Johnson & Johnson宣布，其Phase 2 RedirecTT-1研究结果显示，使用TALVEY®（talquetamab-tgvs）和TECVAYLI®（teclistamab-cqyv）的联合治疗方案在治疗三线暴露的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中取得了显著的疗效，特别是对于真正具有外周性骨髓瘤（EMD）的患者。这项研究是迄今为止针对EMD患者进行的最大规模研究，结果显示联合治疗方案在78.9%的患者中产生了整体反应率，其中超过一半的患者达到了完全缓解或更好的效果。该研究在2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上作为突破性口头报告发表。

糖结合疫苗作为现代疫苗学的重要分支，在感染性疾病预防领域展现出独特价值。 自 1985 年首个 b 型流感嗜血杆菌（Hib）结合疫苗问世以来，该类疫苗通过载体蛋白与多糖抗原的共价结合，成功解决了单纯多糖抗原免疫原性不足的问题，尤其为 2 岁以下儿童提供了有效的免疫保护。 疫苗技术演进与糖结合疫苗的生物学基础。

在现代精准医学的发展进程中，抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）作为一种融合生物技术与小分子药物优势的创新治疗模式，正引领着肿瘤靶向治疗的新变革。 这类药物通过将高特异性的单克隆抗体与强效细胞毒性载荷通过连接子共价偶联，形成兼具靶向识别与高效杀伤功能的 "生物导弹"，其设计理念可追溯至 20 世纪初 Paul Ehrlich 提出的 "魔法子弹" 理论。 ADC 的分子结构与作用机制。

在全球生物经济格局深刻调整的当下，亚洲正以令人瞩目的速度重塑世界生物制造版图。 这一区域的崛起绝非偶然，而是多重历史机遇与现实条件共同作用的结果。 根据 BioPlan Associates 发布的 "全球前 1000 家生物设施指数" 及生物制造数据库的长期追踪数据，中国与印度的生产能力扩张早在新冠疫情爆发前已持续十余年。

糖尿病视网膜病变作为糖尿病常见且危害显著的微血管并发症，是工作年龄段成人失明的重要原因之一。 其发病机制复杂多样，涉及氧化应激失衡、炎症级联反应激活以及血管内皮功能异常等多重病理环节，各因素相互交织，形成复杂的致病网络。 糖尿病视网膜病变的发生发展主要受氧化应激和视网膜线粒体损伤驱动。

Retina China 2025。 2025眼底病论坛暨国际视网膜研讨会于2025年6月4~7日在江苏无锡隆重召开。 会议期间，爱尔康公司再次成为学术焦点，以其丰富且先进的眼科产品解决方案，特别是双刃斜面玻切头HYPERVI T ® 20K CPM（简称：20K双刃斜面玻切头），深度赋能眼底外科领域。

免疫刺激抗体偶联药物（ISACs）是一种创新型ADC，它将模式识别受体（PRR）激动剂与抗体连接在一起，旨在通过激发抗肿瘤免疫反应来阻止肿瘤进展。 通过替代直接杀死肿瘤细胞的小分子毒素，ISACs可以扩展到更多种类的肿瘤相关抗原（TAA）。 然而，受限于狭窄的治疗窗口，ISACs在临床试验中遇到了挑战，迫切需要探索更合适的抗体和PRR激动剂组合，以设计出更安全、有效的药物。

急性髓系白血病 （ Acute myeloid leukemia ， AML ） 是常见的急性白血病，高发于中老年人群中， 5 年总体存活率仅有 30% 【1】 。 哪怕在接受目前治愈率较高的造血干细胞移植治疗之后，患者半年的复发率仍旧超过 50% ，总体一年存活率不足 1/3 【3】 。 这些结果暴露出现有的治疗方案并不能使患者长期获益，现有治疗策略存在较大的进步空间。

CD8 + T细胞 是机体抵御病原感染和肿瘤免疫监视的核心执行者 。 当识别抗原呈递细胞 （APCs） 表面主要组织相容性复合体 （MHC） 分子呈递的抗原后，CD8 + T细胞会经历显著扩增与分化，形成具有细胞毒功能的效应细胞和提供长期保护的记忆细胞 【 1 】 。 外源信号，包括T细胞受体 （TCR） /共刺激信号与细胞因子信号传导的协同作用，通过调控CD8 + T细胞的转录、表观遗传修饰和代谢过程，主导其谱系决定基因的表达 【3，4】 。

在社会互动中，人们常常会不自觉地改变自己的观点和行为，以融入群体、避免孤立，这种现象被称为 社会从众行为 （social conformity） 。 尽管行为研究早已揭示从众与精神健康密切相关，其背后的脑机制与计算特征却长期缺乏系统探索。 近日，上海交通大学医学院附属精神卫生中心 赵迪 团队与浙江大学心理与行为科学系 潘亚峰 团队合作， 提出了一个 多 层神经-计算模型 ，从神经环路、脑功能到行为模拟，系统解析了“随大流”背后的生物学和计算过程 。

免疫检查点抑制剂 （如 PD-1 抗体） 的突破性进展为肿瘤治疗带来革命性改变，但其在实体瘤中的疗效仍面临瓶颈。 尤其是消化道肿瘤，基本都是冷肿瘤，免疫治疗单药有效率低，这与其独特的免疫抑制性微环境密切相关，亟需通过联合治疗策略提高疗效。 徐瑞华、王峰教授 团队前期长期致力于逆转消化道肿瘤免疫治疗耐药的探索，前期研究提示抗血管治疗与 PD-1 抗体联用可部分改善晚期 pMMR /MSS 肠癌患者疗效 （客观应答率从免疫治疗单药的 2% 左右提升至 15.2% ） ，但仍未突破实体瘤免疫治疗瓶颈 【1】 。

阿尔茨海默病 （ Alzheimer’s disease ， AD ） 是最常见的痴呆类型，其发病机制复杂，至今尚无根治手段。 唐氏综合征 （ Down syndrome ， DS ） 是由 21 号染色体三体所致的常见染色体异常疾病，几乎所有年龄超过 40 岁的 DS 患者都会发展为 AD 样的神经病理变化，因此被视为研究 AD 机制的重要人群模型。 已有研究显示，这些变化可能源于 APP （ amyloid precursor protein ） 基因剂量的增加。

但是自从2025年创新药行情开始火爆以来，行业开始流行“预告式”创新药BD，对于仍在洽谈中的BD进行类似快照直播一样的预告。 这一创举，自石药集团始。 2025年5月30日，港股上市的石药集团发布公告称，集团目前正与若干独立第三方，就三项潜在BD交易进行磋商， 涉及的产品包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物（EGFR-ADC）及由集团技术平台开发的其他药品。

近日，多家媒体报道， 传奇生物已经取消了中国的销售和市场团队。 2024年，传奇生物的核心产品CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛注射液（英文商品名：Carvykti；中文商品名：卡卫荻），在全球大卖9.63亿美元，距离10亿美元的“重磅炸弹”标准，仅有一步之遥。 有市场人士表示，撤销国内销售团队，很可能意味着传奇生物将聚焦于盈利能力更强的海外市场，而CAR-T疗法的商业表现一直低于预期的国内市场，暂时还不是传奇生物的重心所在。

强制降解研究已成为重组单克隆抗体治疗药物开发不可或缺的一部分，其目标从早期可制造性评估到支持上市前和上市后批准的可比性评估。 强制降解是重组单克隆抗体（ mAb ）治疗药物研发不可或缺的一部分。 从早期候选药物选择到批准后，经常进行强制降解研究，以支持可制造性评估、配方开发、稳定性指示方法的建立和可比性。

关键词： 多肽疫苗 抗原肽 佐剂。 传染性疾病, 如肝炎、 流感、 疟疾和血吸虫病等病毒性或寄生虫性传染病流传很广, 遭受其感染的人群较多. 目前虽然已有化学治疗药物可以用来治疗且疗效较好, 但治愈后的再感染率很高, 在疫区需对再次感染者不停地进行治疗. 因此, 要想从根本上防治这些传染性疾病, 就必须借助于疫苗. 目前, 人们对寄生虫性和病毒性疾病的疫苗研究得较多 . 早期的寄生虫性疾病疫苗, 如血吸虫病疫苗的研究主要集中在粉碎的血吸虫虫体疫苗、 灭活的或减毒的尾蚴或童虫疫苗, 这类疫苗虽经动物模型实验表明非常有效, 但由于来源有限, 很难进入实用阶段. 对于病毒性疾病疫苗的研究主要集中在灭活或减毒的病毒疫苗, 如脊髓灰质炎疫苗等. 这些疫苗已为人类的健康作出了巨大的贡献.。 随着生物化学技术的发展, 越来越多的传染性疾病的可溶性抗原被确定出来, 它们能够诱导动物产生保护性抗体. 这些抗原通常为蛋白 (含酶) 或糖蛋白等, 可以作为疫苗的候选蛋白 [4, 5] . 为了解决这些蛋白的来源问题, 人们发展了基因工程重组疫苗 , 随着分子生物学的发展, 近年来又发展了抗独特型抗体疫苗和DNA疫苗 [7, 8]

近日， 福建医科大学孟超肝胆医院 刘小龙教授 团队在《EMBO Molecular Medicine》发表了一篇研究文章，成功开发出一种创新策略， 通过溶瘤病毒递送肽-主要组织相容性复合物（p-MHC），显著提升了基于新抗原的肿瘤疫苗的通用性和疗效 ，为众多癌症患者带来了新的希望。 肿瘤新抗原能激发机体产生特异性抗肿瘤免疫反应，被视为癌症治疗的理想靶点 。 然而，新抗原疫苗在临床应用中面临诸多挑战。