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  • 上升49位次!
    临床研究
    2025软科中国医药类大学。 排名的上榜高校有59所。 新疆医科大学位列25。
    新疆医科大学
    2025-04-15
    新疆医科大学
  • 药品关税箭在弦上,全球药企面临大考
    公司动态
    在谈到特朗普政府的贸易战略时,卢特尼克将药品与半导体一起列为“核心国家安全项目”,这些项目将面临旨在激励国内制造业的“关税模式”。 “我们不能依赖中国来满足我们所需的基本需求。 他的言论表明,尽管上周特朗普暂停了大部分全球关税的 90 天,但制药行业仍然是政府议程的重点。
    医药代表
    2025-04-15
  • Well 获得 3000 万美元以加速其 AI 驱动的健康参与系统
    医药投融资
    Well公司获得3000万美元额外投资,推动其总资金超过1.5亿美元,用于扩展AI平台、增强运营能力,并预测和解决员工群体中的新兴健康风险。公司创始人David Werry表示,Well平台的高互动率和用户满意度证明了其强大功能和直观设计,同时个性化方法对许多会员产生了生活改变。投资将用于提升关键领域,包括个性化干预、激励和现有福利,以适应每位员工的独特需求。Well致力于通过每日健康伙伴服务,帮助员工掌握健康,并帮助企业打造更健康、更高效的工作团队。
    PRNewswire
    2025-04-15
  • 季勇教授团队首次揭示HINT1调控主动脉瘤新机制
    前沿研究
    4月8日,我校寒地心血管病全国重点实验室季勇教授团队首次阐明了三联组氨酸核苷酸结合蛋白1(HINT1)在调控平滑肌细胞表型转化及主动脉瘤发展中的核心作用和分子机制,并创新性地证实FAK特异性抑制剂地法替尼(Defactinib)可有效干预主动脉瘤发展进程。 以上研究成果不仅为阐明主动脉瘤的发病机制提供了新的理论依据,还为主动脉瘤的临床防治提供了具有转化应用前景的新型分子靶点和候选治疗药物。 主动脉瘤是一种起病隐匿但极具危险性的血管疾病,其破裂可导致大出血,致死率极高,且缺乏有效的治疗药物。
    哈尔滨医科大学
    2025-04-15
    FAK HINT1 主动脉瘤
  • 2025政府工作报告中的医保:带量采购10次
    医保动态
    2025年全国两会召开之际,国务院和各省份政府工作报告陆续出炉,医保相关工作内容跃然纸上。 2025年国务院政府工作报告这样提到医保。 推进医疗机构检查检验结果互认, 扩大基层慢性病、常见病用药种类。
    风云药谈
    2025-04-15
    医保
  • 辉瑞放弃一款 GLP-1管线,肥胖疗法再次受挫
    公司动态
    4月15日,辉瑞宣布已终止其口服胰高血糖素样肽 - 1(GLP - 1)药物Danuglipron的研发,该药物在一项 1 期试验中有一名患者出现可能由药物引起的肝损伤。 这一挫折给这家大型制药公司进军肥胖症市场的计划造成了重大打击。 辉瑞公司发现一名患者可能出现药物性肝损伤后终止了该项目。
    医药时间
    2025-04-15
    肥胖
  • 诺禾2024营收、利润双增长,成为村里的希望
    财报业绩
    报告期公司 营业收入 211,131.92 万元,较上年同期增长 5.45% ,坚持以客户为中心的市场策略,有效落地 全球本地化 战略,推动营收增长。 2024年底员工人数2202人,2023年底员工人数2144,员工人数略增。 但人员结构上,生产、技术(研发)人员增加,销售、行政人员减少,其中研发人员比例由15.95%上升到17.57%。
    体外诊断原料网
    2025-04-15
    诺禾
  • 千亿AD血检暗战!罗氏“军刀”VS斯坦福“雷达”,国内IVD如何破局?
    前沿研究
    这场战役背后,是超千亿美元的AD早筛市场,以及Aβ / TAU靶向药精准治疗的时代命题。 如何切割AD诊断蛋糕。 罗氏的“瑞士军刀”,成熟技术的组合艺术。
    体外诊断原料网
    2025-04-15
    斯坦福 IVD
  • 王兴兴的对手,估值2900亿
    财报业绩
    本周福利:回复【3】领取大佬礼包。 “这是迄今全球估值最高的人形机器人公司。”。 当国内具身智能赛道被泡沫声音笼罩着,另一个名字频频出现在投资人的交流里——Figure,一家成立于2022年的硅谷具身智能独角兽。
    以太创服
    2025-04-15
    王兴兴
  • HealthTrackRx 与 CDC 合作推出 H5N1 快速 PCR 检测,以支持在全国疫情暴发期间进行早期检测
    交易并购
    HealthTrackRx宣布与CDC合作研发出针对禽流感A(H5N1)的PCR检测,旨在应对疫情升级。该检测旨在快速部署,应对H5N1在禽类和家畜中的传播以及人类病例的增加。HealthTrackRx强调,H5N1检测对公共卫生至关重要,它有助于早期发现、促进公共卫生响应,并通过持续监测感染传播来预防未来大流行。公司首席科学官Jay Reddy表示,他们致力于大规模响应,与CDC合作确保测试准备就绪。HealthTrackRx利用其在COVID-19测试中的经验,迅速开发了H5N1检测,并将其整合到其应急准备基础设施中。公司副总裁Vijay Singh强调,H5N1检测反映了他们对应对新兴威胁的承诺。HealthTrackRx与CDC的合作包括持续的数据共享、验证支持和与CDC监测网络的整合。
    PRNewswire
    2025-04-15
    Centers for Disease
  • 默克布局口服肽递送领域,4.93 亿美元押注新机遇
    公司动态
    这一价值高达 4.93 亿美元的交易,旨在开发口服肽类药物,有望改变部分药物的给药途径,为患者提供更便捷的治疗方案。 重金合作,聚焦口服肽递送技术。 本周二,默克与 Cyprumed 签订了一份非独家许可及选择权协议。
    抗体圈
    2025-04-15
    默克 口服肽递送
  • 25亿美金将汽车以太网业务出让给英飞凌,Marvell孤注一掷
    交易并购
    根据英飞凌官微消息披露,英飞凌签署了一项以 25 亿美元收购 Marvell Technology 汽车以太网业务的协议。 通过此次交易,英飞凌将其领先的汽车 MCU 产品组合与 Marvell 的汽车以太网业务相结合,提高自身在软件定义汽车领域的系统能力。 01# 一场 “各取所需” 的战略双赢。
    晨哨并购
    2025-04-15
    英飞凌 以太网业务
  • 开启诊疗一体化新生态!圣湘海济今日揭牌
    公司动态
    4月15日,"圣湘海济揭牌仪式"在健康基地园区圆满举行,标志着圣湘生物与海济生物战略融合迈入新阶段。 本次活动以“诊疗一体新生态,生长未来共启航”为主题,标志着双方将携手打造精准诊疗与健康消费并举的创新生态,促进区域生物医药产业链向高端化发展。 圣湘生物科技股份有限公司(简称“圣湘生物”)作为国内精准医疗行业领军企业,自2008年成立以来,已发展成为集诊断试剂与仪器研发、生产、销售及医学检验服务于一体的企业,产品覆盖全球160多个国家和地区,在传染病防控、肿瘤早筛等领域具有显著技术优势,并入选全球医疗器械企业TOP100、中国医药工业百强等榜单。
    中山健康产业基地
    2025-04-15
    圣湘海济 诊疗
  • 辉瑞CEO口碑逆转,礼来“老大”7年翻倍,AZ又遭降薪,谁1年揽2.9亿?跨国药企CEO薪酬TOP15
    人事变动
    2024年,全球制药巨头的CEO都赚了多少钱。 去掉一个最高值,去掉一个最低值,15家跨国药企巨头CEO的2024年度薪酬平均值为2060万美元,约人民币1.5亿元。 若按每套房产500万元计算,1.5亿元可购买30套,相当于一线城市核心地段一栋小型高端住宅楼的总价。
    E药经理人
    2025-04-15
    巨头
  • 赛赛智能针对帕金森病和肌萎缩侧索硬化症的同种异体 iPSC 衍生细胞疗法获得美国 FDA 正式批准进行 I 期临床试验
    研发注册政策
    XellSmart生物制药(苏州)有限公司的iPS细胞来源的通用同种异体多能神经祖细胞疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗帕金森病,这是全球第二常见的神经退行性疾病。同时,FDA还授予XellSmart特殊豁免,支持其在美进行临床试验。此外,XellSmart的细胞疗法在中国也获得批准进入临床试验。XellSmart在2024年成功开展了一项针对帕金森病患者的GMP级iPS细胞疗法临床试验,并取得了积极的结果。XellSmart还开发了针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的XS228细胞疗法,获得FDA的孤儿药指定,并在中国获得临床试验批准。这些成就使XellSmart成为全球在神经退行性疾病领域推进创新iPS细胞疗法的领导者。
    PRNewswire
    2025-04-15
  • 美启动对药品的调查!又一次价格冲击与供应链重构
    研发注册政策
    美国商务部于美东 时间4月14日正式宣布,依据《1962年贸 易扩展法》第232条款,启动对 进口药品 及 半导体产品 的国家安全调查。 这一举动被外界广泛认为是对这两个行业征收关税的前兆。 从通知中可知,这项调查于4月1日便已开始,彼时正值美国总统特朗普宣布对所有进口商品征收“对等关税”(特别豁免了药品)的前一天。
    MedTrend医趋势
    2025-04-15
  • 翰森制药HS-10529获批临床,拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤
    审批动态
    2025年4月15日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 KRAS是肿瘤中突变最为广泛的癌基因之一,大约30%的肿瘤中都存在KRAS突变。 HS-10529是翰森制药自主研发的一种靶向KRAS G12D的小分子抑制剂,具有高度选择性。
    翰森制药
    2025-04-15
    KRAS G12D 实体瘤
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