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共 365118 篇内容
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融资 | 圣域生物完成超亿元A轮融资，加速前沿生物医药成果转化医药投融资日前，专注于肿瘤精准治疗、新一代靶向DNA损伤修复通路的创新药物研发企业圣域生物宣布完成超亿元A轮融资。 本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金领投，龙磐投资、海邦投资、礼医医药和杭州人才基金等多家机构联合投资。 圣域生物的首款产品SYN818是一个新型的强效、高选择性DNA聚合酶θ（Polθ）抑制剂，可以精准地破坏肿瘤细胞的DNA损伤修复机制，进而选择性地诱导肿瘤细胞死亡。
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【首发】年内两度融资，恒宇医疗逆势再获亿元加码医药投融资近日， 天津恒宇医疗科技有限公司（以下简称“恒宇医疗”） 宣布完成近亿元融资。 本轮融资由 光华梧桐、成都科创投 和 中天伟业 共同投资。 星桥资本 担任长期独家财务顾问。动脉网2025-12-08恒宇医疗
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“连下两城”，信达猛攻小核酸交易并购信达生物在小核酸领域布局取得显著进展，其引进的siRNA药物IBI3016在人体临床Ⅰ期研究中表现出降血压效果和良好安全性，同时，信达生物还公开了涉及INHBE靶点的小核酸药物研发专利。信达生物通过与圣因生物合作，共同开发小核酸候选药物SGB-3908，并在小核酸领域持续加大研发力度。此外，信达生物在代谢与心血管领域的布局也取得收获，其GLP-1减重药玛仕度肽和双抗IBI363备受关注。信达生物在小核酸领域的快速进展表明其对该领域的重视和投入，未来有望在该领域取得更多突破。
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30年“核物理+医药”老兵，在山西破冰“ADC+RDC”诊疗一体化研发注册政策纳安生物，一家成立于2016年的山西药企，在核药领域取得了显著成就。公司创始人渠志灿博士带领团队，成功研发了一类新药T320，获得中国、美国、澳大利亚三国新药临床试验批件及美国FDA治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定。纳安生物率先提出并实践ADC与RDC协同互补的“双重杀伤”机制，通过BioLattix技术平台实现从实验室到临床的全链条闭环开发。T320作为山西省首个获批临床试验的生物大分子一类新药项目，标志着山西生物大分子一类新药“零”纪录的突破。纳安生物正加速推进成果转化，未来三年将力争推进至少一款药物走向NDA，为患者提供高质量、更可及的治疗选择。
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智翔金泰赛立奇单抗成功纳入2025年国家医保目录，惠及更多中国患者医投速递2025年12月7日，国家医疗保障局公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，智翔金泰生物制药股份有限公司自主研发的生物创新药赛立奇单抗注射液成功入选。该药针对中重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎等自身免疫性疾病，通过阻断IL-17A细胞因子，抑制炎症，自2024年8月上市以来已惠及万名患者。纳入医保目录后，将进一步降低患者自付比例，提升药品可及性，助力更多患者使用高品质国产创新药。
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Nat Commun｜浙江大学药学院侯廷军等：用通用语言模型与综合数据集革新mRNA序列设计专家观点该模型创新性地采用了双重词元化策略，将非翻译区的核苷酸和编码区的密码子分别编码，并引入跨模态对比学习框架以融合蛋白质序列的语义信息。 mRNA疗法的机遇与序列设计的核心挑战。 近年来，mRNA技术，尤其是mRNA疫苗，已成为生物医药领域的一场革命。智药邦2025-12-08
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889.1万元，中科大附一院拟转让一项智能医疗耗材推荐系统交易并购日前，中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）就 “基于病种耗材推荐智能体技术的医疗耗材管理系统” 职务科技成果转化项目发布公示。 医院拟通过“排他许可+技术合作开发”方式，将该专利技术及相关系统许可予联心云（安徽）科技有限公司实施。 本次转化协议总金额为 889.1万元 ，其中专利实施许可部分为109.1万元，技术合作开发部分为780万元。
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2025国家医保商保“双目录”公布 – 鼓励创新 惠及患者医保动态2025年12月7日，国家医保局和人力资源社会保障部公布了新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）。 本次医保药品目录是国家医保局成立以来的第8次调整，新版目录将于明年1月1日在全国范围内正式实施。 本次成功新增114种药品，其中50种为一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。
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【首发】峰郅医疗完成Pre-A+轮融资，推动外周下肢动脉疾病精准治疗突破医药投融资动脉网第一时间获悉，湖州市峰郅医疗科技有限公司（以下简称： 峰郅医疗） 宣布成功完成Pre-A+轮融资，本轮融资由 安吉两山国控集团 与 安吉国控建设集团 联合投资。 自2022年9月成立起，峰郅医疗凭借扎实的底层技术以及明确的临床价值，在资本寒冬的大环境下展现出强劲的发展韧性，一路逆势而上，成立三年间连续完成三轮融资。 此次所融资金将主要用于外周介入器械新品的研发与后续产线投产工作，同时还将加速推进其核心产品——Sperstent ® 外周点状支架系统的临床注册进程。
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【首发】一年连获两轮亿元融资！恒宇医疗凭IVUS+OCT打造国产血管影像旗舰医药投融资近日， 天津恒宇医疗科技有限公司（以下简称“恒宇医疗”） 宣布完成近亿元融资。 本轮融资由 光华梧桐、成都科创投 和 中天伟业 共同投资。 星桥资本 担任长期独家财务顾问。
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【首发】圣域生物完成超亿元A轮融资，行远致同担任独家财务顾问医药投融资动脉网获悉，日前，专注于肿瘤精准治疗、新一代靶向 DNA 损伤修复通路的创新药物研发企业圣域生物宣布完成超亿元 A 轮融资。 本轮融资由浙江省“ 4+1 ”生物医药与高端器械产业基金领投，龙磐投资、海邦投资、礼医医药和杭州人才基金等多家机构联合投资。 本轮募集资金将主要用于加速推进 SYN818 、 SYN608 的临床研究，以及圣域生物深耕 DNA 损伤修复领域的新药研发平台持续发展。
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【首发】【首发】宁康瑞珠完成超亿元A轮融资，依托全球首创的“细胞膜嵌合药物设计平台”， 布局多种未满足临床需求的慢性疾病医药投融资动脉网第一时间获悉，创新药企宁康瑞珠生物制药（珠海）有限公司（简称“宁康瑞珠”）今日宣布完成超亿元人民币A轮融资。 本轮融资由 龙磐投资 领投， 峰瑞资本、阳光融汇资本 跟投， 舟渡资本 担任独家财务顾问。 宁康瑞珠由前美国默沙东资深科学家团队创立，核心创始人熊豫生博士和关洪平博士曾在多个创新药项目的开发中合作。
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2025 ASH | 诗健生物首次公布 ESG206 治疗复发/难治性原发免疫性血小板减少症 I/II期临床初步研究结果临床研究2025年12月7日，诗健生物在第67届ASH会议上以Poster形式报告了ESG206 （抗BAFF-R单抗） 治疗复发/难治性原发免疫性血小板减少症 I/II期临床研究的最新数据 。 阻断BAFF-R信号通路并清除表达BAFF-R的B细胞或可为免疫性血小板减少症（ITP）患者带来临床获益。 ESG206是一种经过糖基化改造（去岩藻糖基化）的重组人源化抗BAFF-R的单克隆抗体，一方面可直接靶向作用于 B 细胞表面表达的 BAFF-R，通过增强的ADCC（Antibody Dependent Cell-mediated Cytotoxicity，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）发挥作用。
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Respiree 1Bio™AI-Acute 工具箱获新加坡卫生科学局批准研发注册政策AI/ML健康科技初创公司Respiree宣布，其1Bio™AI-Acute工具箱已获得新加坡卫生科学局（HSA）的B类软件作为医疗设备（SaMD）的批准。该解决方案旨在通过AI赋能的机器学习模型，帮助医疗专业人员识别急性住院患者的病情恶化。与现有标准护理相比，1Bio™AI-Acute在急性恶化通知方面提供了显著更高的精确度，减少了误报，并提高了临床支持效率。该系统仅使用床旁记录的生命体征——心率、呼吸率、血氧饱和度和收缩压——来生成一个概率分数，帮助临床医生确定是否需要额外的监测。这个分数提供了患者一般生理状态的指示：分数越高，患者可能需要额外监测以防止急性恶化的可能性越大。Respiree的1Bio™AI-Acute工具箱通过其1Bio™平台提供给医疗专业人员，该平台最近也获得了监管批准，包括RS001可穿戴设备。随着这一里程碑，1Bio™AI-Acute工具箱、1Bio™平台和RS001可穿戴设备均已获得HSA的批准。随着1Bio™AI-Acute工具箱获得HSA的批准，Respiree计划在未来几个月内将1Bio™AI-Acute的监管批准扩展到其他亚太和ANZ地区，以及美国。HSA对1Bio™AIPRNewswire2025-12-08Respiree
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喜报 | 派舒宁® （塞纳帕利胶囊）纳入2025年版国家医保目录研发注册政策英派药业宣布，其自主研发的1.5代PARP抑制剂塞纳帕利胶囊（派舒宁®）成功纳入2025年版国家医保目录，用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗。塞纳帕利具有高活性和靶向选择性，能够显著延长患者的中位无进展生存期，且安全性可控。该药已于2025年1月在中国上市，并迅速实现全国首方落地。英派药业与华东医药达成合作，共同推广塞纳帕利，以降低患者治疗成本，提高生存率。
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HUTCHMED多款药物纳入中国医保目录医投速递HUTCHMED宣布，其多款药物包括ELUNATE®、ORPATHYS®、SULANDA®和TAZVERIK®将纳入2026年1月1日起生效的更新版国家医保药品目录（NRDL）。此外，TAZVERIK®还将被纳入国家商业健康保险创新药物目录。这些药物涵盖了子宫内膜癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺神经内分泌肿瘤和淋巴瘤等多种疾病的治疗，有助于提高患者对这些创新药物的可及性，并支持中国创新药行业的可持续发展。
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首版商保创新药目录概览医保动态12月7日，国家医保局发布2025年版国家基本医保目录，以及首版商保创新药目录。 本次基本医保目录调整共新增114种药品，其中50种为1类创新药。 在2025年医保国谈中，有311个目录外的药品通过形式审查，127个药品进入谈判竞价环节。医药云端工作室2025-12-08商保创新药
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中成药价格治理：红标412个，黄标16个，整改156个，免于处置20个，12月12日前须调价招标采购12月5日，湖南省医保局发出《关于开展2025年度第四批挂网药品价格纠偏的通知》，共有604个中成药品规、涉及158个通用名、225家药企被纳入纠偏药品范围，这些品种均为同通用名剂型日均治疗费用大于同组最低日均治疗费用3倍及以上，其中红标412个，黄标16个，整改156个，免于处置20个。 调整挂网价格的相关药品生产企业须于即日起至12月12日17时前调整价格。 以下是《通知》内容：。医药云端工作室2025-12-08中成药
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汪有初博士：用速度与质量的“结晶”，换客户的“省心” | 逐梦者说 | Bilingual交易并购药明康德在成立25周年之际，回顾了其从一间实验室到全球网络的成长历程。公司从早期的化学合成服务发展到贯穿研究、开发和生产的一体化平台，致力于推动新药研发，助力全球病患。高级副总裁汪有初博士分享了药明康德在原料药工艺开发、结晶工艺等方面的创新实践，强调团队的专业能力和对质量的执着追求。药明康德通过前瞻性的设计和周密的部署，实现了项目的高效推进和质量保证，赢得了客户的信赖。
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针对转移性前列腺癌，创新平台型疗法展现初步潜力；突破性双功能抗体疗法组合用于治疗头颈鳞癌获积极临床结果…… | 一周盘点研发注册政策Syncromune公司宣布其平台型疗法SV-102在治疗转移性前列腺癌的1期临床试验中取得积极结果，总缓解率达87%，其中54%的患者骨转移灶完全消失。Bicara Therapeutics公司公布了双功能抗体ficerafusp alfa联合pembrolizumab一线治疗HPV阴性复发/转移性头颈鳞状细胞癌的1b期扩展队列数据，疾病控制率（DCR）达83%，客观缓解率（ORR）为57%。VectorY Therapeutics公司宣布其针对肌萎缩侧索硬化（ALS）的基因疗法VTx-002获得美国FDA的IND批准，即将启动1/2期临床试验。这些研究进展展示了大健康领域在癌症和神经退行性疾病治疗方面的最新成果。
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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