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专家点评 Adv Sci丨帅领团队开发干细胞全能性激活培养基，为早期胚胎发育与再生医学研究开辟新路径专家观点使干细胞获得稳定输出的胚内和胚外分化潜能，一直是发育生物学研究领域的重大挑战。 全能性干细胞的捕获和维持，对于早期胚胎发育和再生医学等研究具有巨大的推动作用。 该研究 以 D epletion of Sorcs3 activates totipotency in mouse embryonic stem cells by modulating key signaling pathways 为题，深入揭示了 Sorcs3 及关键信号通路 在全能性调控中 所扮演 的核心作用。BioArtMED2025-11-08干细胞全能性激活培养基 干细胞全能性激活培养
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9连板暴涨136%！这只医疗妖股急呼：当心暴跌财报业绩2025年11月8日，合富中国再次发布股价异动公告，揭开了更加惊人的数据：自10月28日至11月7日，公司股票连续九个交易日以涨停价收盘，累计涨幅高达136.08%。 这已是公司连续10个交易日内第4次触及股价异常波动、第2次触及严重异常波动情形。 更令人瞠目结舌的是，公司静态市盈率已达到227.72倍，远超所属批发业29.57倍的行业平均水平。
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这家基因检测公司宣布倒闭公司动态在周二上午的一封电子邮件中，OneOme市场高级总监Travis Thompson确认，这家总部位于明尼阿波利斯、由梅奥诊所分拆成立的公司将关闭，" 原因是持续存在的财务挑战" 。 OneOme运营着一个CLIA认证实验室，并提供RightMed药物基因组学检测，该检测可分析27个基因的变异，并确定患者可能对各种药物的反应。 公司将在11月7日前检测其实验室接收到的样本，任何新的检测订单必须在11月4日前寄出。
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CHAI社交AI平台提前两个月达成2025年营收目标，预计年底收入超过5000万美元医投速递社交AI平台CHAI在2025年10月底前提前两个月实现了其2025年的营收目标，达到4800万美元。公司预计到年底，年度经常性收入（ARR）将超过5000万美元，较2025年初的2000万美元增长了2.5倍。CHAI的增长速度巩固了其在硅谷最具活力的AI初创公司中的地位，证明了其商业模式的可扩展性。CHAI的增长主要得益于用户获取、AI技术的进步以及产品创新。公司通过战略合作伙伴关系加强AI研究能力，并通过用户反馈不断推出新功能，以深化用户参与度和留存率。CHAI自三年前推出以来，特别是在Z世代用户中实现了显著增长，并正在重新设计其品牌以支持进一步的增长和更广泛的采用。PRNewswire2025-11-08
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热度再破圈！直击上药控股的进博高光时刻→公司动态第八届进博会正在上海火热进行中。 作为生物医药产业的“国家队”。 上药控股参加第八届进博会。
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13价肺炎球菌多糖结合疫苗免疫原性的小鼠模型评价审批动态目的 通过比较13价肺炎球菌多糖结合疫苗在BALB/c、KM、CD1小鼠品系体内的免疫应答，评价该疫苗的最佳小鼠免疫原性模型及此模型的最佳小鼠性别及免疫剂量。 方法 将13价肺炎球菌多糖结合疫苗分别以每针次0.05、0.10、0.20、0.40 μg的剂量免疫3个品系小鼠，采用ELISA分析免疫应答差异以评价最佳小鼠模型；比较4个剂量在最佳小鼠模型中的雌雄小鼠应答差异以评价最佳小鼠性别；比较4个剂量免疫最佳性别的最佳小鼠模型以评价最佳免疫剂量。 结果 3个品系中，多数血清型在CD1小鼠中免疫应答值最高，KM小鼠应答最弱。
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阿斯利康终止多个管线公司动态1. 从 Phase I 移除的项目。 由于战略性管线优先级的调整而终止。 两年前，阿斯利康与祐森健恒达成授权合作，获得后者临床前阶段的靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物UA022项目的全球独家授权。
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医•声 | 尹毅青：麻醉幕后的 “定海神针”，31年守护手术平安专家观点天津医科大学肿瘤医院。 天津医科大学肿瘤医院。 天津医科大学肿瘤医院的手术间里，每天两百多台的手术中，藏着尹毅青和麻醉团队的身影。
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何超琼，新身份人事变动据中国人民大学消息，11月7日，全国政协常委 、 全国工商联副主席、全国妇联常委 ， 信德集团董事长 何超琼获授中国人民大学艺术学名誉博士学位 。 中国人民大学党委书记张东刚 在致辞中表示，何超琼女士是爱国爱港爱澳的杰出人士，是粤港澳大湾区融合发展、创新发展、改革发展的创新力量，也是富有情怀的艺术、文化、旅游事业产业推动者。 授予何超琼女士名誉博士学位不仅是对她卓越成就的崇高致敬，更是对她与人民大学“精神同频、价值共振”的高度认同。广州日报2025-11-08中国人民大学 何超琼
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司美格鲁肽 VS. 替尔泊肽，谁能登顶 25 年药王宝座？前沿研究今年前三季度，司美一共卖了 254 亿美元，比 K 药多出来差不多 20 亿美元。 如果算上 Q4，按它们现在的增速来算，差距还将继续拉大。 后面追上来的这位，猛得离谱。
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诺华与京东健康深化合作，携手推动创新成果加速惠及更多患者公司动态在第八届中国国际进口博览会上，全球领先的创新药物企业诺华公司与京东健康共同宣布深化合作，携手推动全球创新医疗成果更快惠及更多中国患者。 双方将聚焦诺华的核心治疗领域，深化数字化健康服务能力的合作，为广大中国患者提供卓越健康管理体验。 诺华和京东健康的合作可以追溯至数年前，双方利用各自核心领域的优势，共同推动了多个重磅产品的线上可及。
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301医院联合清华最新临床：外泌体雾化治疗肺纤维化改善显著，有望逆转临床研究清华大学精准医学研究院与解放军总医院（301医院）第一医学中心联合海南医学院第一附属医院呼吸科、首都医科大学等机构团队在国际权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（Nature子刊）上 发表了一项突破性研究成果：采用雾化吸入干细胞来源的细胞外囊泡（EVs），首次在人类肺纤维化患者中展现了安全性与初步疗效。 研究团队选择的是从 脐带间充质干细胞中提取的细胞外囊泡（EVs），俗称外 泌体 ，简单来说，EVs就是细胞释放出的小“包裹”，里面装满了调控组织修复和炎症抑制的因子，包括重要的miRNA、蛋白质和代谢物等活性分子，但并不含活细胞本身。 这种“无细胞”治疗避免了细胞移植可能带来的风险，也更易于标准化和规模生产。
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进博签约！京卫制药与拜耳深化合作，助力健康中国公司动态第八届中国国际进口博览会上，拜耳与山东京卫制药有限公司正式签署深化战略合作协议。 拜耳健康消费品中国区总经理何勇、拜耳健康消费品中国区研发负责人李晓萌、京卫制药董事长兼总经理李铁军、京卫制药质量与法规副总毋立华出席签约，此举标志着双方合作迈向“多领域战略共赢”，将为“健康中国2030”注入动能。 2023 年双方首次携手开发新品，并在2024年进博会上签署米诺地尔品类合作协议，推出康王®米诺地尔搽剂，2024年双方携手山东省食品药品检验研究院成立联合创新中心，2025年双方再推“进博宝宝”达喜®乳果糖口服溶液，三次高效协同为深化合作奠定基础。
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辉瑞拟收购Metsera，交易金额高达86.25美元/股医投速递Metsera公司宣布与辉瑞公司达成修改后的合并协议，辉瑞将以每股最高86.25美元的价格收购Metsera，其中包括65.60美元的现金和至多20.65美元的或有价值权（CVR）。Metsera董事会认为，这一修订后的条款对股东来说是最优的交易，既从价值角度，也从交易完成的确定性角度来看。鉴于近期情况，包括美国联邦贸易委员会就根据美国反垄断法继续推进与诺和诺德结构相关的潜在风险对Metsera的询问，Metsera董事会进一步决定，与辉瑞的合并协议相比，诺和诺德提出的交易对Metsera及其股东的法律和监管风险过高。Metsera承诺继续与辉瑞合并，并相信这将立即为Metsera股东带来实质性价值。双方预计将在11月13日的股东会议后迅速完成交易。Metsera董事会一致重申，建议Metsera普通股股东在特别会议上投票批准修订后的辉瑞合并协议，并批准根据修订后的辉瑞合并协议条款和条件与辉瑞合并。
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第八届中国国际进口博览会：inne®发布儿童钙质标准及两款新产品交易并购2025年11月7日，上海——第八届中国国际进口博览会（CIIE）于11月5日在上海拉开帷幕，全球领先的儿童营养品牌inne®受邀参展。在以“科学营养，共享健康未来”为主题的展览中，inne®现场发布了“儿童钙质标准”，并在全球范围内推出了两款新产品：inne®女性液体钙和inne®iFocus™DHA。为解决全球儿童营养市场在成分标准、吸收效率和安全性法规方面的问题，inne®与中国领先的京东健康企业合作，正式发布了“儿童钙质标准”，该标准定义了如“钙源安全性”、“剂量形式适宜性”和“配方纯度”等核心指标，为行业提供了专业技术规范。同时，inne®还针对不同阶段儿童及其家庭的特定营养挑战，推出了两款创新产品：inne®女性液体钙和inne®iFocus™DHA。inne®品牌始终坚持严格的德国药典级标准，从母乳和天然食品中汲取研发灵感，为全球社区提供科学营养。品牌在全球拥有五个研发中心，分别位于德国、意大利、美国和中国，并建立了inne®营养与健康研究所，积累了180多项全球专利。通过与权威机构的合作，inne®建立了一个全面的产品开发和验证系统。PRNewswire2025-11-08inne 北京京东健康有限公司
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骨关节炎难解，IL-6疫苗可否？前沿研究骨关节炎（OA）是全球最常见的关节疾病，影响着约6亿人的生活质量。 要说骨关节炎的药物治疗，说不好治，那是真不好治。 随着全球人口老龄化和肥胖率上升，骨关节炎的患病率预计还将持续攀升。
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速递丨华辉安健公布抗丁肝新药关键临床研究最新数据临床研究立贝韦塔单抗（HH-003）在治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染的关键注册临床2b期研究（HH003-204） 48周的临床数据。 立贝韦塔单抗是华辉安健开发的乙肝/丁肝病毒PreS1单抗药物。 HH003-204研究是一项国际、多中心、随机、对照、开放标签的2b期临床试验，旨在评估立贝韦塔单抗（HH-003）不同剂量组在慢性HDV感染者中的疗效和安全性。
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突破血脑屏障：小分子与新兴技术如何照亮CNS治疗未来前沿研究中枢神经系统（CNS）疾病由于病理机制复杂，且药物入脑受到血脑屏障的限制，一直是药物研发领域的重大挑战。 尽管困难重重，但FDA已在CNS领域先后批准多款小分子药物的临床批件或上市，凸显了小分子疗法在CNS治疗中的重要作用。 在医药领域，中枢神经系统（CNS）药物研发一直被视为最具挑战性的任务之一。
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重磅利好！境外药品补充申请审批大提速，国家药监局试点新政启动研发注册政策二、试点单位负责为行政区域内境内责任人提出的前置服务申请提供前置指导和立卷服务；中国食品药品检定研究院负责组织前置注册检验工作，由试点单位会同行政区域内口岸药品检验机构实施前置注册检验。 三、试点单位结束前置服务后，持有人向国家药监局药品审评中心提出药品补充申请。 药品补充申请受理后，药审中心按照相关原则研判是否需要启动境外注册核查。
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2025 CDEC丨董诺教授：聚焦睫毛相关眼表疾病的早期诊疗与管理专家观点2025年10月24日-26日，“第十一届全国干眼学术会议”在北京盛大召开。 大会期间，厦门大学附属厦门眼科中心 董诺教授 介绍了 “睫毛相关眼表问题的早期诊疗” 。 董诺教授 首先从生理基础切入，揭示了睫毛与眼表健康的动态关系。
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