近日， 南方医科大学附属 广 东省人民医院放射科、广东省医学影像智能分析与应用重点实验室 （ MediaLab ） 刘再毅 教授科研团队在肿瘤学领域期刊 Annals of Oncology 发表了题为：的 Enhanced risk stratification for stage II colorectal cancer using deep learning-based CT classifier and pathological markers to optimize adjuvant therapy decision 研究成果， 开发了基于深度学习 CT 分类器和病理标志物的 II 期结直肠癌智能风险 分层 系统 （ IRIS-CRC ） ，为 II 期结直肠癌提供了可引导临床决策的风险精准评估工具 。 该研究突破了传统医学影像 智能分析研究 仅停留在“ 个体化预后预测” 的局限，进一步探索“ 智能模型 如何引导治疗决策” 这 一临床 核心问题，在实现精准预后评估的基础上 提供层级化决策 支持 ，开创了医学影像 AI 从“ 预测 导向” 向“ 决策 导向” 转变的新范式。 II 期结直肠癌患者是否需

炎症性肠病 （ Inflammatory Bowel Disease, IBD ） 是一类反复发 作 的复杂肠道疾病 ， 具体 病因 尚不明确 。 IBD 患者 多伴有 缺铁性贫血，但通常 用于 反映全身铁水平的血清铁蛋白 往往正常 或 异常增高。 局部铁累积与 系统性铁缺乏之间的矛盾 提示 铁代谢紊乱在 IBD 发生发展中扮演着重要的角色，但具体的分子机制 仍需深入探究。

结直肠癌 （ CRC ） 是 全球范围内威胁人类健康的重大疾病 。 尽管抗 PD-1/PD-L1 疗法在 占比 15% 的 微卫星高度不稳定型结直肠癌 （ MSI-H-CRC ） 患者中取得了显著成效，但占 CRC 大多数的微卫星稳定型患者 （ MSS-CRC ） 却对该疗法反应不佳。 然而，近年研究发现， MSS-CRC 患者虽 TMB 较低，但仍可生成功能性新抗原，其免疫治疗耐药的关键瓶颈在于树突状细胞 （ DC ） 介导的新抗原加工呈递效率不足。

原发性小头畸形 （ Primary Microcephaly） 是一种严重的神经发育障碍， 多 发生于妊娠32周前的胚胎神经发生关键期，患儿头围在出生时即显著小于正常范围，并伴有不同程度的智力障碍、额外的神经问题 （如癫痫发作） 以及视力或听力受损。 该研究 证实剪接体核心蛋白SNW1的杂合 变异 是导致 伴 原发性小头畸形 神经发育障碍 的新型遗 传病因，并通过多模型系统阐明了潜在的致病机制 。 通过跨数据库检索及多中心队列验证， 首次鉴定出9例携带 SNW1 基因杂合突变的个体。

对于大多数癌症患者而言， 免疫治疗 在临床上仅有部分响应，这表明肿瘤内的免疫压力或敏感性并非均质。 但仅通过描述性数据 （如基因组测序、转录组分析 等 ） ，目前仍难以 评估 单个肿瘤亚克隆实际具备的免疫逃逸能力。 NSCLC具有高度的肿瘤内异质性 【4】 ，这种异质性如何影响免疫逃逸机制尚不明确。

近年来，单细胞 RNA 测序技术 （ scRNA -seq ） 的快速发展为生命科学研究带来了革命性的变化。 然而，在基因调控网络 （ GRN ） 研究领域，科学家们仍然面临着几个关键性挑战：。 · 分辨率瓶颈：传统 GRN 推断方法 （如 GENIE3 、 GRNBoost2 等） 通常只能在细胞群体水平构建“平均化”的调控网络，无法反映单个细胞特有的调控特征。

刚刚，ESI数据库更新了2025年7月最新ESI数据。 中国内地TOP200高校。 各大高校中， 中国科学院大学 位列国际第10位，稳居内地高校第一。

5月份，中国批准上市的新药数量最多，共16款，其中14款为我国企业自主研发，2款为引进合作研发；美国批准3款新药上市，均为全球首次批准；欧盟则没有新药获批上市。这些新药涉及多个领域，其中中国批准的新药均为全球首次获批，显示出我国新药研发的强大实力。

5月份中美欧批准上市的新药情况是：中国批准上市的新药数量最多，为16款；美国批准3款新药上市；欧盟未有新药获批上市。 中国批准十六款新药上市。 5月份，我国批准16款新药上市（详见表1）。

2025年7月10日 ，DESTINY-Ovarian01/一项德曲妥珠单抗（T-DXd）用于HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的III 期、开放性、多中心、随机试验成功在中国完成首例患者给药。 关于DESTINY-Ovarian01临床研究。 DESTINY-Ovarian01（DO-01）研究是一项比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的III 期、开放性、多中心、随机试验。

一支2.5毫升的透明药液看起来和纯净水别无二致，但里面却有2x1014个活性基因药物“分子”，它们携带着无数被改造的基因片段，这是9岁患儿安安（化名）的希望，也是一个家庭的希望。 寻医问药途中的杨桃和安安。 “杨桃的探索非常需要勇气，也非常有价值，她的努力不光为自己的孩子带来希望，更可能为全中国数百万甚至上千万无药可治的罕见病患者提供可参考的路径。

高价收购年底1-8批能赶上接续的批文。 1、氯吡格雷口服常释剂型。 3、玻璃酸钠滴眼剂（0.1%）。

数问生物，一家专注于女性健康体外诊断试剂开发、生产、销售和医学检验服务的国际化公司，近日完成了近亿元C1轮融资。本轮融资由金创投领投，元生创投跟投，资金将用于全球首创诊断产品的市场推广及新产品研发，以完善女性健康精准诊疗产品管线。公司拥有100多项独家诊断专利，并与耶鲁大学、芝加哥大学等国内外知名院校、企业和研究机构签订独家合作协议，成功开发了多个同类首创的诊断新产品和服务，在女性健康领域形成了系列化独特产品和服务。

《药品生产数字化质量保证技术要求》（T/SHPPA 010-2021）于2021年8月26日发布，并于当年9月28日实施。 标准实施近4年，推动了医药产业链与新一代信息技术的深度融合，为加快培育和发展新质生产力发挥了积极作用。 随着新技术、新方法的应用，药品生产数字化质量保证的要求需不断更新，有必要对《药品生产数字化质量保证技术要求》(T/SHPPA 010－2021)进行修订，旨在通过规范药品生产过程中数字化质量保证相关技术的构建与实施，合理利用数字化技术和工具及时获取格式规范的数据。

近日，浙江省教育科技人才一体改革任务专项试点项目公布，其中由我市相关单位实施的“聚焦细胞生长因子构建产学研医一体化生态”“立足“三特”优势，打造地校桥接跨域技转新模式”“强化“三个机制”推动智能电气产业技术攻关和成果转化一体”“浙江省应急安全人才供给机制改革”4个项目入选，入选数并列位居全省第二。 温医大与瓯海区共建中国基因药谷，加快推进“生长因子之城”建设。 为“生长因子之城”注入动能。

新一代ADC药物的开发是在传统经典ADC药物 的基础上展开的，ADC新范式也是站在传统ADC巨人肩膀上才有了今天百花齐放的精彩。 1.1.1 ADC的概念。 自癌症治疗首次采用以根除肿瘤组织为目标的细胞毒性药物以来，肿瘤学家始终致力于拓宽这类药物的治疗窗口。

7月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 泽璟制药1类新药注射用ZG006拟纳入突破性治疗品种，适应症为： 单药治疗既往经含铂化疗及至少1种其它系统治疗后（三线及以上）复发或进展的晚期小细胞肺癌患者 。 ZG006是针对DLL3靶点的三特异性抗体（DLL3×DLL3×CD3），其抗DLL3端与肿瘤细胞表面不同DLL3表位相结合，抗CD3端结合T细胞。 ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞，将T细胞拉近肿瘤细胞，从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。