近日，上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科成功治愈了一例疑难腹主动脉瘤病例。 血管外科副主任医师赵意平团队首次运用光子CT成像技术，成功绕开了李大伯对造影剂严重过敏的痛点，拆除腹主动脉瘤这颗“定时炸弹”。 老李今年66岁，因腹泻至仁济医院就诊，急诊CT检查发现他患有6cm的腹主动脉瘤，仿佛一枚“不定时炸弹”，随时威胁着他的生命安全。

近日， 奕检健康 完成 4000万元A轮融资 ，发展迈入新征程。 本轮融资由零度资本和均为资本领投，九华恒创跟投，彰显了资本市场对奕检健康的高度关注与认可。 2025年6月5日，经上海市嘉定区市场监督管理部门审批， 奕检健康 顺利完成工商变更并领取新的营业执照，公司注册资本增至 1443.85万元 这一里程碑事件标志着公司发展迈上了一个全新的台阶，为其未来的战略布局和业务拓展奠定了坚实基础。

6月9日，美国生物遗传公司Klotho Neurosciences（KLTO）宣布了一项积极的研究成果，临床前研究表明，通过提高Klotho基因表达水平，有望同时减缓多个器官与年龄相关的退化。 随着全球人口老龄化问题的日益严重，如何延缓衰老过程、提高老年人的生活质量成为了科学界和医学界亟待解决的重要课题。 1997年，Makoto Kuro-O教授发现了 血液中的Klotho浓度与哺乳动物的寿命直接相关， 即血液中Klotho水平越低，寿命往往越短。

6月9日，方盛制药自主研发的国家1.1类创新中药——养血祛风止痛颗粒，历经多年潜心攻关，正式获得国家药品监督管理局批准上市。 这不仅标志着方盛制药在中药源头创新领域取得了突破，更意味着我们为困扰亿万国人的频发性紧张型头痛（中医辩证属气血两虚证），提供了一项源自中医药智慧、融合现代科技的治疗方案。 1.1类新药代表着“全球首创性、临床需求导向性”的创新中药最高等级，养血祛风止痛颗粒的成功获批，是方盛制药长期坚守创新驱动战略、重金投入研发的结晶。

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6 月 4 日，湖南省人民政府发布《关于构建矩阵式医联体 推进分级诊疗落地见效的实施方案》（下称《方案》）。 《方案》明确，按照“结构化布局、因素化引导、专业化支撑、数智化赋能、机制化运行”总体思路，以紧密型医联体为基础，以精准分级诊疗为目标，构建上下联动、左右协同、资源互济、有序转诊的矩阵式医联体，系统组建优质高效的整合型医疗卫生服务体系， 逐步实现慢性病日常管理可不出村、一般常见病种可不出乡、复杂常见病种可不出县、多数病种可不出市、所有病种可不出省的目标 。 《方案》要求，建立与分级诊疗相适应的医保医药支撑机制。

据 Adicet 公司公开资料显示，ADI-001 是一款通过抗 CD20 CAR 靶向 B 细胞的异体通用型 γδ-T 细胞疗法。 类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病，发病高峰年龄为 45~60 岁，但可发生于任何年龄。 ADI-001 是 Adicet 公司开发的一种现货型 γδ-T 细胞疗法，旨在靶向并清除 （耗竭） 致病性 B 细胞而治疗自免疾病。

5月27日，卫材中国宣布莱博雷生片（lemborexant，商品名：达卫可）正式获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗失眠症。 这是 国内首款获批的双食欲素受体拮抗剂（OX1R/OX2R） ，标志着中国失眠治疗将正式进入 双食欲素拮抗剂时代 ，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。 据《中国运动与睡眠白皮书》显示，我国有 超过3亿人 存在睡眠障碍问题，患者占总人数比例高、增长快，失眠问题日趋严重。

在今天举行的“平安好医生”品牌焕新暨中国平安医健服务名片发布大会上，“平安好医生”被重新启用为平安健康的对外品牌名。 与此同时，在各大手机应用端，“平安健康”APP也已经重新更名为“平安好医生”。 平安集团最终赢回了 “好医生”。

近日，恒瑞在 药物临床试验登记与信息公示平台官网上登记了一项 SHR-1316(SC) 联合卡铂和依托泊苷 一线治疗广泛期小细胞肺癌 的 I 期临床研究 。 该研究的 主要研究目的是 确定 SHR-1316(sc) 皮下给药剂量 ，以期达到与静脉输注 SHR-1316 注射液相当的药物暴露水平。 SHR-1316 （ 阿得贝利单抗 ） 是 恒瑞医药自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，于 23 年 2 月在国内获批上市，成为首个 获批 小细胞肺癌 适应症的 国产 PD-L1 抑制剂。

当地时间 6 月 9 日， Metsera 公布了 MET-233i 的 I 期临床试验的积极数据。 MET-233i 是一款超长效胰淀素类似物，其设计旨在实现同类领先的耐久性、药效以及与 Metsera 每月给药一次的 完全偏向性 GLP-1 受体激动剂 MET-097i 的联合用药能力。 本次公布结果的是一项随机、安慰剂对照、双盲 I 期临床试验，旨在评估 80 名超重或肥胖 （无 2 型糖尿病） 受试者 皮下注射 MET-233i 的药代动力学、疗效和安全性。

6月6日 《 Nature Medicine 》 刊登了一项颠覆性研究“ A multimodal vision foundation model for clinical dermatology ”。 一个名为 PanDerm 的多模态视觉基础模型 (multimodal vision foundation model) 横空出世。 它并非普通AI，而是一位博览群书的“全科专家”，其“学识”源自对全球11家顶级医疗机构、横跨四大影像模态（临床、皮肤镜、全身摄影和病理学）的超过210万张真实皮肤图像的深度学习。

在我们生命的蓝图中，一个基因并非只对应一个固定的剧本。 然而，想要精确地“清点”并区分这些面貌极为相似的异构体，一直是生命科学领域的顶级难题，传统的短读长测序技术常常因信息模糊而陷入“脸盲”的困境。 6月3日，一项发表于 《Nature Biotechnology》 的突破性研究“ Improving gene isoform quantification with miniQuant ”，为我们揭开了这层迷雾。

近日，长春百克生物科技股份公司（以下简称“百克生物”）自主研发的“吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗”Ⅲ期临床试验启动暨研究人员培训会在云南省广南县圆满召开。 百克生物姜春来总经理介绍了吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗的研发历程，该疫苗由百克生物研发团队自主研发，历时近二十年，于2020年获批临床试验，目前进入Ⅲ期临床阶段，该疫苗有望成为新一代百白破预防用疫苗。 该疫苗采用生物反应器大规模发酵生产技术，使百日咳、破伤风、白喉菌培养条件可控，具有工艺稳定，生产规模大、产量高的特点。

近日，由四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）自主研发的创新 TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）单药治疗标准疗法难治性的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期研究结果 （ KL264-01/MK-2870-001 ）成功发表在国际医学期刊《Journal of Hematology& Oncology》（血液学与肿瘤学杂志，影响因子IF=29.9）上，研究结果展现出芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）在该类患者中的治疗潜力。 KL264-01/MK-2870-001是一项芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）单药治疗标准疗法难治性的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期首次人体试验，该研究是一项国际多中心研究。 研究结果显示，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中表现出可控的安全性，在转移性TNBC和HR+/HER2-乳腺癌中具有良好的抗肿瘤活性。

人类多能干细胞有可能改变人类疾病的治愈方式。 临床级人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞必须根据现行的良好生产规范和法规进行生产。 当人类的生命受到威胁时，质量和安全必须是最重要的。

摘要： 抗体 - 药物偶联物（ADCs）作为一种创新的生物制药，通过化学 linker 将单克隆抗体与细胞毒性药物共价连接，实现了对肿瘤细胞的精准靶向杀伤。 本文将从 ADCs 的发展历程、结构组成、作用机制、临床应用、面临的挑战及未来发展方向等方面进行详细阐述，带您全面了解这一癌症治疗领域的前沿技术。 随着抗体人源化技术的发展，第二代 ADCs 应运而生。