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  • 高途Q1收入约15亿元、Non-GAAP净利润约1.4亿元：AI赋能成盈利新引擎
    财报业绩
    高途Q1收入约15亿元、Non-GAAP净利润约1.4亿元：AI赋能成盈利新引擎
    持续推动AI融入全流程，重构教育全新体验。 财报显示， 今年一季度 ，高途实现收入约为 15亿元 （ 人民币， 下同） 同比增长近 58%；营业利润约3480 万 元；净利润超 1.2亿元；经调整净利润近1.4亿元，净利润率9.2% 。 截至 2025年3月31日，高途持有的现金及现金等价物、受限资金、短期投资及长期投资总计达35亿元； 截至 2025年5月14日，累计回购约2230万美国存托股，金额约4.6亿元；在现有回购计划的基础上，董事会批准了一项新的股票回购计划，可在现有回购计划结束之日起的未来3年期间回购至多1亿美金价值的股票 。
    IPO早知道
    2025-05-15
    AI
  • 第四范式一季度营收同比增长30%至超10亿元：企业级Agent规模化扩张
    财报业绩
    第四范式一季度营收同比增长30%至超10亿元：企业级Agent规模化扩张
    第四范式正致力于以「Agent + 世界模型」的技术理念去赋能更多的产业。 本文为IPO早知道原创。 据 IPO早知道消息， 第四范式（ 06682.HK） 于 5月15日发布 了 截至 2025年3月31日 的 2025财年第一季度核心业务进展报告。
    IPO早知道
    2025-05-15
    企业级
  • 柳叶刀系统综述：MTHFR C677T与卒中的遗传学研究以及CSPPT试验都表明叶酸对预防卒中具有保护作用
    前沿研究
    柳叶刀系统综述：MTHFR C677T与卒中的遗传学研究以及CSPPT试验都表明叶酸对预防卒中具有保护作用
    各国叶酸强化实施情况及强化政策起始年份。 69个国家实施强制性强化，47个国家为自愿性强化，77个国家无强化政策。 北美、南美、澳大利亚和几个非洲国家多实施强制性强化， 而欧洲、中国和大多数非洲国家多为自愿性强化或无强化。
    AUSA奥萨制药
    2025-05-15
    卒中 MTHFR
  • ISCT发布新版间充质基质细胞鉴定标准
    前沿研究
    ISCT发布新版间充质基质细胞鉴定标准
    近日，国际细胞与基因治疗协会（ISCT）在 2025 年度会议上重磅发布新版间充质基质细胞（MSCs）鉴定标准。 此次更新与 2006 年沿用至今的旧版标准相比，有着诸多关键变化，不仅重新明确了 MSCs 的定义，更在检测指标、标志物要求等多方面进行革新，这将终结长久以来行业对 MSCs 身份的争论，推动 MSCs 行业从模糊的 “间充质干细胞治疗” 迈向清晰的 “间充质基质细胞治疗” 时代 。 新旧标准差异显著，规范要求全面升级。
    TopCel拓弘生科
    2025-05-15
    间充质干细胞 间充质基质细胞鉴定
  • 将TCR与CAR“结合”，科学家开发更加精准的CAR-T疗法｜橙果观察
    前沿研究
    将TCR与CAR“结合”，科学家开发更加精准的CAR-T疗法｜橙果观察
    CAR-T 细胞疗法自 2017 年获批用于血液肿瘤治疗以来，已挽救了许多癌症患者的生命。 然而，这项被誉为"活体药物"的疗法在实体瘤治疗中屡屡受挫——2023 年全球临床试验数据显示， 实体瘤患者接受传统 CAR-T 治疗的有效率不足 15%，而致命性脱靶毒性发生率高达 8%。 CAR-T 细胞疗法在实体肿瘤中应用时面临的一个重大挑战就是靶向健康组织的脱靶毒性。
    动脉橙果局
    2025-05-15
    TCR 实体瘤 CAR-T
  • CGCS展商伙伴 | 英百瑞：通用现货免疫驯化NK细胞治疗的开拓者
    公司动态
    CGCS展商伙伴 | 英百瑞：通用现货免疫驯化NK细胞治疗的开拓者
    英百瑞是一家临床阶段的创新型生物医药公司，是通用现货免疫驯化 NK细胞治疗的开拓者。 致力于细胞领域的研发和临床应用，实现了免疫驯化NK细胞在实体瘤和血液瘤的治疗、多种非肿瘤疾病的干预治疗以及健康管理领域的全面应用。 2016 年开始，英百瑞以同源异体 NK 细胞为突破口，深耕通用现货免疫驯化 NK 细胞的研发和临床应用，在 CAR-raNK 对抗肿瘤，特别是在实体瘤治疗方面实现重大突破。
    触界生物
    2025-05-15
    实体瘤 NK细胞治疗
  • CGCS2025 | 赛隽生物CEO沈于阗博士将出席并发表演讲
    专家观点
    CGCS2025 | 赛隽生物CEO沈于阗博士将出席并发表演讲
    赛隽生物CEO沈于阗博士 确认出席 第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会-CGCS 2025 并做主题演讲，敬请期待。 会议时间： 5月29-30日。 触界生物 主办的 CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会 预计 将云集200+全球顶级发言嘉宾，100+主流展商，5000+行业专业人士线下参与 ，10000+线上全球观众，力争为行业注入更多生机与活力。
    触界生物
    2025-05-15
    沈于阗
  • 取消某产品中选资格！涉藏药联合采购
    招标采购
    取消某产品中选资格！涉藏药联合采购
    今日， 青海省药品采购中心发布《关于取消藏药联合采购独一味颗粒中选资格的通知》（下称《通知》）。 《通知》显示，根据青海省医疗保障局《关于取消省际联盟藏药联合采购国药普兰特（青海）药业有限公司独一味颗粒中选资格的函》要求，藏药联合采购中选品种国药普兰特（青海）药业有限公司独一味颗粒（医保编码: ZA11AAD0355010105939; 规格：每袋装1.2g，相当于饮片3g；包装: 12 袋/盒 ） 与全国中成药联盟采购中选产品品种重叠 。 现取消该药品在藏药联合采购中选资格，青海省执行全国中成药联盟采购中选结果。
    医药健康资讯
    2025-05-15
    独一味
  • 19个不符合、335个合格！一省公示药品挂网申报结果
    招标采购
    19个不符合、335个合格！一省公示药品挂网申报结果
    近日， 广西壮族自治区公共资源交易中心发布《关于公示药品挂网采购申报结果的通知（2025年5月）》， 公示时间为 2025年5月13日至2025年5月19日。 根据梳理， 截止至上个自然月， 企业申报产品信息 如下：。 审核合格的挂网药品 （含“药品挂网全国联审通办”模块申报挂网的药品） 共计 335个。
    医药健康资讯
    2025-05-15
    挂网
  • 雪碧“悄悄换配方”冲上热搜！
    公司动态
    雪碧“悄悄换配方”冲上热搜！
    不过，就在最近几天，这款 “童年快乐水”在社交媒体上突然炸开了锅： 无数消费者发现，喝了 20 年的雪碧“味道不对了”。 冲上热搜，雪碧配方变了。 其实， “雪碧配方变了”并非新鲜事。
    FoodTalks食品资讯
    2025-05-15
  • 雀巢再有新宣布：年投入近150亿的研发，组织要变得更精简
    公司动态
    雀巢再有新宣布：年投入近150亿的研发，组织要变得更精简
    小食代留意到，雀巢集团5月14日正式宣布， 将加强其在生物技术领域的研发专长，并开设一个全新的“深度科技（ deep tech ）中心 ”，以增强其创新渠道，提高研发、创新和运营效率。 同时， 研发组织将变得“更精简、更敏捷”。 目前，雀巢每年在全球研发上的投入高达约 17 亿瑞士法郎（折合人民币约 146 亿元） ， 这个数字甚至超过了华润饮料和霸王茶姬等的全年营收 。
    FoodTalks食品资讯
    2025-05-15
  • 增长400%登顶第一，拆解盐津铺子大魔王从0到1的战略密码
    财报业绩
    增长400%登顶第一，拆解盐津铺子大魔王从0到1的战略密码
    麻酱素毛肚3月销售额单品破亿。 “ 吸粉无数 ” 的盐津铺子大魔王，是如何进行品类创新的？ 黑岩是一家以 “ 品类创新 ” 为核心方法的战略定位咨询公司，团队成员来自于里斯、君智、华与华、 BBDO 。
    FoodTalks食品资讯
    2025-05-15
    盐津 大魔王
  • 帕罗培特立帕肽在成人甲状旁腺功能减退症患者中的4年长期数据在ESPE & ESE 2025大会上公布
    临床研究
    帕罗培特立帕肽在成人甲状旁腺功能减退症患者中的4年长期数据在ESPE & ESE 2025大会上公布
    维昇药业（ 2561.HK） 合作伙伴Ascendis Pharma A/S（NDAQ: ASND）（以下简称“Ascendis”）近日在丹麦哥本哈根举行的2025年欧洲儿科内分泌学会与欧洲内分泌学会联合大会(ESPE & ESE 2025)上，以学术报告形式公布了PaTH Forward临床试验为期214周的最新疗效及安全性数据等重磅结果。 研究结果显示， 帕罗培特立帕肽（palopegteriparatide, TransCon PTH）在成人慢性甲状旁腺功能减退症（以下简称“甲旁减”）患者的长期治疗中，持续展现出良好的疗效与安全性，并且能持续在骨转换正常化及肾功能方面令患者获益。 北京协和医院内分泌科主任。
    维昇药业
    2025-05-15
    甲状旁腺功能减退 甲状旁腺功能减退症
  • 美国FDA批准EMRELIS™用于治疗既往接受过治疗的高c-Met蛋白过表达晚期NSCLC成年患者
    审批动态
    美国FDA批准EMRELIS™用于治疗既往接受过治疗的高c-Met蛋白过表达晚期NSCLC成年患者
    5月14日，艾伯维宣布，EMRELIS ™ （telisotuzumab vedotin-tllv）已获得美国食品药品监督管理局 （FDA）的加速批准，用于治疗既往接受过系统性治疗的局部晚期或转移性、高c-Met 蛋白过表达 （OE）的非鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC）成年患者。 高c-Met蛋白过表达定义为：经FDA批准的检测方法确定，≥50%的肿瘤细胞显示强阳性（3+）染色。 该适应症的持续批准将取决于确证性临床试验的结果 。
    艾伯维abbvie
    2025-05-15
    c-Met 艾伯维
  • 天津医科大学携手新加坡保健集团与鹏瑞利康复医院共促康复学科发展
    公司动态
    天津医科大学携手新加坡保健集团与鹏瑞利康复医院共促康复学科发展
    5月13日，天津医科大学医学技术学院联合新加坡保健集团、天津鹏瑞利康复医院成功举办“中新康复建设研讨会暨天津医科大学医学技术学院康复实践教学基地揭牌仪式”，新加坡保健权威专家开展康复医学专题培训活动。 天津鹏瑞利康复医院正式成为医学技术学院康复实践教学基地，为双方在人才培养、学术交流等方面的深度合作奠定了坚实基础。 此次天津鹏瑞利康复医院与新加坡保健集团、天津医科大学的合作，是一次汇聚多方优势的深度携手。
    天津医科大学
    2025-05-15
    利康 天津医科大学 康复医院
  • 赛诺菲计划至2030年在美投资超200亿美元
    医药投融资
    赛诺菲计划至2030年在美投资超200亿美元
    No.1 / 诺华阿思尼布获国家药监局批准上市。 2025年5月14日， 诺华 创新药物 信倍立（盐酸阿思尼布片） 获国家药监局批准上市，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的 慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者 。 阿思尼布 是 全球首个且目前唯一获批基于ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）创新机制的靶向药物 ，可实现 深度缓解率翻倍和不良事件相关停药风险减半 ， 延缓疾病进展 。
    GBIHealth
    2025-05-15
  • 轩竹生物CDK4/6抑制剂获批上市，治疗乳腺癌
    审批动态
    轩竹生物CDK4/6抑制剂获批上市，治疗乳腺癌
    今日（5月15日），中国国家药监局（NMPA）官网刚刚宣布， 批准轩竹生物申报的1类创新药吡洛西利片上市， 该药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的患者 。 CDK4/6全称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，它是驱动细胞分裂的关键调节因子。 临床研究证实，超过一半的乳腺癌患者会过表达细胞周期蛋白D，且大部分为雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者 。
    医药观澜
    2025-05-15
    乳腺癌 CDK4/6
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