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医药数据查询

  • 复星医药2025H1:上半年净利润17.02亿元,同比增长38.96%
    财报业绩
    报告期内,复星医药实现 营收195.14亿元人民币,归母净利润17.02亿元 ;其中,创新药品稳健增长,收入超43亿元,同比增长14.26%;经营性现金流21.34亿元,同比增长11.90%。 复星医药持续推进非战略非核心资产的退出和整合 ,优化资产结构,加速现金回流,2025 年以来已签约处置项目总额超20 亿元。 2025年8月26日,复星医药控股子公司复星医药产业与 英国生物技术企业Sitala 达成协议,授予Sitala在除中国(包括港澳台地区)外的全球范围内独家开发、生产及商业化 FXS6837 的权利。
  • 刚刚!西门子官宣重大合作
    公司动态
    根据协议条款,双方将把CarnaHealth基于人工智能技术开发的慢性肾病检测平台,与西门子医疗的全球诊断基础设施进行整合。 此外,两家公司还计划 简化慢性肾病的诊疗流程、优化转诊路径,并助力提供及时的肾病专科诊疗服务——这不仅能改善患者预后,还可降低医疗成本。 CarnaHealth的数字健康平台目前已应用于帮助医疗服务提供者识别和追踪慢性肾病患者。
    IVD动态
    2025-08-27
    慢性肾病
  • DynaSCOPE®单细胞动态转录组:为转录组数据引入时间维度的实验与计算框架
    前沿研究
    RNA测序直观地展现了基因表达的丰度(total RNA level),而基因表达的丰度是由RNA转录、加工、降解等过程共同决定的。 然而,无限的RNA动力学速率组合可以产生相同的绝对表达水平。 DynaSCOPE ® 通过微流控系统,将mRNA代谢标记和高通量单细胞转录组测序整合在一起,用cell barcode对数千甚至数万个细胞进行标记,实现高通量的RNA转录动态检测。
    新格元
    2025-08-27
    高通
  • 重磅 | 动物胶原赛道迎里程碑!珂芮绮上海首发,驱动行业新未来
    审批动态
    自然焕活 大会特邀多位知名专家学者及行业智囊齐聚一堂,共同见证动物活性胶原领域的重要迈进。 胶原抗衰新品 珂芮绮首发来袭。 大会伊始, 珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰先生 带来精彩致辞: “珂瑞康生物始终以 ‘活性胶原’ 为核心,致力打造全球领先的技术与产业化平台。
    Medactive
    2025-08-27
    珂芮绮
  • 人福医药半年报:营收 120.64 亿元,同比下降 6.2%
    财报业绩
    8 月 27 日,人福医药发布 2025 上半年业绩报告。 报告期内:公司实现 营业收入 120.64 亿元,较上年同期减少 6.20% ;归属于上市公司股东的 净利润 11.55 亿元,较上年同期增长 3.92% ;归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净利润 11.30 亿元,较上年同期增长 3.81% 。 报告期内,人福医药的各医药工业子公司的主要进展如下:。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-08-27
  • 从485亿美元看:IQVIA对中国生物企业对外合作的评价
    公司动态
    2025 年上半年,全球制药公司已承诺向与中国生物科技企业合作的项目投入 高达 485 亿美元 ,这一数字已超过 2024 年全年 448 亿美元的总额。 这一引人瞩目的数据出自 IQVIA 对涉及中国企业的对外医药合作交易的分析。 若当前势头延续, 2025 年全年交易数量将显著超越 2024 年达成的 100 项协议 。
    药时代
    2025-08-27
  • 多起超10亿美元!8月全球小分子药物交易全景
    交易并购
    8月,全球小分子药物交易市场展现出强劲的活跃度,尤其是在神经科学和肿瘤学领域。 仅上周,发生3起超10亿美元的小分子药物交易合作 :Skyhawk Therapeutics与德国默克达成超20亿美元合作聚焦RNA靶向小分子,用于治疗神经系统疾病;Jazz Pharmaceuticals则以10.35亿美元获得Saniona的癫痫候选药物SAN2355的全球权益。 神经科学领域成为小分子药物交易热点: 上周3起超10亿美元小分子药物交易合作中,2起聚焦神经系统疾病,包括德国默克达成的超20亿美元合作、Jazz公司 10.35亿美元引进癫痫候选药物。
  • 新研究有望改善高龄生育力;铁死亡机制有了新发现 | 热点论文导读
    前沿研究
    改善高龄生育力的新发现。 随着年龄增长,女性卵子质量下降是导致生育力降低的主要原因,但目前缺乏有效的干预手段。 最新发表于 Nature Aging 的研究发现,老年小鼠的卵母细胞中皮质F-肌动蛋白减少,甲羟戊酸(MVA)通路代谢物水平降低。
    学术经纬
    2025-08-27
    肌动蛋白 Aging 高龄
  • 丹诺医药治疗幽门螺杆菌感染首创新药利福特尼唑上市申请获受理|北极光·Family
    审批动态
    近日, 丹诺医药治疗幽门杆菌首创新药产品利福特尼唑( TNP-2198 )胶囊的注册上市申请获得国家药品监督管理局的受理。 该药以其革命性的多靶点协同机制,为攻克幽门螺杆菌(Hp)耐药难题提供了一项中国原创的卓越解决方案,引领幽门螺杆菌治疗迈入全新时代。 丹诺医药利福特尼唑是自幽门螺杆菌发现以来全球第一个专门针对这一致病菌开发的新分子实体,具有多靶点协同作用机制,有望克服传统抗生素的耐药问题并为幽门螺杆菌感染患者提供一个新的治疗方案。
  • 新研究:NK细胞打开应对脑胶质瘤的新视角
    前沿研究
    相较于传统治疗方式,NK细胞技术被认为是一种有前途、新颖的脑肿瘤应对方式。 关于脑胶质瘤的临床现状。 脑胶质瘤是人类中枢神经系统中恶性程度极高的肿瘤,以高复发率和高死亡率著称。
    齐鲁细胞治疗
    2025-08-27
  • GEN News | 突破蛋白高表达量难关!药明生物T Cell Mate平台打造可溶性T细胞受体蛋白高效表达方案
    前沿研究
    “通过T Cell Mate平台,研究人员可提升蛋白生产效率,加速TCR筛选流程,推动新一代T细胞治疗药物的开发。”。 药明生物CRO服务团队 接受权威专业媒体GEN News邀请,就 如何实现可溶性T细胞受体蛋白高效表达 发表专题文章。 迄今为止,团队已成功赋能 600多个T Cell Mate分子 。
  • 新突破!全国首个省级《细胞和基因产业促进条例》正式颁布
    研发注册政策
    2025年7月31日,湖南省第十四届人民代表大会常务委员会第十七次会议表决通过《湖南省细胞和基因产业促进条例》(以下简称《条例》),标志着我国在生物医药领域省级立法实现突破性进展。 该条例将于2025年10月1日起施行,旨在通过法治化手段推动细胞和基因产业高质量发展,同时为危重患者开辟生命救治新通道。 《条例》最受关注的创新在于全国首创“拓展性使用”和“拓展性临床试验”制度。
    基因启明
    2025-08-27
  • 基因启明斩获权威认证,进一步巩固我国在iNKT细胞治疗领域的“领跑”地位
    审批动态
    近日,北京基因启明生物科技有限公司自主研发的“iNKT系列免疫细胞冻存、制备服务”通过了北京市新技术新产品新服务认定;获颁由 北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局、北京市住房和城乡建设委员会、北京市市场监督管理局联合授予的权威证书。 北京基因启明生物科技有限公司。 北京基因启明生物科技有限公司成立于2015年,位于北京市大兴区中关村(大兴)细胞基因治疗产业园11号楼,是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业;拥有生物医学、免疫学基础研究团队;iNKT细胞基础研究平台;临床研究平台;超规模扩增的细胞培养体系。
  • 系统性硬化症的新希望,iNKT细胞抑制“B细胞–IL-6–纤维化”的病理过程
    前沿研究
    iNKT细胞 通过 抑制促炎 B细胞亚群,降低IL-6产生,同时促进IL-10、IFN-γ等抗炎因子释放,从而 影响系统性硬化症 中 “B细胞–IL-6–纤维化”的病理 过程。 激活后, iNKT 细胞能够释放多种细胞因子,从而影响人类免疫系统的 稳态 。 iNKT细胞的功能受损被认为是 自身免疫 疾病发生 发展 的驱动因素。
    基因启明
    2025-08-27
  • “AI 化学家”上岗,新药实验周期从 3 周缩至几小时
    人事变动
    上周,人福医药研究院的肺癌药研发实验室里,研究人员将分子式上传至 AI 设计平台,不到 1 分钟就收到数条合成路线,效率比过去提升了一倍以上。 人福医药研究院人工智能辅助制药平台负责人透露,在新药研发过程中,需要评估的化合物可能成千上万个,通常需要接近两年的时间。 但是应用了 AI 工具,可以缩短到一年。
    智化科技
    2025-08-27
  • 长效HIV预防!吉利德Yeytuo在欧盟获批
    审批动态
    2025年8月26日, 吉利德 科学(Nasdaq:GILD)宣布,欧盟委员会 (EC) 已授予其 每半年注射一次 的 HIV-1衣壳抑制剂 Yeytuo (来那帕韦)上市许可。 该药物被批准用作 暴露前预防 (PrEP),以降低体重不低于35公斤、有较高HIV-1感染风险的成人及青少年因性行为感染HIV-1的风险 。 来那帕韦是首个也是唯一一个在欧盟27个成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登获批的每半年注射一次的PrEP方案。
    GBIHealth
    2025-08-27
  • 告别基因编辑“副作用”!耶鲁科学家发现CRISPR隐藏功能,打造新型RNA编辑“瑞士军刀
    前沿研究
    而最近耶鲁大学的科学家们找到了一条更安全的路—— 不碰DNA,转而在RNA上做“微调” ,还研发出了两款几乎没有副作用的新型编辑工具,为基因编辑开启新思路。 RNA编辑是条“安全路”。 我们身体里的遗传信息,要先从DNA“抄写”到RNA(也就是信使RNA,mRNA),再根据RNA的指令合成蛋白质。
    金斯瑞生物
    2025-08-27
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359,600
全球在研药物数
1,415
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资(中国)有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药(南京)集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿(上海)生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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