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  • 医保新规破冰,新药可以顺利入院了
    医保动态
    近日,河北省医保局在关于执行《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》(2025年)有关问题的通知中明确,医保部门和卫健部门对定点医疗机构 配备药品均无药品数量限制规定。 不只是河北,据不完全统计,全国已有北京、上海、山东、福建、新疆、河北等地明确取消数量限制。 新药上市路径,遵循着“获批-入院-处方”的线性逻辑,医院是无可争议的核心枢纽。
    新康界
    2026-01-22
    医保
  • 软骨损伤不可逆?研究发现干细胞或能助力软骨修复,改善关节功能
    前沿研究
    骨骼与关节对于维持身体结构和运动功能发挥着至关重要的作用。 这类疾病,如骨关节炎、骨质疏松症和类风湿性关节炎,常常导致疼痛、关节僵硬和功能障碍,严重时甚至会导致长期的行动不便。 据估计,60岁以上的老年人都患有不同程度的骨关节炎。
    齐鲁细胞治疗
    2026-01-22
    骨质疏松症 骨关节炎
  • 全球十多款乙肝寡核苷酸新药正在临床开发,患者有望迎新曙光!
    临床研究
    编者按: 寡核苷酸疗法能精确靶向直接降解HBV mRNA,降低病毒复制及抗原表达,成为乙肝功能性治愈领域的重要突破方向。 当前,全球范围内有十多款寡核苷酸疗法正在临床研究阶段探索治疗乙肝的潜力,有望在不久的将来造福患者。 慢性乙型肝炎是全球范围内的一项重大健康挑战。
    医药观澜
    2026-01-22
    乙肝寡核苷酸新药
  • 产业新闻丨第一三共宣布ADC癌症新药在中国纳入突破性治疗品种
    审批动态
    1月22日,第一三共(Daiichi Sankyo)宣布,raludotatug deruxtecan (R-DXd,DS-6000a) 获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种,用于治疗 既往接受过贝伐珠单抗治疗且CDH6表达的铂耐药上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌成人患者 。 CDH6(人钙粘蛋白-6)是一种钙粘蛋白家族蛋白,在包括卵巢肿瘤在内的多种癌症中过表达。 研究表明,大约65%~85%的卵巢癌患者的肿瘤细胞表达CDH6,并与预后不良相关。
    医药观澜
    2026-01-22
    CDH6 第一三共 卵巢癌
  • 产业新闻丨再鼎医药双抗1类新药在中国获批临床,治疗特应性皮炎
    审批动态
    1月22日, 中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 再鼎医药申报的1类新药ZL-1503注射液获批临床,拟开发治疗中重度特应性皮炎。 根据再鼎医药公开资料,这是该公司内部研发团队发现及开发的 一款IL-13/IL-31R双特异性抗体 ,该产品有望用于治疗中重度特应性皮炎及其他2型辅助性T细胞(Th2)介导的疾病。 公开资料显示,现有IL-4/IL-13信号通路抑制剂虽然已显著改善特应性皮炎(AD)治疗格局,但是某些AD症状由IL-31介导,而抑制IL-4/IL-13只能部分缓解症状,这导致现有疗法对许多患者起效慢且临床疗效有限。
    医药观澜
    2026-01-22
    IL-31 特应性皮炎
  • 探针伙伴生态:特康药业瞄准特医食品蓝海市场
    公司动态
    在过去的2025年,特殊医学用途食品(以下简称“特医食品”)行业吸引了外界大量关注。 一级市场中,圣桐特医、玛士撒拉、美亚特医等一众企业陆续斩获大额融资,高者多达数亿元;二级市场中,圣桐特医、宜品营养科技集团纷纷递表港交所,冲击特医食品第一股。 行业发展前景的向好以及高门槛的存在,让具备乳企和药企背景的实力型企业选择投身其中。
    探针资本
    2026-01-22
    特康药业 特医
  • 媒体关注 | 百名硕博扎根东北制药 激活研发创新效能
    专家观点
    2026年伊始,辽宁方大集团东北制药研发一线活力涌动。 2025年8月入职的百名硕博人才已快速融入岗位、攻坚破局,仅不到半年时间,就纷纷交出亮眼答卷。 与此同时,东北制药打破学历资历限制,搭建多元晋升通道与创新平台,为人才成长保驾护航。
    方大集团东北制药
    2026-01-22
    硕博
  • 利民股份发布业绩预增公告,预计净利增长471.55% - 514.57%
    财报业绩
    据公告,公司预计2025年归母净利润4.65亿元至5亿元,同比增长471.55%-514.57%;扣非净利润预计4.43亿元至4.8亿元,同比增长765.53%-837.82%。 业绩大幅上涨的原因主要是公司主要产品销量和价格同比上涨、毛利率提升以及参股公司业绩上涨带来投资收益增加。 ▌ 本文来源:公司公告。
    世界农化网
    2026-01-22
    利民股份
  • 肽类生物防控产品:当科学创新速度超越监管体系更新
    研发注册政策
    正如在 ABIM 2025 肽类产品专题研讨会上反复强调的那样,这类技术恰逢其时:全球农业必须在提高生产力、降低环境影响以及应对传统农药抗性问题之间实现同步推进。 然而,尽管肽类产品本质上属于生物来源,其在监管实践中却经常面临主要为合成化学品或微生物产品设计的监管框架。 什么是肽类生物防控产品。
    世界农化网
    2026-01-22
    肽类生物
  • 巴斯夫在巴西筹得14亿雷亚尔(约2.8亿美元),用于资助客户采购投入品
    医药投融资
    所筹资金将专项用于为客户采购农业投入品提供融资。 该基金于2022年设立,由Opea管理并担任收款代理机构。 该基金在2025年全年实现了30%的增长。
    世界农化网
    2026-01-22
    巴斯夫 雷亚尔
  • Pendiclofenate:2,4-D的升级版,而非替代品——从ISO临时命名看科迪华除草剂升级之路
    前沿研究
    长期主导技术开发、体系建设项目与团队管理工作。 2026 年 1 月 19 日,国际标准化组织农药通用名体系迎来一个低调却意味深长的新名字。 ISO 1750 维护机构正式临时批准了由 Corteva Agriscience 提交的新型除草剂通用名称 Pendiclofenate。
    世界农化网
    2026-01-22
    科迪华
  • 强生2025财报:全年收入942亿美元,卡卫荻销售增长94%
    财报业绩
    No.1 / 强生2025财报:全年收入942亿美元,卡卫荻销售增长94%。 2026年1月21日,强生(NYSE:JNJ)发布了2025年第四季度和全年财务业绩。 2025年第四季度,公司收入246亿美元,同比增长9.1%;全年收入942亿美元,同比增长6.0%。
    GBIHealth
    2026-01-22
  • 开门红——1.1类中药创新药“天丹定眩颗粒”获批临床许可!
    审批动态
  • 重磅 | 中国首款 SPF 猪胶原获批,带动国产胶原产业全链升级!
    审批动态
    2026年1月7日,我国胶原蛋白领域又迎重大突破:由 成都奇璞生物科技有限公司 自主研发的“胶原蛋白植入剂”成功获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,这是中国大陆首个SPF级猪源胶原植入剂。 奇璞生物“胶原蛋白植入剂”获批上市 )。 它的上市不仅填补了SPF级猪源生物材料空白,也打破了此前传统原料的行业困境,更标志着国产胶原蛋白产业从原料管控、技术标准到产品产业化实现全链条升级。
    Medactive
    2026-01-22
  • ITK抑制剂soquelitinib临床数据亮眼,或成“自免药王” Dupixent最强对手
    临床研究
    对中重度特应性皮炎的美国临床 1 期队列 4 的数据于北京时间 1 月 20 日晚间公布。 在既往接受过 Dupixent 单抗和 JAK 抑制剂的患者, 60% 达到 EASI 75 。 该突破性数据表明, soquelitinib 有潜力成为一种用于中重度特应性皮炎患者一线治疗的重要新药,凭借其“源头干预、安全口服、面向难治”的差异化优势,有望成为当前 “ 自免药王 ”Dupixent 的最强竞争对手。
    和剂药业
    2026-01-22
    ITK 特应性皮炎
  • 导致发热咳嗽“隐匿威胁”竟在腹部!东方多学科团队协作联手攻坚罕见腹膜后肉瘤
    前沿研究
    东方医院肿瘤科 领衔。 多学科团队 迅即集结。 揭开腹腔深处的 “隐匿危机”。
    上海市东方医院
    2026-01-22
    东方医院 发热 咳嗽
  • 美国对内分泌干扰物的管理进展
    研发注册政策
    新污染物主要包括内分泌干扰物、持久性有机污染物、微塑料和抗生素四类,对于内分泌干扰物我国虽然制定了《农药内分泌干扰作用评价方法》(NY/T 2873-2015),但该标准未包含鸟类、鱼类、两栖类等环境生物,目前我国也尚未建立完善的内分泌干扰物管理体系。 本文介绍美国环保署(EPA)对内分泌干扰物的管理进展,为我国内分泌干扰物的管理提供借鉴。 20世纪90年代,一些科学家提出某些化学物质可能会干扰人类与野生动物的内分泌系统。
    中国农药发展与应用协会
    2026-01-22
    EPA 内分泌干扰物
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