Neumora Therapeutics公司宣布启动NMRA-861的1期临床试验，该药物是一种针对M4受体的强效和选择性正变构调节剂，用于治疗精神分裂症和其他神经精神疾病。NMRA-861在多项临床前研究中表现出最佳药理学特性，且在多种动物模型中表现出良好的安全性。该试验将在健康成年人和稳定型精神分裂症患者中进行，预计2026年第一季度报告数据，包括安全性、耐受性和人体药代动力学数据。NMRA-861有望成为区别于现有抗精神病药和非选择性毒蕈碱激动剂的差异化治疗选择，改善治疗效果。

瑞士生物技术公司Nuclidium在周四完成了B轮融资，融资额约为9900万美元。Nuclidium与其他放射性制药领域的公司不同，选择使用铜作为其同位素，这有助于提高治疗效果并降低辐射负担。公司计划利用这笔资金深化其铜基放射性制药剂的研发，包括用于癌症诊断和治疗的项目NuriPro和TraceNET。NuriPro的成像应用已完成I期开发，而其治疗应用即将进入早期研究阶段。Nuclidium的铜基示踪剂在给药后四小时内能够比标准剂更清晰地可视化更多病变。B轮融资由Kurma Growth Opportunities Fund、Angelini Ventures、Wellington Partners和Neva SGR共同领导，其他机构投资者如DeepTech & Climate Fonds、Bayern Kapital和HighLight Capital也参与了此次融资。本周，Nuclidium的B轮融资是继马萨诸塞州Actithera周三完成7500万美元A轮融资之后的又一重大放射性制药融资。这一领域的资金流入正值大型制药公司对放射性制药领域日益增长的兴趣，Novartis在该领域处于领先地位，拥有两种获

XyloCor Therapeutics宣布在Phase 2b EXACT-2试验中为首位患者进行了基因治疗药物XC001的给药，该试验旨在评估该药物在冠状动脉疾病和难治性心绞痛患者中的安全性和有效性。XC001是一种基于腺病毒载体的基因治疗药物，编码血管内皮生长因子（VEGF），旨在通过一次性的导管治疗减少心脏缺血，从而减少胸痛发作并改善患者日常活动能力。EXACT-2是一项针对100名难治性心绞痛患者的多中心、随机、双盲研究，旨在评估XC001一次性的基因治疗的安全性。该研究在辛辛那提的The Christ Hospital Health Network进行，由Timothy Henry博士负责给药。XC001的Phase 1/2 EXACT-1试验结果显示，该药物在减少心脏缺血、减少心绞痛症状和提高无其他治疗选择的心脏病患者的生存质量方面具有变革性的潜力。XyloCor还计划在今年启动第二个临床试验，即XC001作为冠状动脉旁路移植手术（CABG）的辅助治疗。

Pelthos Therapeutics公司推出了ZELSUVMI（berdazimer）10.3%的局部凝胶，这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的家庭治疗花柳性疣（俗称水痘）的药物。ZELSUVMI可通过零售药店、ASPN药房服务和邮寄药房处方购买。该药物适用于1岁及以上的成人和儿童患者，每天一次，可在医生办公室外、家中或外出时使用。花柳性疣是一种高度传染性的病毒性皮肤病，每年在美国约有6百万新病例，大多数患者为儿童。ZELSUVMI的上市为患者及其护理者提供了重要的治疗选择。

Biogen 和 Stoke Therapeutics 在第16届欧洲儿科神经病学学会（EPNS）大会上宣布了关于Zorevunersen（一种用于治疗Dravet综合症的实验性药物）的研究数据。分析显示，在第三期临床试验中，Zorevunersen的剂量方案在68周时改善了认知和行为。这些发现支持了在第三期EMPEROR研究中包含评估认知和行为的次要终点。Zorevunersen正在开发中，作为Dravet综合症的首个潜在疾病修饰治疗。 主要信息总结如下： - Biogen 和 Stoke Therapeutics 在 EPNS 大会上展示了 Zorevunersen 的研究数据。 - 数据显示，Zorevunersen 在第三期临床试验中改善了患者的认知和行为。 - 这些发现支持了在第三期 EMPEROR 研究中评估认知和行为的次要终点。 - Zorevunersen 是一种针对 Dravet 综合症的实验性药物，旨在改善疾病症状。

Vita Therapeutics和I Peace公司宣布了一项研发计划，旨在利用通用iPS细胞生成iPS衍生的分化细胞，用于移植治疗，最初专注于治疗进行性肌营养不良症（FSHD）。他们计划使用专利的基因编辑技术来修改GMP级iPS细胞，创建一个低免疫性细胞系，以减少HLA基因（决定排斥反应的基因）。I Peace将提供其GMP iPS细胞相关技术，而Vita将提供基因编辑和开发iPS衍生的通用细胞所需的技术。合作生产的制造细胞将注册在FDA药物主文件（DMF）中。I Peace将保留供应正常和基因编辑细胞制造细胞库的权利，以及供应这些细胞系分化出的细胞疗法产品的权利。这些通用细胞旨在减少同种异体细胞移植治疗中由于人类白细胞抗原（HLA）不匹配导致的免疫排斥反应。Vita Therapeutics将使用这些细胞治疗FSHD患者。DMF（药物主文件）允许在治疗开发中使用iPS细胞，通过提供标准化的数据包和简化监管提交流程。Vita Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发先进的细胞疗法来治疗神经肌肉疾病。I Peace，成立于2015年，是全球GMP iPS细胞的提供者，也是多种医疗级细胞的受托制

PharmaJet公司与埃及统一采购局（UPA）和EVA Pharma公司签署了一项谅解备忘录（MOU），旨在埃及推广无针注射技术，用于常规免疫接种。PharmaJet公司致力于通过其创新的无需针头注射技术来提高注射剂的性能和效果。该协议包括分销、技术转让、制造和新药产品开发等内容，旨在提高埃及和该地区无针注射的普及率。 签约仪式于6月26日在开罗非洲健康展览会上举行。UPA希望将新技术纳入其产品组合，以扩大疫苗接种的好处，提高应对大流行的准备能力，降低免疫接种的总成本，并改善外汇率。EVA Pharma是一家领先的制药公司，在制造、注册、营销和推广药品方面拥有丰富的经验。 通过引入这项技术，EVA Pharma承诺扩大创新，加强公共卫生体系。该合作有望使埃及的疫苗接种更加安全、易于获取和疼痛减轻，同时为UPA带来成本节约和新型药品产品开发及制造的机会。 Tropis ID无针注射器已被广泛用于脊髓灰质炎疫苗的接种活动，并在最近发表的两项研究中进行了严格的评估，结果显示在医疗保健工作者和照顾者中的接受度超过94%，减少了接种时间，与使用针头的皮内注射相比，免疫接种不良事件减少了50%以上。 Pharm

研究摘要： Parse Biosciences公司发布了一项具有里程碑意义的研究，该研究发表在《科学》杂志上，利用Parse的单细胞测序技术揭示了信号通路如何驱动不同神经元亚型的形成。这项研究通过将特定信号与细胞命运结果联系起来，为在体外生成定义明确的细胞类型提供了一个强大的框架，这对人类生物学、疾病和药物开发具有广泛的相关性。ETH苏黎世定量发育生物学实验室的Barbara Treutlein博士和罗氏人类生物学研究所的Gray Camp博士是该实验的主要研究人员。通过精心设计的筛选方法，研究人员在700,000个细胞中探索了480种形态发生素如何与神经元转录因子相互作用，从而从多能干细胞中生成不同类型的神经元纯种群。这项工作将指导神经科学研究界开发纯神经元细胞种群，有助于扩大我们对神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症）中涉及的细胞类型和细胞相互作用的了解。 Parse Biosciences是一家全球生命科学公司，致力于加速人类健康和科学研究的进展。它的开创性方法使研究人员能够以前所未有的规模和简便性进行单细胞测序，并已在癌症治疗、组织修复、干细胞疗法、肾脏和肝脏疾病、大脑发育和免

2025年7月10日，生物技术公司Renasant Bio获得5450万美元种子轮融资，由5AM Ventures领投，其他领先的生命科学投资者包括Atlas Venture、OrbiMed和Qiming Ventures。种子资金将支持Renasant的主要校正剂（corrector）的进一步开发，以及该公司首个同类增强管线的持续发现工作。

7月9日，维泰瑞隆是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于探索和开发用于治疗衰老相关疾病的变革性疗法，宣布与诺华达成一项战略协议，授予 诺华 一项独家选择权，以收购其专有的“脑部递送模组（Brain Delivery Module, BDM）”平台。 根据协议条款，诺华将在选择权期限内对BDM平台进行评估。 若行使选择权，诺华将获得该平台的全球独家权利。

7月9日，默沙东与专注于呼吸系统疾病的生物制药公司Verona Pharma plc（NASDAQ：VRNA）宣布两家公司已达成一项最终协议，根据该协议， 默沙东 公司将通过子公司以每股美国存托股份（ADS）107美元的价格收购 Verona Pharma ，每股代表8股Verona制药普通股，总交易价值约为100亿美元。 通过此次收购，默沙东将把Ohtuvayre®（ensifentrine），一种一流的磷酸二酯酶3和4（PDE3和PDE4）选择性双重抑制剂，添加到其不断增长的心肺管线和产品组合中。 美国FDA于2024年6月批准Ohtuvayre用于成年患者慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。

近日，解放军总医院第七医学中心儿科医学部周辉霞教授团队与上海交通大学医学院附属仁济医院叶惟靖教授团队，在国际顶级期刊《Journal of Pediatric Urology》上发表了题为《Hui-Jing Technique for One-stage Severe Primary Hypospadias Repair: Long-term Analysis Compared to the Cloutier/Bracka Technique》的重要论文。 尿道下裂 是儿童下尿路最常见的先天畸形之一。 重度尿道下裂患者阴茎下弯严重，传统修复常需分期手术，技术复杂、并发症高。

近日， 为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度， 国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读 。 以下为附件 1-3具体内容：。 凭借领先的研发技术平台、完善的质量管理体系、丰富的研发注册经验，博志研新为全球合作伙伴提供药物立项、小分子合成及CMC、多样化递送制剂研究、药物临床试验、药品生产及注册申报的药物研发CRO/CDMO全流程一站式服务，加速合作伙伴的药物上市进程，为世界带来更好的药品。

近日，中国科学技术大学精准智能化学全国重点实验室徐铜文教授、汪耀明特任教授和李震宇教授团队联合攻关，在氘代化学品制备领域取得突破性进展。 7月9日，该重要研究成果在线发表于《自然》（ Nature ）。 双极膜重水解离示意图及理论模拟。

2025年，强生创新制药迎来了在华 四十周年 。 沿着时间的纹理，这部刚刚发布的四十周年宣传片向我们传递了企业始终如一的创新坚持，也映照出它“ 敢为人先 ”的精神内核。 创新和科学是制药的根本，四十年过去，强生创新制药不再只是一个“引进者”，而是与中国共同成长的同行者，带来了新的药品、新的标准，更带来了全新的职业理念。

近年来，药企、械企在省级药品集采平台发布致歉声明频频出现，原因不一，或因挂网价格违规，或涉医药商业贿赂，等等，其中也不乏全国知名医药企业及其子公司。 这不，继 云南 、湖北、 河北 、 四川 之后，近期又有两省市采购平台刊登药企致歉声明，相关人员被调整，或解除关系。 由于我公司在药品挂网及价格相关政策方面执行不到位，我公司在黑龙江省出现了信用受影响的情况。

近日， 诺孚泰医疗总部及腹腔手术机器人研发生产基地项目 、 微斯泰珂微创介入血管内高值耗材管自动化生产线项目 正式签约入驻成都天府国际生物城。 手术机器人核心技术突破。 Town主了解到，诺孚泰智能科技(成都)有限公司建设的医疗总部及腹腔手术机器人研发生产基地项目，将致力于打造 国内领先的腹腔手术机器人研发生产基地 ，加速创新成果在临床诊疗领域的应用转化，填补技术空白，提升医疗服务精准化、智能化水平，助力生物城完善医疗设备产业生态。