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  • 两种化疗联用，激活抗癌免疫；血癌免疫治疗迎来新靶点 | 热点论文导读
    前沿研究
    两种化疗联用，激活抗癌免疫；血癌免疫治疗迎来新靶点 | 热点论文导读
    化疗组合疗法激活抗癌免疫。 在癌症治疗领域，免疫治疗耐药一直是一项重大挑战。 这项研究证明治疗诱导的超突变可以增强抗肿瘤免疫应答， 为克服免疫治疗耐药提供了新思路。
    学术经纬
    2025-06-16
    免疫治疗
  • 意想不到！这种癌症年轻女性更易患上，《自然》发现这个激素很关键
    前沿研究
    意想不到！这种癌症年轻女性更易患上，《自然》发现这个激素很关键
    近年来，越来越多的研究表明， 性别在癌症的发生、发展以及转移过程中扮演着重要角色 。 例如不久之前的一篇 《自然》 论文就发现Y染色体丢失与癌症风险升高、癌症加速恶化相关，这也是男性癌症预后差、更难治疗的原因；还有 研究 表明受肠道菌群影响的中性粒细胞衰老在男性中更严重，因此推动了肿瘤的发生。 另一方面，一些流行病学数据显示， 包括黑色素瘤在内的几种癌症，在青春期至更年期之间的女性中更常见。
    学术经纬
    2025-06-16
  • 单月融资金额近百亿，生物医药行业再迎风口
    医药投融资
    单月融资金额近百亿，生物医药行业再迎风口
    今年4月，美国及欧洲的生物医药行业共发生17起融资事件，融资规模达 12.69 亿美 元（约91.13亿人民币），其中值得关注的有：。 自免领域仍是热点 ：4月，多家自免药企获得大额融资，如融资1.21亿美元的 Merida Biosciences 、1.1亿美元的 RayThera、1亿美元的 Granite Bio、 9000万美元的 Attovia Therapeutics等；。 1、 AIRNA ：新一代RNA编辑药企。
    新康界
    2025-06-16
    生物医药
  • 2025西普会BD项目|一款全球II期的治疗肌萎缩侧索硬化单抗药物寻求合作
    公司动态
    2025西普会BD项目|一款全球II期的治疗肌萎缩侧索硬化单抗药物寻求合作
    新康界
    2025-06-16
    BD项目 肌萎缩侧索硬化单抗药物
  • 「DIFF+」体内外药效评价服务｜助力中药单体化合物高效精准筛选
    前沿研究
    「DIFF+」体内外药效评价服务｜助力中药单体化合物高效精准筛选
    什么是中药单体化合物。 它是中药药效物质基础的重要组成部分，在药物研发中扮演先导化合物的角色。 具备抗病毒作用的中药单体化合物。
    迪福润丝生物
    2025-06-16
    抗病毒 中药单体
  • NEJM：死亡风险降低1/3，客观缓解率翻倍，乳腺癌治疗新希望！
    前沿研究
    NEJM：死亡风险降低1/3，客观缓解率翻倍，乳腺癌治疗新希望！
    激素受体阳性（HR + ）乳腺癌约占所有类型乳腺癌的80%。 尽管内分泌治疗可使多数HR + 的晚期乳腺癌患者显著受益，但耐药依然是临床实践中所面临的挑战。 此外， PIK3CA 基因突变还与疾病的不良预后密切相关。
    医学新视点
    2025-06-16
    乳腺癌 NEJM
  • 顶刊力证：看XAFS技术解码纳米生物材料，助力医学突破！
    前沿研究
    顶刊力证：看XAFS技术解码纳米生物材料，助力医学突破！
    通过对纳米生物材料的组分结构、物化性质以及与生物系统间的相互作用等方面的全方位表征，可助力纳米生物材料结构的合理设计，同时也有利于揭示纳米材料 - 生物系统界面上复杂的化学生物学作用机制。 X 射线吸收精细结构（ XAFS ）技术被广泛视作解析纳米材料结构的“神兵利器”。 二、XAFS技术在纳米生物材料研究中的应用案例。
    BioArt
    2025-06-16
    纳米生物材料
  • 每天一次，64%患者肝脏脂肪含量减少超30%！《自然-医学》：脂肪肝新药6周就起效
    前沿研究
    每天一次，64%患者肝脏脂肪含量减少超30%！《自然-医学》：脂肪肝新药6周就起效
    代谢相关脂肪性肝炎（MASH）是常见的慢性肝病之一，目前其治疗选择比较有限。 多项研究均证实，以甲状腺激素受体（THR）β为靶点的甲状腺激素及THRβ激动剂在调节肝脏脂质代谢及炎症中发挥着重要作用，成为治疗MASH极具潜力的治疗药物。 TERN-501是一种在研的口服THRβ激动剂 ，既往针对健康人群开展的1期研究表明，其耐受性良好，可剂量依赖性增加一种肝脏分泌的特异性糖蛋白-睾酮-雌二醇结合球蛋白（SHBG），这种蛋白与THRβ活性水平正相关。
    医学新视点
    2025-06-16
    THR-β 代谢相关脂肪性肝炎
  • 口服新药治疗银屑病关节炎，超半数患者症状改善！
    临床研究
    口服新药治疗银屑病关节炎，超半数患者症状改善！
    百时美施贵宝（ Bristol Myers Squibb ）近日公布关键3期POETYK PsA-1试验（IM011-054）的积极数据，该试验评估 Sotyktu（deucravacitinib）在未接受过 生物制品类疾病修饰性抗风湿药 （bDMARD）治疗的成人活动性银屑病关节炎（PsA）患者中的疗效与安全性。 分析显示， 试验达到主要终点，第16周时Sotyktu组达到ACR20应答（疾病体征和症状改善≥20%）的患者比例显著高于安慰剂组（54.2% vs 34.1%，p
    医学新视点
    2025-06-16
    TYK2 银屑病关节炎 口服新药
  • 华科润生物完成数千万元Pre-C+轮融资，投资方为“承树投资”｜承树专题
    医药投融资
    华科润生物完成数千万元Pre-C+轮融资，投资方为“承树投资”｜承树专题
    赛默飞世尔考虑 40亿美元出售诊断业务。 赛默飞世尔科技公司计划以约 40亿美元的价格出售其诊断部门，以剥离部分低增长资产。 赛默飞世尔最近聘请了顾问，探索私募股权公司对其部分诊断业务的兴趣，包括生产传染病检测设备的微生物部门。
    承树投资
    2025-06-16
    Pre-C+轮融资
  • 仅隔三月又现患者死亡！基因疗法紧急暂停给药
    临床研究
    仅隔三月又现患者死亡！基因疗法紧急暂停给药
    今日， 罗氏（Roche）宣布因近期又一例 杜氏肌营养不良症（ DMD ） 基因药物 #Elevidys 治疗的患者因急性肝衰竭（ALF）死亡，将暂停该疗法在“丧失无独立行走能力”患者中的商业应用，并自愿暂停全球多国临床试验。 在全球约140名接受Elevidys治疗的非行动障碍DMD患者中，已报告两例致命性急性肝衰竭（ALF）死亡事件。 急性肝衰竭是Elevidys及其他AAV载体基因疗法的已知风险，此次事件促使罗氏重新评估了该疗法在非行动障碍患者中的效益风险比，并认定其不再有利。
    罕见病信息网
    2025-06-16
    肝衰竭 基因疗法
  • 新政策重大利好罕见病，30天内完成临床试验审评审批！
    研发注册政策
    新政策重大利好罕见病，30天内完成临床试验审评审批！
    刚刚，国家药监局发布公告，公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见。 关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）为落实党中央、国务院关于加快发展新质生产力的工作部署，支持创新药研发，国家药品监督管理局2024年组织开展了优化创新药临床试验审评审批试点工作。 为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），国家药品监督管理局总结试点工作经验，就优化创新药临床试验审评审批有关事项公告如下：。
    罕见病信息网
    2025-06-16
    罕见病
  • 28家公司获融资！小分子药物研发公司获1.77亿美元支持 | 一周融资
    医药投融资
    28家公司获融资！小分子药物研发公司获1.77亿美元支持 | 一周融资
    据创鉴汇不完全统计，上周（6月9日至6月15日）全球医药大健康领域 共披露融资事件28起，总额近7.5亿美元 ，涵盖 腺相关病毒（AAV） 基因疗法、放射性核药、小分子抗癌药、多肽疫苗等领域。 上周单笔融资最高的是小分子药物研发公司 Antares Therapeutics，在A轮融资中获1.77亿美元支持 。 Antares由Scorpion Therapeutics分拆而来，当前 聚焦“难以成药”靶点开发 ，包括转录因子等传统小分子难以干预的领域，计划结合计算化学与实验生物学技术推进精准肿瘤学项目，首个候选药物拟于2026年进入临床。
    创鉴汇
    2025-06-16
    小分子药物
  • 重磅！30天审评，12周启动！创新药临床试验驶入“高速路”
    临床研究
    重磅！30天审评，12周启动！创新药临床试验驶入“高速路”
    2025年6月16日，国家药品监督管理局在发布公告称，就《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》向社会公开征求意见。 这一政策是在2024年开展的优化创新药临床试验审评审批试点工作基础上制定的。 对于创新药企业而言，时间就是金钱。
    一度医药
    2025-06-16
    创新药
  • 奥精医疗创始人崔福斋教授逝世
    专家观点
    奥精医疗创始人崔福斋教授逝世
    2025 年 6 月 16 日，奥精医疗科技股份有限公司（ 688613 ）发布公告，公司创始人、实际控制人之一崔福斋教授于近日因病不幸逝世，享年 80 岁。 崔福斋教授是我国生物材料领域的资深专家，长期致力于矿化胶原人工骨修复材料的研究与创新。 他曾任清华大学再生医学与仿生材料研究所所长、生物材料室首席专家，在清华大学材料学院担任教授及博士生导师多年，为我国生物材料领域培养了众多优秀人才。
    一度医药
    2025-06-16
    清华大学 奥精医疗 崔福斋
  • 【数说药品受理情况】6月9日至6月15日CDE受理情况一览
    研发注册政策
    【数说药品受理情况】6月9日至6月15日CDE受理情况一览
    其中，国产药品受理号165个，进口药品受理号70个。 治疗用生物制品24个。 这些受理号分别来自41家企业，46种药品。
    中国医药报
    2025-06-16
    CDE
  • 传奇生物回应撤掉中国销售团队传闻
    公司动态
    传奇生物回应撤掉中国销售团队传闻
    增肌药物、痛风治疗、减肥业务、抗肿瘤，为关键词。 传奇生物 回应撤掉中国销售团队传闻。 近日关于传奇生物（ LEGN.NS ）已经取消了中国的销售和市场团队的消息在市场中传得沸沸扬扬。
    财经大健康
    2025-06-16
    痛风 减肥 肿瘤
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