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  • Avenzo Therapeutics 宣布 AVZO-1418 的 1/2 期临床研究完成首例患者给药,AVZO-1418 是一种潜在的同类最佳 EGFR/HER3 双特异性抗体-药物偶联物
    研发注册政策
    Avenzo Therapeutics宣布其EGFR/HER3双特异性抗体-药物偶联物AVZO-1418在治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验中已开始给药。该研究旨在评估AVZO-1418作为单一疗法和联合疗法的安全性、耐受性和初步临床活性。AVZO-1418旨在为多种肿瘤类型提供单一靶向治疗,提高肿瘤细胞选择性并最大化治疗影响。Avenzo Therapeutics致力于开发下一代肿瘤治疗药物,其产品线包括小分子和抗体-药物偶联物。AVZO-021和AVZO-023是CDK2和CDK4的抑制剂,正在美国和澳大利亚进行临床试验。AVZO-1418作为首个ADC药物候选,正在1/2期临床试验中。
    Businesswire
    2025-07-08
    Next Oncology
  • 清华大学教授创立,这家苏州公司完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    创客君获悉 , 清协华和(苏州)科 技有 限公司 (下文简称“清协华和”)近日宣布完成 数千万元Pre-A轮融资 ,本轮由 创东方及同创伟业联合领投 ,昆山工研院跟投, 领甪资本担任本轮独家财务顾问。 新型改性 PEEK 材料因其轻质、均匀性、韧性和耐磨性大幅度提高等特性,可广泛应用于 人形机器人、半导体、医疗器械、新能源汽车、航空航天 等领域 ,市场前景广阔。 当前 PEEK 材料进口依存度高达 75% ,随着国内 PEEK 产业链的日渐成熟,国产替代进程也将稳步推进。
    创客公社
    2025-07-08
    Pre-A轮融资
  • 「最新融资」麦科奥特:多肽新药biotech,完成超亿元D轮领投方交割
    医药投融资
    近期, 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(“麦科奥特”)宣布完成D轮融资领投方交割,交割金额超亿元 。 本轮融资由浙商创投股份有限公司(“浙商创投”)旗下 临海启泽基金 领投,所募集资金将重点用于推动核心管线研发、制剂产业化基地建设等方面,进一步提升麦科奥特在多肽创新药领域的研发能力和全球竞争力。 目前, 公司有XTL6001 GLP-1/GCG/全新靶点三通路协同作用机制候选分子等在研。
    药圈时汇
    2025-07-08
  • 6月154款新药获批临床!77款纳入特殊审评,涉及恒瑞、信达、康方生物…
    审批动态
    6月全球在研新药月报。 6月共有154款新药获批临床 (共计234个受理号) ,较上个月增加了13款;。 6月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物,有106个,占比为45%;。
    摩熵医药
    2025-07-08
    恒瑞 信达
  • 一日双受理!暴涨234%的肾病新星,国内药企“卷”首仿!
    审批动态
    2021年7月FDA批准 非奈利酮 在美国上市。 2023年 非奈利酮 被纳入医保后,销量开始大幅增长。 2024年同比增长234.68%,销售额为3.22亿元。
    摩熵医药
    2025-07-08
    肾病
  • 黑石42亿美元收购Juno Hair:韩国个人护理行业最大收购案能否就此诞生?
    交易并购
    “这两年很多上市公司都在进入洗护发领域的赛道。” 时至2025年下半年,这一领域的热度仍然在持续攀升。 从巨头争抢到资本出手,洗护领域为何成了香饽饽。
    晨哨并购
    2025-07-08
  • 净利润率15%的腔镜吻合器企业寻求并购!
    交易并购
    公司是一家专注于腔镜吻合器零配件及其装配的研发、制造与销售的专业化企业。 公司配备了精密冲压设备、CNC加工中心、激光焊接机、超声波焊接机、自动装钉设备等先进的精密加工生产设备,以及精密的检测设备,并拥有符合GMP标准的十万级净化车间等完善的硬件设施。 2024年营收近亿元,净利润率15%。
    晨哨并购
    2025-07-08
    腔镜吻合器企业
  • 胶原蛋白,最新Nature大子刊!
    前沿研究
    胶原蛋白I 是细胞外基质的主要成分,广泛应用于组织工程和生物打印领域。 然而,传统胶原蛋白凝胶化过程通常需要数十分钟,限制了其在需要快速成型或精确定位的应用中的使用。 这一技术不仅提高了胶原蛋白组织构建的效率,还为构建具有复杂结构和生理功能的组织提供了新的可能性。
    药时空
    2025-07-08
    胶原蛋白
  • FDA提前批准!远大医药核药再创全球首个
    审批动态
    当创新药板块近期来到平台震荡阶段,大部分公司短期表现挣扎的背景下,远大医药近两周仍然取得了超过15%的涨幅,今日更是触及9.89港元的高位。 另一边,远大医药核药板块攻势不止,数个重磅管线临床加速、早研潜力管线读出优异数据、核药基地投产等催化都在强化市场对远大医药的价值认知和体现公司强大的创新研发实力。 核药板块的催化,还在继续。
    瞪羚社
    2025-07-08
    核药
  • SRX Health 完成由内部人士和现有投资者领投的 730 万美元融资,并宣布提供高达 5000 万美元的财务承诺
    医药投融资
    SRx Health Solutions, Inc.成功完成一笔730万美元的可转换债券融资,由内部人士和现有投资者领投,并获得了5000万美元的股权信贷额度。这些融资和信贷额度显著增强了公司的资产负债表,并为推进近期增长计划提供了额外的工作资本。公司计划将融资所得用于支持其在美收购项目,加强加拿大专科药市场布局,并投资于提升患者访问和运营效率的新一代能力。SRx Health Solutions Inc.是一家在加拿大运营的综合性医疗保健服务提供商,其网络覆盖加拿大所有十个省份,是该国提供全面、集成和定制化专科医疗保健服务的主要供应商之一。
    GlobeNewswire
    2025-07-08
  • 销售分成50%!又一款国产创新药达成BD交易
    交易并购
    2025年7月8日,港股上市的创新药企业基石药业对外宣布, 与一家专注肿瘤领域、并在欧洲市场深耕百年的生物医药公司Istituto Gentili(“Gentili”)公司,就基石药业的 舒格利单抗 在西欧和英国的商业化,达成独家战略合作。 根据双方的协议,基石药业将有望获得最高1.925亿美元总额的付款,包括首付款、注册与销售里程碑付款。 尤为值得一提的是,基石药业将获得舒格利单抗在协定区域近50%的淨销售额,作为营业收入。
    医药投资部落
    2025-07-08
    肿瘤 创新药
  • 一盒630元,国产减重药在上海完成首针注射
    审批动态
    近日,有媒体报道,信达生物的 双受体激动剂玛仕度肽注射液 玛仕度肽,在获批上市10多天之后,在上海完成首针注射。 根据报道,此次的玛仕度肽的价格为一盒630元,内含两针。 玛仕度肽在全球首创GCG/GLP-1双靶点减重药物, 此前的临床研究显示, 使用玛仕度肽体重降幅达21%,同时能带来多种代谢指标的改善。
    医药投资部落
    2025-07-08
    减重药
  • 姚静教授:以微球之光,为生命护航——戈舍瑞林微球赋能经典,引领OFS治疗新升级
    专家观点
    乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤。 相比欧美国家,我国乳腺癌患者发病年龄更为年轻,绝经前患者在临床中占有较高比例。 卵巢功能抑制(OFS)作为绝经前、围绝经期激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者辅助治疗的重要组成部分,历经逾百年的演进,从早期的不可逆外科及放射去势,发展到以促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)为代表的药物去势,其临床有效性与安全性在循证医学的指导下得到了持续优化和升级。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-08
    乳腺癌 微球
  • ESMO MCBS评分:从生存获益到生活质量,浅谈mTNBC二线治疗药物选择
    前沿研究
    三阴性乳腺癌(TNBC)因其缺乏特异性靶点、侵袭性强的生物学特性,始终是乳腺癌治疗的难点。 当患者进入晚期二线治疗阶段时,如何在众多药物中做出合适的选择,已成为临床决策的核心问题。 近年来,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)的临床获益量表评分(ESMO-MCBS)作为一种评估治疗决策临床获益的工具,逐渐受到临床的广泛关注。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-08
    三阴性乳腺癌 ESMO mTNBC
  • 艾帕洛利托沃瑞利单抗纳入宫颈癌一、二线治疗:楼寒梅教授解读 2025 版指南关键更新
    审批动态
    2025 年《复发转移性宫颈癌诊疗指南》的发布为妇科肿瘤领域注入新动能,其中艾帕洛利托沃瑞利单抗(艾托组合抗体;QL1706)首次被纳入一、二线治疗推荐引发行业关注。 作为指南编纂专家组成员, 浙江省肿瘤医院楼寒梅教授 从循证证据、机制创新及临床实践角度,深度解析这款双抗药物如何改写复发转移性宫颈癌(r/mCC)的治疗格局,为临床规范化诊疗提供权威参考。 中国抗癌协会近距离放射治疗专委会副主委。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-08
    宫颈癌 艾帕洛利
  • FM18.2·络益不绝丨基于临床实践,CLDN18.2在一线诊疗临床上应该居于怎样的地位?
    临床研究
    2025年6月,全球首款Claudin18.2抗体药物佐妥昔单抗在中国大陆地区正式到货 ,药物可及性已不再是临床上对于Claudin18.2抗体药物的担忧。 佐妥昔单抗作为十余年来唯一在晚期胃癌一线临床取得突破的靶向疗法,备受期待与瞩目—— 2025版CSCO胃癌诊疗指南将CLDN18.2表达检测升级为了I级推荐,并在晚期胃癌治疗中首次引入 CLDN18.2 分子分型,将佐妥昔单抗联合化疗作为首选治疗方案推荐 (I级推荐,IA类证据)。 但对于临床而言,Claudin18.2仍然是一个有待实践与熟悉的全新靶点,我们要深入理解Claudin18.2对于胃癌诊疗的意义,并明确CLDN18.2检测与靶向治疗的定位。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-08
    CLDN18 胃癌
  • 首个口服MDM2降解剂!单剂量给药即可诱导肿瘤完全消退!
    前沿研究
    近年来,蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术作为一种新兴的药物开发策略,通过诱导细胞内蛋白质降解来调控特定靶点,展现出巨大潜力。 然而,传统MDM2抑制剂存在耐受性差、频繁给药导致的副作用以及耐药性等问题。 近日, Journal of Medicinal Chemis try 期刊上公布了一篇名为“ MD-4251: A First-in-Class Oral MDM2 Degrader Inducing Complete Tumor Regression with Single-Dose Administration ”的研究性论文,有望克服这一困难。
    医药速览
    2025-07-08
    MDM2 tumor
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