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医保加持，愈见美乐：阿美替尼树立中国原研早期肺癌辅助治疗新标杆审批动态近日，在国家卫生健康委卫生发展研究中心指导下，由中国医药教育协会主办、江苏豪森药业集团有限公司支持的 “三医联动新生态” 政策引领下的临床创新与科技赋能学术交流会暨 “美乐肺辅 引领治愈 ” 医保惠民新篇章启动仪式，于 1 月 17 日在北京、上海、广州、成都、哈尔滨、南京、西安、郑州八城同步启幕。 大会诚邀国家卫生健康委卫生发展研究中心领导莅临致辞，更云集国内外肺癌领域权威专家、中青年学者总计800余位，与会者将聚焦 “健康中国 2030” 战略、国家医保创新药准入政策，深入探讨中国原研三代 EGFR-TKI 阿美替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR 敏感突变辅助治疗领域的前沿研究、临床应用与实践挑战。 本次大会迎来另一项里程碑事件：我国自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼片用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗的适应证，其纳入国家医保目录将在此次会议上正式宣布落地执行。
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2026 ASCO GI | 刘芹教授：类CAR T细胞疗法+免疫+化疗一线挑战晚期胃癌，ORR 76%，或开辟细胞治疗新赛道前沿研究2026年1月8日至10日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在美国旧金山盛大召开。 本次大会上， 南京大学医学院附属鼓楼医院刘宝瑞教授、魏嘉教授、刘芹教授团队的一项关于“SOX联合抗PD-1抗体联合或不联合类CAR-T细胞免疫疗法治疗既往未接受过治疗的转移性胃癌/胃食管结合部腺癌”的一项多中心、开放标签、随机对照、II期临床研究（摘要号：291）入选大会Rapid口头报告。 该研究创新性地采用非基因修饰技术构建类CAR-T细胞，为晚期胃癌的一线治疗提供了新的免疫联合策略。
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陶运淦教授深度点评：双抗ADC iza-bren登榜《柳叶刀》&ESMO，BL-B01D1-303研究破解鼻咽癌后线困局前沿研究复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）患者在经含铂化疗与PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败后，长期面临“无药可用”的临床困境。 这一治疗困局，近期因一款中国原研创新药物的问世迎来转机—— 全球首创EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物（ADC）Izalontamab brengitecan（Iza-bren）的关键性Ⅲ期临床研究结果，于2025年ESMO大会“创新专场”以LBA形式重磅公布，同期荣登国际重磅医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。 古斯塔夫・鲁西研究所放射肿瘤科头颈/皮肤科/内分泌科首席专家。
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“北交所疫苗第一股”大厦将倾医药投融资1月15日，康乐卫士发布公告称，公司收到山西省、江苏省两省疾控中心发来的函件： 由于临床试验经费短缺，无法继续开展后续妇科访视工作，两省决定暂停其三价及九价HPV疫苗女性适应症的III期临床试验。 这个消息击穿了行业对康乐卫士最后一丝信任，16日，康乐卫士股价腰斩。 2023年，公司成功登陆北交所，被称为“北交所疫苗第一股”。健识局2026-01-17HPV 北交所疫苗
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东阳光药这款降糖1类新药获批上市审批动态1月16日，国家药品监督管理局官网显示，东阳光药的1类新药奥洛格列净（曾用名：焦谷氨酸荣格列净）已在国内获批上市，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 该药是一款SGLT-2抑制剂，也是 东阳光药在降糖领域获批的首款创新药。 全球范围内，二型糖尿病的发病率持续上升，中国是糖尿病患者最多的国家之一，成人患病率约为 10% 至 13% ，患者总数超过 1.4 亿，且呈现年轻化趋势，其主要危险因素包括超重与肥胖、缺乏运动、不健康饮食、年龄增长和家族史等。
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$3亿+重磅止痛药，联环药业抢首仿！审批动态全球销售额超3.8亿美元、国内需求激增的糖尿病周围神经痛（DPNP）止痛赛道，一场围绕原研药 苯磺酸美洛加巴林片 的首仿争夺战正愈演愈烈。 1月16日，CDE官网显示， 江苏联环药业 提交的 4类 仿制药 苯磺酸美洛加巴林片 上市申请获受理，成为2026年第二家加入战局的企业，也让这场“首仿厮杀”的参赛队伍扩大至17家药企。 该药仅登陆中国市场半年，便吸引诸多药企争相仿制，止痛药细分赛道的仿制浪潮随之兴起。
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即使“三高”正常，仍可能心梗中风？EHJ近45万人研究：慢性炎症不控制，心血管死亡风险飙升61%！前沿研究近年来，越来越多的研究指出， 慢性低度炎症 ，正是这一残余风险的重要推手。 一项覆盖45万人的重磅研究。 《欧洲心脏杂志》（European Heart Journal）发表了一项基于英国生物样本库的大规模前瞻性研究，纳入近45万名无心血管病史的参与者，平均年龄57岁，女性占55%，平均hsCRP水平为1.32 mg/L。生物谷2026-01-17心梗 EHJ
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华润系，又一家药企董事长换人！人事变动华润系区域流通药商也启动调整。 华润系区域管理架构调整。 根据国家企业信用信息公示系统，1月14日， 华润广西医药有限公司 完成多项核心工商信息变更，其中最受关注的是高级管理人员备案调整， 董事长职务由张晶正式变更为廖学峰，同步完成法定代表人的相应更替。赛柏蓝2026-01-17华润系
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一些药企，竞争力下降公司动态
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药企送回扣被点名、2026首家药企停摆、药品「比价系统」全国上线…公司动态多家药企送回扣被点名；药店比价小程序覆盖全国31省；第六批国家组织高值医用耗材集采开标，202家企业、440个产品中选；国家医保局通知，修订中药饮片医保编码；国药、华润、通用技术等央企负责人年薪公布；中国生物制药宣布一重磅收购...... 1、 又有药企送回扣被查。 1月11日-1月15日，国家医保局接连发布多篇文章，公布多起商业贿赂案件，包括慈某龙行贿案、重庆某医疗设备有限公司行贿、民营医院为骗保设“围猎”专款等。
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县级医院VS城市医院，用药差异有多大？医保动态紧密型县域医共体日益受到重视，县级医院的龙头地位凸显，连外企也不断对县级医院展开攻势。 县级医院的用药情况与城市医院有多大区别，企业竞争格局如何。 本文就 以 2024年的西药销售情况 为例 对此作一简析。赛柏蓝2026-01-17
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一批医药健康品，在抖音、小红书卖火了招标采购在抖音、小红书，一批医药健康品卖火了，从区域小众品牌跃升至全国爆品，从无人问津的白牌实现口碑与销量双爆发。 不少传统药企挣脱线下渠道束缚，手握全域流量主动权，完成数字化转型的关键一跃。 医药健康品玩转小红书——你是否知道小红书平台 10 大特性？赛柏蓝2026-01-17医药健康品
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央视新闻：我国开展真实世界医保综合价值评价试点 国家医保局遴选79家医院作为评价点医保动态维护医保基金安全，人人有责！ 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。国家医保局2026-01-17医保局
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又一款国产1类新药获批上市！审批动态1 月1 6 日，国家药监局发布公告，批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的 1 类创新药奥洛格列净胶囊（ 商品名：东泽安）上市， 该药适用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 这是东阳光药获批上市的 首款 降糖创新药。 奥洛格列净是一款 SGLT1 适度抑制的 SGLT2 抑制剂创新药，可通过强效抑制肾脏 SGLT2 受体促进尿糖排泄，并凭借其适度的肠道 SGLT1 受体减少葡萄糖或半乳糖吸收，有效降低餐后血糖剧烈波动，实现对空腹及餐后血糖的“全程、双通道”的协同控制，契合 2 型糖尿病“全面控糖”的临床治疗理念。
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GLP-1多肽药物新剂型的开发策略探索前沿研究2026年3月5-6 日， 2026 中国制药工业大会（杭州站）同期将举办 “改良新药立项&开发策略论坛” 有幸邀请到 「 浙江华海药业股份有限公司首席科学家兼制剂研究院院长 郭晓迪 先生」 出席 ，并发表主题演讲： “GLP-1多肽药物新剂型的开发策略探索 ”。 浙江华海药业股份有限公司首席科学家兼制剂研究院院长。 郭晓迪博士现任浙江华海药业股份有限公司首席科学家，中国药学会工业药剂学专委会委员，国家重大专项负责人，曾先后担任华海美国公司CSO和EVP，Abrika 药业（现Teva公司）的副总裁，Banner 药业研发总监。
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千亿市值巨头，落子临港！财报业绩ZHANG TONG SHE。 6个月期限过后，该公司只能更新财务数据及其他信息，重新递交上市申请。 与上次递交不同的是，此次亿纬锂能变更了募集资金用途。张通社2026-01-17巨头
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石药集团入局，直指20亿大单品公司动态1 月 5 日 ~1 月 11 日期间，共 51 个品种通过 / 视同通过 一致性评价 。 同期， 120 个品种申报一致性评价 。 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液。
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方达医药中美一体化CDMO全面投产，为创新药全球商业化赋能公司动态近日，美通社PR Newswire发布，方达美国总部位于宾夕法尼亚州Exton的CDMO GMP生产基地已于 2025年10月顺利完成GMP验证 ， 并正式进入全面运营阶段 。 该基地此前已于2025年5月完成建设并启用，本次验证完成标志着工厂正式具备稳定、合规、可持续交付的生产能力。 在中国，方达同步布局 CDMO 制造与研发能力 ，目前在苏州已建成超过 9,000 平方米的研发与 cGMP 生产空间 ，具备多剂型制剂开发与生产能力。
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中国原创罕见病新药上市申请获FDA受理审批动态1月13日，和誉医药宣布，其自主研发的新型、口服、高选择性且高效的小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂 贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者系统性治疗的新药申请（NDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理。 贝捷迈®是由和誉医药独立研发的一款新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂，其在全球III期MANEUVER研究中针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的积极顶线结果已于2024年11月成功发布。 目前，贝捷迈®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。
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附属北京天坛医院王伊龙团队联合清华大学《Cell》独辟蹊径，开发脑内药物高效递送新方式——颅骨骨髓免疫细胞载药靶向脑内病灶前沿研究1月17日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心、国家神经疾病医学中心王伊龙团队联合清华大学张明君团队在《Cell》在线发表题为“Nanoparticles hijack calvarial immune cells for CNS drug delivery and stroke therapy”的研究成果。 该研究发现通过颅骨内注射白蛋白纳米颗粒，可高效“劫持”颅骨髓系免疫细胞；这些载药细胞能绕行血脑屏障、经颅骨骨髓-硬脑膜-类淋巴系统快速迁移至中枢神经性系统病灶，并将药物递送至受损神经元，实现急性和长期神经保护效果。 实验结果显示，这些纳米颗粒可被颅骨骨髓免疫细胞高效摄取，形成“颅骨免疫细胞微纳机器人”，并沿前颅骨-脑膜微通道向中枢神经系统迁移。
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