摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
晖致、百济神州、再鼎医药财报财报业绩晖致2025Q3：营收下降2%，中国市场实现正增长。 美国 晖致公司 (Viatris Inc., Nasdaq: VTRS) 发布了2025年第三季度财务报告，其业绩被视为符合预期。 在前九个月，销售额同比下降6%，降至106亿美元。
-
非感染性葡萄膜炎治疗“破局”进行时前沿研究非感染性葡萄膜炎是一类复杂且具挑战性的眼部炎症性疾病，其发病机制隐匿、临床表现多样，不仅严重损害患者视力，还可能诱发一系列并发症，给患者带来沉重的身心压力。 在第129届美国眼科学会年会（AAO 2025）上，众多聚焦于非感染性葡萄膜炎治疗新策略与新视角的研究纷纷涌现，为该疾病的诊治开辟了新路径，有力推动了学科向更高水平发展。 二期临床试验显示，VVN461溶液治疗非感染性前葡萄膜炎疗效与安全性前景可期。国际眼科时讯2025-11-07感染 非感染性葡萄膜炎
-
潜在全球首创！和其瑞子宫内膜异位症新药临床成果登顶《柳叶刀》临床研究近日，江北新区南京生物医药谷园区企业和其瑞医药与来自北京大学的联合研究团队、中国医学科学院北京协和医院、山东大学等机构，宣布其关于HMI-115（一种靶向泌乳素受体的人源单克隆抗体）治疗子宫内膜异位症相关疼痛的概念验证全球II期临床试验结果，已在《柳叶刀-妇产科学与女性健康》(The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women’s Health)正式发表，文章题为“皮下注射HMI-115对比安慰剂治疗绝经前女性子宫内膜异位症相关疼痛的安全性和有效性：一项多中心、双盲、随机、概念验证II期试验”。 该研究旨在评估HMI-115在合并中重度子宫内膜异位症相关疼痛的绝经前女性中的安全性、耐受性及初步疗效。 研究共纳入108例经手术（腹腔镜或开腹）确诊的子宫内膜异位症患者，按1:1:1:1随机分配接受每两周一次皮下注射HMI-115（60mg、120mg或240mg）或安慰剂，持续12周。
-
11批国采中选结果出炉！预计于明年2月落地实施招标采购11月7日，国家药品联采办发布《关于公布全国药品集中采购中选结果的通知》，正式公布第十一批国采中选结果，根据公布的中选结果表显示， 共产生了 453条 中选结果 ，无品种流标。 《通知》表示，本次集采中选结果将于 2026年2月 实施，具体执行日期以各地发布通知为准。 此次集采共纳入55种药品，覆盖 抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛 等领域常用药品。易联招采网2025-11-07国采
-
济煜医药郭炳诗博士：新型抗体药物功能性筛选专家观点抗体的功能性筛选意味着前置功能实验，尽早地从免疫血清、上清或文库中找到满足条件的抗体和抗体组合，由于多样性和表位不受限，它比起拼装的抗体有明显的新颖性和差异化优势。 抗体功能性筛选策略如何建立？ 2025年11月21日（周五） 在 上海张江 举行的 第四届蛋白质科学及抗体发现研讨会 ，我们特别邀请 济煜医药大分子研发总经理郭炳诗博士 就 “ 新型抗体药物功能性筛选” 发表主题报告。
-
MNC新玩法？拉VC下场“押”新药前沿研究近日（11月4日），默沙东宣布与黑石生命科学基金达成一项研发资金合作协议， 黑石将提供7亿美元资金，支持默沙东以近14亿美元引进科伦博泰TROP2 ADC sac-TMT在2026年产生的部分开发成本。 作为回报，默沙东将以sac-TMT未来一定的收益权来换取本次的融资。 MNC与VC的合作逻辑。
-
诺维信2025年股东公告摘要医投速递诺维信公司于2025年11月5日发布了一份重要股东公告。公告中，公司详细介绍了其最新的业务发展、财务状况以及未来战略规划。具体内容包括：公司业绩回顾、研发进展、市场拓展、合作伙伴关系以及股东权益变动等方面。公告强调了公司在生物技术领域的领导地位，并展望了在可持续发展和绿色化学方面的未来前景。此外，诺维信还就股东分红、股票回购等事宜进行了说明。GlobeNewswire2025-11-07
-
每周一次，体重下降超20%！多肽疗法3期试验即将入组患者临床研究礼来计划于下月启动eloralintide用于治疗肥胖的3期临床研究的患者入组。 Eloralintide是一款每周一次皮下注射的选择性长效胰淀素受体激动剂 ，具有良好的耐受性和明确的体重减轻效果。 该试验共纳入263名肥胖或超重且至少伴有一种肥胖相关共病、但未合并2型糖尿病的成年受试者。
-
1/3到1/2脑转移患者有颅内获益！创新ADC挑战乳腺癌、肺癌治疗难题，连发两篇《柳叶刀-肿瘤学》前沿研究在这一背景下，TUXEDO-3试验应运而生，评估了靶向HER3的ADC药物patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在三类患者中的疗效：伴有活动性脑转移的乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及伴有活动性软脑膜癌的实体瘤的患者。 近日，其治疗乳腺癌和NSCLC脑转移的队列的研究成果双双登上《柳叶刀-肿瘤学》。 HER3-DXd在两个队列中均观察到有意义的颅内活性，均突破了预设的15%颅内缓解率阈值。
-
中国首款！儿童白血病 CD19 CAR-T 获批上市审批动态这款专为儿童及青少年患者打造的创新疗法，不仅填补了国内临床空白，更以独特的技术优势为全球难治性白血病治疗贡献了中国智慧。 作为中国首款获批用于治疗儿童及青少年难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的CAR-T细胞治疗药物，普基奥仑赛的上市打破了该领域长期依赖国外技术的局面。 其核心突破在于采用人源化CD19单链可变区片段（scFv）设计，是目前全球已上市、适用于儿童及青少年适应症的CD19 CAR-T产品中，唯一实现人源化修饰的创新药物，从根源上解决了传统疗法的关键痛点。
-
乐普生物再现“黑马”公司动态支撑这份高预期的，首先是MRG001在复发/难治DLBCL人群中展现出的可观疗效。 这意味着这些患者多次治疗失败，治疗选择极为有限，预后较差。 MRG001+奥布替尼联合方案的结果显示，16例疗效可评估的患者中，总缓解率（ORR）达75.0%，其中25.0%实现完全缓解（CR）、50.0%实现部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）更高达93.8%。
-
IOVANCE发布TIL突破性进展！肺癌有望成为下一个上市适应症审批动态IOVANCE公司公布了其核心产品——全球首个获批用于实体瘤的TIL细胞药物Amtagvi的最新商业与临床进展。 作为该领域的 国际 领军企业，其动态预示着 TIL疗法在商业化、生产及临床拓展方面的持续成熟。 IOVANCE最新财报显示，公司业绩呈现积极增长。
-
营收突破百亿！百济神州公布Q3单季度业绩报告财报业绩11月7日，BioBAY园内上市企业 百济神州 公布2025年第三季度财务业绩及业务进展。 2025年第三季度总收入达14亿美元，同比增长41%， 百悦泽 ® （ 泽布替尼 ）该季度全球收入达10亿美元，同比增长51%。 公司第三季度业绩持续强劲，整体营收实现卓越增长，这使得我们在全球肿瘤治疗领域的领先地位得以进一步巩固。
-
GLP-1大降价！诺和诺德、礼来与美国政府达成协议交易并购11月7日， 诺和诺德与礼来宣布与美国政府达成协议 ， 2026年起降低肥胖药物价格，以提升药物可及性、降低患者负担，并将获得三年关税豁免。 具体来看，诺和诺德将自2026年起降低药品价格，并扩大司美格鲁肽药物（包括Wegovy®和Ozempic®）在联邦医疗保险D部分（Medicare Part D）、医疗补助（Medicaid）以及直接面向患者现金支付渠道中的患者可及性与可负担性。 礼来将改善对近4000万政府保险计划覆盖的肥胖美国人的药物可及性，以及数百万其他自付费用患者。
-
医保商保同步结算，地方试点跑出了哪些经验？医保动态为此，国家医保局在借鉴地方实践经验的基础的基础上，正在积极谋划推进医保数据赋能商业保险公司、医保基金与商业保险同步结算工作。 一、医保商保同步结算的主要难点。 从目前所了解到的情况来看，医保与商保同步结算存在的主要难点可以归纳如下。
-
刚刚！第十一批集采中选结果出炉（官方版）招标采购11 月 7 日，上海阳光医药网公布了第十一批集采中选结果。 与前十批集采相比，本次集采充分遵循 「稳临床、保质量、防围标、反内卷」 的原则，不仅首次允许医疗机构按厂牌报价，还优化了价差控制等规则，并对投标企业质控水平提出了更高要求。 此次集采共涉及 55 个品种， 覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药品 。丁香园 Insight 数据库2025-11-07集采
-
雅本化学两个创新原药项目完成产线建设，未来探索更多创新原药项目合作公司动态1. 三季报亏损收窄主要因素，是否有可持续性。 答：2023 到 2024 年，公司业绩受制于部分老产品尤其是曾经的主打产品的市场竞争加剧和客户需求不足，导致主营业务收入显著降低；另一方面，新建产线处于建设或产能爬坡阶段，尚未全面转入商业化生产，对于业绩增厚贡献十分有限。 当前，公司产品结构仍以创新农药中间体、原药为主。
-
2025年尼日利亚农化市场：从百草枯向草铵膦的转变及前向整合趋势公司动态尽管市场仍以非专利有效成分为主，但在监管政策调整、本地化制造扩张以及本币贬值带来的强劲逆风推动下，其结构正经历深刻变革。 领先的B2C企业包括Jubaili、Saro、Harvestfield、WACOT、Valency、Candel、Multichem、Springfield、新安化工 和 LionSeal，而UPL、先正达、Coromandel、巴斯夫和Valency等B2B巨头主导着机构供应市场。 3500万公顷耕地——非洲最大规模。世界农化网2025-11-07
-
VIVA朋友圈丨Basking Biosciences完成临床试验2期B部分首批患者给药，解锁2750万美元融资分期款项医药投融资北卡罗来纳州三角研究园，2025年10月22日——由维亚生物参与投资孵化的临床阶段生物制药公司 Basking Biosciences（简称“Basking”）宣布，其用于治疗急性缺血性卒中（AIS）的全球首款可逆溶栓疗法BB-031，在2期RAISE试验B部分已完成首批患者给药。 BB-031是一种在研RNA适配体，靶向血管性血友病因子（vWF）——一种在血栓形成与稳定过程中起关键作用的介质。 基于 临床试验 A部分令人鼓舞的早期结果以及数据安全监查委员会（DSMC）的建议，公司顺利推进至B部分， 从而触发了其5500万美元融资中的第二笔2750万美元分期款项的释放。
-
304万元！上海九院拟转让3项改良型乙醇注射液给药专利交易并购近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院发布科技成果转化公示，将 “改良型乙醇注射液经介入导管给药系统” 相关 3 项专利成功转让给徐州亚太科技有限公司。 经上海科东资产评估有限公司评估，标的专利无形资产价值为 298 万元，最终通过上海技术交易所挂牌转让，协议金额确定为 304 万元。 0.3%发病率，但严重者危及生命。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
