无论是实验动物还是人类志愿者，参与间歇性禁食研究的对象通常都为成年个体，甚至是老年个体。 年轻个体是否适用间歇性禁食，会不会产生成年个体没有的负面健康影响？ 据《细胞-报告》（ Cell Reports ）杂志的一项新研究，来自德国多个研究单位合作发现 年轻小鼠长期执行间歇性禁食策略，不仅未能有效改善新陈代谢，反而胰腺功能会受损 。

2月14日下午，上海细胞治疗集团股份有限公司与百年人寿保险股份有限公司正式签署战略合作协议，标志着双方将共同探索细胞治疗与保险服务相结合的创新模式。 战略合作：科技与保险的深度融合。 上海细胞治疗集团作为 中国首家且唯一覆盖细胞医疗健康全价值链的创新型公司 ，多年来专注于细胞科技领域的深耕细作，拥有一支由国内外顶尖科研人才和专业医疗团队组成的精英队伍。

近日，湖南省公共资源交易中心发布《关于新药和过评药品申报资料（2025年2月）核验结果的公示》。 通知显示，湖南省公共资源交易中心完成了企业2025年2月1日至10日提交的新药、参比制剂及通过仿制药质量和疗效一致性评价类药品（以下简称“新药和过评药品”）的申报资料核验，且经湖南省医保局复核。 根据梳理， 符合要求的新药和过评药品共计125个（详见附件） ，涉及罗沙司他胶囊、他克莫司软膏等 89个 品种和南京正大天晴制药有限公司、辰欣药业股份有限公司等 84 家 生产企业。

该资质的取得，标志着四川先通医药已经具备了投入运营的全部资质，也是先通医药进一步完善市场营销渠道建设的重要里程碑事件。 该资质也是绵阳市取得的第一张《放射性药品经营许可证》，是先通医药积极落实国家及四川省《关于促进核医疗产业高质量发展的意见》号召的重要举措。 四川先通医药既是先通医药实现自身放射性药品市场供应的销售渠道，也是先通医药对外开展销售业务合作的平台，投入运营后，四川先通医药将不断拓展并加强与国内外放射性药品上市许可持有人、CDMO平台、医疗机构等的广泛合作关系，不断加大市场开发力度及完善销售配送网络体系，将各种放射性药品源源不断地供给全国医疗机构使用，为临床提供更多、更有效的诊断和治疗选择及更及时、更优质的用药服务。

Freedom International Group宣布对Elitepharm Laboratoires进行战略投资，成为其主要股东之一。Elitepharm是法国定制膳食补充剂配方和生产的主要企业。Freedom International Group总裁兼首席执行官Narek Sirakanyan表示，公司将利用其IT公司Sessia的AI技术，提高产品效率，加快焦点小组的研究结果。此次合作标志着Elitepharm Laboratoires工业化扩张的新阶段，目标是到2029年成为欧洲领先企业，实现5000万欧元的收入目标。Elitepharm目前每月生产约2500万粒胶囊，计划翻倍。双方基于创新和工业卓越的共享愿景，将共同推动Elitepharm的商业和工业发展，并利用Freedom International Group的市场和公关知识。此投资将有助于Elitepharm实现垂直整合战略，并进一步收购有机活性成分种植农场。

存在于人体的哪些地方。 干细胞是具有自我复制、多种分化和归巢潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织、器官的原始细胞。 因此被誉为「生命之源」，医学界也称其为「万用细胞」。

威脉医疗获数千万人民币B+轮融资。 威脉医疗是一家微创及无创能量医学整体解决方案提供商，近日宣布完成数千万人民币B+轮融资，投资方锡创投、锦昇资本。 东方军冠获1000万人民币天使轮融资。

质肽生物 （ QL Biopharm ）近日宣布获得亿元新一轮融资，领投方为国风投（无锡）生物科技基金，老股东爱美客、蓝驰创投持续加码，易凯资本连续两轮担任质肽生物的独家财务顾问。 质肽生物（QL Biopharm）成立于2018年9月，团队核心成员来自诺和诺德、甘李等国内外知名企业，在重组蛋白药物的开发方面拥有长期积累。 公司专注于大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝）等创新生物药以提高老百姓的健康管理和生活品质。

近日，拉丁美洲最大癌症治疗集团Oncoclínicas&Co旗下的巴西精密医学实验室OC Medicina de Precisão近日宣布与华大智造达成合作。 双方将依托OC Medicina de Precisão的肿瘤诊疗服务管理体系和华大智造的尖端技术和设备支持，共同推动巴西精准医疗的创新发展，为患者提供更高效、更个性化的诊疗解决方案。 Oncoclínicas&Co成立于 2010 年，是巴西肿瘤学服务管理领域的先驱，如今已成为拉丁美洲最大的肿瘤学、血液学和放射治疗中心之一。

日前，CDE官网显示，山东鲁抗医药的甲磺酸仑伐替尼胶囊以仿制4类报产在审。 米内网数据显示， 甲磺酸仑伐替尼胶囊 在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过10亿元， 2024年上半年同比增长2.02%，是内服抗肿瘤药（化+生）TOP8产品 。 近年中国三大终端六大市场甲磺酸仑伐替尼胶囊销售情况（单位：万元）。

2月14日，海南海药发布公告，其全资子公司海口市制药厂与中南大学联合申请的治疗肝纤维化创新药氟非尼酮胶囊被CDE纳入突破性治疗品种名单。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过200亿元。 氟非尼酮胶囊拟定适应症为慢性乙型肝炎肝纤维化/肝硬化。

近期，吸入剂市场再掀波澜，海思科1类新药HSK39004吸入粉雾剂获批临床，正大天晴的乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂报产在审， 山东京卫制药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液和洋浦京泰药业的吸入用乙酰半胱氨酸溶液同日获批上市。 米内网数据显示， 吸 入剂在 2024年Q1-Q3重点省市公立医院终端销售额同比增长9.21%，6个 集采产品中 5个止跌回升。 从TOP10来看，9个产品销售额超过1亿元，恒瑞医药、正大天晴、海南斯达上榜。

近日，国家药监局官网显示，双石通淋胶囊申请中药品种保护获受理。 该产品是陕西摩美得气血和制药的独家品种，米内网数据显示，双石通淋胶囊在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过1亿元。 来源：米内网一键检索。

2月14日，「默达生物」宣布完成数千万元A1轮融资。 本轮融资将用于加速管线药物向临床试验推进、平台开发及研发队伍扩张，进一步推动免疫代谢领域的创新和发展。 此次融资将用于加速「默达生物」在研的两款管线药物向临床试验推进，并进一步拓展其AI代谢酶靶点发现平台的开发，在更多不同适应症上实现创新靶点突破和管线资产转化。

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种良恶性血液系统疾病的重要手段，移植后的复发和并发症影响患者长期生存。 然而， CSF3R 突变对接受allo-HSCT的AML患者预后的影响尚不明确。 最常见的原发疾病是AML，占44.44%（32/72），其中包括28例初诊AML和4例继发性AML。

2 月 17日，CDE 官网显示，辉瑞的 1 类新药 Pan-KRAS 抑制剂 PF-07934040 片在国内首次获批临床，针对的适应症为 携带 KRAS 突变的晚期实体瘤 。 来源： CDE 官网。 PF-07934040 片是一款 Pan-KRAS 抑制剂。

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院夏强院士团队联合上海市肿瘤研究所金浩杰教授团队在国际著名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=40.8）发表题为“Hepatocellular carcinoma: signaling pathways and therapeutic advances”的长篇综述论文，深入探讨了肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)关键细胞信号通路和免疫相关信号通路的最新研究进展，并讨论了HCC的潜在治疗靶点和临床试验进展情况，为未来肝癌精准治疗提出了新的展望。 我国是全球肝癌最高发的国家之一，中国肝癌新发病例数约占世界肝癌新发病例总数的一半。 预计到2025年，全球每年新增肝细胞癌患者将突破百万。