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Lifeward与Ottobock Care合作推广ReWalk 7个人外骨骼交易并购Lifeward公司宣布与Ottobock Care合作，开展为期六个月的试点项目，旨在扩大ReWalk 7个人外骨骼的普及。该项目结合了Lifeward先进的个人外骨骼技术和Ottobock Care的成熟临床专业知识和区域患者护理基础设施。Ottobock Care在美国拥有超过50家患者护理诊所，该项目旨在提高康复医院和脊髓损伤中心对ReWalk 7的认知，发展区域临床和报销专业知识，并建立可持续的本地支持，以促进患者评估、培训和随访。Lifeward是一家多元化的生物医学创新公司，拥有商业化的神经康复产品组合和生物医学管线。GlobeNewswire2026-08-05Rewalk Robotics Ltd
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Mitti Labs获得9500万美元A轮融资，加速部署水稻GeoAI平台医药投融资印度和纽约，2026年8月5日——Deep-tech公司Mitti Labs今日宣布，从包括阿美石油公司风险投资公司（Aramco Ventures）在内的投资者那里获得了9500万美元的A轮融资。这笔新资金将使公司扩大在印度的地理足迹，并在菲律宾和印度尼西亚启动新项目。Mitti Labs将扩展其GeoAI平台，这是一种融合高分辨率合成孔径雷达（SAR）数据与现场收集的地面真实数据和物理模型，以生成亚洲水稻田的数字孪生，分辨率为单个地块。Mitti Labs的GeoAI平台旨在解决全球水稻种植面临的水资源压力问题，通过AI技术将原始SAR卫星数据转化为关于作物健康、土壤湿度和洪水的现场级洞察，以优化灌溉实践，节约水资源并减少排放。PRNewswire2026-08-05
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Faye宣布完成5000万美元C轮融资，加速全球扩张医投速递Faye，领先的AI旅行保障平台，宣布已完成5000万美元的C轮融资，累计融资额达到1亿美元。本轮融资由Madrona领投，BRM以及现有投资者Portage、F2 Venture Capital、Viola Ventures和Lumir Ventures参与。Faye将成为美国增长最快、评分最高的旅行保险提供商，并计划利用这笔资金加速其下一阶段的增长，包括进入新市场、扩大与在线旅行社、航空公司、邮轮公司和其他旅行品牌的合作，以及加大AI在承保、旅客援助和索赔方面的投入，以提高效率和智能化。Faye还计划通过Faye Wallet增强旅行金融科技能力，使旅行者在整个旅程中管理资金更加经济高效，并在离家远行时获得所需资源。PRNewswire2026-08-05
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Expedition Therapeutics完成1.15亿美元B轮融资，启动COPD二期临床试验研发注册政策Expedition Therapeutics，一家专注于开发新型口服小分子疗法的生物技术公司，今日宣布完成1.15亿美元的B轮融资。本轮融资由全球领先投资者General Atlantic领投，RA Capital、Vivo Capital以及现有投资者Sofinnova Investments、Novo Holdings、Forbion、Dawn Biopharma、Adage Capital Management、Balyasny Asset Management、Logos Capital、Sanofi Ventures、BVF Partners和Venrock Healthcare Capital Partners参投。Expedition Therapeutics还宣布，其针对慢性阻塞性肺病（COPD）的下一代DPP1抑制剂EXPD-101的二期临床试验已开始给药。EXPD-101旨在针对中性粒细胞炎症，这是COPD疾病谱中关键的基础驱动因素。在一期研究中，EXPD-101表现出良好的耐受性，没有剂量限制性毒性，并显示出剂量成比例的药代动力学，支持每日一次的口服给药。Expedition Ther
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Springer Nature与OpenEvidence达成订阅协议，提供同行评审内容交易并购Springer Nature与OpenEvidence宣布达成一项订阅协议，将Springer Nature的同行评审内容引入OpenEvidence平台，以便医生在患者护理过程中检索和引用。该协议自8月4日起生效，是Springer Nature社区引领的ARC3框架的一部分。此协议确保临床医生和医疗专业人员能够快速、便捷地访问Springer Nature出版的最新、可信赖的见解，以帮助他们做出决策。Springer Nature首席执行官Frank Vranken Peeters表示，通过与OpenEvidence合作，Springer Nature能够帮助临床医生访问可信赖的研究，从而支持更明智的决策和更大的现实世界影响。OpenEvidence首席执行官和创始人Daniel Nadler表示，将Springer Nature的临床发现引入OpenEvidence，扩大了医生可以获取深入来源答案的问题范围，涵盖医学的各个主要领域。此外，这一协议意味着研究人员将能够从他们工作的更广泛使用中受益，并对如何访问他们的工作充满信心。ARC3许可框架确保了研究人员的工作得到更广泛的使用。Springer NaBusinesswire2026-08-05OpenEvidence
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MacPaw与Liquid AI合作开发Mac本地AI技术栈医投速递MacPaw和Liquid AI宣布建立战略性的长期合作伙伴关系，共同开发Mac本地AI技术栈。双方合作将Liquid Foundation Models（LFMs）与MacPaw的Elix和Mnemos技术相结合，旨在为Mac用户提供隐私保护、快速响应的AI服务，即使在没有网络连接的情况下也能处理核心任务。MacPaw的AI助手Eney将成为首个受益于这一合作的产品，预计今年晚些时候推出。MacPaw CEO和创始人Oleksandr Kosovan表示，通过结合MacPaw的工程专长和Liquid AI的模型效率，正在构建一个AI栈，其中个人数据保留在设备上，而重计算则发生在最合适的位置。Liquid AI的联合创始人兼CEO Ramin Hasani指出，该合作将把高效的本地LFMs带给数百万Mac用户。PRNewswire2026-08-05Massachusetts Instit
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Attaboy Labs 每月新增约80万美元的年度经常性收入，Malar Group 扩大投资医药投融资Attaboy Labs，一家提供每日补充剂Every Damn Day的健康公司，自2025年6月20日推出以来，每月新增约80万美元的年度经常性收入，这一增长速度在消费者品牌中极为罕见。Malar Group因公司卓越的表现而扩大了对Attaboy Labs的投资，其首席执行官Sayan Navaratnam加入了公司的董事会。Attaboy Labs的增长主要得益于订阅保留而非一次性购买量，这反映了公司核心信念，即消费者寻求通过每日补充剂以更简单、更值得信赖的方式满足他们的日常健康需求。在客户获取成本高昂且流失率高的市场中，客户保留已成为Attaboy Labs复合增长的重要驱动力。Attaboy Labs的日益增长也为其直接面向消费者的渠道之外创造了机会。其补充剂被提供给Westbrook E1赛车队参加最近的摩纳哥赛事，品牌临床配方的补充剂可供车队人员使用。Malar Group首次在2026年4月投资Attaboy Labs，并在13个月的业绩证明后增加了投资。Navaratnam的董事会任命正式化了Malar Group与公司的战略合作伙伴关系。Attaboy Labs正在向全球扩张迈进，计划在Businesswire2026-08-05
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韩国Alteogen公司与全球药企签订独家许可协议，开发皮下注射生物制剂交易并购韩国生物制药公司Alteogen Inc.宣布与一家全球制药公司签订独家许可协议，共同开发和商业化一款利用Alteogen的Hybrozyme™技术平台开发的皮下注射生物制剂。根据协议，对方将获得全球范围内开发及商业化该生物制剂皮下制剂的独家权利。Alteogen将获得高达3.65亿美元的款项，包括前期付款、开发、监管和销售里程碑付款。此外，Alteogen还将根据协议下产品净销售额获得版税。Alteogen的CEO Tae-Yon Chun表示，很高兴与一家致力于推动创新疗法的全球领导者达成合作，并计划通过战略性的全球合作伙伴关系加速其平台技术的增长。ALT-B4是一种使用Alteogen的Hybrozyme™平台技术开发的人源重组透明质酸酶，它可以将通常通过静脉注射给药的生物制剂转化为更方便、更快速的皮下注射制剂。Alteogen是一家专注于新型生物制剂的开发和商业化的韩国生物制药公司，其产品线包括使用其专有的NexP™-融合和NexMab™平台技术开发的长效治疗性蛋白质和下一代抗体-药物偶联物（ADCs）。
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血液检测助力小肿瘤发现与筛查参与提升，促进成本效益医投速递Syantra公司合作完成的一项健康经济学分析报告显示，一种血液RNA检测方法可能有助于改善现有乳腺影像学检测，从而提高健康和成本效益。该研究调查了血液检测提高小侵袭性癌症的发现率和增加两年一次筛查的参与度对医疗体系成本的影响。研究使用终身健康经济学模型比较了具有致密乳腺女性的乳腺癌症筛查策略。该分析预测，对于具有致密乳腺的女性，血液筛查策略在模型假设下比单独的乳腺摄影提供了更好的终身健康结果和更低的医疗保健成本。Syantra的Onco-ID TM 乳腺检测基于一个平台，通过强大的多重qPCR和机器学习软件实现市场规模的扩大，其测试的每单位成本远低于其他技术。Syantra的测试是第一种测量癌细胞介导的免疫系统变化的测试，为后续诊断乳腺影像学提供了重要信息。研究使用终身马尔可夫健康经济学模型比较了三种从40岁开始的两年一次筛查策略：单独的乳腺摄影、单独的血液筛查以及血液筛查加乳腺摄影的组合方法。分析预测，对于具有致密乳腺的女性，血液筛查策略在模型假设下比单独的乳腺摄影提供了更好的终身健康结果和更低的医疗保健成本。这些发现表明，基于血液的筛查可能提供双重效益——支持更早的发现，同时改善医疗保健资源的利用。SyPRNewswire2026-08-05
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NeuraLight发布多中心临床试验数据，突破性进展助力帕金森病脑功能评估研发注册政策NeuraLight公司近日宣布了一项多中心临床试验的新数据，该试验在欧洲和美国的主要中心进行。这项研究测量了大脑功能随时间的变化，是神经学领域的一项重大挑战。NeuraLight的生物标志物预测了患者疾病负担的变化，并在捕捉这些变化方面首次显示出比金标准评估更高的敏感性。该研究称为PALOMA试验，是一项多中心纵向研究，涉及250名来自美国和欧洲的临床站点成年人。这些结果证明了NeuraLight的大脑功能生物标志物能够在使用传统临床评估时预测疾病恶化，在疾病恶化变得可见之前。这些发现代表了大脑健康领域的一项突破性进展：能够将大脑功能的微妙变化与患者日常功能的有意义下降联系起来。这些能力有助于确定干预措施是否有效，跟踪其长期影响，并支持保护大脑健康的努力。NeuraLight是一家致力于使大脑功能准确可衡量和可操作的医疗科技公司，其技术被多个商业合作伙伴采用，并获得顶尖神经学家、诺贝尔奖得主和主要研究基金会的大力支持。
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诺和诺德CEO承认研发挫折，寻求并购补充研发注册政策诺和诺德CEO承认公司在CagriSema和心血管药物ziltivekimab的试验中遭遇挫折。CagriSema作为糖尿病药物，在3期临床试验中未能达到主要终点；ziltivekimab在3期临床试验中未能显著降低心血管事件。尽管如此，诺和诺德仍对CagriSema抱有信心，并已提交FDA审批。同时，诺和诺德正在寻求并购以补充自身研发。此外，公司宣布放弃对Inversago Pharma的收购，结束了与该加拿大生物技术公司的合作。
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Access Holdings收购Reliable Towing Holdings Ltd.，拓展大健康领域基础设施投资医投速递Access Holdings Management Company, LLC近日宣布对Reliable Towing Holdings Ltd.进行控股投资，Reliable Towing是一家位于太平洋西北地区的拖车、救援和道路服务平台。这是Access Holdings自2025年退出美国学生交通合作伙伴后，在必要交通服务基础设施领域的第二次投资。Reliable Towing拥有超过50年的为商业车队、市政机构和社区提供车队服务、紧急救援、拖车、道路援助和扣押管理经验。Access Holdings计划将Reliable Towing打造成一个现代化、制度化、可扩展的平台。此次投资标志着Access Holdings在大健康领域基础设施投资上的进一步拓展。PRNewswire2026-08-05
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AngioInsight启动SMARTFLOW临床研究，评估AngioAI+软件平台在心血管诊断中的应用研发注册政策AngioInsight公司宣布其AI辅助心血管诊断软件平台AngioAI+的临床研究SMARTFLOW™已启动，并成功招募了首位患者。SMARTFLOW™是一项前瞻性、多中心临床研究，旨在评估AngioAI+在提供冠状动脉造影衍生分数流量储备（FFR）和检测冠状动脉微血管疾病（CMD）方面的诊断性能。该研究由国际知名的心脏病学家共同领导，并将在美国和欧洲的17家领先心血管中心进行，预计将招募约600名患者。AngioInsight公司致力于通过开发下一代软件解决方案，利用AI技术分析常规冠状动脉造影图像，为心血管成像提供实时洞察，以支持更精准的心血管护理。Businesswire2026-08-05Cardiovascular Resea
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Enveric公布EB-003非致幻特性新临床前数据研发注册政策Enveric生物科学公司宣布，其领先候选药物EB-003的非致幻特性得到了新的临床前数据支持。这些数据使用了一种高度敏感的GloSensor™ cAMP检测方法，该方法能够实时检测Gi偶联受体反应。研究结果表明，EB-003在非致幻范围内，与先前发表在《自然》杂志上的研究一致，该研究确定了区分致幻和非致幻化合物的信号特征。这些发现与Enveric之前报道的BRET检测结果相辅相成，为该公司开发非致幻神经可塑性治疗药物的方法提供了支持。随着EB-003向人体临床试验推进，这些临床前证据支持了公司的开发战略。Businesswire2026-08-05Enveric Biosciences
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2026年科学信息学经验交流峰会聚焦数据挑战医投速递2026年科学信息学经验交流峰会（SiEE）在瑞士巴塞尔举行，汇聚了罗氏、拜耳、诺和诺德、加拉帕戈斯、艾伯维和先正达等公司的顶尖专家，共同应对行业面临的紧迫挑战：确保当前的数字和人工智能执行建立在坚实的数据基础上，同时为下一波技术颠覆做准备。会议期间，演讲者分享了旨在解决结构性数据挑战的技术框架和运营策略。核心讨论集中在建立严格的主数据治理、扩大网络物理接口的自动化工作流程、标准化CMC数据管道以及为闭环科学和数字孪生等高级应用准备组织文化。Zifo的首席科学官Paul Denny-Gouldson总结了会议的核心要旨：为了成功扩展这些先进的数字倡议，我们将范式转移到将科学数据视为最有价值的战略资产。通过倡导科学理解、跨职能协作和强大的数据治理，我们不仅为今天的AI实施奠定基础，还为定义明天的基本流程革命奠定基础。Zifo是全球领先的AI和数据驱动企业信息学解决方案和服务提供商，为包括制药、生物技术、化学品、食品饮料、石油天然气和快速消费品在内的多个行业提供服务。Zifo在全球190多个以科学为重点的组织中受到信任，是推进数字科学创新的合作伙伴。
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Nordic宣布在墨西哥开设新交付中心，扩大全球业务医投速递全球医疗IT咨询公司Nordic宣布在墨西哥开设新的交付中心，以支持其全球扩张。这一新设施将增强Nordic支持复杂技术和转型项目的能力，通过扩大全球交付足迹和增加对高技能人才的访问。该设施将支持包括Epic服务、托管服务、数字化转型、云和基础设施运营、数据分析和新兴的AI赋能医疗保健解决方案在内的广泛客户需求。Nordic首席执行官Alicia Harkness表示，随着医疗保健组织面临劳动力挑战、成本上升和技术投资的增加，与它们一同进化至关重要。通过扩大全球团队，Nordic能够支持从Epic优化和托管服务到数据、分析和AI赋能转型的全方位服务。这一投资加强了Nordic提供客户所依赖的体验、专业知识和合作伙伴关系的能力。Nordic的墨西哥设施将作为其现有全球团队的一部分运营，强化统一的交付模式，而不是引入新的外包结构。Nordic将继续通过一个单一、协调的团队在美国和国际地点提供服务。此次扩张建立在超过16年的医疗IT咨询经验和强大的交付基础之上。Nordic的全球模式强调连续性和长期客户关系，由一致的过程和稳定的劳动力支持。GlobeNewswire2026-08-05Nordic Group
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Synthekine任命苏珊·M·莫林诺克斯博士为首席执行官医投速递临床阶段生物技术公司Synthekine宣布任命苏珊·M·莫林诺克斯博士为首席执行官。莫林诺克斯博士拥有超过20年的C级生物技术领导经验，她将带领公司推进STK-012（一种工程化的α/β偏向性IL-2部分激动剂）在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的晚期临床开发。莫林诺克斯博士此前曾担任Para Therapeutics，Inc.的首席执行官和Calithera Biosciences，Inc.的联合创始人兼首席执行官。Synthekine公司将继续在晚期临床开发中推动STK-012，为面临有限治疗选择的NSCLC患者提供新的治疗选择。
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Stoke Therapeutics在Dravet综合症治疗领域取得进展医投速递Stoke Therapeutics公司，一家致力于通过RNA药物利用人体潜能恢复蛋白质表达的生物技术公司，宣布其首席执行官Ian F. Smith和首席患者官Jason Hoitt将于2026年8月12日在Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行演讲。公司正在开发的zorevunersen是一种针对Dravet综合症的创新药物，具有改变疾病进程的潜力。zorevunersen旨在通过增加脑细胞中不受影响的SCN1A基因野生型副本的功能性NaV1.1蛋白生产来治疗Dravet综合症的潜在原因。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定，以及中国的突破性疗法指定。Stoke Therapeutics与Biogen公司合作开发zorevunersen，Stoke保留在美国、加拿大和墨西哥的独家权利，而Biogen则获得全球其他地区的商业化权利。目前，zorevunersen正处于临床开发阶段，其安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。
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SystImmune公司启动BL-M14D1联合atezolizumab治疗ES-SCLC的全球III期临床试验研发注册政策SystImmune公司宣布，其旗下临床阶段的生物技术公司BrenDeLL-Lung01（NCT07625644）全球III期临床试验已开始给药，该试验评估BL-M14D1联合atezolizumab治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效。BL-M14D1是一种基于SystImmune公司专有的brengitecan平台的DLL3靶向抗体-药物偶联物（ADC），正在全球范围内开发用于治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌恶性肿瘤。该III期研究是在BL-M14D1-101 I期临床试验中观察到的令人鼓舞的临床活动之后进行的，该试验最近在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。这些结果表明，在经过大量治疗的肺癌患者中，BL-M14D1显示出有希望的抗肿瘤活性和可管理的安全性，支持将项目推进到晚期开发阶段。BrenDeLL-Lung01是一项全球多中心随机III期试验，旨在评估BL-M14D1联合atezolizumab与标准护理铂类和依托泊苷诱导治疗，随后使用atezolizumab维持治疗，与或不与lurbinectedin联合，在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的疗效。该研究计划招募约580名患
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Neurvati神经科学任命新领导团队，推动GRIN Therapeutics全球临床试验医投速递Neurvati神经科学公司宣布任命J. Michael Ryan博士为首席医疗官，并晋升Anne-Marie Li-Kwai-Cheung为首席开发官，Elliott Ruiz为首席财务官。这些领导层的任命正值GRIN Therapeutics——Neurvati的创始附属公司——推进全球关键性3期Beeline研究，同时继续进行radiprodil在局灶性皮质发育不良II型和结节性硬化症复杂疾病的1b/2a期Astroscape研究的重要阶段。这些任命加强了负责推进GRIN Therapeutics临床项目的执行领导团队，同时为Neurvati通过未来的附属公司继续扩大其神经科学发展平台奠定基础。GRIN Therapeutics首席执行官Bruce Leuchter表示，这些领导层的加入将加强公司的医疗、开发和企业能力，不仅对GRIN Therapeutics今天的发展至关重要，也对Neurvati长期神经科学平台的建设至关重要。PRNewswire2026-08-05Blackstone Life Scie GRIN Therapeutics In
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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