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医药数据查询

  • Firehawk Aerospace获得Presto Tech Horizons投资,推动3D打印推进剂技术发展
    医投速递
    Firehawk Aerospace,一家专注于先进能效和推进技术的防御技术领导者,已从Presto Tech Horizons(PTH)获得投资。PTH是一家独特的防御和弹性技术基金,由欧洲风险投资公司Presto Ventures和全球工业与技术公司CSG(捷克斯洛伐克集团)合作创立。此轮6000万美元的投资由1789 Capital领导,其中包括唐纳德·特朗普的儿子。Firehawk Aerospace正在开创使用3D打印推进剂和固体火箭发动机的先河,这使得先进能效的生产更加快速、安全和灵活。该公司的突破性推进剂设计和制造技术不仅提高了火箭发动机的效率,还可以应用于炮弹——解锁快速、可靠和可扩展的弹药生产。通过使用相对便宜的商用现货设备和新颖的增材制造工艺,Firehawk Aerospace可以将单位生产时间比传统方法减少99%以上。这项创新使得发动机的生产更安全,更容易规模化,并且可以适应各种武器系统,从根本上改变能效供应链。此次投资旨在加强欧洲本地获取弹药供应链关键元素的能力,提高弹性,确保北约及其盟军的持续防御准备。
    PRNewswire
    2025-09-24
  • Aspen激光推出全新品牌形象,拓展全球总部并推出个性化光生物调节解决方案
    交易并购
    Aspen激光公司近日宣布了一项重大的品牌重塑计划,将旗下三家子公司:Aspen激光系统公司(成立于2014年,提供四类激光治疗设备)、TheraLight公司(成立于2018年,提供全身LED光生物调节床)和TheraGo公司(成立于2020年,提供便携式LED面板)整合为一个现代品牌——ASPEN。这一举措伴随着新的标志、焕新的形象和重新设计的网站,体现了ASPEN在光生物调节(PBM)领域的领导地位和其宏伟使命:不仅延长生命,而且帮助人们过上高质量的生活。ASPEN的全球总部位于犹他州林顿,已扩展至超过25,000平方英尺的办公和仓储空间,支持研发、制造、全球分销和客户培训,为公司加速增长奠定基础。ASPEN拥有超过38年的激光和光疗经验,从开创四类激光治疗设备到商业化全身LED床和便携式光面板,ASPEN的领导团队塑造了PBM行业并推动了全球临床应用。ASPEN提供全面的光生物调节(PBM)解决方案,包括针对性强、全身性和便携式解决方案,每个解决方案都由专利、研究和数十年的经验支持。ASPEN正着眼于未来,计划推出个性化、数据驱动的PBM解决方案,并准备整合其他治疗方式,创造生物叠加平台。ASPEN计
    PRNewswire
    2025-09-24
  • BizzyCar完成B轮融资追加,总融资额超过5000万美元
    医投速递
    BizzyCar,一家为经销商提供人工智能驱动的召回管理解决方案的领先提供商,宣布已完成B轮融资的追加投资,筹集了2000万美元。这使得公司的总融资额超过了5000万美元。此轮融资由现有投资者Dealer Tire领投,新投资者FM Capital参投。BizzyCar通过其平台帮助经销商增加超过2.5亿美元的额外收入,该平台通过扩大市场渗透率和产品套件增强,每月增加超过100家经销商。BizzyCar的AI工具包括召回外展、保留和服务部门优化,以及移动服务。到2025年底,将有近1000家经销商使用其移动服务平台。新资金将支持继续的人工智能产品开发、平台功能的扩展以及满足不断增长的经销商需求的运营规模扩大。
    PRNewswire
    2025-09-24
  • RAAPID任命微软健康行业高管Kim Swafford加入顾问委员会
    医投速递
    RAAPID,一家由M12(微软风险投资基金)支持的人工智能风险管理解决方案提供商,宣布任命微软健康行业执行高管Kim Swafford加入其顾问委员会。Swafford拥有超过20年的医疗保健数字化转型经验,目前担任微软美洲地区行业执行高管,推动医疗保健行业的数字创新。在她的职业生涯中,Swafford曾在Providence担任集团副总裁,负责远程医疗和健康技术战略,以及临床项目服务首席运营官。在Providence期间,Swafford领导了提高患者访问、质量结果和运营效率的举措,这些成就与RAAPID的使命——帮助医疗保健组织准确捕捉会员风险并确保合规的报销——直接相关。RAAPID的CEO和创始人Chetan Parikh表示,Swafford在医疗保健运营方面的专业知识和在企业规模上推动数字化转型的工作记录,使她成为顾问委员会的宝贵成员。Swafford表示,很高兴在这个行业关键时刻加入RAAPID的顾问委员会,RAAPID的神经符号人工智能技术满足了可解释、可辩护的风险调整解决方案的迫切需求。RAAPID的平台能够提供透明的审计轨迹,同时显著提高运营效率,这正是医疗保健组织在价值医疗保健中取得成
    PRNewswire
    2025-09-24
    Providence St Joseph
  • 科伦大爆发!拿下11款粉液双室袋,再战6亿+大品种首仿……
    审批动态
    截至目前,科伦有11款粉液双室袋获批,其中有7款为国内首仿。 粉液双室袋作为医药包装领域的重要细分品类,正凭借其在药品储存安全性、使用便捷性上的优势,迎来稳定增长周期。 科伦抢先布局6大首仿,掘金14.97亿美元粉液双室袋市场。
    摩熵医药
    2025-09-24
    双室袋 科伦
  • 66款新药IND获批!142款品种过评,山东新时代药业领跑……
    审批动态
    国内66款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计,2025年9月15日至9月21日期间,共有61个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 承办 (按受理号统计,不含补充申请) 。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览(不含补充申请)。
    摩熵医药
    2025-09-24
    IND 新药
  • Aro Biotherapeutics完成ABX1100临床试验招募,针对晚期庞贝病新型疗法
    研发注册政策
    生物技术公司Aro Biotherapeutics宣布,其针对晚期庞贝病(LOPD)的新型疗法ABX1100的1b期临床试验已招募完成。该试验旨在评估ABX1100在正在接受酶替代疗法(ERT)的晚期庞贝病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。ABX1100是一种针对GYS1酶的siRNA药物,旨在减少庞贝病的负担,并改善患者及其家庭的生活质量。庞贝病是一种罕见的神经肌肉疾病,由于遗传缺陷导致肌肉中糖原积累,引起肌肉功能逐渐丧失。ABX1100的1b期临床试验评估了其作为单一疗法与ERT联合使用的潜力。
    Businesswire
    2025-09-24
    Aro Biotherapeutics
  • STT GDC菲律宾数据中心获得IDCA G2设计认证
    医投速递
    国际数据中心认证机构(IDCA)宣布,ST Telemedia Global Data Centres Philippines(STT GDC菲律宾)的旗舰124MW STT Fairview数据中心园区已获得G2设计认证。这是IDCA对STT GDC菲律宾整个数据中心组合进行全面审计的一部分。IDCA的严格评估涵盖了STT GDC菲律宾所有站点的端到端设计、建设和运营,确保符合最新的全球标准。STT Fairview数据中心的设计现在正式被认定为认证的G2数据中心。STT Fairview定位为该国最大的中立和可持续数据中心园区,也是STT GDC在全球100多个数据中心组合中的旗舰项目。STT GDC菲律宾的整个组合目前正在IDCA Infinity Paradigm AE360®标准框架下进行评估,该框架评估数据中心在可用性、容量、效率、运营、创新、弹性、安全和安保等多个方面的要求。STT GDC菲律宾总裁兼首席执行官Carlo Malana表示,感谢团队的奉献,他们为Fairview数据中心获得IDCA的G2认证感到自豪。通过采用IDCA框架,STT GDC菲律宾展示了其对建设面向今天和未来数字创新的
    PRNewswire
    2025-09-24
  • Grubhub宣布其2027年到期的5.5%优先票据交换结果
    医投速递
    Grubhub公司宣布,其全资子公司Grubhub Holdings Inc.的5.5%优先票据交换要约(“交换要约”)和同意征求(“同意征求”)已到期。根据最终结果,Grubhub Holdings已收到约99.13%的现有票据本金总额的有效交付,共计4.956亿美元。交换要约和同意征求仅向合格机构买家或位于美国境外且不是美国人的受益所有人开放。交换要约和同意征求的结果将影响Grubhub的财务状况和现金流。
    PRNewswire
    2025-09-24
  • 阿凡特科技与新加坡生物技术公司合作,推动糖尿病治疗创新
    交易并购
    阿凡特科技(Avant Technologies, Inc.)与新加坡生物技术公司Art-Islets和Austrianova宣布成立一家合资企业,并签署许可协议,旨在通过创新的干细胞和封装技术革新糖尿病治疗。该合作致力于研究、开发、生产和商业化使用封装干细胞的高级糖尿病治疗方案。通过结合Art-Islets在干细胞分化方面的专长和Austrianova的封装技术,合作伙伴关系旨在为全球1型和胰岛素依赖型2型糖尿病患者提供安全、有效且可扩展的治疗方案。合作可能将导致成立一个基于美国的实体以支持临床试验,并保持与合资企业相同的所有权结构。Art-Islets和Austrianova授予的独家许可确保了合资企业能够应对全球最紧迫的健康挑战之一。阿凡特科技的首席执行官Chris Winter表示,与Art-Islets和Austrianova的合作是具有变革性的,通过结合双方的财务资源、战略愿景和尖端生物技术,将为数百万人的生活带来改变。
    PRNewswire
    2025-09-24
  • Underdog与Sportradar合作,引入Bettor Sense AI技术提升负责任游戏环境
    医投速递
    美国快速增长的运动公司Underdog近日宣布与Sportradar Group AG达成协议,将引入Sportradar的AI驱动的负责任游戏解决方案Bettor Sense,以识别高风险玩家。作为首家采用Bettor Sense的美国运营商,Underdog致力于为其客户提供负责任的游戏环境。Bettor Sense不仅通过AI技术识别表现出问题赌博行为的个人,还提供Birches Health公司提供的治疗服务,该公司是全国领先的基于证据的治疗赌博障碍的领导者。这种独特的玩家保护和福祉计划采取全面的方法,以满足对终端用户保护不断上升的期望。Bettor Sense于2025年7月推出,是Sportradar的高级负责任游戏解决方案,使运营商能够采取主动方法来检测与赌博相关的风险早期迹象,并促进个性化的干预措施以保护用户。Underdog负责负责任游戏的副总裁Adam Warrington表示,与Sportradar合作整合Bettor Sense是Underdog在所有入口类型中增强玩家保护主动方法中的又一举措。将这一领先的玩家保护技术整合到检测问题游戏并提供资源(包括Birches Health的医疗
    Businesswire
    2025-09-24
    Birches Health
  • 国际制药公司Er-Kim与Sentynl Therapeutics合作,扩大罕见病药物Nulibry和Zokinvy的全球市场
    交易并购
    国际制药公司Er-Kim宣布与Sentynl Therapeutics达成协议,将在中欧、地中海地区和欧亚市场分销Nulibry和Zokinvy两种药物。Nulibry是唯一获得EMA和FDA批准用于治疗钼辅因子缺乏症(MoCD)A型的药物,而Zokinvy是唯一获得批准用于治疗Hutchinson-Gilford早老症(HGPS)和某些类型的Progeroid Laminopathies的药物。Er-Kim将在33个国家分销这两种药物,包括波兰、希腊、土耳其、捷克、罗马尼亚、哈萨克斯坦和俄罗斯等国家。这一合作旨在为罕见病患者提供及时的治疗,改善他们的生活质量。
    GlobeNewswire
    2025-09-24
  • Cellectar Biosciences与Evestia Clinical合作开展CLR 125临床试验
    交易并购
    Cellectar Biosciences公司与Evestia Clinical签订协议,Evestia Clinical将为Cellectar Biosciences提供全面的研究外包服务,以支持其即将进行的针对三阴性乳腺癌(TNBC)的CLR 125 Phase 1b临床试验。CLR 125是一种靶向实体瘤的碘-125 Auger发射药物候选者,适用于治疗三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌。新合同将利用Evestia Clinical通过合并Atlantic Research Group(ARG)而扩展的全球能力和肿瘤学专业知识。Cellectar Biosciences已选择Mayo Clinic Network作为CLR 125 Phase 1b临床试验的治疗中心,并由Mayo Clinic的Pooja Advani博士担任主要研究者。三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌亚型,缺乏常见的治疗靶点,治疗难度较大。Evestia Clinical致力于通过尖端临床研究推进医疗保健,而Cellectar Biosciences专注于开发针对癌症的药物。
  • Tiziana Life Sciences在ECTRIMS大会上展示鼻用foralumab的2a期临床试验设计
    研发注册政策
    Tiziana Life Sciences公司宣布将在2025年9月24日至26日在西班牙巴塞罗那举行的第41届欧洲治疗和研究中心(ECTRIMS)大会上展示一项关于鼻用foralumab的2a期双盲安慰剂对照临床试验的科学海报。该试验旨在治疗非活动性继发性进展性多发性硬化症。鼻用foralumab是一种完全人源化的抗CD3单克隆抗体,旨在通过鼻腔递送,这是一种调节免疫系统治疗非活动性继发性进展性多发性硬化症的新方法。Tiziana Life Sciences公司表示,这项临床试验是其开发针对非活动性继发性进展性多发性硬化症的创新疗法的重大进展。
    GlobeNewswire
    2025-09-24
  • Healthmine任命Dwight Erskine为新任首席执行官
    医投速递
    健康计划会员参与和奖励平台Healthmine宣布,其董事会已任命Dwight Erskine为新的首席执行官,自2025年9月15日起生效。Erskine将接替Bryce Williams,后者将在过渡期后加入公司担任顾问角色。Erskine拥有超过25年的医疗保健技术、转型和分析经验,最近担任VillageMD的企业转型高级副总裁,领导了临床运营的简化以及在整个组织内价值型护理服务的扩展。在加入Healthmine之前,他在全球运营咨询公司Synergetics担任医疗保健领导者,为支付者和提供者提供运营战略、数字化转型和绩效改进方面的建议。Erskine的愿景是通过扩展技术、加强合作伙伴关系和赋予客户实现重要成果的能力,来加强Healthmine的理念。在Bryce的领导下,Healthmine为健康计划和会员建立了坚实的基础,并在过去10年的激烈监管审查和变革中提供了显著的价值。
    Businesswire
    2025-09-24
    VillageMD Synergetics Inc Health Catalyst Inc
  • 痛风患者,别嘌醇和苯溴马隆能否联合使用,一文理清降尿酸药的合理使用
    前沿研究
    痛风是一种单钠尿酸盐(MSU)沉积在关节所致的晶体相关性关节病,其与嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。 主要治疗药物为抑制尿酸形成药和促进尿酸排泄药,两者能否联合使用,临床注意事项有哪些,一文理清。 1、所有无症状高尿酸血症(HUA )启动降尿酸药物(ULT)时,需考虑诱发痛风急性发作的风险(GPS,专家共识);降尿酸药物小剂量起始、缓慢滴定增加剂量,可降低痛风急性发作风险。
    丁香园代谢时间
    2025-09-24
  • EGI发布全球首个智能脑研究生态系统Geodesic EEG System 500
    医投速递
    EGI公司于2025年9月24日宣布推出Geodesic EEG System 500,这是全球首个智能脑研究生态系统,旨在重新定义神经科学家捕捉和分析大脑电活动的方式。该下一代神经技术平台无缝集成了脑感知、刺激、硬件和软件,以提升EEG信号质量和易用性。脑电图(EEG)技术允许研究人员和临床医生非侵入性地捕捉大脑的电活动,以深入了解健康、疾病和患者护理。EGI创新了HD-EEG技术的黄金标准,被超过4000篇研究论文引用,包括在抑郁症、睡眠、自闭症、阿尔茨海默病和药物开发中的关键研究。GES 500生态系统为研究人员提供了行业中最先进的EEG技术——256通道每秒高达4000个样本。这为精准医学和脑机接口(BCI)应用提供了生物标志数据。GES 500放大器平台集成了商业和开源工具和服务。系统架构支持通过单一集成界面轻松记录连续的静息状态EEG和睡眠记录以及时间锁定的实验、眼动追踪、经颅磁刺激(TMS)等。与现代Magstim TMS系统的直接互操作性解锁了简化的刺激工作流程。该系统与EGI的Net Station和BESA等工具以及EEGLAB、HAPPE、Fieldtrip、Brainstorm等开源工
    GlobeNewswire
    2025-09-24
摩熵医药企业版
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,347
全球在研药物数
1,635
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600731】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600838】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600732】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT317注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600842】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600845】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片ACDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600837】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600840】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600839】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600733】中山康方生物医药有限公司1类新药注射用AK158D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600735】中美赛尔生物科技(广东)有限公司1类新药Sac002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600841】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600734】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药HS-20117-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600844】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片BCDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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