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  • 2026年兽医AI可见性指数：行业整合与独立兽医的挑战
    医投速递
    2026年兽医AI可见性指数：行业整合与独立兽医的挑战
    5W AI传播公司发布《2026年兽医AI可见性指数》，对美国前25家兽医和动物医院品牌在ChatGPT、Claude、Perplexity和Google AI概述中的引用份额进行了全面排名。报告显示，Mars Petcare通过三个品牌占据了27-30%的兽医AI引用份额，Banfield Pet Hospital以11.5%的引用份额成为测试平台上的单一最受引用兽医品牌。独立兽医实践在自身地区和类别中约80%没有AI引用份额。报告指出，美国兽医行业正经历着最激进的整合期，私募股权投入数十亿美元进行实践收购。独立兽医——美国动物医学的历史支柱——正在被排除在新宠物主人的搜索渠道之外。报告还提供了一个90天的实施计划，包括AI可见性审计和基准、数字基础设施优化和内容权威建设。执行该计划的实践在六个月内实现了340%的引用份额增长。
    PRNewswire
    2026-06-12
  • 股价“一”字涨停！飞机制造龙头澄清传闻
    财报业绩
    股价“一”字涨停！飞机制造龙头澄清传闻
    因传闻涉足电子特气赛道而股价涨停的中航西飞，6月12日晚间发布澄清公告，公司及所属子公司与北方特气（自贡 ） 材料科技有限公司无直接或间接股权关系，也无业务合作关系。 同花顺数据显示，6月12日，中航西飞股价“ 一 ”字涨停，收报22.86元/股，成交额为6.37亿元，总市值为635.65亿元。 与北方特气无股权关系。
    中国证券报
    2026-06-12
  • 昨天涨停、今天跌停，上市公司回应
    公司动态
    昨天涨停、今天跌停，上市公司回应
    6月12日，新亚强跌停，收盘报22.61元/股，最新市值约为71亿元。 6月10日、6月11日，公司股价连续两个交易日涨停。 新亚强方面回应中国证券报记者称，公司目前生产经营正常，高纯四氯化硅、硅酸乙酯等产品目前还在爬坡期，收入占比较小。
    中国证券报
    2026-06-12
    上市
  • Jazz Pharmaceuticals肺癌药物Zepzelca三期临床试验失败
    研发注册政策
    Jazz Pharmaceuticals肺癌药物Zepzelca三期临床试验失败
    Jazz Pharmaceuticals公司宣布，其针对小细胞肺癌（SCLC）的药物Zepzelca的三期临床试验Lagoon未能达到主要终点——总生存期。该试验旨在评估Zepzelca作为转移性SCLC二线治疗的单独使用或与伊立替康（Camptosar）联合使用的效果。Zepzelca的单药治疗表现不如对照组，死亡风险高出19%。尽管如此，Zepzelca与伊立替康的联合使用显示出微小的总生存期改善，但未达到统计学上的显著性。这一失败可能威胁到Zepzelca之前获得的加速批准，该批准基于六年前的一项二期单臂研究中的肿瘤缩小数据。Jazz公司表示，已将Lagoon试验的结果提交给FDA，并将与该机构讨论下一步行动。不过，Zepzelca在其他适应症上仍获得批准，包括与Roche的Tecentriq联合作为广泛期SCLC的一线维持治疗。
    fierce
    2026-06-12
    肺癌 伊立替康 小细胞肺癌 Roche AG Jazz Pharmaceuticals PLC
  • 药明康德反击：起诉美国国防部
    公司动态
    药明康德反击：起诉美国国防部
    6月12日早间，中国CXO巨头企业药明康德公告称，已于当地时间6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院，对美国国防部提起诉讼。 药明康德的诉讼要求包括但不限于：宣告美国国防部将药明康德认定为所谓“中国军工企业（CMC）”的决定无效、作废且不具任何法律效力；撤销并废除将药明康德认定为CMC的决定；将药明康德从“中国军工企业清单（1260H清单）”中移除。 药明康德在公告中表示，就美国国防部于当地时间6月8日在其更新的1260H清单中将公司认定为CMC一事，公司强调，美国国防部此项决定是错误的，而且缺乏事实依据或适用法规和判例法下的法律标准支持。
    医药投资部落
    2026-06-12
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 打赢“商业机密保卫战”，科伦博泰坐收7亿巨款
    公司动态
    打赢“商业机密保卫战”，科伦博泰坐收7亿巨款
    2026年6月12日，一笔逾6亿元的汇款，悄然激活了中国ADC行业两家明星企业之间的一段隐秘旧账。 当日，科伦药业公告，子公司科伦博泰近日收到宜联生物就YL201对外授权应分享的收入6.03亿元；若加计2026年初以来的其他和解款项，科伦博泰从与 宜联生物的和解协议安排 中，累计入账已达7.03亿元。 这笔巨款，不是科伦博泰某款产品授权的回报，而是源于双方之间的一场“商业机密”攻防战。
    医药投资部落
    2026-06-12
    苏州宜联生物医药有限公司
  • SpaceX上市首日开盘大涨29%，4400名员工成百万富翁，400人跻身亿万富豪
    财报业绩
    SpaceX上市首日开盘大涨29%，4400名员工成百万富翁，400人跻身亿万富豪
    上市首日开盘价比IPO价格大涨29%。 按照SpaceX174美元开盘价计算，马斯克的SpaceX持股价值升至约8870亿美元，总身家接近1.17万亿美元，成为人类历史首位万亿美元身价富豪。 SpaceX此次开盘价格还意味着批量造富。
    极目新闻
    2026-06-12
    SpaceX
  • 全球患者监测设备市场预计到2031年将达到761.1亿美元
    医投速递
    全球患者监测设备市场预计到2031年将达到761.1亿美元
    根据MarketsandMarkets™的报告，全球患者监测设备市场预计将从2026年的约556亿美元增长到2031年的761.1亿美元，年复合增长率为6.4%。慢性疾病如心血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病和神经系统疾病的全球负担显著扩大了患者监测设备的应用范围。这些疾病通常需要持续的评估和长期管理，使得患者监测系统对于跟踪生命体征和及时临床干预至关重要。随着患者人群的增长，特别是老年人口和需要持续护理的个人，对持续和远程监测解决方案的需求正在增加。此外，由于这些设备能够支持早期诊断、改善患者结果并减少医院再入院，医疗保健提供者越来越多地采用可穿戴设备、连续葡萄糖监测器（CGM）、心脏监测系统和多参数监测器。亚太地区预计将在预测期间表现出最高的增长速度，该地区拥有庞大且快速老龄化的人口，以及糖尿病、心血管疾病和呼吸系统疾病等慢性疾病的发病率上升，尤其是在中国、印度和日本等国家。疾病负担的增加和患者群体的增长显著推动了医疗保健环境中对持续监测解决方案的需求。
    PRNewswire
    2026-06-12
    糖尿病 心血管疾病 神经系统疾病 呼吸系统疾病
  • POSSIBLE® Peanut Butter Protein蛋白粉全新上市，支持健康生活
    医投速递
    POSSIBLE® Peanut Butter Protein蛋白粉全新上市，支持健康生活
    POSSIBLE® by Standard Process®近日宣布推出全新口味的POSSIBLE® Peanut Butter Protein蛋白粉，该产品采用有机成分，不添加不必要的填充物或人工甜味剂，每份提供20克美国农业部认证的有机植物蛋白和3.5克支链氨基酸（BCAAs）。该配方结合了糙米、豌豆和南瓜籽蛋白、荞麦粉以及独家成分皇家古老燕麦粉，提供完整的氨基酸谱，支持肌肉恢复、饱腹感和整体健康。POSSIBLE Peanut Butter Protein蛋白粉适用于日常饮食，包括运动后恢复、忙碌的早晨和便捷的营养补充。该产品现已上市，可在http://www.mypossible.com 购买。POSSIBLE®品牌致力于提供符合现代健康需求的有机营养产品，其产品线包括蛋白粉、营养棒、超级绿叶、运动前粉剂和全食物电解质混合物等。Standard Process公司拥有超过95年的支持医疗保健从业者的经验，其850多英亩的有机农场提供可信赖的原料，致力于可持续和再生农业。
    PRNewswire
    2026-06-12
    Standard Process Inc
  • 刚刚！CDE发布《阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》
    研发注册政策
    刚刚！CDE发布《阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》
    为提高我国阻塞性呼吸睡眠暂停治疗药物研发的质量和效率，我中心起草了《阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。 征求意见时限为自发布之日起1个月。 感谢您的参与和大力支持。
    药品圈
    2026-06-12
    阻塞性睡眠呼吸暂停
  • 刚刚！CDE发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零七批）》（征求意见稿）：新增17个、修订41个、未通过审议5个
    研发注册政策
    刚刚！CDE发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零七批）》（征求意见稿）：新增17个、修订41个、未通过审议5个
    今日（6月12日），NMPA 发布 仿制药参比制剂目录（第一百零七批）：。 （1）新增品规17个；。 （2）修订品规41个；。
    药品圈
    2026-06-12
    参比制剂
  • 亿元B轮融资 | 诺未生物加速HPV核酸新药临床开发
    医药投融资
    亿元B轮融资 | 诺未生物加速HPV核酸新药临床开发
    近日，位于 无锡高新区 的 创新生物技术企业诺未生物 （专注于治疗性核酸药物研发）完成亿元级B轮融资。 布局HPV治疗性疫苗赛道。 HPV持续感染是宫颈癌及多种HPV相关疾病发生发展的关键诱因。
    无锡国际生命科学创新园ICampus
    2026-06-12
    宫颈癌 肿瘤 AstraZeneca PLC HPV 诺未科技（北京）有限公司
  • 光模块“一哥”高管换届，刘圣出任董事长兼总裁
    人事变动
    光模块“一哥”高管换届，刘圣出任董事长兼总裁
    6月12日晚间， 光模块“一哥” 中际旭创发布公告称，公司当日先后召开2026年第二次临时股东大会、第六届董事会第一次会议，顺利完成董事会换届选举，并聘任新一届高级管理人员及证券事务代表，新一届团队任期均为三年。 根据公告，公司第六届董事会由7名成员组成，其中非独立董事3名、独立董事4名。 刘圣、王晓东、王晓丽当选非独立董事，刘圣出任公司董事长；战淑萍、成波、屈文洲、黄国滨当选独立董事。
    中国证券报
    2026-06-12
    光模块
  • 科伦×宜联和解：改写创新药知识产权纠纷规则
    公司动态
    科伦×宜联和解：改写创新药知识产权纠纷规则
    一场由前高管离职创业引发的商业秘密纠纷，以一种中国创新药行业 此前 鲜见的方式画上了句号。 科伦博泰生物6月12日盘前发布自愿性公告披露，公司于2026年度及截至公告日，已收到宜联生物医药根据和解协议支付的相关款项合计人民币7.03亿元，其中包含YL201对外授权应分享收入6.03亿元。 根据公告，7.03亿元构成包括YL201对外授权收入分成6.03亿元，以及此前其他和解相关款项合计约1亿元。
    上海证券报
    2026-06-12
    创新药
  • GreenArrow收购HBC公司，加强在美东地区的业务布局
    医投速递
    GreenArrow收购HBC公司，加强在美东地区的业务布局
    GreenArrow公司，美国先进交通基础设施和电气服务领域的领导者，宣布收购HBC公司。此次交易进一步巩固了GreenArrow在美东地区的影响力，该地区是公司的重要战略焦点。HBC公司位于新泽西州洛迪，由Gerard Hoogendoorn领导，是一家专注于公路和交叉路口照明、智能交通系统、航空照明及其他关键应用的电气服务提供商。HBC的服务对象包括公共道路、机场和工业终端市场。HBC的服务与GreenArrow现有的能力高度互补，其业务范围直接毗邻GreenArrow在宾夕法尼亚州东部的运营区域，进一步连接并扩大了公司在美东地区的平台。GreenArrow首席执行官Lloyd Kuehn表示，此次收购是公司战略增长的重要里程碑。HBC总裁Gerard Hoogendoorn也表示，加入GreenArrow标志着HBC的新篇章，他对与GreenArrow的合作充满信心。HBC公司总部位于新泽西州洛迪，是一家在纽约州南部和新泽西州提供电气和交通基础设施服务的领先公司。GreenArrow是一家领先的交通基础设施服务提供商，专注于维护和安装交通电气基础设施，包括交通信号、街灯、智能交通系统和公用设施系统。Gr
    PRNewswire
    2026-06-12
  • 体外毒性测试市场预计到2031年将达到209.7亿美元
    医投速递
    体外毒性测试市场预计到2031年将达到209.7亿美元
    根据MarketsandMarkets™的报告，体外毒性测试市场预计将从2026年的约126.9亿美元增长到2031年的209.7亿美元，年复合增长率为10.6%。该市场的增长主要得益于对非动物测试方法的需求增加、对产品安全性的监管关注提高、制药和生物技术研发的扩展以及预测性毒性筛查在化学品、化妆品、食品和医疗器械应用中的日益普及。此外，市场还受到基于细胞的分析、3D细胞培养、器官芯片平台、高通量筛选和数据分析等技术的进步的支持，这些技术提高了测试的相关性、速度、可重复性和可扩展性。2025年，消耗品部分在体外毒性测试市场中占据了最大的份额。按产品和服务划分，体外毒性测试市场分为产品和服务两大类。产品进一步细分为试剂和消耗品、试剂盒、设备和软件。在2025年，产品部分在体外毒性测试市场中比服务部分占据了更大的份额。这一部分的大份额可以归因于对高质量试剂的需求增加，以及在体外毒性研究中重复使用培养基和试剂。此外，制药行业的研发活动不断增长，以及各国政府为加强其产品安全评估能力而采取的举措，都在支持这一市场的增长。
    PRNewswire
    2026-06-12
  • Transcend Therapeutics 被 Otsuka America Inc. 收购，加速神经精神疾病治疗药物研发
    交易并购
    Transcend Therapeutics 被 Otsuka America Inc. 收购，加速神经精神疾病治疗药物研发
    Transcend Therapeutics 宣布已完成与 Otsuka America Inc. 的收购，标志着该公司在开发快速作用神经精神疾病治疗药物，包括创伤后应激障碍（PTSD）治疗方面的重大里程碑。此次收购原定于 2026 年 3 月 27 日宣布。收购完成后，Transcend 成为 Otsuka America Inc. 的全资子公司。Transcend 的创始人兼首席执行官 Blake Mandell 表示，这一里程碑对 Transcend 和 PTSD 患者来说具有重要意义。Transcend 的 TSND-201 在其 Phase 2 临床试验 IMPACT-1 中表现出良好的结果，并在 JAMA Psychiatry 上发表。2025 年，TSND-201 获得FDA突破性疗法指定，今年初获得FDA专员国家优先凭证，以表彰其在精神健康领域解决重大未满足需求方面的潜力。目前正在进行 TSND-201 的 Phase 3 临床试验，用于治疗 PTSD。自 2021 年成立以来，Transcend 致力于开发快速作用的神经精神疾病治疗药物，旨在满足那些现有精神药物无效的患者未满足的需求。Ots
    PRNewswire
    2026-06-12
    创伤后应激障碍
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全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600905】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600901】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600904】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600773】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3002在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
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