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医药数据查询

  • 产业前沿 | 共筑宫颈癌防治新纪元 循生医学HPV治疗性核酸疫苗正式发布
    审批动态
    HPV感染是宫颈癌的主要诱因,全球约4.5%的恶性肿瘤与高危型HPV相关。 尽管预防性疫苗已普及,但中国适龄女性接种率仍然不足,且对已感染的1.2亿人群无效。 北京循生免疫医学研究院研发的hpv治疗性疫苗通过激活细胞免疫精准清除病毒感染的细胞,实现癌前病变的逆转,目标覆盖HPV16/18/52/58等中国高发亚型。
  • 盯住大疆离职员工:2025 年VC 们频繁下注“大疆出身”创业者
    人事变动
    就在前几天, 一家从 大疆集团独立分拆出来的 公司, 宣布获得中国一汽集团超36亿元的战略投资 。 这个叫做卓驭科技的公司,原先是大疆的车载事业部。 据IT桔子统计, 仅仅统计 2025年以来, 就 有近20家大疆系初创企业获得融资 ,创下近5年新高。
    IT桔子
    2025-11-26
    大疆
  • 打造“太极IP”,国药太极多个产品荣获品类第一
    审批动态
    11月24日至26日,第八届“一带一路”中医药发展论坛暨第三届OTC品牌大会在杭州举行。 本次大会以“品牌扬帆 丝路远航”为主题,汇聚政、产、学、研各界代表,围绕OTC品牌政策热点、未来趋势、科技创新、品牌出海等核心话题,探讨发展新路径。 会上,国药太极作为中医药行业领军企业及本届大会协办方,发表题为《“太极IP”:从中国企业符号到世界健康符号》的主题演讲,旗下多款核心产品荣登品类榜第一,并正式启动 2025首届“太极肠胃养护节”。
  • 晶核生物:在新型同位素药物赛道上,冲击具有全球竞争力的First-in-Class品种
    前沿研究
    有这样一种能杀伤肿瘤细胞的“智能导弹”,在进入人体后,它能精准锁定癌细胞、“看清”敌情,并发出高能粒子对之进行“打击”。 同位素药物研发真正的挑战在于如何让这枚分子导弹精准命中肿瘤,而不伤及无辜。 同位素药物产业发展迎来“加速度”。
  • 小分子、多肽、寡核苷酸齐上阵,新一代偶联技术正在重写精准医学的边界
    前沿研究
    药明康德在化学业务上的丰富经验为开发这类新一代疗法打下坚实的基础。 旗下WuXi TIDES全面的平台能力可为复杂的偶联药物提供一体化解决方案。 本文将聚焦偶联药物增强药物组织特异性递送的多种模式,并介绍WuXi TIDES如何通过一体化CRDMO平台,助力合作伙伴加速偶联药物的开发进程。
  • 《柳叶刀》:无需打针,口服新药减重、降糖,还改善血压、血脂等多个指标
    前沿研究
    能够同时控制体重和血糖的药物对于糖尿病合并肥胖患者非常重要。 Orforglipron是一款口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂, 口服生物利用度高达79.1%, 服用期间无需限制食物或液体的摄入, 用药便利性良好。 此前已在ATTAIN-1试验中展现出对于无2型糖尿病的肥胖成人的减重效果,并伴随心血管代谢危险因素的改善。
    医学新视点
    2025-11-26
  • 亚赛尔与思科合作部署AI驱动网络平台,提升伊拉克网络性能
    医投速递
    伊拉克领先的移动网络运营商亚赛尔宣布与全球网络和安全的领导者思科合作,在其网络上部署思科的AI驱动网络连接保证(PCA)平台。这一先进的网络自动化和保证平台将显著提升亚赛尔的网络智能和可靠性,旨在为伊拉克所有19个省份提供卓越的数字体验。亚赛尔将利用思科的AI平台,主动监控、分析和优化网络性能,提供实时、预测性的洞察,自动检测异常,诊断根本原因,并在1970万客户受到影响之前加速解决。这将使亚赛尔的企业和移动网络运营团队能够提供AI驱动的自我修复网络功能,确保向客户提供更高的服务质量。亚赛尔首席技术官哈桑·埃尔·查米表示,通过与思科的AI平台合作,亚赛尔正朝着智能、自动化的网络运营迈出重要一步。思科中东、非洲及俄罗斯地区服务提供商总经理扎扬·萨德克表示,这一合作强调了思科在推动区域数字化转型和AI创新方面的战略投资,通过将智能直接嵌入亚赛尔网络,使领先的运营商能够向数百万用户交付主动、无缝的体验。亚赛尔是伊拉克领先的移动电信和数字服务提供商,拥有约2000万用户。作为伊拉克首家移动电信公司,亚赛尔在全国范围内提供4G+覆盖,覆盖人口超过99.06%。亚赛尔致力于创新、服务质量和数字包容性,继续在推动伊拉克数字
    PRNewswire
    2025-11-26
  • 首款IgA肾病靶向药获批
    审批动态
    近日,Otsuka Pharmaceutical(大冢制药)的APRIL单抗Sibeprenlimab( Voyxact)成功获FDA加速批准上市,用于成人IgA肾病(IgAN)。 这是首款获批上市的 IgAN 靶向药 。 Voyxact最初由Visterra公司开发,2018年,大冢以约4.3亿美元收购Visterra获得包括 Voyxact 在内一系列针对IgAN等肾脏疾病管线。
  • 诺华SMA基因治疗,全年龄可用
    前沿研究
    2025年11月24日,美国FDA批准了AAV基因治疗 Itvisma(onasemnogene abeparvovec-brve),用于治疗 2岁及以上、患有脊髓性肌萎缩症(SMA)且经确诊携带SMN1基因突变的儿童、青少年和成人。 根据新闻稿,这一批准使得 Itvisma成为首个也是唯一一个可广泛用于治疗SMA患者群体的基因代替疗法。 值得注意的是, Itvisma的活性成分与SMA基因治疗 Zolgensma相同,不同之处在于 Zolgensma通过静脉注射、需根据年龄或体重调整给药剂量, Itvisma则是一种 鞘内注射产品、且 剂量固定; Itvisma是 Zolgensma的一种 鞘内注射版本。
    佰傲谷BioValley
    2025-11-26
  • 重磅!上海罕见病新政出台,给出全链条解决方案
    医保动态
    昨天,上海市人民政府办公厅正式印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》。 该政策围绕罕见病领域构建了覆盖研发、审评、供应、支付与监管的全链条支持体系,着力破解患者“用药难、用药贵、用药急”的现实难题,同时助力生物医药产业高质量创新发展。 在研发环节,政策将罕见病纳入重点支持清单,通过优化伦理协作审查、加强临床数据应用和强化知识产权保护等措施,降低创新成本,激发企业研发活力。
    罕见病信息网
    2025-11-26
  • 涉及一位患者死亡,武田罕见病新药遭FDA调查!
    审批动态
    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布对武田制药旗下罕见病治疗药物 Adzynma 的安全性展开调查。 此次调查的直接起因是一名接受该药物治疗的儿科患者不幸离世,且该死亡案例 “似乎与 Adzynma 相关”。 Adzynma 是全球首个用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的重组蛋白药物,曾被视为罕见病治疗领域的 “突破性产品”。
    罕见病信息网
    2025-11-26
  • 智能监管新规来了,基层医保如何接得住、用得好?
    医保动态
    国家医疗保障局办公室近日发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》(以下简称《通知》),明确在2025年12月底前,全国智能监管改革试点地区至少将50种重点监测易倒卖回流医保药品纳入智能监管覆盖范围。 这一工作从试点到全覆盖分三个阶段推进,最终在2026年12月底前实现全国各级医保部门对重点监测易倒卖回流医保药品的智能监管全覆盖,并形成全国统一规范的智能监管规则和相关工作有效衔接机制。 此次智能监管工作瞄准“超量开药”源头,从三个关键维度着手,致力构建一个事前预警、事中干预、事后追溯的全链条、立体化智慧防控体系。
    中国医疗保险
    2025-11-26
    医保
  • 深入 Cursor:60 天内部观察手记
    专家观点
    文|Brie Wolfson,Colossus 与 Positive Sum 首席营销官(CMO)。 我第一次接触 Cursor 团队是由一名位前同事介绍的,他说 Cursor 这家公司想找些对市场营销有新奇想法的人。 这让我有点恼火,但同时也挺受宠若惊的。
    真格基金
    2025-11-26
    天内
  • IF14.1 | 福建协和医院团队开发新型干细胞水凝胶,成功逆转肠梗阻!
    前沿研究
    近日,福建医科大学附属协和医院陈先强、张俊榕团队提出了针对粘连性小肠梗阻(ASBO)的一种创新性防治策略——搭载骨髓间充质干细胞水凝胶系统(BMSC。 ASBO的临床挑战:。 粘连性小肠梗阻是常见的外科急腹症,占所有外科急诊的20%,具有高复发率和高医疗成本的特点。
  • 【文献解读】单细胞+机器学习联手破案,锁定脑出血致残两大“元凶基因”!
    前沿研究
    脑出血(Intracerebral Hemorrhage, ICH)是一种致死致残率极高的脑血管疾病,约占所有脑卒中的20%~30%。 尽管治疗手段不断进步,但其预后仍不理想。 然而,氧化应激在不同细胞类型中的具体作用机制一直是个黑箱。
  • 直播报名 | 原创放射性药物关键技术及转化
    研发注册政策
    本次研讨会由智药研习社举办,将于2025年12月9日下午15:00-16:30进行线上直播。会议将邀请中国药科大学工学院生物医学工程与诊断药学系副研究员韩智豪分享其在放射性药物领域的经验,包括放射性药物发展趋势、全链条人才需求及产品现状、原创放药技术、生物信息学工具在放药设计中的应用、放药转化及核医疗产业、放药临床转化的关键节点控制以及专利转让经验。研讨会面向生物技术公司、药企、科研院所、高校等相关领域的专业人士。
    微信公众号
    2025-11-26
  • 陪老板租药企厂房的日子
    医投速递
    本文记录了一次洁净厂房的考察经历。在考察过程中,由于空调未开启,导致厂房内环境闷热,且存在设备问题,如回风口积灰、门把手松动、地面腐蚀等。此外,还发现厂房的硬件安装存在一定差距,如回风口百叶叶片未按照规范竖向安装。最终,由于环评和消防等问题,该厂房未能达成租赁协议。
    微信公众号
    2025-11-26
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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