这项研究揭示了 间充质干细胞 （M SC s） 来源的小细胞外囊泡 （sEVs） 中的 miR-125a-5p 在糖尿病视网膜病变 （ DR） 治疗中的新机制，为 DR 患者带来了新的治疗希望 。 目前全球约有 5.37 亿成年人患有糖尿病，约占成年人总数的十分之一。 预计未来 15 年这一数字将上升到 7.83 亿。

贝克曼库尔特生命科学中国区总经理周伟先生。 作为全球生命科学领域的先行者， 2025年是贝克曼库尔特生命科学成立90周年的重要里程碑 。 从1935年贝克曼博士发明酸度计起步，到2011年成为丹纳赫集团旗下的重要运营公司，这家由科学家创立、始终以“赋能科学家”为使命的企业，正持续加大对中国市场的投入，深耕中国市场。

随着年龄的增加，细胞逐渐走向衰老，细胞再生能力下降，无法将衰老的细胞替换掉，而细胞是组成人体的基本单位， 细胞普遍衰老等同于人体衰老。 间充质干细胞助力皮肤延缓衰老。 可用于受损和老化皮肤。

57岁的刘女士是一名合唱团的领唱，4个月前， 发现颈部异常肿大，而且声音开始变得沙哑无力，吃饭吞咽十分困难，有时如同刀割一般。 在当地医院就诊后，穿刺报告显示为甲状腺乳头状癌。 更棘手的是，肿瘤与颈部无名动脉、颈总动脉及颈内静脉等重要血管“纠缠不清”，手术风险极高。

博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞治疗领域卓越的创新能力与突出的研发成果，再度荣登 “2025中国创新医药与生物制品榜 TOP100” 榜单。 关于“未来医疗100强榜单”。 “未来医疗100强榜单”创立于2015年， 是国内首个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，由 VB100、动脉网、蛋壳研究院联合推出。

5 月 14 日，诺华宣布，其 2 款新药获药监局批准上市：1 ） 琥珀酸瑞波西利联合非甾体芳香酶抑制剂（ NSAI ）辅助治疗 HR+/HER2-早期乳腺癌；2） 阿思尼布 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。 瑞波西利是全球 第 2 款 获批上市的 CDK4/6 抑制剂。 此前已在美国获批多项适应症 ，据诺华财报显示，瑞波西利 2024 年销售额达 30.33 亿美元 ，同比增长 45.82% 。

此次加速批准是基于二期临床LUMINOSITY的数据，84例cMET高表达患者，ORR为35%，mDOR为7.2个月。 去年ASCO会议上，LUMINOSITY数据公布，高表达亚组疗效优于中表达亚组。 安全性方面，最常见的副作用包括周围神经病变、疲劳、食欲下降、外周水肿等，最常见的3-4级检测异常包括淋巴细胞下降、血糖升高、ALT升高、GGT升高、磷钠钙下降、血红蛋白下降等。

该三期临床计划入组2400例 高危、早期三阴乳腺癌或HR-low+/HER2-乳腺癌患者，预计2033年初步完成。 默沙东围绕芦康沙妥珠单抗已经累计启动了14项全球三期临床，覆盖非小细胞肺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌等多个瘤种。 Trofuse-0 04 ：既往接受过治疗的 EGFR突变或其他突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌；。

5月14日，加利福尼亚州萨克拉门托，Therini Bio，一家临床阶段的生物技术公司，正在开发针对血管功能障碍引起的神经退行性疾病的纤维蛋 白（ fibrin ）靶向 免疫疗法，宣布完成A+轮3900万美元。 此次融资使Therini Bio的A轮融资总额增至7500万美元。 Therini Bio预计将利用这笔收益资助1b期试验，评估其主要候选药物THN391治疗阿 尔茨海默病（AD）和糖尿病黄斑水肿（DME），并支持纤维蛋白 fibrin /VEGF双特异性抗体的开发 。

恒瑞医药港股本月23日正式登陆港交所上市，股份代码1276，此次发行价预计在每股41.45~44.05港元之间（是A股价格的80%左右），预计发售2.25亿股，募资金额100亿港元左右。 此次基石投资者 总金额为5.33亿美元（或约41.31亿港元，按1.00美元兑7.7500港元的汇率计算）， 主 要包括GIC、Invesco、UBS Asset Management、Cordial Solar（博裕资本）、高瓴资本、Millennium Capital、Oaktree Capital Management。 关注下方公众号，带你看世界!

5月14日，加利福尼亚州南旧金山，Septerna（NASDAQ：SEPN）和诺和诺德宣布了一项独家全球合作和许可协议，以发现、开发和商业化治疗肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病的口服小分子药物。 该交易预计2025年Q2季度完成。 这些合作最初将启动四个针对一个或多个选定的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的潜在小分子新药开发项目，包括GLP-1、GIP和胰高血糖素受体。

5月14日，艾伯维和开发下一代RNA新药的晚期临床生物技术公司ADARx Pharmaceuticals宣布了一项合作和许可选择协议，以开发跨多个疾病领域的小干扰RNA（siRNA）新药，包括神经科学、免疫学和肿瘤学。 根据协议条款，ADARx将获得3.35亿美元的预付款，并有资格获得数十亿美元的额外或有付款，包括期权相关费用和 里程碑付款，以及分层特许权使 用费。 siRNA代表了一类能够调节基因表达和蛋白质生产的分子。

近日，国际权威指数编制公司MSCI公布最新季度调整结果，和铂医药（02142.HK）正式被纳入MSCI全球小盘股指数，该调整将于2025年5月30日收市后生效。 此次入选标志着和铂医药的全球化创新实力、财务稳健性及资本市场影响力获得国际权威机构的高度认可 。 MSCI指数作为全球领先的投资决策支持工具和服务提供商明晟（MSCI）所编制的股票基准，在国际资本市场中占据重要地位。

Oruka Therapeutics在2025年第一季度报告了其财务状况和公司更新。公司正在推进其两款主要候选药物ORKA-001和ORKA-002的临床试验，两款药物分别针对IL-23p19和IL-17A/F。ORKA-001的Phase 1试验已完成剂量递增，预计2025年第三季度将公布数据。预计2025年下半年开始Phase 2a试验，2026年下半年公布疗效数据。ORKA-002的Phase 1试验计划于2025年第二季度启动，预计2025年底公布初步药代动力学数据。公司拥有3.73亿美元的现金储备，足以支持到2027年，超出预期中的ORKA-001 Phase 2a数据公布时间。此外，公司还在推进其他项目，包括将ORKA-002和ORKA-001进行联合用药的试验。

TriLink BioTechnologies与国际疫苗研究所（IVI）签署合作协议，共同推进基于mRNA的疫苗研发，并促进疫苗和健康技术的公平获取。合作将利用TriLink在核酸领域的专长和IVI在全球公共卫生方面的承诺，旨在加速创新mRNA疫苗的研发和分发，确保更多人无论地理位置都能获得必要的医疗保健。TriLink的CleanCap® mRNA capping技术已在多数批准的COVID-19 mRNA和saRNA疫苗中使用，而IVI则专注于全球健康重要性的传染病疫苗研发。

IPS HEART公司研发的GIVI-MPCs细胞疗法在欧洲获得孤儿药指定，该疗法能在贝克肌营养不良症（BMD）中创建含100%全长肌营养不良蛋白的新肌肉。GIVI-MPCs在BMD病猪、年轻和极老化的杜氏肌营养不良症（DMD）小鼠以及肌肉减少症小鼠模型中均显示出这种能力。美国食品药品监督管理局（FDA）先前已授予GIVI-MPCs针对BMD和DMD的孤儿药指定，突显了GIVI-MPCs平台在逆转这两种疾病方面的潜力。目前，所有通过FDA批准的DMD治疗药物均无法产生100%全长肌营养不良蛋白，也不能创造新的肌肉来替代已死亡的肌纤维。IPS HEART公司正与多家大型制药公司进行正式的沟通，探讨可能的合作，以便在BMD领域推进GIVI-MPCs的临床试验。同时，公司已成功通过大规模悬浮式生物反应器生产GIVI-MPCs，为未来大规模患者群体提供治疗。IPS HEART还开发了ISX-9-CPCs，一种治疗杜氏心肌病和心力衰竭的人iPSC来源的心脏治疗药物。BMD是一种肌肉疾病，而DMD是一种致命的神经肌肉疾病。

PeptiSystems与Asahi Kasei Bioprocess America达成全球独家合作，结合PeptiSystems的流动式仪器平台与AKBA的高性能柱技术，为用户提供从首次运行起就高效可靠的解决方案。PeptiSystems将AKBA开发的THESYS® ACS Ergo合成柱集成到其大规模肽合成平台PeptiPro®中，缩短批次间转换时间，保证用户安全和产品质量，支持高端肽制造的高性能和可扩展生产。这一合作旨在通过整合高质量柱技术，为用户提供完整、即用型解决方案，加速研发并降低风险，同时加强PeptiSystems的产品竞争力，支持未来在研究和制造领域的增长。