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  • 美国共享医院服务公司将于11月13日召开电话会议讨论2025年第三季度财务结果
    医投速递
    美国共享医院服务公司将于11月13日召开电话会议讨论2025年第三季度财务结果
    美国共享医院服务公司（NYSE American: AMS）是一家领先的立体定向放射外科设备和先进放射治疗癌症治疗服务提供商，今天宣布将于11月13日东部时间下午1点举行电话会议，讨论其2025年第三季度的财务结果。该公司的第三季度2025年财务结果新闻稿将在11月13日市场开盘前发布。会议信息包括电话会议号码和访问公司网站的链接。美国共享医院服务公司（AMS）是一家为北美癌症治疗中心、医疗保健系统和癌症网络提供一站式解决方案的领先提供商。公司与其合作伙伴紧密合作，共同发展和扩大其癌症服务线，并在患者方便的当地环境中提供综合癌症护理。对于与医疗保健系统合作的中心，公司和其医疗保健系统合作伙伴根据各自的持股比例共同承担资本投资成本和运营盈利。此外，公司还发布了关于其财务状况、经营成果和未来计划的某些前瞻性声明，包括公司预期持续增长以及伽玛刀、质子治疗和先进放射治疗癌症治疗服务业务的扩张等，这些声明涉及风险和不确定性，包括但不限于经济和市场条件、季度间财务结果的可变性、伽玛刀、质子治疗和先进放射治疗癌症治疗服务业务的风险、CMS报销率或报销方法的变化风险、公司伽玛刀、质子治疗和先进放射治疗癌症治疗服务业务的时机、
    GlobeNewswire
    2025-11-06
    恶性肿瘤
  • 知名神经学家Tamir Ben-Hur博士加入NewcelX科学顾问委员会
    医投速递
    知名神经学家Tamir Ben-Hur博士加入NewcelX科学顾问委员会
    生物技术公司NewcelX宣布，著名神经学家、Kadimastem Ltd.的长期科学顾问Tamir Ben-Hur教授将加入公司的科学顾问委员会。Ben-Hur教授是神经免疫学和基于干细胞的再生医学领域的全球专家，他将为NewcelX带来深厚的临床经验和共同推进创新细胞疗法的承诺。NewcelX公司致力于开发针对神经退行性和代谢性疾病的变革性细胞疗法和小分子疗法，其合并Kadimastem Ltd.的先进干细胞平台和临床项目与NLS Pharmaceutic Ltd.在中枢神经系统治疗方面的专长，旨在为全球患者提供突破性疗法。
    PRNewswire
    2025-11-06
    Newcelx Ltd
  • SkylineDx荣获“诊断公司年度大奖”
    医投速递
    SkylineDx荣获“诊断公司年度大奖”
    荷兰罗特丹和圣地亚哥，2025年11月6日 - SkylineDx，一家专注于肿瘤学、炎症和感染性疾病分子诊断研究和开发的创新诊断公司，今日宣布其基因检测产品组合荣获第五届BioTech Breakthrough Awards“诊断公司年度大奖”。SkylineDx的CEO Dharminder Chahal表示，公司致力于通过基因组层面的个性化见解改善患者生活质量，并帮助所有相关人员在不同治疗决策中做出明智的选择。其产品中的Merlin CP-GEP测试和SKY92测试在黑色素瘤和多发性骨髓瘤的诊断中发挥重要作用。SkylineDx的诊断解决方案旨在解决医疗保健领域的挑战，其多方面的分子诊断方法，以及将学术发现转化为具有高临床应用价值的商业化产品的记录，使其成为“诊断公司年度大奖”的得主。SkylineDx通过将生物标志物研究转化为可操作的分子检测，提供分子诊断测试服务。
    PRNewswire
    2025-11-06
    多发性骨髓瘤 黑色素瘤
  • Bio-Techne将于2025年11月参加多场投资者会议
    医投速递
    Bio-Techne将于2025年11月参加多场投资者会议
    Bio-Techne公司（纳斯达克股票代码：TECH）宣布，将于2025年11月参加以下投资者会议：UBS全球医疗保健会议（11月10日），Stifel 2025医疗保健会议（11月11日），Stephens投资会议（11月18日），Jefferies全球医疗保健会议（11月20日）。公司将在其投资者关系网站（https://investors.bio-techne.com/ir-calendar）的IR日历页面提供会议的实时网络直播。Bio-Techne是一家全球生命科学公司，提供创新工具和生物活性试剂，服务于研究和临床诊断领域。其产品帮助科学界研究生物过程和特定疾病的性质与进展，助力药物发现，并为准确的临床测试和诊断提供手段。截至2025财年，Bio-Techne的产品组合中拥有数十万种产品，净销售额超过12亿美元，全球员工约3100名。更多关于Bio-Techne及其品牌的信息，请访问其官方网站（https://www.bio-techne.com）或关注公司的社交媒体平台：LinkedIn、X或YouTube。
    PRNewswire
    2025-11-06
    Bio-Techne Corp
  • Aldeyra Therapeutics将于2025年11月13日举办研发更新网络研讨会
    医投速递
    Aldeyra Therapeutics将于2025年11月13日举办研发更新网络研讨会
    Aldeyra Therapeutics，一家专注于开发治疗免疫介导性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年11月13日早上8点（东部时间）举办一次研发更新网络研讨会。公司将回顾其产品线项目，并邀请Aldeyra高级领导团队成员进行演讲。网络研讨会和幻灯片演示将在活动后的90天内，通过Aldeyra网站“投资者与媒体”部分提供。Aldeyra Therapeutics致力于发现旨在治疗免疫介导性疾病的创新疗法，其研发策略是通过调节蛋白质系统，而不是直接抑制或激活单个蛋白质靶点，以优化多个通路同时最小化毒性。其产品候选包括RASP（反应性醛类物质）调节剂ADX-248、ADX-246以及相关的化学分子，用于治疗全身性和视网膜免疫介导性疾病。其后期产品候选包括reproxalap，一种RASP调节剂，用于治疗干眼症和过敏性结膜炎，以及ADX-2191，一种新型玻璃体注射甲氨蝶呤制剂，用于治疗原发性玻璃体视网膜淋巴瘤和视网膜色素变性。
    Businesswire
    2025-11-06
    干眼症 过敏性结膜炎 reproxalap 视锥细胞营养不良 Aldeyra Therapeutics Inc
  • 艾米利克斯制药公布2025年第三季度财务和业务成果
    研发注册政策
    艾米利克斯制药公布2025年第三季度财务和业务成果
    艾米利克斯制药公司（Nasdaq: AMLX）在2025年9月30日结束的第三季度报告中，宣布了其财务和业务成果。公司重点执行计划，为2026年即将到来的转型年份做准备，预计将在2026年第三季度从关键的3期LUCIDITY试验中获得顶线数据。艾米利克斯正在推进其领先资产avexitide的临床开发，这是一种GLP-1受体活性的首次同类抑制剂，已获得FDA突破性治疗指定。公司预计将在2026年第一季度完成招募，并在第三季度获得顶线数据。此外，艾米利克斯还分享了AMX0114在ALS患者中进行的1期LUMINA试验的早期队列数据，并计划在2026年下半年启动针对Wolfram综合征的AMX0035的专注型3期临床试验。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.44亿美元，预计现金余额将支持公司至2028年的重要里程碑，包括avexitide的潜在上市。
    Businesswire
    2025-11-06
    avexitide
  • 再鼎医药发布2025年第三季度财报及最新产品进展
    研发注册政策
    再鼎医药发布2025年第三季度财报及最新产品进展
    再鼎医药（Zai Lab Limited）于2025年11月6日发布2025年第三季度财报，并介绍了近期产品亮点和公司动态。公司CEO杜永穆博士表示，再鼎医药正进入增长的新阶段，得益于全球管线快速推进和中国商业平台盈利能力的支持。在gMG领域，VYVGART的治疗效果逐渐被认可，并准备推出新药KarXT。在研发方面，Zai Lab在肿瘤学和免疫学领域取得进展，包括全球注册性研究和新药临床试验。第三季度财务数据显示，VYVGART和VYVGART Hytrulo销售额增长4.6%，ZEJULA销售额有所下降，XACDURO和NUZYRA销售额增长。Zai Lab预计2025年全年总营收至少达到4.6亿美元。
    Businesswire
    2025-11-06
    再鼎医药（上海）有限公司
  • 英国批准首款治疗儿童近视进展药物
    研发注册政策
    英国批准首款治疗儿童近视进展药物
    Sydnexis公司宣布，其合作伙伴Santen公司宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准Ryjunea®（低剂量阿托品0.1 mg/ml）在英国上市，这是英国首个获批用于治疗3-14岁儿童近视进展的药物。该药物适用于每年近视进展率至少为0.5D且近视度数在-0.5D至-6.0D之间的儿童。这一批准是在欧洲委员会授权并在今年初德国首次上市之后实现的。Sydnexis公司的低剂量阿托品眼药水SYD-101已获许可在欧洲、中东和非洲地区由Santen公司商业化，品牌名为Ryjunea®。Santen是一家拥有超过135年历史、致力于推动眼健康和改善视力的全球制药公司。Sydnexis公司首席执行官Perry Sternberg表示，MHRA批准Ryjunea®标志着将这种创新疗法带给更多患者的又一重要里程碑。这一消息基于全球STAR研究，强调了批准的低剂量阿托品溶液在解决全球儿童近视进展这一重大未满足医疗需求方面的潜力。Sydnexis公司是一家专注于儿童近视进展治疗的生物制药公司，其主导化合物SYD-101已在欧盟获得批准，由Santen S.A.许可并作为Ryjunea®销售。Sydnexis公司得
    Businesswire
    2025-11-06
    近视
  • Dentalcorp发布2025年第三季度财务及运营结果
    交易并购
    Dentalcorp发布2025年第三季度财务及运营结果
    加拿大最大的牙科实践网络之一Dentalcorp Holdings Ltd.于2025年9月30日结束的第三季度发布了其财务和运营结果。报告显示，第三季度收入和调整后的EBITDA增长率分别达到约12%和14%，调整后的EBITDA利润率较2024年第三季度扩大了30个基点，达到18.7%。2025年第三季度产生了4370万美元的调整后自由现金流，同比增长约21%。此外，Dentalcorp在第三季度收购了13家新牙科实践，预计将为调整后的EBITDA带来840万美元的收入。同时，公司还宣布与GTCR LLC旗下的基金达成全现金收购协议，交易估值约为22亿美元。
    Businesswire
    2025-11-06
    GTCR LLC
  • Xeris Biopharma发布2025年第三季度财报，营收同比增长37.1%
    医投速递
    Xeris Biopharma发布2025年第三季度财报，营收同比增长37.1%
    Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS）发布2025年第三季度财报，报告期内总营收为7438万美元，同比增长37.1%。其中，产品收入增长40%，达到7406万美元。Recorlev产品收入增长109%，达到3700万美元。公司预计2025年全年总营收将在2.85亿至2.9亿美元之间，同比增长42%。此外，公司研发、销售、一般和行政费用也有所增长。截至2025年9月30日，公司净亏损为1050万美元，较去年同期净亏损4970万美元有所改善。
    Businesswire
    2025-11-06
    Xeris Biopharma Holdings
  • 阿斯利康发布2025年前三季度财报，强调增长势头与2030年愿景
    研发注册政策
    阿斯利康发布2025年前三季度财报，强调增长势头与2030年愿景
    阿斯利康公布2025年前三季度财报，总收入达到432.36亿美元，同比增长10%。公司首席执行官帕斯卡·索里奥特表示，公司业务在2025年前九个月表现出强劲的势头，为2026年的持续增长奠定了基础，并朝着实现2030年愿景迈进。阿斯利康今年宣布了16项前所未有的III期临床试验阳性结果，包括高血压药物巴克斯达斯、乳腺癌药物Enhertu和Datroway。此外，公司还加强了在美国的业务运营，包括与美国政府达成降低美国患者药品成本的协议，并在弗吉尼亚州新工厂破土动工。阿斯利康重申了2025财年总收入和核心每股收益的指引，预计总收入将增长个位数百分比，核心每股收益将增长低双位数百分比。
    Businesswire
    2025-11-06
    AstraZeneca PLC 乳腺癌 高血压
  • 第五届中医药表型组学院士高峰论坛会议暨第五届全国代谢组学及蛋白质组学双星峰会 （第一轮会议通知）
    医投速递
    第五届中医药表型组学院士高峰论坛会议暨第五届全国代谢组学及蛋白质组学双星峰会 （第一轮会议通知）
    第五届中医药表型组学院士高峰论坛暨第五届全国代谢组学及蛋白质组学双星峰会将于2025年11月28日至30日在北京隆重举行。本次会议由南京中医药大学等多家机构联合主办，旨在推动中医药表型组学、代谢组学以及蛋白质组学等领域的科研创新，增进学术界合作交流。会议主题为“多组学数智赋能中医药新程焕彩”，将聚焦中医药表型组学和基于质谱技术的代谢组学、蛋白质组学等多组学和数字医学技术在中医药、精准医学、植物等领域的前沿科学应用成果。会议将设立院士高峰论坛、中医药表型组学与精准医学、代谢组学和蛋白质组学前沿技术与应用、多组学技术及数字医学应用进展等四个主题论坛，集中展示近年相关领域的重大突破和前沿成果。
    微信公众号
    2025-11-06
    南京中医药大学
  • 排湿胶囊销量第一！看30年香港品牌维特健灵如何用一粒祛湿轻，撬动600亿市场？
    医投速递
    排湿胶囊销量第一！看30年香港品牌维特健灵如何用一粒祛湿轻，撬动600亿市场？
    2025年11月6日，香港健康品牌维特健灵在第八届中国国际进口博览会上发布品牌，并获得国际权威调研机构欧睿信息咨询有限公司颁发的“维特健灵袪湿轻——中国内地及中国香港排湿胶囊销售额No.1香港品牌”市场地位证明。同时，维特健灵联合凯度中国、天猫新品创新中心发布《传统中式滋补行业祛湿赛道白皮书》，进一步巩固其在祛湿领域的领导地位。白皮书指出，祛湿赛道市场规模达680亿，维特健灵祛湿轻以其独特的五色六种灵芝配方，为消费者提供高效便捷的祛湿解决方案。维特健灵品牌执行董事Ryan强调，维特健灵将持续深耕高端技术研发与市场教育，致力于为消费者提供更多健康产品。
    微信公众号
    2025-11-06
  • 晚讯｜快速抗抑郁疗法，我国科学家有新突破、上海这家企业利用碱基编辑药物成功治疗高血脂
    研发注册政策
    晚讯｜快速抗抑郁疗法，我国科学家有新突破、上海这家企业利用碱基编辑药物成功治疗高血脂
    我国科学家在快速抗抑郁疗法研究中取得重要突破，揭示了氯胺酮和电休克治疗的共同机制，并提出新型氯胺酮衍生物和急性间歇性低氧范式。上海正序生物利用碱基编辑药物成功治疗高血脂，其CS-121注射液有望实现“一次给药，终身有效”。中国科学院昆明动物研究所建立猕猴“终身档案”，推动生物医药创新。西门子医疗推出脑机接口全流程解决方案，助力瘫痪者治疗。恩泽康泰获近亿元B轮融资，外泌体赛道再掀热潮。卓润生物完成A+轮融资，加速体外诊断领域布局。
    微信公众号
    2025-11-06
    北京恩泽康泰生物科技有限公司 高脂血症 瘫痪 氯胺酮
  • 为什么说“母乳喂养能降低乳腺癌风险”？Nature｜生育+哺乳让 CD8⁺T 细胞驻留乳房数十年，三阴性乳腺癌风险大降
    医投速递
    为什么说“母乳喂养能降低乳腺癌风险”？Nature｜生育+哺乳让 CD8⁺T 细胞驻留乳房数十年，三阴性乳腺癌风险大降
    一项发表在《自然》杂志的研究揭示了生育和母乳喂养降低乳腺癌风险的新机制。研究发现，这两种行为能够使乳腺组织长期驻留一种特殊的免疫细胞——CD8⁺组织驻留记忆T细胞（T RM样细胞），这些细胞在乳房中停留数十年，有助于清除癌变细胞，尤其对三阴性乳腺癌（TNBC）具有显著防护效果。研究还发现，只有完成“怀孕-哺乳-乳房退化”的完整周期，才能触发这种保护机制。该发现为乳腺癌的预防和治疗提供了新的方向，并为高风险女性带来了新的希望。
    微信公众号
    2025-11-06
    乳腺癌
  • 猪肾里长出人源肾单位？Nature子刊 | 科学家用“迷你肾脏”迈出器官再生第一步！
    医投速递
    猪肾里长出人源肾单位？Nature子刊 | 科学家用“迷你肾脏”迈出器官再生第一步！
    再生医学领域取得重大进展，科学家成功实现了人源肾脏类器官的大规模、标准化生产，并将其移植到猪的肾脏中，初步存活。这项研究为未来“器官修复”提供了一种全新的细胞治疗策略，有望解决器官短缺问题。研究通过优化培养条件，使用微孔板培养系统和CRISPR-Cas9基因编辑技术，实现了类器官的规模化生产。此外，研究还验证了类器官在猪肾中的移植可行性，为肾脏再生医学领域开辟了新的研究方向。
    微信公众号
    2025-11-06
  • Viatris发布2025年第三季度强劲财务业绩
    研发注册政策
    Viatris发布2025年第三季度强劲财务业绩
    Viatris公司于2025年11月6日发布了2025年第三季度的强劲财务业绩，并更新了全年的财务指导。公司首席执行官Scott A. Smith表示，本季度业绩反映了公司在市场执行方面的持续强劲表现。公司正在推进其产品管线，进行关键的监管提交，并为多个潜在的产品发布做准备。此外，公司正在进行企业范围内的战略审查，以促进2026年和以后的可持续增长。截至2025年，公司已向股东返还超过9.2亿美元资本，包括5亿美元的股票回购。Viatris预计2025年经营活动产生的净现金将在22亿至24.5亿美元之间，平均约为23.25亿美元。
    PRNewswire
    2025-11-06
    Viatris Inc
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  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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