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  • Adv Sci丨赵克浩/陆文超开发靶向转录因子TEAD的选择性蛋白降解剂
    前沿研究
    Adv Sci丨赵克浩/陆文超开发靶向转录因子TEAD的选择性蛋白降解剂
    YAP/TEAD 转录复合物是 Hippo 信号通路的关键效应分子，参与干细胞维持、组织再生以及肿瘤的发生与发展 【1】 。 Hippo 通路核心基因如 NF2 在间皮瘤、脑膜瘤等肿瘤中常见缺失， YAP1 扩增或融合亦广泛存在于多种实体瘤。 因此，靶向 YAP/TEAD 一直被视为极具潜力的抗肿瘤治疗方向。
    BioArtMED
    2025-10-18
    实体瘤 YAP TEAD 脑膜瘤 YAP1
  • 石药 10 亿元引进！创新双抗 III 期研究数据重磅发布 | ESMO 2025
    交易并购
    石药 10 亿元引进！创新双抗 III 期研究数据重磅发布 | ESMO 2025
    20 25 年 ESMO 大会正在进行中。 总之，与单独化疗相比，对于先前以曲妥珠单抗为治疗方案失败的 HER2 阳性 GC/GEJ 腺癌患者， 安尼妥单抗 联合化疗表现出具有临床意义的更优 PFS 和 OS 。 KN 026 是一种 HER 2 双特异性抗体，可以同时结合 HER 2 的两个非重叠表位，导致 HER 2 信号 阻断，其治疗效果优于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联用的效果。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-10-18
    HER2 安尼妥单抗 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗
  • SCG142在临床试验中展现初步疗效，针对HPV相关癌症
    研发注册政策
    SCG142在临床试验中展现初步疗效，针对HPV相关癌症
    新加坡，2025年10月18日，临床阶段的生物技术公司SCG Cell Therapy宣布，其在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了SCG142在患者中的首次人体临床试验数据。该试验是一项由研究者发起的I期临床试验，评估了SCG142在复发或转移性HPV相关癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。SCG142是一种新型的人乳头瘤病毒（HPV）E7特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞疗法，配备TGFβRII-41BB嵌合开关受体。截至数据截止日期，所有七名接受治疗的患者的肿瘤均有缩小，疾病控制率（DCR）达到100%。其中四名患者（57%）肿瘤缩小超过30%，包括两名确认的完全缓解（PR）和两名未确认的PR。未报告剂量限制性毒性或严重不良事件。这些初步发现支持了SCG142的临床开发。SCG142由SCG的专有TCR筛选平台GianTCR TM 筛选，该平台能够识别具有高亲和力和高 avidity 特性以及强抗病毒和抗肿瘤作用的完全天然TCR，同时降低脱靶毒性风险。SCG Cell Therapy还正在推进SCG101的研发，这是一种针对乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）的TCR T细胞疗法。
    PRNewswire
    2025-10-18
    肝细胞癌 HPV
  • 罗氏宣布evERA乳腺癌研究积极结果：Giredestrant联合依维莫司显著降低疾病进展或死亡风险
    研发注册政策
    罗氏宣布evERA乳腺癌研究积极结果：Giredestrant联合依维莫司显著降低疾病进展或死亡风险
    罗氏公司近日宣布，其III期evERA乳腺癌研究结果显示，Giredestrant联合依维莫司在CDK抑制剂治疗后显著降低了疾病进展或死亡风险。在意向治疗（ITT）人群和ESR1突变人群中，该组合分别降低了44%和62%的风险。Giredestrant是一种口服的选择性雌激素受体降解剂，与依维莫司联合使用表现出良好的耐受性，没有观察到新的安全信号。尽管总生存期数据尚不成熟，但在ITT和ESR1突变人群中均观察到明显的积极趋势。如果获得批准，Giredestrant联合依维莫司将成为CDK抑制剂治疗后首个也是唯一的口服选择性雌激素受体降解剂组合。
    GlobeNewswire
    2025-10-18
    乳腺癌 ER 依维莫司 Gdc-9545胶囊
  • 《混沌到清晰框架》：助职场精英重拾能量，重塑成功
    医投速递
    《混沌到清晰框架》：助职场精英重拾能量，重塑成功
    据盖洛普调查，76%的千禧一代职场人士表示在工作中经历过倦怠，近一半人表示这种情况频繁发生。为了解决这一日益严重的问题，转型教练Annette Knecht Seier（被称为“生活重启教练”）推出了“混沌到清晰框架”——一个为期12周的辅导项目，帮助专业人士重置、重新定位并超越混乱。该框架不同于生产力技巧或快速自我帮助趋势，它提供了一种结构化和个性化的旅程，结合了实际生活设计、能量重置工具、可持续系统和以目标为导向的反思。该项目帮助参与者摆脱“稍后处理”的循环，释放消耗他们的因素，并在职业和个人生活中建立持久的清晰。Annette Knecht Seier表示，许多有抱负的专业人士陷入了生存模式，手忙脚乱地应对混乱、倦怠和不断增多的压力。清晰不是在混乱中找到的，而是通过一次又一次的有意选择创造出来的。她设计的“混沌到清晰框架”旨在帮助高成就者重获能量，重新定义成功，而不是仅仅生存。该框架的全面方法超越了问责制，提供了一个完整的重置，促进平衡、能量和清晰。项目参与者将获得：专为拒绝生存模式的有抱负的专业人士设计，框架中的名额有限，以确保个性化的、高接触的支持。了解更多信息或预订位置，请访问www.Transf
    PRNewswire
    2025-10-18
  • Ⅲ期临床惊现大反转,公司股价大涨184%
    临床研究
    Ⅲ期临床惊现大反转,公司股价大涨184%
    公司在10月16日公布了Ulixacaltamide III期试验（Essential3项目）积极顶线结果，所有主要和关键次要终点均达到，公司股价截止当日收盘大涨183.71%。 ulixacaltamide治疗ET的机制机理。 ulixacaltamide其实是 Praxis Precision Medicines 成立早期就布局的三条管线之一，当时研发代码叫PRAX-944，最初就是瞄准 特发性震颤 进行开发的。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-18
    原发性血小板增多症 特发性震颤 Praxis Precision Medicines Inc Ulixacaltamide缓释片
  • 500亿芯片龙头 买下一张入场券
    医投速递
    500亿芯片龙头 买下一张入场券
    自2025年以来，半导体行业并购活跃，圣邦股份收购亿存芯半导体77.54%股份，加速行业整合。圣邦股份创始人张世龙带领团队实现国产突破，公司产品以“多样性、齐套性、细分化”著称，覆盖信号链和电源管理两大领域。圣邦股份在汽车电子、人工智能等领域取得良好销售业绩，并积极寻求新增长点。此次收购亿存芯，旨在填补圣邦股份在存储芯片领域的空白，进一步完善产品矩阵。
    36氪
    2025-10-18
  • 2025 ASN | 泰它西普治疗IgA肾病中国Ⅲ期临床研究入选“最新突破性口头报告”
    临床研究
    2025 ASN | 泰它西普治疗IgA肾病中国Ⅲ期临床研究入选“最新突破性口头报告”
    10月18日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗IgA肾病的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性口头报告（Late-Breaking Oral）”形式在2025年美国肾脏病学会（ASN）年会上发布，会议将于11月5日至9日在美国休斯顿举行。 题目： 一项评估泰它西普治疗IgA肾病的疗效与安全性的Ⅲ期临床A阶段的研究结果。 Efficacy and Safety of Telitacicept in Patients with lgA Nephropathy: Results from Stage A of a Phase 3 Clinical Study。
    荣昌生物
    2025-10-18
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 BLyS 泰它西普 APRIL 维迪西妥单抗
  • 欧洲ADC Biotech公司，获得创纪录C轮融资
    医药投融资
    欧洲ADC Biotech公司，获得创纪录C轮融资
    近日， Tubulis公司宣布成功完成3.08亿欧元的C轮融资。 据该公司在新闻稿中称，该轮融资是欧洲 Biotech 公司中金额最大的 C 轮融资，也是全球 非上市 ADC 公司中 最大一笔融资。 本轮融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投， Wellington Management和Ascenta Capital新投资者参投。
    生物制药小编
    2025-10-18
    Biotech
  • 2015-2024年全球生物医药热门BD交易回溯研究
    交易并购
    2015-2024年全球生物医药热门BD交易回溯研究
    如果想成就一番高祖伟业，可能选择最后一种成功的概率更高一些。 那么商业价值又该如何实现。 一条路是做好产品，再卖好产品，从biotech到biopharma，最后争取成为MNC，步步打怪，步步升级；。
    药时空
    2025-10-18
    biote 生物医药
  • 6款1类新药首次在中国获批临床！来自齐鲁制药、正大天晴等
    审批动态
    6款1类新药首次在中国获批临床！来自齐鲁制药、正大天晴等
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（10月13日~10月18日），有 6款1 类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖 小分子靶向药、蛋白降解疗法、细胞疗法 等 。 齐鲁制药申报的1类新药QLS2309注射液获批临床，拟开发治疗血液系统恶性肿瘤。
    医药观澜
    2025-10-18
    齐鲁制药有限公司
  • 三叉神经痛疼到想放弃 微创手术助他们“止疼重生”​
    前沿研究
    三叉神经痛疼到想放弃 微创手术助他们“止疼重生”​
    “疼起来像被电打、被刀割，吃饭不敢张嘴，睡觉不敢翻身，二十年来我就没好好享过一天福！” 72岁的胡大爷（化名）坐在病床上，回想起过去被三叉神经痛折磨的日子，眼眶依旧泛红。 胡大爷的痛苦始于二十年前，洗脸时左侧面部突然刺痛，起初以为是受凉，后来发展成烧灼样疼痛，说话、吃饭甚至碰脸颊都会触发剧痛，眼泪直流。
    河南科技大学第一附属医院
    2025-10-18
    三叉神经痛 颅内出血 脑肿瘤 脑积水
  • 依依股份入股瑞派宠物医院！宠物行业的大联合时代
    医药投融资
    依依股份入股瑞派宠物医院！宠物行业的大联合时代
    合伙企业作为基金的存续期限为自首次募集结束之日起至满年之日止（“基金初始存续期限”）。 据公告内容， 该合伙企业投资标的为瑞派宠物医院管理股份有限公司 。 有意思的是， 依依股份也为天津企业，本次也可以看做天津宠物行业力量的内部联合 ，而对于依依股份而言，以财务投资者的身份从原有宠物用品行业切入到宠物医疗行业，也是对原有业务的一次重要突破。
    Pet Notes宠物商业研究
    2025-10-18
    瑞派宠物医院管理股份有限公司
  • 专家点评Dev Cell+JCI | 许韧/成伟男等揭示骨骼干细胞神经调控新机制：交感神经与感觉神经的“阴阳平衡”
    专家观点
    专家点评Dev Cell+JCI | 许韧/成伟男等揭示骨骼干细胞神经调控新机制：交感神经与感觉神经的“阴阳平衡”
    骨骼干细胞 （Skeletal Stem Cells, SSCs ） 是近年来被精准界定的一类具有自我更新能力和多向分化潜能的干细胞群体，被认为是骨组织发育、重建和修复的“源头细胞”。 SSC 的存在使人们首次能够在分子和细胞水平上追踪骨形成的起点，因此成为再生医学与骨疾病研究的核心对象。 然而，SSC所处的微环境 （niche） 如何受到神经系统的调控， 一直缺乏 明确证据。
    BioArt
    2025-10-18
  • Genome Biol | 毕文健团队开发出针对混杂人群的GWAS新算法
    前沿研究
    Genome Biol | 毕文健团队开发出针对混杂人群的GWAS新算法
    近年来，全球范围内涌现了很多大型生物样本库 （Biobank） ，为全基因组关联研究 （GWAS） 提供了重要的研究资源。 基于电子健康记录，生物样本库的研究范畴已从传统的数量性状、质量性状拓展到结构更为复杂的数据形式。 基于这些更复杂数据形式的表型数据进行GWAS可以更有效识别出与健康状况密切相关的遗传变异，为解析复杂性状的遗传结构提供全新视角。
    BioArt
    2025-10-18
    毕文健
  • Mol Cell | 具有C端延伸的泛素前体通过维持蛋白质稳态促进长寿
    前沿研究
    Mol Cell | 具有C端延伸的泛素前体通过维持蛋白质稳态促进长寿
    泛素 是一种在真核生物中高度保守的蛋白质，它通过翻译后共价修饰附着于多种底物，这种修饰对维持细胞基础功能至关重要。 泛素化缺陷可导致出生缺陷、儿科疾病、神经病变或癌症。 蛋白质底物可发生单泛素化、多位点单泛素化或多聚泛素化修饰 ， 当泛素以其自身氨基酸 （通常为赖氨酸） 为锚点连接形成链状结构时，即产生多聚泛素化。
    BioArt
    2025-10-18
    恶性肿瘤 神经系统疾病
  • JCI | 卜鹏程课题组与合作者共同揭示调控PRMT5-MEP50异八聚体组装的重要机制
    前沿研究
    JCI | 卜鹏程课题组与合作者共同揭示调控PRMT5-MEP50异八聚体组装的重要机制
    结直肠癌 （ CRC ） 是全球发病率第三、死亡率第二的恶性肿瘤，肝转移是导致患者预后极差的核心症结。 蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5作为 CRC 关键表观调控因子，需与甲基体蛋白MEP50形成异八聚体才具转移酶活性，但其组装调控机制仍不清楚。 该研究 首次揭示了未被表征的蛋白C6orf223，能够通过促进具有对称性二甲基转移酶活性的PRMT5-MEP50异八聚体的组装，促进结直肠癌（CRC）的生长与转移，为 CRC 精准治疗提供了新靶点与策略。
    BioArt
    2025-10-18
    大肠癌 PRMT5
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  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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