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共 362217 篇内容
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阿法纳生物启用全新品牌标识公司动态合肥阿法纳生物科技有限公司（以下简称“阿法纳生物”）自2026年1月18日起，启用全新LOGO品牌标识和VI视觉识别系统，原LOGO等将从即日起停止使用。 公司英文名AlphaNa Bioscience Company Limited与新LOGO保持一致。 全新LOGO和VI系统完全统一，朗朗上口、便于记忆也更具有识别度，为公司进一步的市场开拓和资本合作打开空间，更好地迎接中国创新药的黄金时代。
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年薪91万！IVD上市大企董秘辞职人事变动2025年1月16日， 兰卫医学 公告，因个人原因，高文俊先生不再担任董事会秘书职务。 资料显示，高文俊先生：1983年8月出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历，中级会计职称、中国注册会计师，拥有深圳证券交易所董事会秘书资格证书。 根据兰卫医学2024年报数据， 高文俊先生 2024年薪酬91.29万元。
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两度裁员，45%的员工强制休假，明星biotech面临危机人事变动据行业媒体 报道，2026年1月16日， 人体肠道微生物创新药研发公 司 Vedanta Biosciences 在裁员 20% 后不到半年，再次启动裁员计划： 该公司已裁撤 50% 的员工，另有 45% 的员工进入强制休假状态。 与此同时，该企业正在积极寻求新一轮融资。 Vedanta Bioscience 公司由 PureTech Health 公司于 2010 年创立，是一家临床阶段微生物组公司，旨在开发创新性疗法以调节人类微生物组与宿主免疫系统之间的互作关系。
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从免疫“哨兵”到新药靶点，这类蛋白正成为多类新药研发的焦点前沿研究编者按： TLR7与TLR8作为Toll样受体家族的重要成员，在抗感染与免疫调控中扮演着微妙而重要的角色。 如何精准调控其活性，实现免疫应答的平衡，不仅是免疫学的前沿课题，也正成为癌症、自身免疫性疾病、感染性疾病等一系列新药研发的重要方向。 人类TLR家族由10个成员组成（TLR1–TLR10）。
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JPM 2026丨国内外 14 家企业战略概览，ADC 成营收支柱，CAR-T 迎差异化布局财报业绩这场开年盛会一直被誉为全球生物医药行业的「风向标」，国际上头部 MNC 齐聚盛会，国内生物医药企业同样阵容亮眼，「3 家 CXO+4 家创新药企」亮相主会场，亚太专场则涵盖了 17 家企业。 本文整理了国内外 14 家企业在 JPM 大会上的核心内容，以期一览全球生物医药产业代表技术前沿与未来发展脉络。 锚定 ADC：多家企业发展的核心。医麦客2026-01-18CAR-T
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拐点已至！4 家中国小核酸药企密集闯关港股医药投融资2025 年，港股 IPO 市场迎来强势复苏，全年共有 117 家公司以发行新股方式登陆港交所，IPO 规模重返全球首位。 其中，生物医药板块表现尤为亮眼，映恩生物、恒瑞医药、派格生物等 20 家生物医药公司密集上市，成为资本市场瞩目的焦点。 2025 年，国家药监局共批准上市创新药 76 个，远超美国 FDA 批准的数量 （46 个 新药，另有 8 个疫苗和基因疗法） ，标志着中国创新药产业正从「研发叙事」向商业化兑现的关键转型。
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宇树H2人形机器人完成高动态空翻，同期回应上市不实信息审批动态1月4日，宇树科技发布人形机器人H2的日常训练视频。 视频中， 身高超过一米八的H2展现了飞踢、空翻、踢踹沙袋等动作。 宇树科技于2025年10月正式发布了其新一代仿生人形机器人 Unitree H2。新材料在线2026-01-18H2 宇树
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创新药第一个斩杀线前沿研究你们就内卷吧，2026年创新药第一个斩杀线还是来了。 2026年开年，创新药圈爆出一则合作消息：众生药业控股子公司众生睿创与齐鲁制药就RAY1225注射液签订商业化许可协议，将这款GLP-1/GIP双靶点超长效激动剂的中国地区生产与销售权，全盘托付给后者。 但众生药业偏不敢自己敲。
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一药企被诉拖欠研发费用公司动态今天大咪给 MRCLUB 的小伙伴们分享一个事情，湖南一药企和 CRO 公司研发费用纠纷引起的官司，目前有了一审判决的结果。 今日（1 月 17 日），北京阳光诺和药物研究股份有限公司发布《关于公司诉讼结果的公告》，披露了阳光诺和和恒生制药的诉讼一审判决结果，据《公告》， 一审判决湖南恒生制药股份有限公司向北京阳光诺和药物研究股份有限公司支付拖欠研发费用合计 25.4 万元 及相应逾期支付违约金。 据三份公告，判决结果分别来自近日阳光诺和收到的湖南省衡阳市中级人民法院共 6 起诉讼的《民事判决书》。
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速递｜抱紧司美格鲁肽，圣诺生物净利最高暴增307%财报业绩1月16日，圣诺生物发布2025年度业绩预告，数据远超市场预期。 公告显示，公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为1.52亿元至1.90亿元，同比增加1.02亿元至1.40亿元，增幅达到204.42%至280.53%。 在当前医药行业整体承压的背景下，这一业绩表现堪称罕见。
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速递｜连亏7年后，翰宇药业靠GLP-1原料药赚到1.8亿元公司动态1月15日，翰宇药业发布公告，确认公司已签署一笔金额约1.8亿元人民币的GLP-1原料药销售订单。 这一订单规模约占公司2024年全年营收的三成，在公司刚刚走出长期亏损周期的背景下，具有极强的现实意义。 从产业逻辑看，GLP-1即胰高血糖素样肽-1，是一种由肠道分泌的内源性激素，能够在葡萄糖浓度依赖条件下促进胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素释放，并通过延缓胃排空和增强中枢饱腹感实现降糖与减重的双重效果。
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纽约15000名护士罢工背后：AI替代医护、加薪谈判破裂，还是医院运行积重难返？公司动态从诉求看，工会纽约州护士协会提出的核心点非常具体：一是薪资上调 ， 要求三年涨薪平均 40% ； 二是可执行的安全人手配置 ； 三是医疗福利与雇主出资结构 ； 四是要求更有力的工作场所暴力防护。 西奈山表示已引入超过 1000 名临时护士以维持运转。 纽约长老会方面公开表示，为应对罢工已投入约 6000 万美元用于临时人手和相关准备。GLP1减重宝典2026-01-17医院 AI
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未赋追溯码的药品，2026年1月1日后还能否销售？招标采购近日，陕西省药监局更新一则问答，涉及 未赋追溯码的药品在2026年1月1日之后还能否销售。 标题： 未赋追溯码的药品在2026年1月1日之后还能否销售。 答复部门： 陕西省药品监督管理局。GMP办公室2026-01-17未赋追溯码
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试剂双雄，谁能傲世全球？前沿研究就连我从2020年开始定投的葛兰医药基金，竟然在近期都浮盈了10%，要知道最苦的时候，我亏了将近40%，让我有种恍如隔世的感觉。 当然最受关注的还是那些当红炸子鸡的biotech们，以及ADC和CGT等热门疗法。 在各路研报和新闻中，许多流量竟对几家提供蛋白类生物试剂的公司开始倾斜，把这个盘子相对较小，但利润超高的行业推到了台前。体外诊断原料网2026-01-17
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元生创投Family | 帕母医疗入选 LSI全球最受关注 25 家医疗科技企业公司动态近日，国际权威医疗科技研究机构 LSI（Life Science Intelligence） 正式发布 LSI Q1 Hot 25 Medtech Startups 榜单。 帕母医疗（Pulnovo Medical） 凭借在肺高压和心衰介入治疗领域的原创技术体系与全球化发展潜力，成功入选该榜单，成为2026年第一季度全球最受关注的 25 家医疗科技企业之一。 真正具备长期价值的创新，正在被世界所看到。
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Cell|不仅降解，还能磷酸化！活体内蛋白降解进入 “时空可控” 时代前沿研究目标蛋白质降解（Targeted Protein Degradation, TPD）技术（如 PROTAC 和分子胶）已成为调节致病蛋白稳态、开发新型疗法的变革性手段 。 然而，传统的降解剂在活体内常面临 组织靶向性缺失 和 降解窗口不可控 等瓶颈，容易导致 全身性脱靶毒性 。 针对这些难题， 中国科学院化学研究所汪铭研究员团队 在顶级学术期刊 《Cell》 上发表了题为 “Multimodal supramolecular targeting chimeras enable spatiotemporally resolved protein degradation in vivo” 的研究 成果 。医药速览2026-01-17
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拜耳研发临床运营负责人徐佳庆离职，去向已定！人事变动和徐佳庆老师2025年的交集很多，徐佳庆老师同时担任CMAC临床运营与质量工作组副主任委员， 一年一度， 但坐下来聊聊天机会确实少的可怜。 和她聊天确实很受启发，得到她的允许，我写一篇聊后感，当然了这篇文章也是为CMAC2026年会打Call。 活给自己，才是最好的生活方式。
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半年两度裁员近乎 "停摆"：明星 Biotech Vedanta 的生死赌局人事变动2026 年 1 月中旬，当全球生物医药行业的目光聚焦于旧金山 JPM 大会的资本盛宴时，位于马萨诸塞州剑桥市的微生物组明星企业 Vedanta Biosciences，却以一场近乎全员停薪的 "极限自救"，揭开了 Biotech 行业寒冬的残酷一角。 从明星药企到生死边缘：半年两次裁员的 "崩塌" 之路。 当时公司首席执行官 Bernat Olle 在 LinkedIn 上宣布裁撤 20% 员工（约 23 人），这一决定直接源于其与强生合作的核心管线 VE202 临床试验失败。
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2026 ASCO GI | 杜娟教授：破解“免疫沙漠”困境，深度解析胰腺癌“四药联合”PAAG方案的破局之道专家观点
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安全免疫，非尼不可｜王丽教授：派安普利单抗医保落地，重塑晚期肺鳞癌“安心治疗”新格局医保动态随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性，已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据， 在至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者、联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗、既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者和联合吉西他滨和顺铂适用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗 中展现出明确而稳定的临床价值。 尤其值得关注的是，随着这 4项适应证纳入国家医保药品目录 ，派安普利单抗的临床可及性将迎来质的跃升——不仅能够显著降低患者经济负担，更有望在多癌种领域全面助力免疫治疗的规范化诊疗，并且带来新的治疗选择。
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