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远·伴 | 华美浩联AI Agent 重构医疗健康管理服务生态 数亿元D轮融资落地医药投融资近日， 远毅资本被投企业, 国内领先的人工智能数字化医疗健康服务科技集团华美浩联正式宣布完成 数 亿元人民币 D 轮融资 ，由倚锋资本、亚辉龙、 Ventech China （银钛资本）、蜂巧资本联合领投，东方国资、金沙江创投 、 同济校友基金跟投。 趁本轮融资之际，动脉网与华美浩联创始人 &CEO 徐冰玉展开对话，深入解读战略升级的核心逻辑与行业价值。 “技术 - 资源 - 场景”协同的医疗健康生态。
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纳米抗体+中和疱疹病毒：双特异性抗体强力阻断疱疹病毒入侵与传播前沿研究2025年5月发表于 Nature Communications 的一项研究取得重要进展。 中国科学家团队发现了两个靶向 单纯疱疹病毒 （HSV）糖蛋白gD的高效中和纳米抗体，并进一步构建了双特异抗体Nb14-32-Fc。 该抗体在细胞和动物模型中展现出 卓越的保护效力 ，能同时阻断病毒附着与进入，并有效抑制病毒在细胞间传播。抗体圈2026-03-02HSV 纳米抗体
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瑞博生物靶向PCSK9的siRNA药物RBD7022即将启动中国Ⅲ期临床试验临床研究RBD7022是瑞博生物基于其自主创新的RiboGalSTAR TM 肝靶向递送技术开发的GalNAc缀合siRNA药物，通过精准抑制肝脏PCSK9蛋白表达，长效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 该技术突破传统药物需频繁给药的局限，单次注射即可实现数月持续降脂，为高脂血症患者提供更优治疗选择。 苏州瑞博生物技术股份有限公司（瑞博生物，6938.HK）是一家专注于小干扰RNA（siRNA）药物的开发与商业化的全球化生物制药企业，公司以自主创新的小核酸技术平台为引擎，围绕心血管代谢、肝脏、肾脏等重大疾病领域布局了丰富且差异化的产品管线。
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国内首款KRAS G12D抑制剂纳入非小细胞肺癌突破性疗法！劲方医药（02595.HK）GFH375获得CDE突破性疗法认定 | 磐霖Family审批动态2026年3月2日，劲方医药宣布其自主开发的口服 KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375 已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入 突破性疗法认定名单 ，拟用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者，为 国内首个针对NSCLC治疗的KRAS G12D抑制剂突破性疗法认定 。 本次认定基于GFH375X1101研究中NSCLCl患者的治疗结果， I/II期 试验数据展现了GFH375单药治疗KRAS G12D突变型NSCLC的 同类最佳疗效、且整体安全性/耐受性可控 。 此外，GFH375已于2024年6月获批进入 I/II期国内临床试验 ，目前GFH375单药治疗胰腺癌已进入 全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期临床试验 ，且GFH375/VS-7375治疗各线KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（PDAC）已获得FDA快速通道资格认定。
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OLED材料的国产化旗手——奥来德一季度净利预增达234%财报业绩2月27日， 奥来德 发布一季度业绩预告， 预计实现归母净利润约7000万元至8500万元，同比增长175.20%至234.17%；预计实现扣非归母净利润约5300万元至6500万元，同比增长298.49%至388.71%。 对于一季度业绩大幅预增，奥来德表示，主要系公司在蒸发源设备领域的竞争优势持续凸显，设备相关业务收入大幅增长，推动公司盈利能力显著提升。 报告期内，公司实现营收5.77亿元，同比增长8.27%；实现归母净利润8040.83万元，同比下降11.09%；实现扣非归母利润750.37万元，同比下降83.42%。功能与专用化学品2026-03-02奥来德
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12 万吨年表面活性剂及 8 万吨年表面活性剂原料项目环评公示招标采购近期，东营市生态环境局发布了 东营旺豪化工有限公司12 万吨年表面活性剂及 8 万吨年表面活性剂原料项目环境影响报告书受理的公示 。 项目名称 ：12 万吨/年表面活性剂及 8 万吨/年表面活性剂原料项目。 建设单位 ：东营旺豪化工有限公司。功能与专用化学品2026-03-02表面活性剂
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微创医疗（0853.HK）：始于微·创不凡公司动态（3）公司多项不确定因素逐渐明朗，2025年利润预计扭亏为盈 。 横向并购+纵向孵化，“微创系”版图徐徐铺开。 微创医疗是国内创新领先的高值耗材平台型公司，以集团为核心，5家子公司以及多家参、控股公司覆盖心血管介入、骨科、心律管理、大动脉及外周血管介入、神经介入、心脏瓣膜、手术机器人和外科等八大子赛道，多元化产品组合已进入全球2万余家医院，不断为公司中长期发展引入业绩增长点 。
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质肽生物获超 5 亿元融资，每月一次 GLP-1 产品已进入 Ⅲ 期医药投融资3 月 2 日，质肽生物宣布完成 超 5 亿元人民币 C 轮融资 。 本轮融资由奥博资本 （OrbiMed） 领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码。 质肽生物新闻稿指出，佐维格鲁肽有望成为全球首个上市的每月给药一次的 GLP-1 多肽。
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24 个月 OS 率高达 100%！康方公布「卡度尼利」关键 Ⅱ 期长期数据临床研究3 月 2 日，康方生物宣布，在第 27 届欧洲妇科肿瘤学大会 (ESGO 2026) 上，研究人员公布了 卡度尼利 （PD-1/CTLA-4 双抗） 单药治疗 既往接受含铂化疗治疗失败的 复发/转移性宫颈癌 的关键注册性 II 期研究 (COMPASSION-03/AK104-201) 最新长期生存分析数据。 本次在 ESGO 大会上公布的更新数据中位随访时间为 26.5 个月，研究对全部 99 例可评估疗效的患者进行的 BOR 分层分析，进一步量化了卡度尼利「肿瘤缓解深度」与「长期生存获益」之间的强相关性。 在所有达到完全缓解 (CR) 的受试者中，中位总生存期 ( OS) 尚未达到 (NR) ，24 个月 OS 率高达 100.0% (nominal p=0.0002) ；中位无进展生存期 (PFS) 尚未达到，12 个月 PFS 率高达 84.6% (nominal p＜0.0001) 。
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基因功能研究三板斧：敲低、敲除、过表达，吉玛基因助您精准调控！前沿研究在基因功能研究的道路上，每个科研工作者都会面临一个关键问题：如何精准调控目标基因的表达。 我们常常听到三个关键词： 敲低(KD) 、 敲除(KO) 和 过表达(OE) 。 基因调控：从概念到实践。
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分子界的"双面间谍"：表面活性剂如何同时征服油与水前沿研究表面活性剂 （Surfactant）是指能在界面形成界面膜，又能在溶剂中形成胶团，同时能够显著减少水的表面能的物质。 西宝生物全方位提供离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。 Seebio表面活性剂产品更是赢得了国内众多厂家及科研院所的信赖及惠顾。AI 西宝生物2026-03-02分子界
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利用黏膜免疫开发保护性疫苗前沿研究
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产业新闻丨凌科药业JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床取得积极结果临床研究3月2日，凌科药业宣布，其核心产品泽普昔替尼在治疗中重度特应性皮炎的3期临床试验中取得积极顶线结果。 泽普昔替尼是一款 高选择性的第二代JAK1抑制剂 ，正在开发用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎及白癜风等适应症。 泽普昔替尼对多条涉及JAK1的炎症相关信号通路具有强效且呈剂量依赖性的抑制作用。
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6款1类新药在中国获批临床！审批动态根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，上周（2月23日~3月1日），有6款 1 类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖 抗体、小分子、寡核苷酸类药物 等等。 公开资料显示，SPX-303是一款创新型双特异性抗体， 同时靶向肿瘤微环境中的LILRB2和PD-L1两个关键免疫检查点抗原 。
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产业新闻丨信达生物宣布BTK抑制剂「匹妥布替尼」在中国获批新适应症审批动态3月2日， 信达生物与礼来 （Eli Lilly and Company） 中国共同宣布，非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症， 用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂，采用新型结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂（包括伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼或奥布替尼）治疗的CLL/SLL 患者中重新建立对BTK的抑制作用，并延续靶向BTK通路的获益。 2024年10月，匹妥布替尼在中国获批，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
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卡尔动力获超1亿美元B轮融资：在Robotruck万亿级赛道率先跑通商业化闭环医药投融资预计在今年内实现千台自动驾驶卡车的赋能与部署，在未来几年实现万台Robotruck的智慧赋能。 本文为IPO早知道原创。 目前，卡尔动力已率先实现 大宗干线无人商业化运营，成功闭环运营了首个无人干线运输的正向盈利样板间。IPO早知道2026-03-02卡尔动力
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质肽生物完成超5亿元C轮融资，深耕慢性代谢疾病创新药研发医药投融资近期， 北京质肽生物医药科技有限公司 正式宣布完成总额超 5 亿元人民币的 C 轮融资。 本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本共同跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资继续追加投资，浩悦资本担任本次融资独家财务顾问。 在慢性代谢疾病药物研发赛道，质肽生物依托差异化研发策略，重点布局超长效多肽、口服多肽及多靶点激动剂等前沿方向，旨在满足不同患者群体的临床治疗需求，其创新技术融合的研发模式，也为慢性代谢疾病治疗领域发展提供了新方向。
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德联Portfolio | 国内首家！瑞初医药抗衰老新药获批临床审批动态RC017区别于传统意义上的眼部药物，以“衰老本身”为核心干预靶点。 依靠独特的作用机制，通过多维度调控衰老细胞，RC017在临床前动物模型中展示出全面的疗效优势。 此次获批临床，表明RC017项目已系统完成临床前各项关键验证，正式进入临床试验阶段，将为全球眼科患者提供全新的治疗机会。
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启明星 | 瑞凝生物完成近亿元C轮融资，启明创投联合领投医药投融资近日， 上海瑞凝生物科技有限公司 （下称“瑞凝生物”） 完成C轮融资， 启明创投联合领投 。 本轮融资的落地，将加速推进企业核心产品的临床与商业化，在全球市场为患者带来更优的治疗选择。 公司搭建了全球领先的医用水凝胶技术平台，致力于为肿瘤治疗等重大临床场景提供创新医疗器械解决方案。
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硕腾三年财报，全球稳健增长，中国市场为何连年承压？财报业绩2026年2月，全球动保巨头硕腾（Zoetis）发布2025年第四季度及全年业绩。 结合2023—2025年连续三年的官方财报数据，我们可以清晰地看到这家公司在全球市场的增长逻辑，以及在中国市场面临的持续挑战。 全球业绩：核心产品驱动，增长质量提升。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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