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共 362217 篇内容
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济新生 达新境 | 百悦达®有望为经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者带来福音前沿研究
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抵抗无压力丨寻找基层胰岛素抵抗治疗的中国方案前沿研究
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新版医保目录落地执行，乳腺癌创新精准治疗方案可及性获提升医保动态
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医保搭台、产业唱戏 多部委协同助力中国药械加速“走出去”医保动态党的二十届四中全会对“十五五”时期扩大高水平对外开放作出了顶层设计和战略擘画，强调了与世界各国共享机遇、共同发展的开放决心。 “引进来”和“走出去”是中国对外开放的重要内容，也是中国深化对外经贸合作、促进与世界各国共同发展的有效途径。 而今，厚积薄发的中国药械产业， 正从“引进模仿”迈向“创新输出”的全新阶段， 致力于让更多国家的人民共享中国医药产业的发展成果。
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启航“十五五”：深化医保改革的展望与思考医保动态深化医疗保障制度改革是健全保障和改善民生制度体系的重要组成部分，是推进健康中国建设、深化医药卫生体制改革的关键环节，也是事关人民福祉的重大民生工程。 找准“十五五”深化医保改革的目标定位。 中国式现代化，民生为大。中国医疗保险2026-01-23医保
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全球首创！立贝韦塔单抗（华优诺®）获得国家药品监督管理局上市许可批准审批动态【中国北京-2026年1月23日】华辉安健宣布其全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液（HH-003），获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。 立贝韦塔单抗是病毒性肝炎治疗领域的突破性成果，是该领域全球首个获批的抗体类药物，也是中国首个丁肝治疗药物，填补国内该领域治疗空白。 此前，已分别获得中国药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）的“突破性疗法”认定。
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印度最大药企抄底美国百年巨头？公司动态1月19日， 据《经济时报》 援引知情人士消息报道 ，印 度最大药企SUN PHARMA（太阳制药）正在评估收购美国药企ORGANON（欧加隆）的可能性，此次交易估值约为100亿-140亿美元（包含欧加隆相关债务）。 若该交易最终成功达成，将成为印度药企有史以来规模最大的跨境收购案，同时可能对全球医药市场的格局产生显著影响。 据知情人士透露，太阳制药已通过过桥贷款的形式落实了收购融资，这笔资金来自至少三家全球银行——分别来自华尔街、欧洲和日本各一家——规模达100亿至140亿美元，以此向欧加隆董事会彰显其诚意。
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意外！癌症还能保护大脑？《细胞》揭秘肿瘤患者为何不容易得阿尔茨海默病前沿研究
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以岭药业镇痛新药国内获批上市审批动态苯胺洛芬注射液由以岭药业与广东中科药物研究有限公司合作开发，发明专利、新药证书和生产批件等项目成果由以岭药业独家拥有。 镇痛药物根据作用机制可分为阿片类、非甾体类等。 本次苯胺洛芬注射液的成功获批，将为术后疼痛患者带来新的治疗选择。
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第 7 项！阿斯利康「度伐利尤单抗」国内获批新适应症审批动态此次国内新适应症获得批准是基于 DUO-E III 期试验中根据 MMR 状态预设的亚组分析结果，该结果已发表在《临床肿瘤学杂志》上。 该试验在整个试验人群中持续评估度伐利尤单抗单药治疗和度伐利尤单抗联合奥拉帕利作为维持治疗的总生存期 （OS） 。 在试验中，与卡铂联合紫杉醇治疗相比，度伐利尤单抗联合卡铂和紫杉醇治疗，随后进行度伐利尤单抗单药维持治疗可使 dMMR 子宫内膜癌患者的 病情进展或死亡风险降低 58% （HR=0.42） ，度伐利尤单抗组的 中位无疾病进展生存期 （PFS） 尚未达到 ，对照组的中位 PFS 为 7.0 个月。
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最新！CDE发布经皮制剂研究重磅指导原则（征）研发注册政策今日（1月23日）， 国家药品监督管理局药品审评中心发布 关于公开征求 《局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究技术指导原则（征求意见稿）》 意见的通知。 关于公开征求《局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。 征求意见时限为自发布之日起一个月。药圈头条2026-01-23经皮制剂
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2类改良型新药「水合氯醛糖浆」获批上市！审批动态1 月 22 日晚，苑东生物发布公告，其全资子公司成都硕德药业申报的 2.2 类改良新药水合氯醛糖浆获批上市 。 水合氯醛糖浆活性成份为水合氯醛， 是一款针对儿科临床用药痛点设计的专用糖浆剂型，适应症为儿童检查、操作前的镇静、催眠 ，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（ 2025 年）》乙类品种。 与已上市的水合氯醛 / 糖浆组合包装相比， 本品无需稀释即可直接给药，能精准调控给药剂量，且专为儿童口感设计 ，更好地满足了儿科临床对安全性与便捷性的需求。
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刚刚，又一款国产新药获批上市！审批动态刚刚，国家药监局发布公告， 通过优先审评审批程序附条件批准 华辉安健（北京）生物科技有限公司申报的 立贝韦塔单抗注射液 （商品名：华优诺）上市， 用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（ HDV ）感染成年患者 。 立贝韦塔单抗是华辉安健开发的全球首个靶向乙肝病毒表面大包膜蛋白前 S1 （ PreS1 ）区的中和抗体。 它通过特异性结合 HBV/HDV 表面的 PreS1 区域，阻断 HBV 、 HDV 和其受体 NTCP 的结合从而阻止病毒进入肝细胞，中和病毒的感染。
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vLLM 团队创立 Inferact 并完成 1.5 亿美元种子轮融资，真格基金首轮投资医药投融资真格基金是开源项目 vLLM 的早期捐赠人。 我们见证了 vLLM 团队对技术的前瞻判断与极致追求，也深深被他们为开源生态作出的卓越贡献所打动。 vLLM 是当下最重要的开源推理引擎之一，也是整个开源世界中规模最大的项目之一。
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口服减肥药首战告捷：上市4天处方量超注射剂三倍，市场要变天了？审批动态口服减肥药的市场前景，终于等来了第一份真实的处方数据。 诺和诺德的口服Wegovy上市仅四天，便交出了3071张处方的首发成绩单，超越同期两款热门注射剂。 2026 年 1 月初， 诺和诺德 在美国市场推出 Wegovy 口服片。
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九部门发文：药品零售迎高质量发展红利！A股医药商业板块今日收涨3.12% | 医药产经洞察招标采购本周，医药行业多领域动态活跃。 其中，政策驱动与市场反馈成为本周主线，具体内容板块如下：。 新版基本医保药品目录和商保创新药品目录落地加速。掌上易联通2026-01-23医药产经
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FDA 指南草案发布：MRD可作为多发性骨髓瘤药物加速审批的终点指标审批动态2026年1月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布行业指南草案《Minimal Residual Disease and Complete Response in Multiple Myeloma: Use as Endpoints to Support Accelerated Approval》， 该指南明确将微小残留病（MRD）阴性率与完全缓解（CR）列为多发性骨髓瘤（MM）药物加速审批的核心终点指标。 这一举措意味着药物疗效的评估将更精准、更贴合临床需求，为全球MM诊疗领域的精准化发展划定了新方向。 MRD作为支持加速审批的终点指标。
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丹娜生物，董秘辞任！人事变动间接持有公司股份持有公司股份 344,064 股，占公司股本的 0.62%，不是失信联合惩戒对象， 离任后继续担任董事、财务总监职务，存在未履行完毕的公开承诺。 丹娜生物 聘任李浩一先生为公司董事会秘书，任职期限至第二届董事会任期届满之日止，自 2026 年 1 月22日起生效。 丹娜生物 曾凭借新冠疫情带来的“应急业务”（新冠检测产品）实现业绩暴增，2020年营收同比翻倍至2.05亿元，并于同年首次冲击科创板。
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让群众更快受益，山东深化药械监管改革出台29条硬举措招标采购近日，山东省人民政府新闻办公室举行省政府政策例行吹风会， 邀请山东省药品监督管理局主要负责同志等解读《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》，并回答记者提问。 省药监局党组书记、局长，新闻发言人李涛就《实施意见》作简要介绍。 药品和医疗器械是治病救人的特殊商品，事关人民群众身体健康和生命安全，事关经济社会发展大局。21世纪药店2026-01-23药械监管
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昌平实验室陈明辰团队发布抗体设计模型，首次开源前沿研究昌平实验室陈明辰团队最新发布的 PPIFlow 框架，通过结合流匹配（Flow Matching）生成模型与物理能量引导的“计算机模拟亲和力成熟（In Silico Maturation）”策略，在零样本（Zero-shot）条件下成功实现了皮摩尔（pM）级亲和力结合剂&纳米抗体的生成。 本文将深入解析PPIFlow的算法逻辑，并将其与Chai-2、JAM-2、Latent-X2等前沿非开源模型进行多维度的严谨对比，探讨开源工具在推动药物发现精度与透明度方面的独特价值。 随着深度学习在蛋白质结构预测与生成领域的突破，从头设计蛋白质结合剂已成为可能。
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