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共 364272 篇内容
  • 启明星 | 全球AI制药领军企业英矽智能成功登陆港交所 | Bilingual
    医药投融资
    英矽智能( 03696.HK )发行价24.05港元/股,开盘价 35.00 港元 / 股,市值195.1 亿港元。 IPO 前启明创投持有英矽智能约 7% 的股份,是公司最重要的机构投资方之一。 截至目前,全球收入最高的 20 家药企中 13 家都和英矽智能达成了软件平台合作; 此外,英矽智能与 Exelixis 、美纳里尼等全球制药企业达成了 3 项管线授权合作,为公司带来 20 亿美元的潜在收入;同时,包括赛诺菲、礼来、复星医药等在内的多家全球知名制药企业与英矽智能达成了药物研发合作。
  • 英矽智能正式登陆港交所:市值超190亿港元,AI制药引领年内最大港股Biotech IPO
    医药投融资
    业务遍布全球的AI驱动生物科技公司。 这意味着, 英矽智能成为首家通过联交所主板上市规则8.05条上市的人工智能生物医药科技公司。 值得一提的是, 英矽智能本次IPO募集资金总额为22.77亿港元,是年内募集资金最高的港股生物医药IPO。
    IPO早知道
    2025-12-30
  • 汇总:2025年CDE受理共性问题
    研发注册政策
    2025年1月1日-12月25日,CDE官网共发布《受理共性问题解答》7条,汇总如下,供大家参考。 按照现行《药品注册管理办法》第十二条要求,药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前六个月申请药品再注册。 因此,进口药品申报改变生产厂地址(生产厂实际生产地址变更)的补充申请,在审评期间,进口药品注册证或药品批准文号到期的,申请人需申报进口药品再注册申请。
    蒲公英Biopharma
    2025-12-30
    CDE
  • 制药人必看!2025药典生物制品变化项解读
    研发注册政策
    全球生物医药产业正加速迭代,中国药典作为药品研发与监管的“金标准”,2025年版《中国药典》三部以“科学引领、创新驱动、国际协同”为核心理念,通过系统性修订与前瞻性布局,实现了生物制品标准从广度到深度的全面升级,标志着我国生物制品标准体系迈入新阶段。 此次修订不仅在品种覆盖、技术方法、国际协调性上实现突破,更通过风险评估策略、替代方法应用等创新理念,为行业高质量发展注入动能。 2026年1月6日19:00-20:30, 百济神州专家 将深度 解读2025版中国药典生物制品变化项 , 默克专家 同步分享 NGS技术在生物安全检测与遗传稳定性评估中的实践应用 。
    蒲公英Biopharma
    2025-12-30
    药典生物制品
  • In Vivo CAR-T 细胞治疗:从概念到临床的革新之路!
    前沿研究
    自 2017 年 Novartis 的 Kymriah 和 Kite Pharma 的 Yescarta 获批上市以来,CAR-T 细胞疗法彻底改变了治疗 B 细胞恶性肿瘤的方式...... 为克服上述瓶颈,体内(in vivo)CAR-T 细胞工程策略近年来快速兴起。 该方法通过病毒载体或非病毒纳米递送系统将 CAR 基因直接导入患者体内 T 细胞,使其在生理环境中实现原位编程、扩增与功能化。
  • 汇禾医疗完成数亿元D轮融资,险资领投
    医药投融资
    上海汇禾医疗科技股份有限公司宣布完成D轮融资,由太平医疗健康基金战略领投,老股东苏州夏尔巴二期股权投资合伙企业跟投。此次融资标志着汇禾医疗在2022年C+轮融资后的又一重要里程碑。汇禾医疗凭借其在输送系统、精密制造、仿真模拟、自动化生产等方面的行业领先优势,以及心血管介入领域的多个自主研发产品,获得了投资方的青睐。其核心产品K-Clip®经导管三尖瓣介入修复系统,已于2025年3月获得国家药品监督管理局批准上市。结构性心脏病领域的高发病率和低干预率之间的巨大落差,使得汇禾医疗的产品为该领域带来了突破性解决方案。太平医疗健康基金表示,期待汇禾医疗持续迭代研发,服务全球患者。夏尔巴投资创始管理合伙人蔡大庆表示,本轮融资将为汇禾医疗的产品商业化提供充足的资金保障,加速产品在中国及海外市场的推广和应用。
  • 超募1427倍!年内港股最大Biotech IPO英矽智能今日上市
    医药投融资
    2025年的倒数两天,港股迎来 年内募资金额最大的Biotech IPO ——英矽智能挂牌主板。 本次 IPO拟发行94,690,500股,每股发售价24.05港元,每手500股,一手入场费12146.27港元。 今 开35.000港元。
  • 慢性肾病小分子:达成4.48亿美元Deal | CKD大需求
    交易并购
    此次合作将依托 Rectify 的 PFM 技术平台,开发口服小分子药物, 通过增强 ABCC6 蛋白功能来减少钙化 —— 钙化是慢性肾病中心肾功能障碍的关键致病因素。 根据协议条款,Rectify 将获得一笔预付款,并有资格在临床前、临床、监管及商业化等里程碑阶段获得最高 4.48 亿美元的款项,同时还将获得未来产品销售的分级特许权使用费。 增强 ABCC6 功能并减少钙化的能力,为慢性肾病及其他以钙化为关键病理特征的疾病患者开辟了新的治疗可能。
    药融圈PHARNEX
    2025-12-30
    ABCC6 慢性肾病 小分子
  • 创新筑未来!真实生物荣获财联社“最具投资潜力奖”
    医药投融资
    12月29日,“2025财联社第八届投资年会暨科大硅谷硬科技投资生态大会”在合肥举行,本届大会汇聚众多优秀企业、投资机构、业界领袖及学者,围绕硬科技主题,凝聚最前沿的市场声音与产业智慧,共同探索未来发展脉络。 本届评选由财联社发起,覆盖 “行业、企业、机构、出海、风云人物”等多元维度,横跨科技、制造、金融、消费、能源、医疗等全产业赛道,旨在汇聚中国资本市场中真正驱动创新、塑造未来的标杆力量。 “最具投资潜力奖”聚焦于在技术突破、商业模式、市场前景等方面展现出强劲动能与长期价值的企业。
    真实生物
    2025-12-30
  • 2026年“最佳Zepbound替代品”搜索激增:大健康领域分析
    研发注册政策
    本文分析了2026年“最佳Zepbound替代品”搜索激增的原因,探讨了消费者对减肥药物的关注和需求。文章指出,圣诞节和新年的期间,人们对于减肥的关注度较高,这与美国成人肥胖率下降的趋势相吻合。文章详细介绍了Zepbound(一种GLP-1受体激动剂)的临床试验结果、不同获取途径(包括品牌、复合物和远程医疗平台)的成本、效果、安全性和合法性。此外,文章还讨论了临床医生如何评估患者是否适合使用GLP-1类药物,以及Tirzepatide与Semaglutide之间的比较。最后,文章强调了在选择减肥药物时,个体医疗状况、经济能力和监管舒适度的重要性,并建议在专业医疗人员的指导下做出决定。
    GlobeNewswire
    2025-12-30
  • III期临床连败,30亿美元一日蒸发
    公司动态
    一个原本被华尔街预估年销售额将达4.5亿美元的重磅药物,迎来始料未及的梦碎时分。 12月29日,Ultragenyx Pharmaceutical 与Mereo BioPharma共同宣布,双方合作开发的治疗成骨不全症 ( Osteogenesis Imperfecta, 又称脆骨病) 的实验性药物setrusumab,在两项关键III期临床试验中均未达到主要终点。 两家公司股价应声暴跌——Ultragenyx股价重挫超过 42 %,Mereo股价更是暴跌近90%,双双创下历史最大单日跌幅。
  • Nature Communications | 主动导航微型可调刚度机器人赋能介入手术 实现小腔道精准取样与靶向转运
    前沿研究
    在支气管、脑血管、输卵管等狭窄而曲折的自然腔道中开展微创介入手术,始终是临床实践中的重大挑战。 理想的介入器械需要在不同操作阶段实现可控的力学响应:一方面,具备足够的柔顺性,以安全穿行于分叉和弯曲的腔道结构;另一方面,在相对笔直的腔道或抵达目标区域时保持必要的刚度,以避免导管打卷并确保稳定操作。 然而,现有微导管的力学性能大多在制造阶段便已固化,缺乏一种微型化、非破坏性且易于系统集成的动态刚度调节手段,难以适应介入路径中不断变化的机械环境。
    中国科学院深圳先进院
    2025-12-30
    可调刚度机器人
  • 罗氏开发出首个双通用性抗体模块平台
    公司动态
    最近越来越多的企业整起了抗体模块化,罗氏也不例外,最近罗氏创新中心苏黎世的研究团队整了一个免疫治疗平台P329G-engager。 而在这里,罗氏的模块化抗体平台针对的是两种抗体,而非抗体片段。 结合方式也采用了非共价键高亲和力结合。
    生物制药小编
    2025-12-30
    双通用性抗体
  • 衰老个体CAR-T疗效差,诱因与破解
    前沿研究
    1. 核心诱因:衰老导致 CD8+T 细胞 NAD 水平显著下降。 衰老个体的 CD8+T 细胞中, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)稳态严重失衡 ,这是 CAR-T 疗效差的根源。 小鼠实验证实:衰老(>80 周)小鼠 CD8+T 细胞的 NAD 水平是年轻(8 周)小鼠的关键下调代谢物,液相色谱 - 串联质谱(LC-MS/MS)显示其在衰老细胞中丰度最低;。
    生物制药小编
    2025-12-30
  • 思珞赛生物科技联合中检院取得突破性进展 新型工程化 EV 平台攻克临床转化两大核心难题
    公司动态
    近日,北京思珞赛生物科技有限公司联合中国食品药品检定研究院(中检院)重组室在 BioRxiv 在线发表题为《Developing High-Yield and Safe Therapeutic EVs by Ablating Tissue Factor-Mediated Toxicity》的研究论文。 该研究成功构建 ExoBoost 2.0 技术平台,一举攻克治疗性细胞外囊泡(EV)规模化生产与系统给药安全性两大临床转化瓶颈,为 EV 成为下一代药物递送平台奠定了关键基础,标志着我国在该领域的研究达到国际先进水平。 基于此,团队在 Expi293F 细胞中稳定表达高效变体 TR3,成功构建 ExoBoost 细胞系,使 EV 产量提升超过 50 倍。
  • 醴泽 Portfolio | 「摩珈生物」:深耕生物制造,引领绿色材料与合成生物产业化新突破
    公司动态
    摩珈生物2025下半年在技术创新与产业化道路上接连取得重要成果:其“全球首款90%生物基高回弹微孔弹性体”项目斩获中国创新创业大赛四川赛区新材料组第一名;同时,公司“四碳化合物的新型生物制造及下游产品开发”项目成功入选杭州市萧山区“5213”计划新锐类项目。 生物基鞋材技术引领行业绿色革命。 2025年8月,摩珈生物凭借“全球首款超高生物基含量/高性能微孔弹性体”项目,在中国创新创业大赛四川赛区脱颖而出,荣获成长组新材料产业类第一名。
    醴泽资本 LYZZCapital
    2025-12-30
    摩珈生物
  • 3年随访研究:逆转“新冠后遗症”,告别“脑雾”与疲劳
    前沿研究
    “新冠后遗症”(俗称“长新冠”)、“亚健康”状态成为困扰全球数亿人的公共健康 难题。 2025 年 , 一项里程碑 式的研究带来了突破性希望:中国科学院 研究 团队在《 Cell 》子刊发表的 全球首个 36 个月长期随访研究 证实 ,间充质干细胞( MSC )能显著加速肺损伤修复,为逆转长新冠后遗症提供了首个高级别临床证据。 该研究纳入了65名接受MSC治疗和35名接受安慰剂的患者。
    汉氏联合
    2025-12-30
  • 突发!江中药业,总经理换人
    人事变动
    不过,肖文 斌 并未离开江中药业,卸任后将继续担任市场部总经理。 徐永前今年53岁,是资深的“华润系”高管。 而此次卸任的肖文 斌 ,原定总经理一职的任期至2027年12月22日。
    赛柏蓝
    2025-12-30
  • 超3亿,抖音集团买地建医院
    交易并购
    企查查数据显示, 北京宁和康瑞医疗管理有限公司成立于2024年12月18日,法定代表人为陈冠宇,注册资本为7.34亿元,经营范围涵盖医院管理;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广等,所属行业为卫生。 股权穿透结果显示,该公司由北京字跳网络技术有限公司100%持股,认缴出资额与注册资本一致,出资期限设定至2029年12月5日,首次持股时间可追溯至公司成立当日,明确指向字节跳动为该医疗项目的实际出资方。 值得关注的是,此次成交地块与2025年初北京市卫生健康委员会批复的抖音集团医疗项目用地高度吻合。
    赛柏蓝
    2025-12-30
    和康 抖音集团
  • Ultragenyx大跌42%:硬骨素抗体成骨不全症三期临床失败
    临床研究
    两项三期临床均达到骨矿物质密度(BMD)的次要终点。 受此消息影响,Ultragenyx Pharmaceuticals当天股价大跌42%,目前市值为19亿美元。 Setrusumab为一款硬骨素单抗,也是Ultragenyx的核心管线之一。
    医药笔记
    2025-12-30
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601210】上海玖乾诚生物医药有限公司1类新药UMSC01细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601356】南京英派药业股份有限公司1类新药IMP9064片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601351】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601355】南京英派药业股份有限公司1类新药IMP9064片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601213】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601215】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药Gotistobart注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXZL2600112】四川济生堂药业有限公司1类新药芩椒颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601208】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601216】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT326CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601209】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-5439注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601350】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601353】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601207】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20122在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601217】上海恒赛生物科技有限公司1类新药KSD-101注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601211】惠和生物技术(上海)有限公司1类新药CC312冻干粉针剂在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601214】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXZL2600111】南京融昱医药产业有限公司1类新药七妙颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSS2600184】江苏奥赛康生物医药有限公司1类新药奥美妥塔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHS2600146】北京普祺医药科技股份有限公司1类新药普美昔替尼鼻喷雾剂CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601352】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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