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  • 上半年，生物医药行业 12 家 Biotech 倒闭，裁员同比增长 32%
    公司动态
    上半年，生物医药行业 12 家 Biotech 倒闭，裁员同比增长 32%
    根据行业媒体 Fierce Biotech 报道，2025 年上半年，生物制药行业至少有 128 家企业裁员 （如果企业多轮裁员，重复计数，下同） ，同比增长 32% 。 相比之下，2024 年全年有 192 家企业裁员，上半年则有 97 家。 今年 5 月是近些年裁员最多的一个月，达到 29 家，同期 24 年和 23 年分别是 20 家和 12 家。
    Insight数据库
    2025-07-09
    Biotech
  • 默沙东或将豪掷百亿美元收购 Verona，加码呼吸赛道
    交易并购
    默沙东或将豪掷百亿美元收购 Verona，加码呼吸赛道
    根据英国《金融时报》最新报道， 默沙东或将以每股 107 美元的价格收购 Verona Pharma，交易总价值高达 100 亿美元 。 Verona Pharma 是一家专注 于呼吸系统疾病药物开发的生物制药公司，核心产品 Ensifentrine （ 恩司芬群） 已经在 2024 年 6 月获 FDA 批准上市，用于治疗 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 。 恩司芬群是一款吸入型 磷酸二酯酶 3/4 （PDE3/4） 抑制剂， 能够同时实现扩张支气管和抗炎双重效果 。
    Insight数据库
    2025-07-09
  • 重大进展 | 上海细胞治疗集团JL-闪CAR-T平台全球首次在无化疗清淋方案情况下实现难治性淋巴瘤患者100%缓解且无严重副作用
    前沿研究
    重大进展 | 上海细胞治疗集团JL-闪CAR-T平台全球首次在无化疗清淋方案情况下实现难治性淋巴瘤患者100%缓解且无严重副作用
    上海细胞治疗集团依托全球自主知识产权的JL基因写入系统、AI赋能的纳米抗体平台和细胞靶向性LNP高效递送系统等底层技术，成功打造了体内十万级效增JL-闪CAR-T™工艺平台，实现低成本、高疗效的CAR-T工艺革新。 基于该平台开发的全球首个三靶点血液瘤CAR-T药物（BZE2204，CD19-CD22-BCMA CAR-T），釆用超短时间生产工艺（6小时），在集团联合上海大学附属孟超肿瘤医院BZE2204产品临床科学研究中取得里程碑成果。 分析发现，在化疗清淋方案下，CAR-T在体内平均增殖能力超已上市CAR-T 100倍以上，且无≥3级细胞因子风暴及神经毒性。
    上海细胞治疗集团
    2025-07-09
    CAR-T
  • USP认可质量光度法用于基因疗法质量的新AAV标准物质表征
    前沿研究
    USP认可质量光度法用于基因疗法质量的新AAV标准物质表征
    美国药典委员会(USP)正式采用 质量光度法 (Mass photometry) 作为AAV载体空壳率检测的关键正交分析方法，并被列入新发布的USP通则草案《重组腺相关病毒基因治疗产品的生产与质量控制最佳实践》(Best Practices for the Manufacture and Quality Control of Recombinant Adeno-Associated Virus Gene Therapy Products)，成为表征USP全新腺相关病毒(AAV)标准物质的关键正交方法。 作为基因治疗质量的重大进展，USP近期基于一项综合多实验室研究，发布了采用五种不同方法检测AAV空壳率的新标准。 腺相关病毒(AAV)在基因治疗递送中发挥着关键作用，而空壳率的精确测量-这一关键质量属性(CQA)-对于基于AAV的基因治疗开发商和制造商确保产品安全性和有效性至关重要。
    美药典USP
    2025-07-09
    USP AAV
  • 最高8780万美元！2024年生物制药行业TOP 20 CEO薪资盘点
    人事变动
    最高8780万美元！2024年生物制药行业TOP 20 CEO薪资盘点
    答案 是 4 7 3 万 美元 。 据 介绍 ， 共有 2 0 位 C E O 享有 价值 超过 2 0 0 0 万 美元 的 薪酬方案（ 大部分 由 股票 期权 / 股票 构成） 。 值得 注意 的 是 ， 在 所有 上榜 的 CEO 中 ， 女性 占比 较低 。
    药时代
    2025-07-09
    生物制药
  • 2025 BOC/BOA｜血液系统肿瘤专场：新药、新途径、新技术助力治疗新发展
    前沿研究
    2025 BOC/BOA｜血液系统肿瘤专场：新药、新途径、新技术助力治疗新发展
    2025 年 7 月 4 日， 2025 中国临床肿瘤学会年度进展研讨会（ BOC ）暨 Best of ASCO 2025 China 大会 在古都南京正式启幕。 上午 11 时许，血液系统肿瘤专场如期召开，来自 哈尔滨血液病肿瘤研究所的赵东陆教授 、 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的姜尔烈教授 、 哈尔滨血液病肿瘤研究所的贡铁军教授 ，分别围绕 淋巴瘤、白血病、骨髓瘤及其他相关领域 的最新研究成果进行了分享。 北京大学肿瘤医院的宋玉琴教授 对以上三位教授分享的内容进行了专家评述，并对血液系统恶性疾病的未来发展方向作出展望。
    CSCO动态
    2025-07-09
    哈尔滨血液病肿瘤研究所 北京大学肿瘤医院 血液系统肿瘤
  • 从“A到C”的蜕变：BOC/BOA见证中国肿瘤临床实力的崛起——十年一剑：中国临床肿瘤研究进展里的时代印记
    临床研究
    从“A到C”的蜕变：BOC/BOA见证中国肿瘤临床实力的崛起——十年一剑：中国临床肿瘤研究进展里的时代印记
    医师报讯 （融媒体记者 秦苗发自南京 ） 7月4~5日，在2025年中国临床肿瘤学会年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO® 2025 China”的会议上，一本厚重的 《中国临床肿瘤学年度研究进展2024》 让李进教授驻足良久。 北京市希思科临床肿瘤学研究基金会理事长 李进教授。 李进教授认为，这一转变标志着中国从“知识接收者”蜕变为“成果输出者”。
    CSCO动态
    2025-07-09
    肿瘤 肿瘤临床 BOA
  • 放射性药物升温：Actithera 融资 7550 万美元入局
    医药投融资
    放射性药物升温：Actithera 融资 7550 万美元入局
    摘要 ：德国生物技术公司 Actithera 近日完成 7550 万美元 B 轮融资，押注放射性药物赛道。 这笔资金将用于推进其靶向 Claudin 18.2 的放射免疫疗法 ACT017 进入临床，并搭建放射性药物研发平台。 Actithera 的 B 轮融资由 Forbion 和通和毓承联合领投，现有投资者拜耳旗下 Leaps by Bayer 跟投。
    生物制品圈
    2025-07-09
    Actithera
  • 六家初创公司改写衰老干预格局
    公司动态
    六家初创公司改写衰老干预格局
    摘要 ：随着人口老龄化加剧，抗衰老研究从 “延长寿命” 转向 “健康衰老”，六家初创公司正通过细胞重编程、肠道菌群调控、蛋白质稳态维持等前沿技术，重新定义人类应对衰老的方式。 一、细胞重编程：让衰老细胞 “返老还童”。 Altos Labs 以 30 亿美元启动资金震惊行业，其核心技术源于山中伸弥的 iPS 细胞重编程理论 —— 通过导入 Yamanaka 因子，让衰老细胞恢复年轻态。
    生物制品圈
    2025-07-09
    Altos Labs Alto 衰老
  • 诺和诺德终止合作引燃复合药物争议
    公司动态
    诺和诺德终止合作引燃复合药物争议
    摘要 ：诺和诺德近期突然终止与数字医疗公司 Hims & Hers 的合作协议，引发行业对复合药物合规性的激烈讨论。 此次合作原计划通过 Hims & Hers 的平台提供司美格鲁肽复合制剂，但其终止暴露了制药巨头对复合药物潜在风险的担忧，也凸显了监管模糊地带下的市场博弈。 2025 年 2 月，诺和诺德与 Hims & Hers 宣布达成合作，计划通过后者的线上平台为肥胖患者提供定制化司美格鲁肽复合制剂 —— 即在原研药基础上添加维生素 B12 等成分，声称可减少恶心等副作用。
    生物制品圈
    2025-07-09
    Hims
  • 2025Q1成绩出炉！医药流通百强企业业绩大比拼！
    财报业绩
    2025Q1成绩出炉！医药流通百强企业业绩大比拼！
    医药流通企业作为 链接医药生产与终端消费 的关键环节，在2025年一季度呈现复杂多变的发展态势：行业整体增速放缓，企业间分化加剧。 表1 TOP药商2025Q1盈利情况。 四大千亿药商中 ， 除华润医药暂未公布，有两家实现营收增长。
    掌上易联通
    2025-07-09
    医药流通
  • 首例HS患者入组！领泰生物IRAK4降解剂拓展新适应症
    临床研究
    首例HS患者入组！领泰生物IRAK4降解剂拓展新适应症
    领泰生物IRAK4降解剂拓展新适应症。 2025年7月9日，领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，其自主研发的小分子药物 LT-002（IRAK4 蛋白降解剂）用于化脓性汗腺炎 （HS）的 Ic 期临床试验的首例患者已经进组并且完成首次给药。 这是继 LT-002 在特应性皮炎（AD）适应症完成首例患者给药后，该项目在临床开发中又一重要进展，标志着其多个适应症研究正式进入患者临床试验阶段。
    领泰生物
    2025-07-09
    IRAK4 HS
  • AAV基因疗法双响炮：FDA突破性疗法认定与8亿授权合作达成
    交易并购
    AAV基因疗法双响炮：FDA突破性疗法认定与8亿授权合作达成
    Lexeo Therapeutics：AAV基因疗法LX2006获FDA突破性疗法认定。 2025年7月7日，致力于开拓心血管疾病新疗法的临床阶段基因医学公司Lexeo Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其候选药 物LX2006突破性疗法认定 （Breakthrough Therapy Designation）。 LX2006还被选中参与FDA的化学、生产和控制（CMC）开发和准备试点（CDRP）计划，该计划旨在加快临床开发进度，使患者能够更早地获得治疗。
    和元生物CDMO
    2025-07-09
    基因疗法 FDA AAV
  • 百拓众创丨士泽生物再获数千万元追加融资！
    医药投融资
    百拓众创丨士泽生物再获数千万元追加融资！
    根据工商信息显示，百拓众创空间孵化企业士泽生物已于近期完成新一轮市场化融资。 值得一提的是2024年10月，士泽生物刚官方宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 2022至2025年医药行业整体下行期间，士泽生物逆势实现高质量快速发展，连续完成总计3-4亿元的纯市场化融资，融资全部用于多款新药开发及国内外临床业务，据悉，该公司历次融资尚未涉及迁址或管线转移的招商性附加条件，体现了士泽生物的新药核心价值及发展战略。
    BioTOP
    2025-07-09
  • 药谷药闻 | 劲方医药氟泽雷塞第二项NDA获批
    审批动态
    药谷药闻 | 劲方医药氟泽雷塞第二项NDA获批
    近日，张江科学城企业劲方医药宣布KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片 （达伯特 ® ，GFH925/IBI351）已由中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市。 此前，氟泽雷塞已于2024年8月由国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评批准在中国大陆上市，为国内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂 ；并于今年上半年 纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《2025 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》 ，作为一级推荐药物用于接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）成人患者。 KROCUS研究（氟泽雷塞联合西妥昔单抗）为全球首个KRAS G12C抑制剂、EGFR抑制剂一线NSCLC治疗方案，有望成为潜在的全新一线标准疗法 。
    张江药谷
    2025-07-09
    KRAS G12C 达伯特 非小细胞肺癌
  • 降糖、减脂、保肌，ADA 2025张江药企有哪些看点？
    公司动态
    降糖、减脂、保肌，ADA 2025张江药企有哪些看点？
    在全球2型糖尿病（T2DM）、肥胖及相关代谢性疾病负担持续加重的背景下，如何实现科学、有效的血糖与体重管理成为学界关注的焦点。 今年3月，国家卫生健康委提出实施“体重管理年”3年行动，并首次将肥胖症定义为需要长期干预的慢性病。 日前，全球极具影响力的糖尿病学术盛会—— 第85届美国糖尿病协会科学年会（ADA 2025） 在美国芝加哥落幕。
    张江药谷
    2025-07-09
    肥胖
  • 欢迎德睿智药加入罗氏中国加速器，携手驱动AI医药研发新势能
    公司动态
    欢迎德睿智药加入罗氏中国加速器，携手驱动AI医药研发新势能
    让我们共同合作推进更高效、精准的药物研发路径。 德睿智药是一家临床阶段AI驱动的新药研发公司，由40多名科学家组成，包括生物制药专家和全球人工智能竞赛冠军。 希望通过AI技术，提高新药研发效率与成功率，让更多生命重获健康。
    德睿智药
    2025-07-09
    AI医药
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