近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心内分泌遗传代谢团队联合遗传分子诊断实验室在国际罕见病领域专业期刊《Orphanet Journal of Rare Diseases》在线发表题为《 Clinical and genetic spectrum of pediatric mitochondrial disorders in China: insights from a 47-case genetically confirmed cohort 》（中国儿童线粒体疾病的临床及遗传特征：来自47例基因确诊病例的分析）研究成果。 该研究基于 2015年至2025 年期间上海儿童医学中心对疑似线粒体病患儿的系统评估与长期随访数据，成功构建我国儿童线粒体病真实世界队列画像，为该罕见病的早识别、早确诊、早干预及后续转化研究筑牢重要基础。 研究进一步清晰描绘出患儿的变异谱与表型谱特征：确诊病例中，mtDNA 变异占比 64%，其中 MT-TL1 m.3243A>G 为最常见热点变异；nDNA 变异占 36%，致病基因以呼吸链复合体 Ⅰ 相关基因为主。

近日，专注于类器官技术创新的上海万何圆生物科技有限公司（以下简称“万何圆”）完成数千万元A轮融资。 万何圆生物成立于2020年，位于上海张江，公司依托全球独创的iMOS平台，构建了核心竞争力壁垒。 万何圆已建立起以精准医疗为核心、新药研发与医学转化为两翼的完整商业生态。

近日， 深圳市新樾生物科技有限公司（以下简称：新樾生物）近日完成数千万元A+轮战略融资 ，本轮融资由老股东港股上市企业晶泰科技（2228.HK）追加投资。 这是继前期晶泰科技投资后，新樾生物在半年内获得的重要资本加持。 新樾生物成立于2021年4月，位于深圳龙华区，专注于DNA编码化合物库（DEL）技术的深度开发与应用，致力于以特色技术赋能与推进创新药研发，其独有的DEL活细胞筛选平台，可有效对难以表达纯化的膜蛋白进行有效筛选，不仅扩大了DEL技术可筛选的靶点范围，而且是一种更加贴近真实状态的筛选方法。

蚊虫携带的多样化微生物组（microbiome）可影响其传播病原体的潜力。 然而，目前对蚊虫微生物组的结构组成及其生态驱动因素仍知之甚少，在蚊媒传染病高发的非洲地区，相关研究尤为缺乏。 研究对2019-2023年间从肯尼亚8个生态区采集的伊蚊和库蚊（图1A），采用宏转录组学技术并结合多维度统计建模与共现网络（co-occurrence network）分析，发现肯尼亚蚊虫微生物组呈现的特征为病毒在数量上占优势，而细菌则主导种类多样性（图1B）。

北京铭镓半导体有限公司近日完成超亿元A++轮融资，投资方包括彭程创投、成都科创投等。本轮融资1.1亿元，投后估值达9.1亿元。铭镓半导体致力于研发和生产第四代半导体材料，如氧化镓、磷化铟等。本轮融资将用于6英寸氧化镓衬底技术研发与量产、建设中试产线、培育超宽禁带半导体产业，以及磷化铟多晶产线规模化扩产。公司计划增扩4-6英寸中试产线设备，达产后氧化镓衬底产能将达3万片，对推动超宽禁带产业链和供应链自主可控具有重要意义。

预计2025年营收、毛利实现大幅增长。 本文为IPO早知道原创。 业绩预告指出， 摩尔线程20 25年营收预 计为14.50亿元至15.20亿元，较2024年增长230.70%至246.67%；2025年扣非净利润预计亏损10.40亿元至11.50亿元，与上年同期相比亏损收窄幅度为29.59%到36.32%。

拟通过18C章程登陆港交所。 本文为IPO早知道原创。 成立于2015年的极视角作为一家中国AI计算机视觉解决方案提供商，为各行各业的企业提供端到端解决方案开发、部署及管理服务。

2026 年 1 月 22 日， Raludotatug Deruxtecan (R-DXd ， DS-6000a) 成功获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）授予的突破性疗法认定（ BTD ），用于治疗既往接受过贝伐珠单抗治疗且 CDH6 表达的铂耐药上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌成人患者。 CDE 基于 REJOICE-Ovarian01 2 期临床研究数据授予了本次突破性疗法认定（ BTD ） , 这是 Raludotatug Deruxtecan 在中国的首个突破性疗法认定 。 REJOICE-Ovarian01 2 期的主要分析结果已在 2025 年欧洲肿瘤内科学会年会以口头汇报形式公布。

2024年3月，CBA球星郭艾伦远赴西班牙接受干细胞治疗。 此前他一直受大腿拉伤困扰，严重影响了竞技状态。 干细胞治疗运动损伤的临床已经有数年时间，早在2016年，C罗就因肌肉纤维撕裂采用干细胞疗法，联合干细胞治疗后，仅用14天就成功复出比赛。

还在为体内外IL-23表达效率不稳定而头疼。 还在为质粒转染后持续表达能力不足而反复优化。 无细菌骨架序列，降低免疫原性，转染效率更高，表达更稳定。

过去几年，对中国原料药（API）行业而言，是一段充满挑战的“寒冬”。 在产能扩张、同质化竞争加剧的背景下，以沙坦类、肝素类、动保类为代表的大宗原料药价格持续下跌，已触及历史低位，甚至使部分龙头企业陷入亏损。 一条清晰可见的“第二增长曲线”正徐徐展开。

当前，我国生猪养殖行业在经历剧烈波动后，仍处于周期演进的艰难筑底阶段。 定增预案修订：战略聚焦与现实压力的平衡。 新希望近期披露的修订后定增预案，拟募集资金总额不超过33.38亿元，主要投向“猪场生物安全防控及数智化升级项目”及“偿还银行债务”。

根据梳理，包括第一医药、润达医疗、热景生物、百克生物等多家药企发布2025年业绩预告，其中三家药企预计亏损，一家药企预计业绩大幅下降。 根据百克生物1月16日公告，其预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润亏损2.2亿元到2.8亿元，与上年同期相比，减少4.52亿元到5.12亿元，同比减少194.79%到220.64%。 预计2025年年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润亏损2.4亿元到3亿元，与上年同期相比，减少4.7亿元到5.3亿元，同比减少204.43%到230.54%。

证券日报网讯 ，瑞普生物在接受调研者提问时表示，原料药板块未来将聚焦恶喹酸、托曲珠利、沃尼妙林、孟布酮等高毛利产品，深度挖掘其增量潜力；同步推进技术革新与工艺迭代，提升氟苯尼考、替米考星等核心产品生产效率，进一步压降单位生产成本，优化板块盈利结构。 2026年原料药领域十大趋势。 一化工巨头2025年全年业绩预亏。

1月16日，国家药监局官宣全面推行药品电子通用技术文档（eCTD）申报体系，原料药申报被纳入核心适用范围。 多项重磅举措落地将重塑行业申报格局，为医药行业数智化监管与高效审评赋能。 届时，化学原料药的临床试验、上市许可、补充申请及仿制药一致性评价等，均需按eCTD 1.1版标准提交资料，纸质及旧版电子申报方式同步调整，原料药申报迈入全电子化、标准化时代。

其极高的遗传变异性使疫苗研发面临挑战，传统灭活疫苗需频繁更新。 本研究采用计算机模拟方法，设计了一种新型口蹄疫病毒靶向多表位疫苗，该疫苗针对牛白细胞抗原（BoLA）等表位基因进行了精准优化，以确保提供最佳表位。 研究结果表明，所设计的多表位疫苗是一种兼具成本效益与高效性的抗FMDV的策略。

目前，世界卫生组织（WHO）推荐三种已获批的疫苗，用于霍乱暴发地区或疾病流行地区。 这三种均为全细胞灭活疫苗，通过刺激肠道对霍乱弧菌产生免疫反应来提供保护。 霍乱弧菌通过受污染的水和食物传播，会产生毒素，引发严重呕吐、腹泻和脱水症状。