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  • 医药电商的中场战事
    公司动态
    医药电商的中场战事
    2025 年，中国医药电商市场迎来结构性转折点。 中康 CMH 数据显示 ， O2O 医药配送市场规模同比增长 35.2% ， GMV 突破 1200 亿元。 而 医药电商的另一大赛道，传统 B2C 平台增速明显放缓，京东健康 2024 年营收增速仅 8.6% ， 拼多多医药 B2C 业务 的 增速 也 从 过去的超高增速 下滑至 10% 左右 ， 但增速仍然保持在全行业第一。
    药闻康策
    2025-07-09
    京东健康 医药电商
  • 神经刺激疗法研发商Neuros Medical获得5600万美元D轮融资，用于将FDA批准的非阿片类神经刺激系统Altius® System商业化，该系统用于治疗慢性截肢后疼痛
    医药投融资
    神经刺激疗法研发商Neuros Medical获得5600万美元D轮融资，用于将FDA批准的非阿片类神经刺激系统Altius® System商业化，该系统用于治疗慢性截肢后疼痛
    2025年7月9日，神经刺激疗法研发商Neuros Medical, Inc.获得5600万美元D轮融资，由新投资者EQT Life Sciences领投，现有投资者包括US Venture Partners、Amzak Health、Osage University Partners、Sectoral Asset Management、Aperture Venture Partners和几家长期且坚定的投资者。这笔资金将支持其开创性的Altius Direct电神经刺激系统的美国商业化和进一步开发。
    CISION
    2025-07-09
    EQT Partners U.S. Venture Partner Amzak Health Investo Osage University Par Sectoral Asset Manag Aperture Venture Par Neuros Medical Inc
  • 癌症治疗法研究商CoRegen完成逾9300万美元融资
    医药投融资
    癌症治疗法研究商CoRegen完成逾9300万美元融资
    2025年7月9日，癌症治疗法研究商CoRegen完成逾9300万美元融资。本轮融资收益将用于推进CoRegen的化学、制造和控制 （CMC） 开发，于2026年上半年在各种实体瘤类型患者中启动其类固醇受体共激活因子3敲除调节性T（Treg）细胞（SRC3-KO）项目的1/2期临床试验，并通过关键招聘扩大其领导团队，以推动执行和支持公司的发展。
    VC News Daily
    2025-07-09
    CoRegen Inc
  • 新型放射性药物研发商Actithera获7550万美元A轮融资
    医药投融资
    新型放射性药物研发商Actithera获7550万美元A轮融资
    2025年7月9日，新型放射性药物研发商Actithera获7550万美元A轮融资，由M Ventures和新领投者Hadean Ventures、Sofinnova Partners和4BIO Capital共同领投，财团还包括Bioqube Ventures、Surveyor Capital等。该公司表示，所得款项将用于将针对癌症抗原成纤维细胞活化蛋白（FAP）的RLT推进“多种适应症”的临床试验，尽管它尚未提供主要适应症的任何细节或这些研究的时间表。
    CISION
    2025-07-09
    4BIO Capital Sofinnova Partners Hadean Ventures M Ventures Surveyor Capital Bioqube Ventures Actithera Inc
  • MAIA Biotechnology 宣布 Ateganosine 治疗晚期非小细胞肺癌的 2 期试验扩展中完成首例患者给药
    研发注册政策
    MAIA Biotechnology 宣布 Ateganosine 治疗晚期非小细胞肺癌的 2 期试验扩展中完成首例患者给药
    MAIA生物技术公司宣布在台湾开始其THIO-101 Phase 2临床试验的扩展阶段，这是针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向免疫疗法。该试验标志着MAIA的重要里程碑，扩大了其药物ateganosine（THIO）评估的病人群体。试验设计评估了在经过大量治疗的第三线NSCLC患者中ateganosine的疗效，包括与cemiplimab（Libtayo®）的联合治疗和单药治疗。NSCLC是全球最大的肿瘤学市场之一，预计到2033年将达到688亿美元。截至2025年5月15日，22名接受第三线治疗的患者的中位总生存期（OS）为17.8个月，显示出ateganosine在治疗中的良好耐受性和疗效。
    Biospace
    2025-07-09
    MAIA Biotechnology I Regeneron Pharmaceut
  • Tonix Pharmaceuticals 宣布在同行评审期刊《疼痛医学》上在线发表 TNX-102 SL 治疗纤维肌痛的 3 期 RESILIENT 试验结果
    研发注册政策
    Tonix Pharmaceuticals 宣布在同行评审期刊《疼痛医学》上在线发表 TNX-102 SL 治疗纤维肌痛的 3 期 RESILIENT 试验结果
    Tonix Pharmaceuticals宣布，其研发的TNX-102 SL（环苯扎林HCl舌下片）在治疗纤维肌痛方面的III期临床试验RESILIENT的结果已在线发表。结果显示，TNX-102 SL在减少纤维肌痛疼痛方面与安慰剂相比，达到了统计学上的显著改善，且总体耐受性良好。这些结果与之前发表的RELIEF III期临床试验的结果一致，均显示出统计学上显著的纤维肌痛疼痛减少。TNX-102 SL的PDUFA目标日期为2025年8月15日，如果获得批准，将成为15年来首个用于治疗纤维肌痛的新药。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入了457名纤维肌痛患者，结果显示TNX-102 SL在14周内的疗效评估中，与安慰剂相比，在每日疼痛评分上平均降低了1.8分，达到了主要终点。此外，在所有六个预定的关键次要终点方面也观察到了统计学上的显著改善。
    Biospace
    2025-07-09
    Tonix Pharmaceutical
  • TURALIO® 最终长期数据显示，ENLIVEN 3 期试验的开放标签扩展对腱鞘巨细胞瘤患者具有持续的临床益处
    研发注册政策
    TURALIO® 最终长期数据显示，ENLIVEN 3 期试验的开放标签扩展对腱鞘巨细胞瘤患者具有持续的临床益处
    ENLIVEN临床试验的长期疗效和安全性结果显示，TURALIO（pexidartinib）在治疗无法通过手术改善的具有症状的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者中，长期治疗具有持续的疗效。这些结果与试验的初步分析一致，最近发表在《The Oncologist》杂志上。TURALIO是美国批准用于治疗与严重并发症或功能障碍相关的TGCT成年患者的首个口服系统性疗法。TGCT是一种罕见且通常非恶性的肿瘤，影响大小关节。在TURALIO获得批准之前，TGCT的治疗选择仅限于额外的手术。ENLIVEN试验的最终结果显示，TURALIO治疗可能带来长期肿瘤反应，且安全性特征与早期发现一致。该药物的安全性与早期分析一致，未发现新的安全信号。最常见的不良事件是AST和ALT升高以及高血压。由于肝毒性风险，TURALIO仅通过名为TURALIO风险评估和缓解策略（REMS）计划的限制性计划提供。TURALIO可能导致严重和潜在的致命性肝损伤，包括消失的胆管综合征。
    Biospace
    2025-07-09
    Dana-Farber Cancer I Harvard Medical Scho
  • Sernova Biotherapeutics 宣布与 Eledon Pharmaceuticals 合作，推进 1 型糖尿病的潜在功能性治愈
    交易并购
    Sernova Biotherapeutics 宣布与 Eledon Pharmaceuticals 合作，推进 1 型糖尿病的潜在功能性治愈
    Sernova生物治疗公司宣布与Eledon制药公司合作，以推进1型糖尿病的潜在功能性治愈方案。Tegoprubart将作为免疫抑制剂在Sernova的1/2期细胞 pouch生物混合器官临床试验的C组中使用。这项试验旨在评估Eledon的免疫抑制剂tegoprubart在Sernova的细胞 pouch生物混合器官中的效果，以治疗1型糖尿病患者。这种药物有望减少对胰岛细胞的毒性，并可能使患者更快地实现胰岛素独立。Sernova和Eledon的合作旨在为1型糖尿病患者提供一种替代每日胰岛素注射和现有免疫抑制方案的治疗方案。
    GlobeNewswire
    2025-07-09
    Eledon Pharmaceutica University of Chicag
  • Verrica Pharmaceuticals 报告称，2025 年第二季度 YCANTH（R） 分配涂抹器单元增长强劲
    医投速递
    Verrica Pharmaceuticals 报告称，2025 年第二季度 YCANTH（R） 分配涂抹器单元增长强劲
    标题：Verrica制药公司2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长 内容摘要： - Verrica制药公司报告称，2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长，达到13,434个，较第一季度的销量增长了32.8%。 - 公司还宣布收到日本合作伙伴Torii制药公司800万美元的里程碑付款，用于共同开展针对寻常疣的全球III期临床试验。 - Verrica制药公司总裁兼首席执行官Jayson Rieger表示，第二季度的增长证明了公司更加专注的商业策略正在推动显著的产品需求。 - 公司还期待提供关于其产品VP-315（用于治疗基底细胞癌）的开发策略更新。 关于YCANTH（VP-102）： - YCANTH是一种含有卡巴胆胺的药物-器械组合产品，通过一次性分配器进行精确的局部给药，用于治疗疣。 - YCANTH是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的疣的药物，每年约有600万美国人受此病影响，主要是儿童。 关于Verrica制药公司： - Verrica是一家专注于皮肤疾病治疗的制药公司。 - 公司的产品YCANTH（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及
    Stock Titan
    2025-07-09
    Torii Pharmaceutical OrbiMed Advisors LLC Verrica Pharmaceutic
  • Quest Diagnostics 将提供 FDA 批准的 Fujirebio 阿尔茨海默病血液检测
    医投速递
    Quest Diagnostics 将提供 FDA 批准的 Fujirebio 阿尔茨海默病血液检测
    Quest Diagnostics计划提供由Fujirebio开发的FDA批准的血液检测，用于诊断阿尔茨海默病。这项名为Lumipulse G pTau 217/-Amyloid 1-42血浆比率的检测，预计将在今年夏天对临床和研究用途开放。Quest Diagnostics的AD-Detect产品线旨在评估有症状的阿尔茨海默病患者。该检测是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的基于血液的检测，有助于识别与阿尔茨海默病相关的淀粉样变性患者。该检测旨在帮助评估50岁及以上有认知能力下降症状的成年患者的阿尔茨海默病。Quest Diagnostics表示，血液检测比传统检测方法更少侵入性和更方便。该检测预计将在今年晚些时候对医生和生物制药合作伙伴开放。
    美通社
    2025-07-09
    Fujirebio Inc Quest Diagnostics In
  • 吉利德与全球基金达成协议，加快为主要低收入和中低收入国家的多达 200 万人提供每年两次的 Lenacapavir 预防 HIV
    医药投融资
    吉利德与全球基金达成协议，加快为主要低收入和中低收入国家的多达 200 万人提供每年两次的 Lenacapavir 预防 HIV
    Gilead Sciences与全球基金达成协议，加速向低收入和中等收入国家提供Lenacapavir，用于预防HIV感染。Lenacapavir是一种每半年注射一次的HIV-1衣壳抑制剂。根据协议，Gilead将在三年内向全球基金支持的国家提供足够的剂量，以使多达200万人受益，且Gilead不从中获利。此外，Gilead还签署了非独家、免版税的自愿许可协议，在120个高发病率、资源有限的国家（主要是低收入和中等收入国家）制造和供应Lenacapavir的仿制药。Gilead还承诺，在仿制药可用并能够满足低收入和中等收入国家的需求之前，将免费提供Gilead生产的Lenacapavir用于预防性用药。
    Businesswire
    2025-07-09
    Gilead Sciences SRL
  • Personalis 扩大 Tempus 战略合作 为结直肠癌患者带来超灵敏的癌症复发检测
    交易并购
    Personalis 扩大 Tempus 战略合作 为结直肠癌患者带来超灵敏的癌症复发检测
    Personalis公司宣布与Tempus AI公司扩大战略合作伙伴关系，将超灵敏癌症复发检测技术应用于结直肠癌患者。这项合作将NeXT Personal超灵敏、肿瘤信息最小残留病（MRD）检测推向市场，用于检测乳腺癌、肺癌、结直肠癌和实体瘤免疫疗法监测。结直肠癌的加入是在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上VICTORI研究中期分析结果展示后，该结果显示NeXT Personal在检测残余或复发结直肠癌的早期迹象方面表现出色。结直肠癌每年影响美国超过15万名新患者，许多患者在初始治疗后经历复发。Personalis与Tempus的协议更新旨在进一步加快NeXT Personal的采用。更新后的条款包括：将结直肠癌作为第四个Tempus将作为Personalis独家商业合作伙伴的指征；将初始协议期限延长至2029年11月；将Tempus对所有四个指征的独家期限延长至2028年。Personalis首席执行官Chris Hall表示，这项深化合作是我们MRD战略的关键组成部分，通过扩大与Tempus的合作，包括结直肠癌，我们为更多患者带来安心，同时为多个指征的广泛报销提供证据。通过结合Personali
    Businesswire
    2025-07-09
    Personalis Inc Tempus Labs Inc
  • NCCN 与 Taiho Oncology， Inc. 合作提供赠款以改善对非小细胞肺癌患者的护理
    医药投融资
    NCCN 与 Taiho Oncology， Inc. 合作提供赠款以改善对非小细胞肺癌患者的护理
    标题：NCCN与泰豪肿瘤学公司合作，为非小细胞肺癌患者提供改善护理的资助 摘要： 美国国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤研究计划宣布为非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究提供新的资金。这项计划通过泰豪肿瘤学公司的研究资助得以实现，共有两项资助授予了两个创新的研究项目，以评估zipalertinib在治疗NSCLC中的有效性。这些研究项目旨在开发临床方法，以确定zipalertinib在治疗具有EGFR突变的NSCLC（包括Exon 20和其他罕见/复合突变）的疗效和安全性。这些资助项目由来自加州大学洛杉矶分校健康乔恩森综合癌症中心和斯坦福癌症研究所的研究人员承担，预计将在两年内完成。NCCN致力于通过支持创新研究，提高癌症护理水平，改善癌症相关生存率。
    美通社
    2025-07-09
    Jonsson Comprehensiv National Comprehensi Stanford Cancer Inst Taiho Oncology Inc
  • Ultragenyx 和 Mereo BioPharma 宣布 UX143 成骨不全症的 3 期轨道研究进入最终分析
    研发注册政策
    Ultragenyx 和 Mereo BioPharma 宣布 UX143 成骨不全症的 3 期轨道研究进入最终分析
    Ultragenyx和Mereo BioPharma公司宣布，正在进行的UX143（setrusumab）针对成骨不全患者的III期Orbit研究进展顺利，预计将在年底进行最终分析。Orbit和Cosmic研究的初步数据预计将在年底公布。Ultragenyx首席执行官兼总裁Emil D. Kakkis博士表示，根据研究参与者和家庭反馈，增加骨量有助于增强骨骼、减少骨折并改善身体能力。尽管希望提前结束研究，但公司期待在年底获得Orbit和Cosmic研究的最终结果。关于setrusumab的III期研究，Ultragenyx正在开发setrusumab，用于治疗成骨不全的I、III和IV亚型儿童和青少年患者，包括关键的II/III期Orbit研究和III期Cosmic研究。成骨不全是一种影响骨骼代谢的遗传疾病，大约85%至90%的病例是由COL1A1或COL1A2基因的遗传变异引起的，导致胶原蛋白减少或异常，以及骨骼代谢的改变。setrusumab是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制骨硬化蛋白，这是一种骨形成的负调节因子。阻断骨硬化蛋白预计将增加成骨不全患者的新骨形成、骨矿密度和骨强度。
    Biospace
    2025-07-09
    Mereo BioPharma Grou Ultragenyx Pharmaceu OncXerna Therapeutic
  • Evolus 在法国推出 Nuceiva（R）（A 型肉毒杆菌毒素），扩大全球足迹
    研发注册政策
    Evolus 在法国推出 Nuceiva（R）（A 型肉毒杆菌毒素），扩大全球足迹
    Evolus公司宣布与Symatese合作，在法国开始销售Nuceiva（肉毒杆菌毒素A型）产品。Nuceiva已被欧盟委员会批准，用于改善成人（65岁以下）眉间中度至重度垂直皱纹的外观，这些皱纹在极度皱眉时最明显。Evolus总裁兼首席执行官David Moatazedi表示，这是公司战略地理扩张的重要里程碑，并强调了对国际客户的承诺。Symatese是一家在法国拥有直接业务的私营公司，专注于再生医疗解决方案，与法国的美容医生建立了长期良好的关系，因此成为Nuceiva在法国的独家分销商。Nuceiva在美国以Jeuveau品牌销售，是美国连续四年增长最快的神经毒素。
    Businesswire
    2025-07-09
    Evolus Inc Symatese
  • Encore Wound Care 收购 Pinnacle Care Providers 的伤口护理部门
    交易并购
    Encore Wound Care 收购 Pinnacle Care Providers 的伤口护理部门
    标题：Encore Wound Care 收购 Pinnacle Care Providers 的伤口护理部门 新闻稿摘要： Encore Wound Care 宣布收购 Pinnacle Care Providers 的伤口护理部门。这一战略举措使 Encore 在伤口护理服务方面大幅扩展，提高了患者可及性，并巩固了其在俄亥俄州领先的提供商地位。Encore 收购 Pinnacle 的伤口护理部门是其使命的一部分，旨在在全范围的后急性护理环境中提供先进的床旁伤口护理。通过联合两个具有共同价值观和互补优势的临床驱动组织，Encore 扩大了有效、基于证据的护理的可及性，并在其网络中推动更高的效率。Pinnacle 在长期护理环境中的既定地位增强了 Encore 的地理覆盖范围和临床能力。Pinnacle 经验丰富的团队和一致的治疗模式将简化运营，加强结果，并支持 Encore 在俄亥俄州作为值得信赖的合作伙伴的持续增长。 Encore 的总裁兼股东 Neall French 表示：“我们很高兴欢迎 Pinnacle 伤口护理团队加入 Encore 家族。”Pinnacle Care Providers 的
    美通社
    2025-07-09
  • Veracyte 宣布将在 ENDO 2025 上展示多项 Afirma GRID 研究
    研发注册政策
    Veracyte 宣布将在 ENDO 2025 上展示多项 Afirma GRID 研究
    Veracyte公司宣布将在ENDO 2025年会上展示三项与Afirma相关的摘要，这些研究基于其Afirma GRID数据库和工具，揭示了甲状腺癌的分子驱动因素和复杂性。研究显示，Afirma GRID工具受到内分泌学研究人员的高度关注，旨在通过分子分析推动个性化医疗。会议将展示关于维生素D信号表达、细胞周期进展评分和视黄酸受体表达的研究，这些成果强调了Veracyte诊断平台在癌症护理中的重要性。Afirma GRID数据库由超过21,000个基因的测序数据构成，旨在帮助医生识别良性甲状腺结节，避免不必要的手术。Veracyte致力于通过其诊断平台为全球癌症患者提供高质量的见解。
    Biospace
    2025-07-09
    University of Colora Veracyte Inc
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