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  • 药企、械企的“黄金时代”彻底结束？
    公司动态
    药企、械企的“黄金时代”彻底结束？
    国家医保局近期连续发文，系统介绍了正在推进中的医保支付方式改革。 两篇文章的核心要点 说白了就一句话： 按病种打包付费，已经全面铺开，且越来越严。 医院"点菜"，医保"买单"——做了CT报CT，开了刀报开刀，项目越多赚得越多。
    药闻康策
    2026-06-13
    械企
  • 上海医药罗沙司他胶囊获得批准生产
    审批动态
    上海医药罗沙司他胶囊获得批准生产
    近日，上海医药下属上海医药集团青岛国风药业股份有限公司的罗沙司他胶囊收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2026S01898、2026S01899），该药品获得批准生产。 罗沙司他是一种新型的口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 该药物是由FibroGen公司原研，2018年率先在中国获批上市，目前已在日本和欧洲多个国家上市应用。
    上海医药
    2026-06-13
    国家药品监督管理局 上海医药集团股份有限公司 贫血 罗沙司他 Prolyl hydroxylase
  • EASL2026：在研乙肝新药VRON-0200序贯Elebsiran+tobevibart 可使慢乙肝患者实现快速深度和持久的HBsAg降低
    前沿研究
    EASL2026：在研乙肝新药VRON-0200序贯Elebsiran+tobevibart 可使慢乙肝患者实现快速深度和持久的HBsAg降低
    VRON-0200 是一款由临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性检查点修饰免疫疗法，它表达一种基因编码的检查点调节剂（单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 糖蛋白D），与 HBV core 和 pol（但不是 S抗原）抗原融合，从而增强、拓展和延长 CD8 T 细胞反应。 此前的 Phase 1b期临床研究证实，VRON-0200 能诱导抗HBV免疫激活/恢复，单次剂量后HBsAg会持续下降。 在2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上研究人员报告评估了慢性HBV（CHB）感染患者（pts）在接受VRON-0200单药或联合试验性抗病毒药物的NUCS患者的安全性、免疫原性和HBsAg数据。
    肝脏时间
    2026-06-13
    HBsAg BRII-835 (VIR-2218) 注射液 注射用BRII-877(VIR-3434) VRON-0200
  • HASA Inc.收购Bio-Dex Laboratories，扩展水处理产品线
    医投速递
    HASA Inc.收购Bio-Dex Laboratories，扩展水处理产品线
    HASA Inc.，一家领先的高品质水处理解决方案生产商和分销商，宣布收购了位于亚利桑那州凤凰城的Bio-Dex Laboratories，Inc.（简称“Bio-Dex”）。Bio-Dex是一家备受信赖的专业级游泳池和桑拿维护化学品制造商，以其质量、可靠性和有效性在游泳池服务专业行业享有盛誉。此次收购是HASA对其不断增长的产品组合的又一战略补充，进一步增强了其向游泳池服务专业人员提供全面解决方案的能力，以维护安全、清洁和透明的水质。HASA总裁兼首席执行官Chris Brink表示，他们很高兴将Bio-Dex品牌纳入HASA大家庭，并期待与Bio-Dex合作，为全国范围内的游泳池专业人员及其客户创造更大的价值。Bio-Dex的产品被广泛用于游泳池维护，以其简化维护和改善水质而闻名。收购后，Bio-Dex的产品将继续通过现有渠道提供，同时HASA将利用其广泛的制造和分销网络扩大其市场覆盖。
    PRNewswire
    2026-06-13
  • AI助力计算药物发现｜Nimbus与礼来达成合作
    公司动态
    AI助力计算药物发现｜Nimbus与礼来达成合作
    2026年1月6日，通过人工智能增强型计算药物发现引擎开发突破性药物的研发公司Nimbus Therapeutics（简称“Nimbus”）宣布，已与礼来达成多年期研究合作及全球独家许可协议，共同开发用于肥胖症及其他代谢疾病的新型口服治疗药物。 此次新合作是继 Nimbus与礼来此前针对心脏代谢疾病领域AMPK靶点开展合作 之后的又一举措。 双方将把Nimbus的计算化学和基于结构的药物设计方法，应用于一个针对肥胖症领域重大未满足医疗需求的早期小分子发现项目。
    智药邦
    2026-06-13
    Eli Lilly & Co Nimbus Therapeutics LLC
  • 数智赋能定点医药机构   杭州创新打造医保服务“钉”模式
    医保动态
    数智赋能定点医药机构   杭州创新打造医保服务“钉”模式
    在人工智能、数字化变革加速演进的时代背景下， 为更好地满足定点医药机构对医保经办服务 “响应更快、沟通更畅、协同更高效”的现实需求，杭州医保创新推出“杭州医保服务钉”。 平台聚焦“组织在线、服务在线、沟通在线”三项核心能力，通过重构服务流程与沟通机制，全面提升经办服务的响应速度与管理效能，为定点医药机构提供更加便捷、高效 、智能 的 经办体验。 “ 杭州 医保服务钉 ” 以 “1套矩阵式组织架构+2个大模型底座+N类云服务”打造医保经办服务体系， 彻底破除 医保经办部门、两定医药机构、重点参保机构、参保人之间的 信息屏障 。
    国家医保局
    2026-06-13
    医保
  • 博睿康终于递交了招股书，中国脑机接口迎来最强一役！
    医药投融资
    博睿康终于递交了招股书，中国脑机接口迎来最强一役！
    2026年的国内脑机接口赛道，迎来历史性的资本化拐点。 半年来，国内脑机接口赛道融资总额突破40亿元，较去年同期暴涨230%，叠加脑机接口被纳入国家重点培育未来产业、多项行业标准落地等政策红利，整个行业从实验室概念全面转向产业化落地。 这家深耕脑机接口十余年的清华系企业，有望成为“A股脑机第一股”。
    动脉网
    2026-06-13
    博睿康科技（常州）股份有限公司
  • 上市在即，医药一哥2类新药III期结果公布
    临床研究
    上市在即，医药一哥2类新药III期结果公布
    痛风是一种由单钠尿酸盐（MSU）晶体沉积引起的晶体性炎症性关节炎，本质上是持续性高尿酸血症的终末器官损害。 血清尿酸（SUA）长期不达标，晶体沉积将驱动痛风反复发作、痛风石形成，严重者可出现关节破坏、肾功能损害，并常伴发高脂血症、高血压、糖尿病及动脉硬化等代谢性共病 。 研究结果显示， HR091506片降尿酸疗效显著优于非布司他片，血清尿酸（SUA）
    北京药研汇
    2026-06-13
    糖尿病 痛风 高血压 非布司他 动脉硬化
  • 重磅来袭，又一款“国产首个”1类新药获批上市
    审批动态
    重磅来袭，又一款“国产首个”1类新药获批上市
    阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） 是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭和高风险并发血栓等。 血管内溶血时大量血红蛋白丢失导致贫血，贫血会引起重要脏器出现缺血缺氧性损害，导致疲倦、肌肉疲劳和生活质量下降等。 盐酸兰诺可泮片是由朗来科技自主研发的1类创新药， 为 国产首个获批上市的口服补体因子B（CFB）抑制剂 。
    北京药研汇
    2026-06-13
    CFB 武汉朗来科技发展有限公司 贫血
  • 2万亿巨头来了！SpaceX首秀收涨19%，超3500亿美元疯抢史上最大IPO
    医药投融资
    2万亿巨头来了！SpaceX首秀收涨19%，超3500亿美元疯抢史上最大IPO
    全球资本市场迎来历史性时刻，太空探索技术公司（SpaceX）受热捧， 首秀股价两位数大涨，斩获超2万亿美元市值。 美东时间12日周五美股早盘尾声时，马斯克旗下SpaceX以SPCX为股票代码正式登陆纳斯达克，开盘价报150美元，较发行价涨11%，午盘刷新日高至176.52美元， 涨幅扩大到将近31% ，后回吐部分涨幅，到收盘报160.95美元， 收涨约19.2%，公司市值逾2.1万亿美元， 盘后至少涨超1%。 到收盘， SpaceX的市值在美股中居于第六高位 ，前五名分别是英伟达、谷歌母公司Alphabet、苹果、微软、亚马逊。
    华尔街见闻
    2026-06-13
    SpaceX
  • 映恩生物递表科创板IPO，拟募资41亿元
    医药投融资
    映恩生物递表科创板IPO，拟募资41亿元
    映恩生物此次科创板IPO拟发行不超过1577.9190万股，占发行后总股本的比例不超过15%，拟募资41亿元人民币，用于新药研发项目。 映恩生物成立于2019年，深耕ADC领域，已经搭建起10款临床资产的研发管线，在约20个国家进行10项全球多中心临床试验，累计入组患者超过3500名，其中50%来自海外。 HER2 ADC DB-1303治疗HER2+乳腺癌适应症的上市申请获得NMPA受理，HER2低表达乳腺癌完成全球三期临床入组。
    医药笔记
    2026-06-13
    HER2 映恩生物制药（苏州）有限公司
  • 新华社聚焦：昌平实验室原创RNA编辑技术世界首次应用于罕见病治疗
    前沿研究
    新华社聚焦：昌平实验室原创RNA编辑技术世界首次应用于罕见病治疗
    6月10日， 昌平实验室/北京大学魏文胜教授团队 发布，该团队研发的 RNA编辑技术LEAPER 在治疗 杜氏肌营养不良症（简称“DMD”） 这一严重遗传性罕见病中取得国际领先成果。 这是我国原创RNA编辑技术首次进入临床研究，也是国际上首次将RNA编辑应用于DMD治疗。 该技术与应用 两项重要成果 同期发表于当日上线的国际学术期刊 《细胞》 ，并获得新华社权威报道。
    中关村生命科学园公司
    2026-06-13
    恶性肿瘤 感染 罕见病 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 北京大学
  • SpaceX上市首日收盘已跃升至全球第七大上市公司，上涨19.23%市值超2.1万亿美元
    医药投融资
    SpaceX上市首日收盘已跃升至全球第七大上市公司，上涨19.23%市值超2.1万亿美元
    当地时间6月12日，美国太空探索技术公司(SpaceX)在纽约纳斯达克证券交易所上市。 上市首日收盘时，SpaceX上市已跃升至全球第七大上市公司。 据福布斯实时数据，马斯克个人资产已达1.1万亿美元，成为全球首位万亿富豪。
    极目新闻
    2026-06-13
    SpaceX
  • 凯普生物，董事辞职
    人事变动
    凯普生物，董事辞职
    6月11日，凯普生物公告，公司职工代表董事谢龙旭先生因个人原因申请辞去公司第六届董事会职工代表董事职务，一并辞去公司董事会战略委员会委员职务。 辞职后，谢龙旭先生将继续担任 公司首席科学家、广东省人乳头状瘤病毒（HPV)相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心主任、博士后科研工作站站长、科学总监 等职务。 截至本公告日，谢龙旭先生直接持有公司股份 281,592股，并持有云南众合之企业管理有限公司10.38%的股权，云南众合之企业管理有限公司持有公司4.999989%的股权。
    医药之梯
    2026-06-13
    HPV 广东凯普生物科技股份有限公司
  • 又一上市药企董秘、副总经理提前离任
    人事变动
    又一上市药企董秘、副总经理提前离任
    6月10日， 灵康药业 发布公告称， 公司董事会秘书兼副总经理隋国平因个人原因辞职，离任后不再担任公司任何职务。 随后， 灵康药业 宣布由董事长兼总经 理陶灵萍代为履行董事会秘书职责，直至聘任新的董事会秘书。 资料显示，隋国平，男，1973年生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历。
    医药之梯
    2026-06-13
    灵康药业集团股份有限公司
  • 3年出手数百亿美元，大药企纷纷加码的肿瘤药“新贵”迎来新变局
    公司动态
    3年出手数百亿美元，大药企纷纷加码的肿瘤药“新贵”迎来新变局
    抗体偶联药物（ADC）正在进入一个新的发展阶段。 过去几年，ADC已不再只是一个“前沿技术概念”，而是逐渐成为肿瘤药物研发、跨国药企管线布局和资本市场交易中的重要主线。 一方面，已有十余款ADC获美国FDA批准上市，为这一技术路径提供了较充分的临床验证和商业化基础；另一方面，ADC本身仍具有很强的可塑性。
    药明康德
    2026-06-13
    肿瘤
  • 诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点；阿斯利康“first-in-class”AKT抑制剂再获FDA批准…… | 产业新闻
    临床研究
    诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点；阿斯利康“first-in-class”AKT抑制剂再获FDA批准…… | 产业新闻
    诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点。 诺华（Novartis）今日宣布，del-brax的FORTITUDE 1/2期研究生物标志物队列达到主要终点和关键次要终点。 KHDC1L（cDUX）和肌酸激酶生物标志物水平的下降表明，在面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者中，该疗法既实现了强有力的靶点结合，也减少了肌肉损伤。
    药明康德
    2026-06-13
    Novartis AG AstraZeneca PLC AKT NOVARTIS Pte Ltd 面肩胛肱型肌营养不良症
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600905】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600901】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600904】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600773】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3002在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
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