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  • 湖北首家!汉密顿生物间充质干细胞疗法新增两项IND受理,治疗糖尿病肾病、卵巢早衰
    审批动态
    官方新闻稿表示,此次新增受理的2项IND适应症拟为治疗糖尿病肾病和卵巢早衰。 此前,汉密顿生物自主研发申报的“人脐带间充质干细胞注射液”已于2023年9月获批首个适应症,拟用于治疗 膝关节骨性关节炎 ,目前其1期临床受试者已全部入组并完成给药,正处于 2期临床 筹划中。 值得一提的是,汉密顿生物是 湖北省本土第一家 干细胞IND获批的企业。
    医麦客News
    2025-02-17
    人脐带间充质干细胞 糖尿病肾病 卵巢早衰
  • 药物“相克”险夺命,医护协作创奇迹——重度骨髓抑制患者的生死救援
    前沿研究
    近日,温州市第六人民医院(温州市中心医院南白象院区)综合内科66病区成功救治了一位因药物相互作用导致重度骨髓抑制的食管癌伴多发转移患者。 这场与死神的赛跑,不仅展现了医护团队的精湛医术,也提醒公众警惕药物不良反应的风险。 转入我院时,蔡先生的白细胞持续为 0长达半月,血小板低至个位数,生命岌岌可危。
    温州市第六人民医院
    2025-02-17
    温州市中心医院 重度骨髓抑制
  • 药友制药注射用硼替佐米获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局官网显示,药友集团成员企业吉斯美(武汉)制药的注射用硼替佐米(3.5mg)获批上市并视同过评。 套细胞淋巴瘤 : 本品可联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松,用于既往未经治疗的并且不适合接受造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤成人患者;或用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗,患者在使用本品前至少接受过一种治疗。 硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体的糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。
    药友通
    2025-02-17
    26S蛋白酶体 套细胞淋巴瘤
  • 药友制药亚叶酸钙注射液过评
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局官网显示,药友制药的亚叶酸钙注射液(10ml:0.1g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。 与氟尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的疗效,临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。 用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血,当口服叶酸疗效不佳时,对维生素B12缺乏性贫血并不适用。
    药友通
    2025-02-17
    贫血
  • 可瑞生物共建“消化系统肿瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室”成功获批
    审批动态
    近日,北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会公布2024年北京市重点实验室认定名单。 由中国医学科学院肿瘤医院赵宏教授领衔,中国医学科学院肿瘤医院作为依托单位,联合北京可瑞生物科技有限公司和上海优替济生生物医药有限公司共同建设的“消化系统肿瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室”,凭借扎实的科研基础与创新实力,历经形式审核、初评、实地考察等多轮严格考核,最终顺利获得认定。 由中国医学科学院肿瘤医院作为依托单位,联合北京可瑞生物科技有限公司和上海优替济生生物医药有限公司共同建设。
    可瑞生物
    2025-02-17
    中国医学科学院肿瘤医院 上海优替济生生物医药有限公司 肿瘤细胞与基因治疗
  • AI 医疗主题投资持续发酵
    医药投融资
    2025 年初以来至今,医药行业上涨 2.02% ,跑赢沪深 300 指数 1.91 个百分点,行业涨跌幅排名第 11 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 26.7 倍,相对全部 A 股溢价率为 75.0%(+1.44pp) ,相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 31.6%(+1.48pp) ,相对沪深 300 溢价率为 120.04%(+1.56pp) 。 本周 AI 医疗主题投资持续发酵。
    向阳论医谈药
    2025-02-17
  • 跨国药企在中国 | 强生、雅培、艾伯维、默沙东、富士胶片、泰利福、索诺瓦、诺和诺德、GSK、爱科诺生物等新动态
    公司动态
    陈建的工作地点仍设在北京,他将直接向强生创新制药中国总裁汇报。 同时,强生创新制药中国也任命Sévan Kaloustian为副总裁兼肿瘤业务部负责人,将向强生创新制药中国总裁Cherry Huang汇报。 雅培中国核心诊断总裁Fanny Chen(陈迎)将从雅培退休。
    医药健闻
    2025-02-17
    雅培 肿瘤 GSK
  • EBRC:建立可靠的核酸合成筛选国际最佳实践
    前沿研究
    美国工程生物学研究联盟(The Engineering Biology Research Consortium , EBRC)发布“建立可靠的核酸合成筛选国际最佳实践”。 该倡议旨在通过协调全球方法,建立一套国际公认的核酸合成筛选最佳实践。 核酸合成技术的进步不断推动生命科学研究向前发展,使健康、农业、可持续发展等领域的创新成为可能。
    生物安全情报网
    2025-02-17
    核酸合成
  • 明日工程:美国DARPA进军合成生物学前沿
    前沿研究
    据SynBioBeta网站2月4日消息,合成生物学(synthetic biology , SynBio)已经成为新一轮的创新浪潮。 现在正是对合成生物学进行更深入、更广泛投资的好时机,也是美国国防部高级研究计划局(DARPA)出手的原因。 DARPA生物技术办公室(BTO)主任迈克·科瑞斯(Mike Koeris)认为,合成生物学是这一突破传统的下一个伟大前沿。
    生物安全情报网
    2025-02-17
    合成生物学 DARP
  • 渤健怒砍4条神经管线
    前沿研究
    一直以来,渤健 (Biogen)被认为是神经疾病药物研发的龙头企业。 被砍掉的4款神经类药物管线,分别为: 针对早期阿尔茨海默病的BIIB113、针对早期帕金森的BIIB094、 针对多系统萎缩症的BIIB101、以及 针对糖尿病周围神经性疼痛的BIIB143(cemdomespib)。 BIIB113是一款口服小分子TAU聚集抑制剂,目前正在进行针对阿尔茨海默病的1期临床。
    佰傲谷BioValley
    2025-02-17
    Biogen Inc. 渤健 阿尔茨海默病
  • 华利强先生出任迈邦生物联席CEO,加速全球化战略布局
    人事变动
    2025年2月13日,上海迈邦生物科技有限公司(MediumBank)正式宣布, James华利强先生加入公司并出任联席CEO,全面负责市场拓展、商务战略及运营等工作。 作为兼具跨国企业本土化深耕经验与全球化资源整合能力的行业高管,James华利强先生的加入将加速迈邦生物的国际化进程,助力公司成为全球生物工艺领域“突破性成长”的首选合作伙伴。 迈邦生物:打造全球领先的生物工艺综合解决方案服务商。
    佰傲谷BioValley
    2025-02-17
    迈邦生物 华利强
  • 最新!上海有机所携手广州科恩泰开发的高选择性FGFR2抑制剂KNT-0916,中美获批临床
    审批动态
    成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)是跨膜受体酪氨酸激酶FGFR家族的成员,该家族也包括FGFR1、FGFR3和FGFR4。 配体FGF与胞外结构域结合后,FGFR发生二聚化和转自磷酸化,导致在细胞存活和增殖中起关键作用的多种信号通路被激活。 此外,抑制FGFR4可导致15-36%的患者腹泻。
    精准药物
    2025-02-17
    FGFR2 FGFR4
  • 财务状况不佳,裁员成“必选项”!大小药企无一幸免
    公司动态
    具体来看,其2024年四季度总收入9.66 亿美元, 2024全年总收入为 32 亿美元 ;而 2023 年第四季度销售额为 28.1 亿美元,2 023 年全年收入达 68 亿美元 ,对比之下,下降趋势十分明显。 尽管本季度销售额超过了 9.41 亿美元的普遍预期,但亏损却超出预期。 每股亏损 2.91 美元,分析师原本预计亏损 2.68 美元,本季度净亏损 11 亿美元,2023 年第四季度则是净利润 2.17 亿美元。
    Being科学
    2025-02-17
    裁员
  • 水木分子助力复星医药打造PharmAID决策智能体平台|道彤Family
    公司动态
    PharmAID决策智能体平台。 近日, 水木分子助力复星医药在内部打造并发布了 PharmAID决策智能体平台。 作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团,复星医药高度重视AI技术在医药健康领域的变革潜力,积极拥抱AI技术,通过自主研发和外部合作,在药物研发、医学影像、精准医疗等领域进行了AI布局,提升研发效率,通过技术创新推动医药行业的变革与发展。
    道彤投资
    2025-02-17
    水木分子
  • 两年来第5次亏损,Moderna预计裁员
    财报业绩
    近日,Moderna公布了2024年财报。 Moderna全年总收入为32亿美元,净亏损36亿美元;第四季度的总收入是9.66亿美元,净亏损11.2亿美元 。 同时, 这也是公司过去两年中的第五个季度出现亏损。
    生物制品圈
    2025-02-17
    裁员
  • 默达生物完成数千万元A1轮融资交割
    医药投融资
    2025年2月14日,默达生物(META Pharmaceuticals Inc.)宣布完成数千万元A1轮融资,本轮融资由晶泰科技(股票代码:2228.HK)领投,由IMO资本、雅亿资本等跟投。 目前,默达生物进展最快的两个管线药物为自体免疫小分子靶向创新药和原发性高草酸尿症小分子抑制剂。 在晶泰科技的 AI+机器人研发平台赋能下,原发性高草酸尿症小分子抑制剂已获得美国FDA授予的孤儿药资格(ODD)和儿科罕见病药物资格(RPDD)认证,有望在未来一到两年内,完成新药临床试验申请(IND)和早期临床试验。
    默达生物
    2025-02-17
    高草酸尿症 A1轮融资
  • 济川药业旗下产品敏菲乐荣获年度锐意创新之星
    公司动态
    近日,由中国医药新闻信息协会指导、健识局主办的2024第五届论健·年度星榜发布。 济川药业获批的国内首个盐酸非索非那定干混悬剂(敏菲乐)荣登年度锐意创新之星榜单 ,创新价值赢得高度认可。 目前敏菲乐已成功 通过医保谈判,进入2024年国家医保药品目录 ,惠及更多患者。
    济川药业
    2025-02-17
    敏菲乐荣
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