 CDK6 酶学抑制活性 ,同时对 CDK4 具有 更高的选择性 ,并且对 CDK2 也展现出较好的抑制效果。
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礼来IL-13单抗在中国申报上市审批动态3月3日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,礼来(Eli Lilly and Company)申报的3.1类新药来瑞奇珠单抗注射液上市申请获得受理。 公开资料显示, 来瑞奇珠单抗(lebrikizumab)是一款抗IL-13单抗 ,此前已经于2024年9月获美国FDA批准用于治疗 中度至重度特应性皮炎成年和青少年患者 ,这些患者尽管使用局部药物治疗但病情仍无法得到控制。 Lebrikizumab是一种单克隆抗体,能够以高结合亲和力和缓慢解离速率选择性地靶向并中和IL-13。
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医药在领跌啥财报业绩医药板块避险属性正在消亡。 美以和伊朗发生冲突,医药板块也一起“带头”交“军费”。 今天医药板块跌幅超过3%的题材板块超过8个(今日科创板跌幅1.56%),港股创新药则更加惨烈,两个创新药ETF(159992和515120)分别收跌2.43%和2.6%。美柏医健2026-03-04
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首批 iPSC 药物上市在即,如何驱动神经、免疫、肝脏多系统药物研发新范式?审批动态2 月 19 日,日本厚生劳动省专家委员会审议通过了两款诱导多能干细胞 (iPSCs) 再生医疗产品的生产销售申请,预计最早于 3 月初获得最终批准。 这标志着全球将迎来首批获批上市的 iPSC 衍生治疗药物,完成该技术从实验室到商业化应用的关键跨越。 iPSC 由诺贝尔奖得主山中伸弥团队于 2006 年首创,通过病毒转染的方法向小鼠皮肤细胞导入 4 个因子 (OCT4、SOX2、KLF4 和 c-MYC) ,继而逆分化培养出一类具有胚胎干细胞 (ESCs) 特征的多能干细胞,即 iPSCs。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
