摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
住友化学整合法国三大子公司，强化欧洲作物保护业务布局公司动态根据计划，住友化学的欧洲子公司——住友化学农业欧洲公司（SCAE）将合并另外两家法国关联公司：Philagro Holding S.A.及其下属的Philagro France S.A.S.。 新架构下的业务运营将于2026年4月1日开始。 SCAE目前负责住友化学集团在欧洲、中东和非洲地区的作物保护业务，涵盖相关产品与农用物资的开发及销售；而Philagro France则专注于法国本土的作物保护产品开发与销售。世界农化网2026-03-02Phil Inc. 欧洲作物
-
2025年全球植保产品登记/上市全景：先正达、巴斯夫、拜耳等巨头引领创新，三大维度与六大逻辑解锁行业重构密码医药投融资从先正达TYMIRIUM ® 系列杀线虫剂的全球布局，到科迪华HighNoon ® 除草剂的市场突围，全球范围内的植保登记/上市产品迭代，无不彰显着行业发展的新方向。 本文立足全球植保登记/上市产品核心动态，直击行业本质，提炼定义未来竞争的六大决胜逻辑，为企业决策者搭建精准行动坐标系，助力其把握行业重构中的突围机遇，推动企业实现高质量发展，为全球可持续农业注入新动力。 2025年全球植保登记/上市产品动态所折射的行业态势与未来走向，可通过竞争格局、产品创新、市场布局三大核心维度得以明晰。
-
CR患者24个月OS率100%！康方PD-1/CTLA-4双抗R/M宫颈癌长期OS数据发布临床研究近日，康方生物自主研发的 PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利 ，在治疗 既往含铂化疗失败的复发/转移性宫颈癌（R/M CC）的关键注册性II期研究（COMPASSION-03）中，公布了最新长期生存数据 。 该成果由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授在第27届欧洲妇科肿瘤学大会（ESGO 2026）上以口头报告形式发布。 革命性的生存率提升 ： 在中位随访26.5个月后，达到完全缓解（CR）的患者表现惊人：24个月总生存（OS）率高达100%，中位OS及无进展生存（PFS）均未达到；12个月PFS率达84.6%。
-
刚刚！罗氏新药III期成功，但8例死亡病例引发关注临床研究2026年3月2日，罗氏宣布，其 口服 BTK抑制剂 Fenebrutinib在复发型多发性硬化症（RMS) 的 关键性III期研究（FENhance 1）达到主要终点 。 这是 fenebrutinib 在多发性硬化症（MS）领域 pivotal III期开发计划的最后一项读出结果，标志着罗氏已圆满完成全部三项关键III期研究。 此前数据显示，fenebrutinib 在延缓残疾进展方面不劣于目前唯一获批的PPMS疗法奥瑞利珠单抗（ocrelizumab），并显示出降低残疾进展风险的趋势（约12%）。
-
欧盟农药再评审更新！多杀菌素、嘧霉胺续展15年，氟吡菌酰胺等28个成分延期审批动态其中，麦芽糊精（Maltodextrin）、多杀菌素（Spinosad）和嘧霉胺（Pyrimethanil）3个活性物质完成续展，有效期延长15年，并伴随规格调整、杂质限值收紧、确认性数据要求等实质性变更；五氟磺草胺、氟酰胺等28个物质因评审程序未完结获程序性延期。 一、3个低风险活性物质完成15年续展批准。 此次获得正式续展批准的3个活性物质均通过严格的风险评估，被认定符合低风险标准，批准有效期统一延长至15年，彰显欧盟对低风险物质的政策倾斜。世界农化网2026-03-02氟吡菌酰胺 欧盟农药
-
拜耳在澳推出新型杀螨剂Interrupt，螺甲螨酯新机理防治二斑叶螨前沿研究Interrupt 240 SC杀螨剂是目前市场上唯一获得登记、可作用于仁果和核果类果树二斑叶螨完整生命周期（从卵到成虫）各阶段的第23组化学分子。 农艺师指出，施药后，二斑叶螨的数量几乎立刻出现下降，作物受损情况也迅速得到遏制。 Interrupt 240 SC在澳大利亚各地的果园中使用。
-
君实生物联姻德琪医药：双抗邂逅 CD73，肿瘤治疗叩响三轴时代大门公司动态JS207作为一种同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，其设计初衷是为了同时激活T细胞的肿瘤杀伤能力并抑制肿瘤血管生成，逆转VEGF导致的免疫抑制微环境。 然而，肿瘤的狡猾之处在于其拥有多重免疫逃逸机制。 当PD-1轴被有效阻断后，其他代偿性免疫抑制通路可能会被激活，其中腺苷通路便是关键的之一。
-
同类首创引领骨髓纤维化治疗新时代，正大天晴罗伐昔替尼获批上市审批动态罗伐昔替尼是正大天晴历时十余年自主研发的全新化学结构1类新药，是全球首个进入临床阶段的JAK/ROCK双重小分子抑制剂，2019年首次登记临床试验，2024年7月提交上市申请，2026年2月正式获批。 此次罗伐昔替尼获批是基于一项随机、双盲、阳性对照2期关键研究。 该研究纳入107例未经JAK抑制剂治疗的中危-2/高危MF患者，72例接受罗伐昔替尼治疗，35例接受羟基脲对照，主要终点为第24周脾脏体积缩小≥35%（SVR35）患者比例。
-
专利悬崖下的34亿神话：司美格鲁肽的“最后20天”与国产大军的全面围剿前沿研究这款曾被马斯克带火、引爆全民减重热潮的“神药”，自2021年国内上市以来，迅速创下年销售额超40亿元的行业神话，2025年前三季度仅国内全终端医院市场销售额就突破34亿元，成为GLP-1领域无可争议的“药王”。 十余家国产药企的仿制药已列队完毕，国际巨头的竞争攻势持续升级， 司美格鲁肽的“最后20天”，不仅是原研药的倒计时，更是中国GLP-1市场格局重塑的开端。 一、专利到期倒计时，仿制药“排队入场”。
-
【重磅】石药集团1类新药亮了，超200亿蓝海掀热潮公司动态日前，石药集团开发的1类新药SYH2053注射液启动III期临床，适应症为高胆固醇血症和血脂异常，为国内首个进入III期临床的国产PCSK9 siRNA药物。 米内网数据显示，2025年前三季度中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）血脂调节剂（化药+生物药）销售额超过200亿元。 目前国内已有7款PCSK9靶向药物获批上市，包括6款单抗和1款siRNA药物。
-
【市场】45款新药拟进院，独家国谈药霸屏招标采购近日，四川大学华西第四医院发布通知，预接收一批待讨论新药厂家资料，资料递交时间截至3月4日。 经梳理，45款新药在列（以独家国谈药为主），化学药、生物药、中成药均有涉及，包含多个2025年前三季度销售额增速达三位数及以上的高增长品种，恒瑞、信立泰、以岭霸屏。 来源：四川大学华西第四医院，米内网数据库。
-
康缘药业大动作！10个独家中成药火爆，51款1类新药出击，9款新药上市可期审批动态近日，康缘药业动作频频：中药1.1类新药黑黄赤珠颗粒获批临床、提拔内部老将升任副总等。 作为国内中药创新龙头企业之一，康缘药业近年来坚持创新驱动发展，中成药方面，35款中药新药来袭，7款1类新药上市可期；化药及生物药方面，19款1类新药在路上，4个“光脚”品种备战国采。 销售额TOP10曝光！米内网2026-03-02中成药
-
【瞩目】天士力注射用重组人尿激酶原获AHA/ASA指南推荐，引领溶栓安全新高度审批动态近日，美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）正式发布《2026年急性缺血性脑卒中早期管理指南》。 由中国自主研发的1类生物创新药——注射用重组人尿激酶原（以下简称“重组人尿激酶原”），凭借扎实的循证医学证据、显著的临床优势，成功纳入推荐用药行列，成为首个获该国际权威指南推荐的中国原研的生物1类溶栓药物。 救治亟需：缺血性脑卒中负担沉重，溶栓治疗亟待安全升级。
-
新型模拟酶可快速检测农药福美双前沿研究近日， 中国农业科 学院 农业质量标准与检测技术研究 所 农产品质量安全检测技术创新团队联合国内外高校研究建立了一种新型酶抑制法，用于检测二硫代氨基甲酸酯类农用杀菌剂福美双。 相关研究成果发表在 《食品化学（Food Chemistry）》 上。 科研人员通过构建具有过氧化物酶样活性的肽-铜模拟酶，利用福美双对其催化活性的抑制作用实现快速检测。
-
默沙东首创HIF-2α抑制剂两项III期结果积极临床研究研究结果显示，该联合方案的 mPFS 为 14.8 个月，优于卡博替尼组的 10.7 个月，疾病进展或死亡风险降低约 30% （ HR=0.70 ）。 疗效方面，联合方案的肿瘤缓解程度更高， ORR 约 52.6% ，卡博替尼组为 39.6% 。 总生存期（ OS ）方面，联合方案同样展现出获益趋势， mOS 为 34.9 个月，卡博替尼组为 27.6 个月，该研究将按方案继续随访以进一步评估 OS 获益。
-
【胸部肿瘤内科】晚期肺癌一线治疗：免疫联合化疗实现长期生存前沿研究
-
【肿瘤与血管介入微创治疗中心】警惕腹部“隐形炸弹”腹主动脉瘤，微创技术巧“拆弹” 精准护航前沿研究近日，我院肿瘤与血管微创介入治疗中心专家团队凭借腹主动脉腔内隔绝术（EVAR）这一先进微创技术，为一名高龄腹主动脉瘤患者成功拆除体内“隐形炸弹”。 该高龄患者在常规体检中确诊腹主动脉瘤，其隐匿性强、破裂风险高，一旦发病凶险万分，但传统开放手术创伤大、出血多，术后恢复周期长，对身体耐受度要求极高。 综合评估患者病情与身体状况后，陈示光副主任医师团队在方主亭副院长的指导下，精准制定并实施腹主动脉腔内隔绝术诊疗方案，成功实现微创治瘤，让患者远离瘤体破裂的致命风险。
-
潜在首个！罗氏 BTK 抑制剂又一 III 期临床成功临床研究3 月 2 日，罗氏宣布，其 BTK 抑制剂 Fenebrutinib 治疗 复发型多发性硬化症 （RMS） 的关键性 III 期研究 （FENhance 1） 已达到主要终点，并显示出具有临床意义和统计学意义的显著结果。 罗氏新闻稿指出 ， Fenebrutinib 有望成为首个用于治疗复发缓解型多发性硬化和原发进展型多发性硬化 (PPMS) 的高效口服药物 。 Fenebrutinib 是一种在研的非共价 BTK 抑制剂，具有高效、高选择性和可逆性。
-
武田联合开发，First-in-class 多肽疗法在美国申报上市审批动态3 月 2 日，武田和 Protagonist 公司联合宣布，美国 FDA 已受理 Rusfertide 的上市申请，并授予其优先审评资格，用于治疗 成人真性红细胞增多症 （PV） 。 PDUFA 的目标审批日期为今年第三季度。 真性红细胞增多症的特征是红细胞过度生成 （红细胞增多症） ，这会增加血液黏度，并可能导致危及生命的血栓事件。
-
马年启新程 I 海灵药业注射用哌拉西林钠(1.0g、2.0g）通过药品质量和疗效一致性评价审批动态海灵药业关爱一生2026-03-02马年启 I
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
