医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

估值近50亿元！上海又一家药企通过港交所IPO聆讯

医药投融资

估值近50亿元！上海又一家药企通过港交所IPO聆讯

此次上市，宝济药业计划将募集金额用于以下用途：用于核心产品（包括KJ017、KJ103及SJ02）的研发及商业化；用于推进其他现有管线产品及筹备相关登记备案，包括为其抗生素皮下制剂候选药物（包括BJ007、BJ008及BJ009）在中国及美国计划进行的临床试验提供资金；用于持续优化专有合成生物学技术平台，以及研究和开发新候选药物；用于提升及扩大生产能力；用作营运资金及一般公司用途。招股书显示，宝济药业2019年成立于上海宝山区，是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用合成生物技术在中国开发及提供重组生物药物，专注于攻克治疗选择有限且药物制造工艺复杂的目标病症。截至目前，宝济药业的管线主要包括12款自主研发的在研产品，包括三款核心产品KJ017、KJ103及SJ02（晟诺娃®），四款其他临床阶段候选药物BJ007、KJ015、SJ04及KJ101，五项临床前资产BJ008、BJ009、BJ045、BJ047及BJ044。

张通社

2025-11-27

IgG GNRH 上海宝济药业股份有限公司吉兰巴雷综合征
共筑“美好医院”新生态——筑医台与新明珠绿材深度探讨产业协同路径

公司动态

共筑“美好医院”新生态——筑医台与新明珠绿材深度探讨产业协同路径

为精准对接“美好医院”建设对优质建材的需求， 11月26日，筑医台总编辑李宝山一行走进新明珠集团，实地考察新明珠绿材在医疗场景建材领域的研发成果与应用实践。新明珠集团副总裁、董事会秘书高世杰，新明珠集团副总经理、新明珠绿材执行董事李莹，新明珠绿材总经理陈梓德全程热情接待，双方就绿色建材与医疗产业的融合发展展开深度对话。在新明珠绿材展厅，李莹副总经理结合丰富的产品样本与应用案例，系统介绍了企业在绿色建材领域的技术突破，尤其聚焦针对医院场景的定制化解决方案进行重点展示。

筑医台资讯

2025-11-27

新明珠绿材
西地那非口服液国内获批上市，ED治疗迈入“精准滴管”新纪元

审批动态

西地那非口服液国内获批上市，ED治疗迈入“精准滴管”新纪元

自 1998 年辉瑞推出全球首款 PDE5 抑制剂西地那非（商品名：万艾可）以来，抗 ED 药物已走过 27 年发展历程。尽管二十余年的临床实践让 PDE5i 类药物成为 ED 治疗的核心选择，但医生与患者仍共同面临一个长期未被完美解决的痛点：个体化给药的精准度不足。该药品用于治疗勃起功能障碍（ED），是国内首款获批的抗 ED 口服混悬液剂型。

CPHI制药在线

2025-11-27

枸橼酸西地那非 PDE5 勃起功能障碍进食障碍西地那非
阿来替尼将迎劲敌，贝达药业恩沙替尼申报新适应症

审批动态

阿来替尼将迎劲敌，贝达药业恩沙替尼申报新适应症

恩沙替尼是贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发的一种新型强效、高选择性新一代ALK抑制剂，目前已在国内获批两项适应症：此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗（2020年11月）；ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗（2022年3月）。据贝达药业官网，此次恩沙替尼申报的适应症为：ALK阳性IB 期至 IIIB 期NSCLC的术后辅助治疗。 2025年8月，贝达药业宣布恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的3期临床研究ELEVATE ，经临床试验独立数据监查委员会（IDMC）评估，期中分析显示阳性结果，达到研究预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。

CPHI制药在线

2025-11-27

非小细胞肺癌 ALK 贝达药业股份有限公司恩沙替尼克唑替尼
瑞米布替尼中国上市：自免领域的“破局者”

审批动态

瑞米布替尼中国上市：自免领域的“破局者”

长期以来，抗组胺药作为一线治疗却效果有限，近半数患者应答不佳，而注射治疗又因种种门槛难以普及。 2025年11月，诺华宣布其创新药物瑞米布替尼片在国内获批，标志着中国CSU治疗迎来重要转折。这款每日口服的 BTK抑制剂，不仅是FDA批准的首个用于CSU的同类药物，更以优先审评的“中国速度”落地，背后是临床数据的坚实支撑与企业对自免领域的战略布局。

CPHI制药在线

2025-11-27

Novartis AG BTK 瑞米布替尼
《自然》重磅：破解结直肠癌耐药之谜！新一代治疗方向已出现

前沿研究

《自然》重磅：破解结直肠癌耐药之谜！新一代治疗方向已出现

近日，由英国癌症研究中心研究团队发表在《自然》杂志上的研究，终于揭开了结直肠癌耐药之谜。原来，结直肠癌能通过“劫持”肠道上皮与生俱来的再生与更新能力，成功逃逸靶向治疗的攻击。为了解开耐药之谜，研究团队利用模拟晚期结直肠癌的临床前模型进行了探索。

学术经纬

2025-11-27

大肠癌
迟玮教授团队研究成果：自适应眼底照相评估高度近视视锥细胞功能

前沿研究

迟玮教授团队研究成果：自适应眼底照相评估高度近视视锥细胞功能

视锥细胞作为视网膜中负责明视觉和色觉的关键细胞，其功能改变在高度近视发病机制中扮演重要角色。随着眼科影像技术的飞速发展，自适应光学扫描激光检眼镜（AO-SLO）为这一难题提供了新的突破口。在第二十九届全国眼科学术大会（CCOS 2025）上，深圳市眼科医院迟玮教授以“自适应眼底照相评估高度近视视锥细胞功能”为讲题，围绕该技术展开深入探讨，分享最新研究成果，为高度近视视锥细胞功能评估带来全新视角，为推动高度近视研究发展注入新动力。

国际眼科时讯

2025-11-27

近视近视视锥细胞
74个纳入，1个调出！某省公示医保饮片目录调整专家评审结果

医保动态

74个纳入，1个调出！某省公示医保饮片目录调整专家评审结果

贵州省医疗保障局发布了《关于2025年贵州省基本医疗保险、工伤保险、生育保险中药饮片目录调整专家评审结果的公示》，引起了业界广泛关注。《公示》指出，贵州省医保局于2025年11月21日组织召开贵州省基本医疗保险、工伤保险、生育保险中药饮片目录调整专家评审会。根据专家评审意见，将 74个中药饮片拟纳入贵州省医保中药饮片目录， 1个中药饮片拟调出贵州省医保中药饮片目录，拟调出产品为青木香。

医药健康资讯

2025-11-27

医保
美国FDA突破性器械认定（Breakthrough Devices Program）全解析：加速创新医疗技术上市的“绿色通道”

审批动态

美国FDA突破性器械认定（Breakthrough Devices Program）全解析：加速创新医疗技术上市的“绿色通道”

“突破性器械认定计划”（Breakthrough Devices Program），取代了早期的“快速通道”（Expedited Access Pathway, EAP）和“优先审评”（Priority Review）中的部分功能，成为当前加速创新医疗器械上市的核心政策工具之一。突破性医疗器械项目就是通过加快开发、评估和审查，为患者和医疗保健提供者提供及时（更早）获得医疗急需的医疗器械产品的机会。具体需同时满足以下两个核心条件：。

丽和康

2025-11-27

创新医疗 FDA
广西2家兽用生物制品经营企业兽药GSP现场评审情况公示

研发注册政策

广西2家兽用生物制品经营企业兽药GSP现场评审情况公示

现将评审结果予以公示。公示时间从2025年11月25日起，至2025年12月1日止。公示期间，如有异议，请通过电话、电子邮件或信函等形式向广西壮族自治区农业农村厅反映情况（信函以到达日邮戳为准）。

兽药规范使用

2025-11-27
尹芝南团队登刊Science Immunology：机器学习破译初始T细胞稳态调控难题

前沿研究

尹芝南团队登刊Science Immunology：机器学习破译初始T细胞稳态调控难题

近期，暨南大学附属省二医院/生物医学转化研究院尹芝南教授和附属珠海医院杨全利副研究员、喻昕阳博士联合四川大学附属第二医院童吉宇教授合作，以共同通讯作者在国际知名期刊 Science Immunology 上发表题为 "DDX55 safeguards naïve T cell homeostasis by suppressing activation-promoting transposable elements" 的研究成果，通过创新性机器学习方法，成功鉴定出维持初始T细胞稳态的关键调控因子DDX55，并揭示了其通过调控“跳跃基因”维持免疫系统平衡的新机制，在免疫学领域取得重大突破。这是尹教授团队继在国际知名期刊 Molecular Cancer 和 Signal Ttransaction and Targeted Therapy 之后的又一重要工作。通过这一创新策略，研究人员发现RNA解旋酶DDX55是维持初始T细胞稳态最关键的基因之一。

暨德康民

2025-11-27

暨南大学 immunology
能力验证！江苏天平药业双双通过省级药品检测能力验证

审批动态

能力验证！江苏天平药业双双通过省级药品检测能力验证

近日，江苏天平药业在江苏省食品药品监督检验研究院组织的能力验证中表现卓越，顺利通过 JSIFDC-PT-006药品比旋度测定和 JSIFDC-PT-005药品红外鉴别两项关键检测项目的能力验证，荣获认证证书。能力验证是检验实验室技术水平的重要方式，也是衡量企业质量管理体系运行有效性的关键指标。江苏天平药业参与的 JSIFDC-PT-006药品比旋度测定和 JSIFDC-PT-005药品红外鉴别两项检测，均是药品质量控制中的重要环节：。

恒道医药科技

2025-11-27

双双江苏天平药业
2.5万吨/年黄磷产能指标，转让价格1.85亿元！

交易并购

2.5万吨/年黄磷产能指标，转让价格1.85亿元！

天原股份11月27日公告，下属子公司马边无穷矿业有限公司磷化工厂于2023年12月19日停产，为盘活闲置无形资产，公司对2.5万吨/年黄磷产能指标公开挂牌转让。公告称，最终确定四川和邦生物科技股份有限公司为受让方。 60亿元高端新材料项目进入实施阶段。

中国化工报

2025-11-27

黄磷
中国骨科内植物金属材料进入2.0时代

前沿研究

中国骨科内植物金属材料进入2.0时代

传统骨科植入物的局限性。由传统骨科植入材料，包括钛和钴铬合金，制成的内植物其刚性相对较高，会将低负荷传递给宿主骨，从而随时间增加造成应力遮挡和骨吸收。所以，中国骨科内植物金属材料的迭代升级迫在眉睫，势在必行。

COD医材汇

2025-11-27

骨科内植物金属材料
Biotalks丨“分子本草”：在中医药学宝库中挖掘“AI制药”的全新想象力

前沿研究

Biotalks丨“分子本草”：在中医药学宝库中挖掘“AI制药”的全新想象力

预计阅读时间：8分钟

中关村生命科学园公司

2025-11-27

分子本草
Cancer Cell | T细胞如何在肿瘤萌芽期阻断癌变？耶鲁大学揭示免疫编辑的黄金窗口

前沿研究

Cancer Cell | T细胞如何在肿瘤萌芽期阻断癌变？耶鲁大学揭示免疫编辑的黄金窗口

免疫系统与肿瘤之间的相互作用是一个动态且复杂的过程，经典的“ 肿瘤免疫编辑 ”理论将其概括为三大阶段：清除（Elimination）、平衡（Equilibrium）与逃逸（Escape）。然而，在肿瘤发生的“前出现期”（pre-emergent stage），T细胞究竟在何时、如何开始执行免疫编辑，一直是肿瘤免疫学领域探索的核心难题。该研究利用一个巧妙的、表达荧光新抗原的鼠源性肉瘤模型，首次在时间和空间维度上直观地揭示了T细胞在肿瘤形成早期进行免疫编辑的完整过程。

云舟生物

2025-11-27

PD-L1 肿瘤他莫昔芬云舟生物科技（广州）股份有限公司 CD274
最高降幅85%！美国第二轮医保谈判结果公布

医保动态

最高降幅85%！美国第二轮医保谈判结果公布

在《降低通胀法案》第二轮药品价格谈判收官之际，联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）于近日公布了15种入选药品的最终谈判结果。备受关注的诺和诺德GLP-1类药物Ozempic和Wegovy降幅均达到71%。新定价将于2027年1月1日正式生效。

药时代

2025-11-27

GLP-1 Novo Nordisk A/S 深圳市康哲药业有限公司