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共 365207 篇内容
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Nature Genetics | 缺氧、免疫抑制、EMT如何一步步接力?新研究重建肺腺癌转移全过程前沿研究很多肿瘤研究都在回答两个问题:癌细胞发生了什么变化? 但如果再追问一句—— 某个最终发生转移的癌细胞,究竟来自原发肿瘤的哪一群祖先细胞,它在什么位置扩张,又经历了怎样的微环境变化? 结果显示, 肿瘤进展并不是癌细胞单方面变得更具侵袭性。
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Nature | 把mRNA写进核糖体:一种“自带编码信息”的翻译系统诞生了前沿研究在现代细胞里,蛋白质合成有一条几乎写进教科书的基本规则: 信使RNA(messenger RNA, mRNA)携带蛋白质编码信息,核糖体(ribosome)负责读取这些信息并合成蛋白质。 如果蛋白质的“编码信息”直接成为核糖体自身RNA的一部分,让一个核糖体优先翻译自己携带的序列,会发生什么。 近日, 《Nature》 的研究报道“ Rewiring the ribosome to translate proteins encoded in its own RNA ”给出了实验答案。生物探索2026-09-08核糖体
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肿瘤从来不是一个人作案:那支被它策反的「包工队」,正在批量产出 SCI公司动态生信干货 · 肿瘤微环境。 把肿瘤微环境摆成一座工地:中间那团红色的是癌细胞,围着它搭架子、运货、砌墙的工人,就是今天的主角 CAF。 坏消息是,它们帮的是肿瘤;好消息是,这群细胞在公共数据里特别好找,几乎不用碰实验,就能讲出一个完整的故事。
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【2027年标书初稿】Galectin-1糖结合依赖的TLR4纳米簇装配驱动MPN单核细胞炎症的机制研究前沿研究MPN同时具有克隆性造血、慢性炎症、血栓和纤维化负担,但Galectin-1如何把这些层级连接起来尚不清楚。 本项目聚焦胞外Galectin-1—细胞表面糖链—TLR4纳米簇—NF-κB轴,拟回答“Galectin-1是否依赖糖结合活性组织TLR4纳米簇,而非仅靠未经证实的直接蛋白界面,触发MPN单核细胞炎症?”。 样本量将在执行前依据独立或盲态同尺度方差与有来源的最小重要差异计算,不虚构n。
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TCR龙头immatics是怎么开发TCR双抗的?公司动态人类对于T细胞的改造可以说是不胜枚举,从T细胞接合器到CAR-T,TCR-T。 然而一直以来,在实体瘤适应症方面,受限于多种原因,没能很成功开发,其中原因之一就是T细胞相关疗法缺少可用靶标,不少的靶标都与人体组织共享,这导致脱靶毒性异常严重。 另外一个思路就是寻找癌细胞的胞内靶点,这些靶点会被人类白细胞抗原(HLA)分子在细胞上呈递出来长约9个氨基酸的短肽细胞内蛋白片段。
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Acepodia【双Payload ADC】获FDA批准临床审批动态近日, Acepodia的 双载荷ADC药物 ACE723获得FDA的临床试验申请(IND),即将开展 I期临床试验。 ACE723 是Acepodia基于专有 AD2C平台开发的一款 GPC 3靶向双载荷ADC , 尚未公开披露 两种细胞毒性载荷。 除了 双载荷ADC 之外,这家公司还开发了一种新型细胞疗法—抗体-细胞偶联( ACC )药物 。生物技术小编2026-09-08ACC Acepodia FDA
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源兴赋能|信念医药BBM‑C101注射液注册临床研究完成首例受试者给药临床研究2026年09月04日, 信念医药集团 (Belief BioMed,BBM)(下称“信念医药”)宣布,旗下针对子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的基因治疗候选药物 BBM‑C101注射液 , 注册临床I期研究 (CTR20262330)在北京大学人民医院顺利完成 首例受试者给药 。 源兴基因对信念医药取得这一重要临床节点表示热烈祝贺。 BBM‑C101顺利完成注册临床研究首例给药,既是该产品管线的关键跨越,也是信念医药在女性健康治疗领域迈出的重要一步,充分展现其在基因治疗药物开发上深厚的综合实力。
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SK海力士,强力拉升公司动态9月8日,韩国KOSPI指数开盘上涨0.72%,报7045.79点;日经225指数低开0.84%,报65843.69点。 三大存储芯片巨头表现分化,铠侠跌超1%,SK海力士、三星电子小幅上涨。 截至发稿, 韩国KOSPI指数扩大至 涨超1%。中国证券报2026-09-08三星 巨头
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《合成药物》 号内搜索您想查找药品信息研发注册政策如何在《合成药物》 公众号内以最快的速度查找到 您想要的药物信息呢? 第二步:随后会跳出搜索工具框,在里面输入您想查找的药物,如:伊马替尼,就会找到您需要的文章了。
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9月7日,又一省份发布远程审方新规定,药盟远程审方系统再助力研发注册政策自商务部等9部门联合发布《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》以来,为行业发展注入强心剂。 国家层面定调,鼓励创新服务模式。 根据九部门《意见》,明确“允许药品零售连锁企业总部自建药学服务平台,由注册在总部的执业药师承担远程处方审核、合理用药指导等药事服务”。药盟科技2026-09-08远程审方
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司美格鲁肽新发现:在日常吸烟者中同步减轻尼古丁渴求与代谢负担前沿研究吸烟是全球可预防疾病死亡的首要原因,每年造成逾800万人死亡及2.2亿伤残调整生命年损失。 烟民同时承担心血管疾病、2型糖尿病与多种癌症风险叠加,且合并肥胖的吸烟者是心代谢风险最高的亚群之一。 因此,同时兼顾戒烟与心代谢风险控制的新机制药物具有明确临床需求。
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康柏西普眼用注射液(朗沐)正式获批新增ROP适应症审批动态近日,成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称 “康弘生物”)收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐)增加适应症的《药品注册证书》 , 用于治疗早产儿视网膜病变( ROP )及 AP-ROP (急进性后极部 ROP ) 。 康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的 1 类生物创新药,已获批适应症为:新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性( nAMD );继发于病理性近视的脉络膜新生血管( pmCNV )引起的视力损伤;继发于糖尿病黄斑水肿( DME )引起的视力损伤;继发于视网膜静脉阻塞( RVO )(视网膜分支静脉阻塞( BRVO )或视网膜中央静脉阻塞( CRVO ))的黄斑水肿引起的视力损伤。 本次康柏西普眼用注射液新增第五个 适应症, 将更进一步惠及广大患者,满足临床的用药需求。
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反倾销措施落地!多家A股公司手握这一化工品产能招标采购9月7日,中国商务部发布公告,决定对原产于日本的进口二氯二氢硅实施临时反倾销措施。 公告称,调查机关初步认定,原产于日本的进口被调查产品存在倾销,国内二氯二氢硅产业受到实质损害,而且倾销与实质损害之间存在因果关系。 裁定日本公司的倾销幅度为80.8%至99.2%。上海证券报2026-09-08反倾销
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从印度药企又一个美国收购聊起交易并购CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 9月7日,孟买上市的印度药企Sudarshan Pharma宣布,董事会批准收购美国MedTherapy Biotechnology 9.5%的股份,对应242万3675股普通股,交易预计2027年3月31日前完成。同写意2026-09-08同写意
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CAR-TCR Summit 2026|宜明生物亮相国际峰会,慢病毒体内CAR-T平台重塑研发与量产格局公司动态宜明生物将于9月15-17日受邀参加在美国波士顿举行的第11届CAR-TCR Summit 2026年度会议。 会议期间,宜明生物将以海报的形式汇报其自研慢病毒体内CAR-T平台的最新进展,助力下一代体内CAR-T疗法开发。 作为宜明生物核心创新技术体系,慢病毒体内CAR-T平台平台依托企业深厚的慢病毒载体研发积淀, 创新性融合去靶向Cocal-G慢病毒载体、CD7靶向技术及全方位载体优化方案 ,采用 “去嗜性+再靶向”双重工程优化策略 ,精准攻克传统体内CAR-T研发的核心难题。
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AI²开启产业新范式|诺康达亮相第八届中国制药博览会,解锁医药研发创新新范式公司动态2026 年 9 月 4 日至 5 日,第八届中国制药工业博览会在苏州国际博览中心举办。 本届博览会汇聚医药大健康领域专家学者、行业同仁与产业伙伴,共探行业变革路径,共谋产业高质量发展新机遇。 本届药博会是国内医药行业极具影响力的产业交流盛会,为产业链各方搭建思想碰撞、技术交流、资源对接的高端平台。诺康达2026-09-08康达
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从临床创意到产品上市:国家药监局“春雨行动”全解析研发注册政策2026年8月31日,国家药监局在京召开医疗器械临床研究成果转化暨“春雨行动”工作推进会。 一张图看懂“春雨行动”:从试点到全国的关键节点。 “春雨行动”全称是医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”,由国家药监局主导,目标是把临床医生的创新创意,转化为安全有效、质量可控的医疗器械产品。中睿创械2026-09-08国家药监局
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依苏帕格鲁肽α闪耀京琼|共探代谢疾病诊疗新进展前沿研究近日,北京宣武论坛、北京协和论坛、海南省内分泌 / 糖尿病年会顺利召开。 作为深耕代谢创新领域的生物医药企业,银诺医药深度参与了两地学术活动,助力学术会议有序开展,为专家交流研讨保驾护航。 当前,糖尿病管理理念持续迭代,已经从单纯降糖迈向血糖、体重、血压、血脂、心肾结局综合管理时代,中国原研人源超长效 GLP‑1RA 依苏帕格鲁肽 α (怡诺轻 ® )采用独特 IgG2‑Fc 融合蛋白技术,平均半衰期达 204 小时,已获批用于成人 2 型糖尿病治疗,并纳入国家医保目录。
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FBDD不止于片段筛选:探索更多药物发现可能前沿研究基于片段的药物发现(Fragment Based Drug Discovery,FBDD)从小分子片段出发,通过逐步开展结构设计与优化,为复杂靶点的Hit发现提供了一条重要路径。 但要推动片段进一步转化,仅依靠单一筛选技术并不足够,片段设计、筛选、计算扩展与实验验证之间的有效衔接同样重要。 直播问答环节,讲者进一步围绕FBDD向不同药物模式拓展、表面等离子共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)筛选中的蛋白构象、共价化合物库设计、通用片段库(Universal Fragment Library,UFL)片段扩展以及片段库规模等问题展开讨论。保诺-桑迪亚BioDuro2026-09-08FBDD
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汉康生技概述临床、管线及全球增长战略公司动态【台北、上海、旧金山|2026年9月8日】 ——汉康生技(TWSE:7827)是一家致力于开发肿瘤及免疫介导疾病下一代免疫疗法的全球临床阶段生物技术公司,今日在由统一证券于台北君悦酒店主办的“2026年第三季度全球展望秋季投资论坛”上发表演讲后,概述了其临床开发、管线扩展及全球增长战略。 全球生物科技市场回暖,。 资本日益聚焦临床验证与合作价值。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

