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  • 科迪华除草剂pendiclofenate获ISO通用名临时批准
    审批动态
    科迪华除草剂pendiclofenate获ISO通用名临时批准
    2026年1月19日，ISO/TC 81农药命名技术委员会临时认可了1种除草剂的国际通用名称pendiclofenate。 通用名称申办方为科迪华农业科技(Corteva Agriscience)。 国际通用名称 ：pendiclofenate (P)；。
    中国农药工业协会
    2026-01-22
    科迪华
  • 扩大眼科罕见病与诊断不足疾病的治疗可及性
    前沿研究
    扩大眼科罕见病与诊断不足疾病的治疗可及性
    在医疗体系中，市场机制自然会激励制药企业研发针对高血压、青光眼或糖尿病等影响数百万人的疾病的疗法。 为平衡这种低经济激励、鼓励企业持续投入新疗法研发，美国早在40多年前的1983年就颁布了《孤儿药法案》（Orphan Drug Act, ODA）。 该法案为研发“美国患者人数不足20万的疾病治疗药物”的企业提供了美国 FDA 快速审评通道，并降低了监管成本。
    Rimonci
    2026-01-22
    罕见病 高血压 糖尿病
  • 又被赚差价？GSK 22亿美元收购一家手握中国原研药的Biotech
    交易并购
    又被赚差价？GSK 22亿美元收购一家手握中国原研药的Biotech
    1月20日，英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline，简称GSK）宣布达成一项约22亿美元（约合17.6亿英镑）的收购协议，计划通过现金收购美国临床阶段生物制药公司RAPT Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：RAPT，简称RAPT）全部股份，每股价格为58美元。 这一价格较RAPT收购前股价溢价约65%，反映市场对RAPT核心资产的重新评估。 本次交易的核心是RAPT开发的长效抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体ozureprubart， 它 的 研发起点来自于中国企业上海济煜医药。
    动脉新医药
    2026-01-22
    GSK Biotech
  • 强生：2025年总营收942亿美元，预计2026年将叩开千亿大门
    财报业绩
    强生：2025年总营收942亿美元，预计2026年将叩开千亿大门
    1月21日，强生发布了2025年全年业绩， 全年营业收入941.93亿美元，同比增长6% ；净利润268.04亿美元，同比增长90.6%。 其中，强生的两大核心板块——创新制药和医疗科技分别营收 604.01亿美元（+6%） 和337.92亿美元（+6.1%）。 单季度来看，强生2025年 第四季度营收246亿美元 ，同比增长9.1%。
    掌上易联通
    2026-01-22
  • 神经免疫抗体检测的演进：live-CBA赋能精准诊断
    前沿研究
    神经免疫抗体检测的演进：live-CBA赋能精准诊断
    随着2025版多项中国神经免疫疾病指南的发布，活细胞检测法（live-CBA）因其高灵敏度与准确性，已被确立为AQP4-IgG、MOG-IgG等抗体检测的优选方法。 Live-CBA在临床鉴别诊断中展现出独特价值，在LGI1-IgG、NMDAR-IgG等抗体的检测中，live-CBA能够有效鉴别固定细胞法（fixed-CBA）无法明确的结果 ；2025年的新研究亦证实，其在检测GABA B R-IgG时诊断准确性最高 ，这些进展共同展现了活细胞检测法在推动神经免疫疾病迈向精准诊断方面的广阔前景。 紧跟指南及科学研究前沿，脉元生物已成功搭建多种抗体的活细胞检测平台，为临床诊断提供最强利器。
    脉元MYBiotech
    2026-01-22
    神经免疫抗体检测
  • MOG-IgG活细胞检测试剂盒：助力MOGAD精准诊断
    前沿研究
    MOG-IgG活细胞检测试剂盒：助力MOGAD精准诊断
    MOG-IgG是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白相关疾病（MOGAD）的核心诊断标志物，其检测准确性直接关系到MOGAD与多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病等同类神经系统免疫性疾病的鉴别诊断及治疗方案制定。 国内指南推荐的活细胞检测法（live-CBA），可完整保留抗原天然构象表位，规避传统固定细胞检测的表位丢失问题，检测性能优于固定细胞法。 脉元生物基于该技术研发的MOG-IgG活细胞检测试剂盒，兼顾临床检测与科研应用需求，其操作演示视频现已上线。
    脉元MYBiotech
    2026-01-22
    MOG-AD MOG-IgG活细胞检测试剂盒
  • 融资|迪视医疗完成数千万A2轮融资，持续深耕超显微手术机器人赛道
    医药投融资
    融资|迪视医疗完成数千万A2轮融资，持续深耕超显微手术机器人赛道
    近日，杭州迪视医疗生物科技有限公司 完成数千万元A2轮融资 。 本轮融资由达晨财智领投，老股东磐霖资本持续追加。 这距离公司完成上一轮由磐霖资本领投的融资时隔仅半年时间。
    贝壳社
    2026-01-22
    迪视医疗 A2轮融资
  • 蔗糖磷酸化酶：酶法糖基化合成高值糖苷的催化之星
    前沿研究
    蔗糖磷酸化酶：酶法糖基化合成高值糖苷的催化之星
    蔗糖磷酸化酶（SPase）。 糖基化反应生物酶法优势显著。 糖基化作用能赋予天然产物结构多样性，改善化合物水溶性、稳定性、生物利用度等性质，所得产物能广泛应用于食品、医药及个人护理等领域 。
    AI 西宝生物
    2026-01-22
    SPase 酶法糖基化合成高值糖苷 糖苷
  • 阳光诺和｜siRNA一类创新药ABA001获IND受理
    审批动态
    阳光诺和｜siRNA一类创新药ABA001获IND受理
    阳光诺和 在研 小核酸药物ABA001 获国家药监局临床试验受理，拟申报适应症为高血压，标志着公司 siRNA核酸药物平台 迈出关键一步。 ABA001采用GalNAc共价偶联技术，将siRNA精准导入肝细胞，特异性降解AGT mRNA，从而「关闭」RAAS系统升压开关；非临床数据显示，单次皮下注射即可在动物模型产生快速、持续降压效果，且安全性良好。 阳光诺和已同步规划后续临床与产业化布局，力争早日递交上市申请，为中国高血压防控贡献 「长效、精准、可负担」 的核酸药物解决方案。
    阳光诺和
    2026-01-22
    核酸药物 高血压 siRNA
  • 正大天晴双抗 ADC 启动新 III 期临床
    临床研究
    正大天晴双抗 ADC 启动新 III 期临床
    1 月 22 日， 药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示， 正大天晴登记了一项 TQB2102 针对 经治疗的 HER2 IHC3+ 晚期结直肠癌 的 III 期临床试验。 这是一项 随机、开放、阳性对照、多中心 III 期临床研究，旨在评价 注射用 TQB2102 对比研究者选择的治疗方案治疗 经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败 的 HER2 IHC3+ 晚期结直肠癌。 该试验拟在国内入组 142 人，研究的主要终点是 IRC 基于 RECIST v1.1 评估的 PFS 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-22
    结直肠癌 ADC
  • 辉瑞 1 类新药新适应症在中国申报上市
    审批动态
    辉瑞 1 类新药新适应症在中国申报上市
    1 月 22 日 ，CDE 官网显示，辉瑞 1 类新药「 马塔西单抗注射液 」新适应症申报上市，注册分类为 2.2 类。 根据公开信息和临床试验进展，Insight 数据库推测本次适应症为 抑制先天性血友病患者 （存在凝血因子 VIII 或因子 IX 抑制剂） 的出血倾向 。 马塔 西单抗 （ Marstacimab、PF-6741086 ） 是辉瑞开发的 一种靶向组织因子途径抑制物 （TFPI） K2 结构域的单克隆抗体，属于 血友病再平衡疗法 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-22
    血友病 新药
  • 类器官模型揭示戊型肝炎病毒多重组织感染机制 | 走进类器官高分文献
    前沿研究
    类器官模型揭示戊型肝炎病毒多重组织感染机制 | 走进类器官高分文献
    戊型肝炎病毒（HEV）是全球急性病毒性肝炎的主要致病源，但由于缺乏可靠的体外模型，其病毒学和发病机制研究一直受限。 现有模型如肝癌细胞系、原级肝细胞和从成人组织衍生的类器官，也因其细胞类型单一、与肝脏组织发育和生理结构相似性差等原因，无法真实模拟 HEV 在人体内的感染过程。 E 型肝炎病毒（HEV）是一种单链正义 RNA 病毒，属于肝病毒科，是急性病毒性肝炎的主要致病源 。
    RnDSystems
    2026-01-22
    HEV 戊型肝炎 肝癌
  • 免疫「指挥官」：iPSC 技术如何引领巨噬细胞疗法的新革命？
    前沿研究
    免疫「指挥官」：iPSC 技术如何引领巨噬细胞疗法的新革命？
    德国 Evotec 公司凭借其行业领先的诱导多能干细胞（iPSC）平台，通过开发 iPSC 衍生巨噬细胞（iPSC-derived macrophages, iMAC），为巨噬细胞疗法提供了一条标准化、可扩展的新路径。 本文以 Evotec 的 iMAC 技术路线为核心，深度剖析该领域研发进展，展示这一技术如何从实验室走向临床，为巨噬细胞疗法注入新的动力。 iPSC 的诱导与扩增：靶向工程的基因编辑流程。
    RnDSystems
    2026-01-22
    iPSC
  • 脑机接口领军企业术理创新完成数亿元B+轮融资
    医药投融资
    脑机接口领军企业术理创新完成数亿元B+轮融资
    近日，作为脑机接口技术领军企业，术理创新完成数亿元人民币的B+轮融资。 本轮融资由国家中小企业发展基金，东方富海和老股东等共同投资。 此次所募资金将主要用于持续搭建脑机接口技术的多元产业应用和全链条创新生态体系。
    动脉网-最新
    2026-01-22
    术理创新
  • 77%渗透率创新高：VC/PE如何成为IPO市场的核心推手
    医药投融资
    77%渗透率创新高：VC/PE如何成为IPO市场的核心推手
    2025年的IPO市场数据揭示了一个明确的趋势：上市前获得股权投资，已从“加分项”变为绝大多数成功上市企业的“标配”。 外部资本成为上市“标配”。 这个数字意味着，每4家成功IPO的企业中，就有超过3家在上市前引入了外部投资者。
    IT桔子
    2026-01-22
    IPO
  • 「格林微纳」完成数千万元Pre-A轮融资，技术团队来自中科院
    医投速递
    「格林微纳」完成数千万元Pre-A轮融资，技术团队来自中科院
    格林微纳，成立于2022年，是一家专注于纤维素材料加工制备的科技创新公司。公司依托中国科学院化学研究所的突破性技术，致力于打造纤维素高价值应用平台。其技术带头人张军为中科院化学所工程塑料实验室主任、研究员、博士生导师，在天然高分子及纤维素材料研究领域享有盛誉。格林微纳的核心团队拥有20年基础研究积累和10余年产业化实践经验，具备从研发、生产到商业化运营的综合能力。公司核心技术为微纳米纤维素功能材料的制备，通过离子液体绿色加工技术，重塑纤维素物理形态与化学功能，如3D纤维素凝胶（CMG）、微球/微胶囊等。目前，格林微纳主要在纸制品、日化个护、工业助剂和生命科学四大业务领域发力，布局8大产品管线，包括纸品增强剂、天然护肤品多效添加剂等，以实现功能型产品的创新和多领域应用。
    投资界
    2026-01-22
    Danaher Corp
  • 上海锚定「世界eVTOL之都」
    医投速递
    上海锚定「世界eVTOL之都」
    上海市经济信息化委等部门联合制定《上海市关于链接长三角加快建设低空经济先进制造业集群的若干措施》，旨在推进低空经济产业高质量发展。到2028年，上海低空经济核心产业规模预计达到800亿元，形成完整产业链体系，并建设成为“世界eVTOL之都”。措施包括培育和招引领军企业，形成新型航空器批量化制造能力，带动产业链新增投资200亿元以上。此外，还包括建设低空装备研发制造高地、低空经济产业生态高地、低空经济长三角协同高地以及有序开展低空经济场景应用等。政策自发布之日起实施，有效期至2028年12月31日。
    投资界
    2026-01-22
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