6月9日上午， 苏州工业园区科技领军人才企业 —— 苏州盛迪亚生物医药有限公司 自主研发生产的首批8000支注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ），搭载两辆冷链物流车发往全国；下午，首张口服该药的处方单由苏州市立医院开出。 该药品于今年5月27日获批上市，苏州盛迪亚上周刚拿到国家药品监督管理局发出的正式批文。 苏州盛迪亚总经理王宏伟说，这款药物背后多个“首个”，体现的正是公司十年磨一剑的创新坚持。

近些年来细胞的体外培养或类器官培养逐渐在替代一部分的不道德或者过于资源密集而无法对活体动物进行的研究。 现有的技术中，对于类风湿性关节炎的类器官培养大多是单种细胞的静态培养，这种培养方式不能很好的体现细胞的三维生长关系；不能体现在生物体内多种细胞相互作用的结果；同时也不能体现在生物体内关节相关细胞长期处于压力或拉力的情况。 器官芯片的构建旨在器官芯片上构建模拟体内生理环境和刺激环境。

--在CORALreef HeFH和CORALreef AddOn两项III期研究中，enlicitide均显示出具有统计学意义和临床意义的LDL-C降低。 --这款新型大环肽类药物有望成为首个获批的口服PCSK9抑制剂。 美国新泽西州拉威——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK，在美加以外地区称为MSD）今日宣布，评估新型口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate安全性和有效性的三项III期临床试验中，前两项研究获得积极顶线结果。

奕检健康近日完成4000万元A轮融资，由零度资本、均为资本领投，九华恒创跟投。资金将用于产线扩增、市场拓展、研发投入和人才引进。公司旨在扩大生产规模，提升产品质量和效率，增强市场竞争力，并持续研发创新。奕检健康成立于2019年，曾获多项荣誉，提供全方位精准医学服务，涵盖试剂研发、设备生产、基因检测等环节。

剑虎医疗科技（苏州）有限公司近日完成1.5亿元战略融资，投资方为先健科技，并签订战略合作协议，共同推进创新心脏介入影像平台产品的研发和商业化。剑虎医疗由陈亚珠院士领衔，核心团队拥有丰富医疗设备研发经验，专注于心脏电生理一体化解决方案。公司拥有自主知识产权和核心算法，拥有万级净化车间和大型研发中心。其产品StarTrek为国产首款开放的三维介电标测平台，已获NMPA批准上市，提供更多维度的参数，如心肌厚度、压力反馈等，为医生提供治疗支持。

6月9日， 宜明昂科宣布任命吴诸丽医生为首席医学官(CMO)，将全面负责公司临床团队的搭建与管理、临床试验研究，以及临床开发与注册工作 ，向董事长、首席执行官兼首席科学官田文志博士汇报。 吴诸丽医生在血液学、肿瘤学和免疫学的新药临床开发领域拥有超过13年的丰富经验。 在她的领导下，超过40项新药临床试验申请(IND)获得批准，提交了五项新药上市申请(NDA)，其中三项已成功获批，并且获得了三项突破性疗法认定。

白介素（Interleukins, ILs）作为一类关键的细胞因子家族，在免疫调节、炎症反应和组织稳态中发挥核心作用。 近年来，其在肿瘤免疫、神经保护、炎症调控和再生医学等领域的多功能性逐渐被揭示，展现出广泛的研究价值和临床转化潜力。 来源： 活化的T细胞（CD4+和CD8+）、NK细胞。

6月9日，港交所官网显示，广州银诺医药集团股份有限公司（以下简称： 银诺医药 ）递交港交所上市申请，中信证券、CICC中金公司为联席保荐人。 招股书显示， 银诺医药是亚洲第一家及全球第三家商业化原研人源长效胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂的公司。 自2014年成立以来，该公司已建立了针对糖尿病和其他代谢性疾病的候选药物管线，包括正在研发用于治疗肥胖和超重及代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的核心产品依苏帕格鲁肽α，以及五款处于临床前阶段的候选药物。

2025年6月10日，作为一家全球领先、专注于开发下一代溶瘤免疫疗法的临床阶段生物技术公司，亦诺微医药宣布，其自主研发的核心管线药物MVR-T3011在针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的全球多中心II期临床试验中，首例患者成功完成给药。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，亦诺微医药首次公布了MVR-T3011治疗高危卡介苗（BCG）失败的NMIBC患者的初步疗效数据：2×10 9 PFU剂量组显示出超过80%的完全缓解率（Complete Response Rate）。 亦诺微医药计划于美国和中国15-20个研究中心招募患者，用于评估包括完全缓解率（Complete Response Rate）、无事件生存率（Event-free Survival Rate）和无复发生存率（Recurrence-free Survival Rate）在内的临床疗效指标，同时对安全性数据和药代动力学参数进行评估。

2025年6月5日， 北京大学人民医院黄晓军院士团队开具国内首个上市的间充质干细胞药品处方 ，用于单倍体移植患者治疗。 艾米迈托赛注射液 是中国首个间充质干细胞药物，用于14岁以上激素失败的急性移植物抗宿主病（GVHD，消化道型）。 6月5日：黄晓军院士团队慎重评估后，开出了具有划时代意义的“艾米迈托注射液”首张处方。

关于HSK47977片。 HSK47977片 是海思科自主研发的具有独立知识产权的全球新口服小分子抗肿瘤1类创新药。 该药基于海思科专有的 PROTAC 平台开发，是一款使用新一代CRBN连接酶配体开发的高选择性 BCL6 降解剂，具有卓越的降解活性，同时显著改善了度胺类配体的脱靶缺点表现出同类最佳降解选择性。

CGCS awards ---------------------------------------------------------------。 该奖项设立的宗旨是发掘并表彰全球范围内在CGT、mRNA、小核酸、肿瘤新抗原、干细胞、外泌体、及类器官等前沿赛道中，具有突破性技术、产业化潜力及显著社会价值的创新项目与企业。 安达生物成立于 2018年12月，由中科院资深海归教授联合肿瘤基因组学、免疫学、疫苗学、临床医学等尖端人才创立，是国内最早开展肿瘤新抗原个性化治疗的团队之一，也是全球最早开展胰腺癌术后防复发个性化疫苗临床研究的单位。

本文聚焦于化学修饰消除β-arrestin偶联的偏向性激动剂，通过优化GLP-1R和GIPR的信号偏向性，探索其对代谢指标的协同调控作用。 该研究聚焦于化学修饰消除 β-arrestin偶联的偏向性激动剂，通过优化GLP-1R和GIPR的信号偏向性，探索了其对代谢指标的协同调控作用。 CT-859实现GLP-1R/GIPR偏向性信号靶向。

西比曼生物科技集团（简称：西比曼生物）在研 C-CAR168 ——新型靶向 CD20 和 B 细胞成熟抗原（ BCMA ）的自体双特异性 CAR-T 疗法，获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予的再生医学先进疗法（ RMAT ）认定，用于治疗难治性系统性红斑狼疮（ SLE ）和狼疮肾炎（ LN ）。 在 C-CAR168 的一项研究者发起 I 期临床试验（ IIT ， NCT06249438 ）中，共 10 例患者接受 C-CAR168 治疗，包括 7 例狼疮肾炎（ LN ）患者、 1 例继发进展型多发性硬化（ SPMS ）患者、 1 例视神经脊髓炎谱系障碍（ NMOSD ）患者和 1 例免疫介导性坏死性肌病（ IMNM ）患者。 早期临床数据显示， C-CAR168 具有良好的耐受性。

糖尿病被称为“甜蜜的负担”，全球每10秒就有1人死于糖尿病并发症。 据统计，2019年全球成人糖尿病患病率已达9.3%，预计到2030年将升至10.2%。 作为一种无法治愈的慢性病，糖尿病治疗是一场漫长而艰苦的斗争。

伴随当今生活方式变化，多种内分泌代谢性疾病的发病率急剧攀升。 值得注意的是，育龄女性及儿童青少年中 的 MASLD 患病 率 亦呈持续增长态势， 对女性内分泌 稳态及代谢健康造成巨大 威胁 ，成为该群体面临的重大健康问题之一 【 2 ， 3 】 。 然而 ，现有治疗药物 极其 匮乏，针对 女性 人群的安全高效疗法尤为稀缺。