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荣涛医疗获准在广州黄埔综合保税区开展超声诊断设备保税维修服务

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荣涛医疗获准在广州黄埔综合保税区开展超声诊断设备保税维修服务

广州荣涛医疗科技有限公司（荣涛医疗）宣布，已获得政府正式批准，在位于广州黄埔综合保税区的全球维修总部开展B型超声诊断设备的保税维修服务。这是中国首批获得该设备类别保税维修资质的独立超声维修专家之一。该批准消除了跨境超声维修中存在的关税、增值税、临时进口保证金和经纪费等障碍。在保税维修状态下，客户设备进入黄埔综合保税区进行维修时无需支付进口关税或进口增值税，通过认可的保税维修渠道清关，而非作为二手设备进口，并在海关监督下从到达、维修、测试到重新出口进行全程跟踪。该保税模式要求维修后的货物必须重新出口给客户，禁止将设备转入国内市场，以及禁止拆解报废或以维修为名处理废物。对于客户来说，维修流程简化为“发货、维修、退货”，将故障的B型超声系统、板或探头发送到荣涛医疗在黄埔综合保税区的设施，设备经过48小时标准真实机器测试后进行维修和验证，然后重新出口给客户。

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2026-08-05
Crown Dentistry庆祝提供优质牙科护理一周年

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Crown Dentistry庆祝提供优质牙科护理一周年

Crown Dentistry在佛罗里达州的基西米庆祝其提供顶级牙科护理一周年。在过去的一年里，该诊所已确立了自己作为口腔健康可信赖伙伴的地位，提供充满同情心的全面牙科解决方案。为了纪念这一里程碑，Crown Dentistry突出了其卓越的团队和扩展的能力，包括两位内部专家：Dr. Kevin Kuo（根管治疗）和Dr. María L. Bernal（牙周病学）。他们的先进专业知识使病人在同一地点就能接受顶级的专业治疗，从复杂的根管治疗到高级牙周病学和牙种植手术。Crown Dentistry自成立以来一直致力于便利和卓越，通过在一个地点提供完整的服务范围，确保护理的连续性和患者的舒适度。其全面的服务菜单包括普通牙科、预防保健、常规检查、修复和美容牙科、根管治疗、复杂的牙龈治疗、专业的种植手术、高级再生程序和紧急牙科服务。Crown Dentistry的全面护理使命的核心是其世界级的专家团队。随着Crown Dentistry进入第二个年头，该基西米牙科诊所致力于利用先进的牙科技术和保持一个欢迎、以患者为中心的环境。Crown Dentistry目前接受新患者预约，可通过电话或在线预约与普通牙医Dr. J

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2026-08-05
康奈特医疗技术公司认可EsoGuard®为唯一符合其覆盖标准的食管癌前病变检测

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康奈特医疗技术公司认可EsoGuard®为唯一符合其覆盖标准的食管癌前病变检测

Lucid Diagnostics公司宣布，康奈特医疗技术公司（由Lyric收购）于2026年7月发布了一项针对非侵入性食管癌前病变和癌症筛查的积极覆盖政策。该政策基于已发表的指南和同行评审文献中的充分证据，证明其能够改善健康结果，并将Lucid的EsoGuard®食管DNA测试视为符合美国胃肠病学学会（ACG）筛查标准的患者所需的医疗必要项目。Lucid的董事长兼首席执行官Lishan Aklog表示，获得这项覆盖政策是EsoGuard广泛商业覆盖的重要一步。Lucid Diagnostics是一家专注于预防和治疗癌症的医疗诊断公司，其EsoGuard®食管DNA测试旨在通过广泛、早期检测有风险的食管癌前病变来预防癌症和癌症死亡。

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2026-08-05

恶性肿瘤
Smile Source收购Profitable PPOs，加强独立牙科诊所支持

交易并购

Smile Source收购Profitable PPOs，加强独立牙科诊所支持

Smile Source宣布收购了全国知名的PPO策略和保险解决方案公司Profitable PPOs，这是其过去14个月内第二次战略收购，旨在加强对其独立牙科未来发展的投资。通过将专业的PPO专业知识融入其不断增长的业务解决方案生态系统中，Smile Source继续扩大对私人牙科诊所长期成功的支持资源。Smile Source的CEO Dr. Barrett Straub指出，为了在私人牙科实践中成功，牙医需要的不只是PPO合同的列表，而是一个深思熟虑的PPO策略。Profitable PPOs通过PPO分析、费用谈判、资格认证和财务建模帮助诊所最大化盈利。Profitable PPOs的CEO Clint Johnson表示，独立牙医不应成为保险专家来建立财务健康的诊所，Profitable PPOs的工作是帮助诊所所有者了解他们的选择，做出明智的决定，并与保险公司更盈利地参与。Smile Source的加入为扩展这一使命提供了机会，同时保护客户珍视的专业知识和服务。

PRNewswire

2026-08-05

Smile Source LP
BiomX收购Motomea 10%股份，加强无人机电动推进系统测试能力

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BiomX收购Motomea 10%股份，加强无人机电动推进系统测试能力

BiomX公司宣布收购Motomea公司10%的股份，并获得了其无人机测试解决方案的独家开发与分销权。Motomea是一家专注于高级电动电机测试和验证系统的开发商。此次投资旨在加强BiomX在支持日益集成的防御系统方面的能力，通过增加对无人机平台最关键组件——电动推进系统的专业知识的访问。BiomX支付了5万美元的现金购买Motomea的10%股份，并承诺向Motomea的最终大股东发行130万股限制性股票。Motomea在电动电机和旋转电机测试方面拥有超过25年的经验，其系统已服务于航空航天、汽车、工业、能源和交通等多个行业。BiomX的CEO Michael Oster表示，Motomea为BiomX带来了在无人机系统关键领域的专业工程能力，其测试和验证电动推进系统的专长与BiomX的技术组合相辅相成。

GlobeNewswire

2026-08-05

BiomX Inc
多发性硬化症孕妇治疗新研究：可安全继续某些药物

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多发性硬化症孕妇治疗新研究：可安全继续某些药物

多发性硬化症（MS）是一种慢性自身免疫性疾病，需要早期积极干预和治疗以达到最佳长期效果。然而，针对MS患者的怀孕建议可能并不明确。由于对疾病修饰疗法对胎儿影响的知识空白和担忧，医疗提供者通常建议MS患者不要怀孕。但新兴研究表明，患者在怀孕期间可以安全地继续某些MS药物。Katrina Bawden，Rocky Mountain MS诊所的家庭护士实践者和MS认证护士，正在通过追踪MS女性中的怀孕情况来填补研究空白。她与资深撰稿人Anastassia Gliadkovskaya讨论了她所看到的成果。此外，研究发现，美国只有不到1%的临床试验包括孕妇，这表明对孕妇的研究关注不足。

fierce

2026-08-05

多发性硬化
药政速递 | 《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》印发

研发注册政策

药政速递 | 《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》印发

北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的通知。京药监发〔2026〕145号。《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》已经北京市药品监督管理局2026年第7次局长办公会审议通过，现予以印发，自印发之日起执行。

CBP药谷

2026-08-05

医疗器械
产业前沿 | 循生生物AVL-101注射液Ⅰ期临床在中国医学科学院肿瘤医院启动

临床研究

产业前沿 | 循生生物AVL-101注射液Ⅰ期临床在中国医学科学院肿瘤医院启动

近日，由北京循生生物医学研究有限公司（简称循生医学）子公司北京安韦拓生物医药有限公司申办的“一项评估AVL-101治疗HPV16/18感染引起的宫颈上皮内瘤变2/3级（CIN2/3）患者的安全性、耐受性和有效性的开放、单臂I期临床研究”启动会在中国医学科学院肿瘤医院圆满召开。本次启动会标志着我国在HPV感染相关疾病治疗领域的探索进入新的实践阶段，为HPV感染患者带来治愈的希望。高危型HPV16/18持续感染是宫颈上皮内瘤变、宫颈癌的核心致病诱因，全球超70%宫颈癌由这两种亚型诱发。

CBP药谷

2026-08-05

宫颈癌中国医学科学院肿瘤医院
Lyric Health推出异步医疗服务，提升患者就医体验

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Lyric Health推出异步医疗服务，提升患者就医体验

Lyric Health公司宣布推出异步医疗服务，这是其虚拟医疗平台的一项新功能，允许会员通过安全的数字消息与有执照的医疗保健提供者进行联系。这项新服务补充了Lyric现有的视频和电话咨询服务，为会员提供另一种便捷的就医方式，同时帮助临床医生做出更明智的决定。异步医疗服务平台旨在解决患者面临的两个持续挑战：及时获得医疗服务和临床信息的碎片化。Lyric通过整合会员的数字问诊和Lyric生态系统中的可用临床信息（包括以前的虚拟医疗服务、电子健康记录、索赔数据、实验室数据、药房历史记录、可穿戴设备信息以及其他可用的连接健康数据）来解决这两个挑战。这种纵向视图在治疗开始之前为临床医生提供了更多背景信息，支持更快、更明智的临床决策。Lyric的异步医疗服务能力有助于雇主、第三方管理员、健康保险计划和其会员，通过临床适宜性和适用的州远程医疗法规确定何时可以使用异步医疗服务。需要实时评估的会员将无缝过渡到实时咨询，确保他们获得适当的护理水平。异步医疗服务的推出是Lyric Health公司构建智能、连接的医疗保健平台使命的又一里程碑，该平台旨在改善访问、参与和结果。这一扩展推进了Lyric将正确的护理通过正确的渠道在正确

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2026-08-05
前独立宠物集团CEO加入Odie，加速合作伙伴关系增长和宠物保险创新

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前独立宠物集团CEO加入Odie，加速合作伙伴关系增长和宠物保险创新

Odie宠物保险，一家专注于让高质量宠物保险更易于宠物父母获取的现代宠物保险公司，宣布Lane Kent已加入公司担任首席增长官。Lane Kent将领导Odie在战略合作伙伴关系、嵌入式分销、渠道发展、产品策略和运营执行方面的下一阶段增长。他将与Odie的创始人及领导团队紧密合作，扩大公司的合作伙伴网络，加强其增长基础设施，并确保其产品、技术、服务和索赔能力与公司的长期愿景保持一致。Lane Kent在保险领域拥有超过三十年的领导经验，最近曾担任北美最大的宠物保险平台之一——独立宠物集团的首席执行官，此前还曾担任首席运营官。Miles Thorson，Odie宠物保险的联合创始人兼首席执行官表示，Lane在业务规模化的运营方面拥有宝贵的经验，这对于Odie进入下一个篇章至关重要。Lane Kent表示，他对加入Odie感到兴奋，因为该公司具有吸引人的市场机会、创始人领导的文化、灵活现代的平台，以及挑战该类别传统假设的明确意愿。Odie宠物保险正在继续扩大其B2B和嵌入式合作伙伴关系战略，同时投资于更高的服务标准、运营纪律和产品创新。

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2026-08-05
国家纸尿裤银行网络获得12.5万美元资助，助力约1万名婴儿获得基本需求

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国家纸尿裤银行网络获得12.5万美元资助，助力约1万名婴儿获得基本需求

美国国家纸尿裤银行网络（NDBN）宣布从史蒂文和亚历山德拉·科恩基金会获得12.5万美元的资助。这笔资金将支持NDBN向全国25个成员基本需求银行提供纸尿裤，确保大约1万名婴儿获得他们成长所需的基本用品。据NDBN 2026年纸尿裤检查报告，近一半的美国有幼儿的家庭在购买纸尿裤方面存在困难。科恩基金会的资助帮助NDBN直接支持小型社区纸尿裤银行，并将更多干净的纸尿裤送到需要的孩子手中。该基金会已向NDBN捐赠了60万美元的拨款。NDBN成立于2011年，是一个全国性的运动，旨在通过确保个人、儿童和家庭获得他们成长和实现潜能所需的基本物资，来加强连接社区的社会结构。NDBN的活跃会员包括300多个服务于美国各地社区的基层需求银行。

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2026-08-05

Steven & Alexandra C
AD/PD™国际会议征稿截止日期公布，聚焦神经退行性疾病科学和治疗策略

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AD/PD™国际会议征稿截止日期公布，聚焦神经退行性疾病科学和治疗策略

AD/PD™国际会议将于2027年3月16日至20日在西班牙巴塞罗那举行，同时提供线上会议形式。该会议旨在推动神经退行性疾病领域的科学研究和治疗策略。会议主题涵盖阿尔茨海默病、帕金森病及相关疾病的基本疾病机制、生物标志物发现、早期诊断、人工智能、影像学、遗传学、新型治疗、精准医疗、转化神经科学、临床试验、新兴治疗和预防等12个科学主题。会议将接受来自全球的研究人员、临床医生和行业领导者的原创科学摘要投稿，投稿截止日期为2026年9月1日。自1985年成立以来，AD/PD™已成为全球神经退行性疾病专家分享突破性科学成果的重要平台。会议将包括主题演讲、科学研讨会、海报展示、教育会议和高端论坛讨论等环节。会议预计将吸引超过6300名国际代表和3000多篇摘要投稿。

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2026-08-05

帕金森病老年性痴呆
Cardio Diagnostics将于2026年8月20日举办投资者电话会议

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Cardio Diagnostics将于2026年8月20日举办投资者电话会议

Cardio Diagnostics公司，一家利用表观遗传学、遗传学和人工智能进行心血管疾病预防和检测的精准心血管医学公司，宣布将于2026年8月20日星期四下午3点（中部时间）举办投资者电话会议。会议将概述公司针对心血管疾病预防和早期检测的精准分子方法，包括其商业可用的测试Epi+Gen CHD™和PrecisionCHD™的最新进展，正在进行和计划的研究，报销进展以及战略增长计划。会议将通过电话和网络直播进行，并提供详细的接入信息和密码。Cardio Diagnostics是一家利用专有的AI驱动集成遗传-表观遗传引擎（“核心技术”）进一步开发和商业化临床测试的公司，旨在使心血管疾病的预防、检测和管理更加便捷、个性化和精准。公司还提醒，某些声明和信息均为前瞻性声明，涉及风险和不确定性，可能对公司的财务表现产生不利影响。

Businesswire

2026-08-05

心血管疾病
亚盛医药战略换挡：全球化再提速、深一步

公司动态

亚盛医药战略换挡：全球化再提速、深一步

氨基观察-创新药组原创出品。过去几年，所有人都在探寻，谁会是下一个真正实现全球化的中国创新药企？没有人能给出确切答案。

氨基观察

2026-08-05

江苏亚盛医药开发有限公司
联邦巡回上诉法院确认Aveva的局部麻醉剂产品不侵犯Scilex专利

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联邦巡回上诉法院确认Aveva的局部麻醉剂产品不侵犯Scilex专利

Aveva药企宣布，美国联邦巡回上诉法院确认了一项地区法院的判决，即Aveva的拟议中的局部麻醉剂产品不侵犯Scilex的ZTlido®（利多卡因局部系统）1.8%产品的专利。Scilex药企原于2022年6月在美国佛罗里达州南部地区法院提起诉讼，指控Aveva提交的简化新药申请（ANDA）侵犯了其专利。经过2024年7月的审判，地区法院判定没有侵权行为，并判定Scilex无损害赔偿或禁令救济。Aveva在联邦巡回上诉法院的诉讼中由Joseph Thomas Jaros代表，他代表被告上诉人进行辩护。联邦巡回上诉法院的确认使得Aveva可以继续推进其1.8%局部麻醉剂产品的商业化，该产品将享有180天的独家销售权。Aveva药企是DifGen公司家族的一员，专注于无菌产品的开发与制造，包括透皮给药系统和口服溶解薄膜。DifGen是一家美国基于全球的制药公司，专注于开发复杂、高门槛的仿制药和特殊制药产品，以增加高质量药物的可及性，从而有助于创建下一代健康社区。

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2026-08-05

Scilex Holding CO Itochu Chemical Fron Oishi Koseido Co Ltd DifGen Pharmaceutica
绿科技联盟利用海藻开发碳量子点，应用于农业和环境领域

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绿科技联盟利用海藻开发碳量子点，应用于农业和环境领域

绿科技联盟，一家致力于开发可持续、碳中和社会的绿色技术和产品的初创公司，成功从海藻中合成碳量子点。这些量子点在紫外光照射下发出蓝色光，具有独特的光学和物理化学特性，有望应用于传感器、生物成像、催化剂、LED、能源行业和农业等领域。该公司的科学家们已从废木材、废植物和农业残留物中合成量子点，并证实其作为农药、驱虫剂、抗菌剂和肥料的功效。绿科技联盟计划将海藻衍生的碳量子点商业化，用于实际应用产品。

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2026-08-05
FibroBiologics公司获得软骨再生专利，支持其骨科和退行性椎间盘通路

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FibroBiologics公司获得软骨再生专利，支持其骨科和退行性椎间盘通路

FibroBiologics公司宣布，欧洲专利局已授予其名为“软骨细胞或软骨类型细胞的基因治疗再生”的专利。该专利包含12项权利要求，涉及包含一个或多个编码治疗性多核苷酸的表达载体，包括Sox9，用于治疗需要软骨修复的个人。该专利将在欧洲专利公约选定缔约国得到验证，将该公司对该技术的保护扩展到主要欧洲市场。该专利支持FibroBiologics基于成纤维细胞的软骨再生方法，用于骨科和椎间盘退行性疾病。FibroBiologics公司致力于利用成纤维细胞和成纤维细胞衍生的材料开发治疗慢性疾病的疗法和潜在的治疗方法，目前拥有270多项已授权和待授权的专利。

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2026-08-05

FibroBiologics Inc
社交媒体助力女性填补健康研究空白

交易并购

社交媒体助力女性填补健康研究空白

一份新的报告显示，随着社交媒体如Reddit上新兴互联网社区的兴起，女性正在发现新的方式来填补女性健康研究的历史空白。Weber Shandwick与Reddit合作进行的调查发现，Reddit已成为女性讨论敏感健康话题的首选平台，81%的女性表示，在讨论健康问题时，她们在Reddit上的舒适度高于与家人和朋友。报告指出，这种主动的信息寻求模式源于临床指导和实际生活体验之间的“深刻实验差距”。Reddit的知识共享和社区形成特性可能也受到平台匿名结构的塑造，这有助于在安全的环境中促进“开放、透明的对话”。调查发现，这些信息寻求趋势也体现在女性特定子版块的增长上，如r/askwomenover60、r/osteoporosis和r/menopause等。Reddit的使用帮助女性在就医时感到更加准备充分，47%的女性表示，与未使用Reddit的女性相比，她们对“正常与值得关注”的健康问题有了更好的理解。

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2026-08-05
阿德尼里斯与丸石制药达成协议，在日本和韩国开发与商业化Cebranopadol

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阿德尼里斯与丸石制药达成协议，在日本和韩国开发与商业化Cebranopadol

阿德尼里斯治疗公司宣布与丸石制药公司达成独家许可协议，授予丸石制药在日本和韩国开发与商业化Cebranopadol的权利。Cebranopadol是一种新型疼痛治疗药物，已完成中度至重度急性疼痛和多种慢性疼痛指征的3期临床试验和2期临床试验。根据协议，丸石制药将向阿德尼里斯支付3500万美元的前期付款，包括1000万美元的美国版税投资。阿德尼里斯还可能获得大量的发展与商业里程碑付款，以及从日本和韩国净销售额中获得的分层版税。阿德尼里斯预计将在今年晚些时候向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Cebranopadol的新药申请（NDA）。

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2026-08-05

疼痛西博帕多
智能生物解决方案公司完成指纹药物筛查系统可用性研究

研发注册政策

智能生物解决方案公司完成指纹药物筛查系统可用性研究

智能生物解决方案公司（Nasdaq: INBS）宣布已完成其智能指纹药物筛查系统的可用性研究，该研究支持其向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的510(k)上市前批准申请，用于检测阿片类药物可待因。该研究由CenExel临床研究公司合作进行，遵循FDA指导和国际协调会议（ICH）的良好临床实践（GCP）标准。研究旨在评估操作员如何有效地使用该系统，以及该系统在职场环境中的使用是否直观。共有15名操作员参与了研究，无需具备专业实验室知识或系统使用经验。智能生物解决方案公司产品开发副总裁Peter Passaris表示，该研究的结果证实，即使没有专业背景的操作员也能准确使用该系统。此可用性研究是公司更广泛的FDA 510(k)提交计划的一部分，还包括截止研究、方法比较研究、干扰研究、精确度测试和渗透测试。公司预计将在2026年下半年提交510(k)文件包，并计划进入价值数十亿美元的美国药物筛查市场。

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2026-08-05

Intelligent Bio Solu