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股价大涨730%，下一个十年，NK细胞的时代来了？财报业绩大会设 1场主旨会议 与 4场平行分会 ，汇聚数 60多位 来自抗体、ADC、核酸、疫苗、GLP-1与多肽领域的专业报告人，聚焦下游工艺，进阶分离纯化新技术方法。 7月11日，生物医药领域迎来了一项里程碑式突破。 临床阶段生物技术公司MiNK Therapeutics在国际权威期刊《 Oncogene 》上发表的研究论文显示，其开发的异体iNKT细胞疗法agenT-797在治疗转移性睾丸癌和胃癌方面取得了前所未有的成功。
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Meta收购语音AI初创企业PlayAI ｜每日并购交易并购1. 福达合金公以现金方式购买光达电子不低于51%的股权。 光达科技 是一家光伏银粉银浆一体化研发生产商，主要从事光伏领域银粉、银浆一体化研发和生产，致力于自主研发核心的关键原材料及相关技术，目前主要产品有晶硅太阳能电池正/背面电极浆料、 高性能导电银粉、低温导电浆料和片式电子元件浆料等一系列电子浆料。 1. Meta宣布完成对语音AI初创企业PlayAI收购。
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生物制药行业薪酬最高的20个人：最高8780万美元人事变动近日，E ndpoints News通过 收集了475家生命科 学公司CEO的薪酬数据 ，评选出了 2024年薪酬最高的20位生物制药公司CEO。 这些公司涵盖从跨国制药巨头到小型临床前初创企业。 福泰制药（ Vertex Pharmac euticals ）CEO雷什玛·凯瓦尔拉马尼是这份高薪榜单中唯一的女性。
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2025上半年巨额亏损，国产HPV疫苗巨头股价持续下跌财报业绩7月14日晚间，万泰生物发布2025年半年度业绩预亏公告显示，公司预计2025年半年度实现归属净利润为-1.6亿元到-1.3亿元。 万泰生物于2020年在上交所主板上市，本次是万泰生物上市以来首次半年度预亏。 2020年上半年至2024年上半年，万泰生物的归母净利润分别为2.44亿元、7.22亿元、26.93亿元、17.02亿元和2.60亿元，同比变动幅度分别为186.73%、195.92%、273.24%、-36.78%和-84.70%。
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医药产业咨询公司盘点：他们不生产药，却掌控着资源整合的 “最优解”公司动态诗迈医药猎头成立于2010年，是最大的专业医药猎头公司，在海内外设有21家分子公司，欧美日设有合作中心，构建了全球最大的医药人才大数据平台，国家高新技术企业、服务业领军企业、专精特新企业，专注于创新医药、医疗、生物、医疗器械、大健康、新兴医疗等领域猎头业务，汇聚了580余万优秀医药人才，服务海内外10万余家企业，基于AI技术，精准高效人才寻访交付，被“浙江卫视”列为“人力服务增值改革与产业生态赋能案例”，公司主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》等，产业规划67项，建设人才创业孵化平台3万方。 诗迈国际构建了医药产业生态一站式服务平台，集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体。 公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略赋能联盟。医药之梯2025-07-15医药产业
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上市以来半年首亏！万泰生物2025年上半年预亏1.3亿至1.6亿财报业绩2025年7月14日，万泰生物发布2025年半年度业绩预亏公告，预计 归母净利润 约亏损 1.6亿至1.3亿元 ； 扣非净利润亏损扩大至 2.6亿至2.3亿元，创上市以来首次半年度亏损记录。 据公告显示， 报告期内，公司 疫苗板块受行业政策调整及市场竞争等因素影响 ，短期销售承压，收入及利润同比显著下滑； 公司 IVD板块受政府集采降价、检验套餐解绑等因素影响 ， 在政策利好逐步释放、带动业绩向好之前，需要一段时间沉淀消化，短期内销售收入亦承压。 万泰生物的主营业务分为疫苗和体外诊断两大板块。生物制品圈2025-07-15
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《药品注册检验工作程序和技术要求规范（2025年修订版）》图解研发注册政策文章信息源于官方网站，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。 文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。 所有文章仅代表作者观不本站。生物制品圈2025-07-15药品注册检验
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谁还在卷减重数据？信达生物早已在卷“适应症流水线”了公司动态2025年6月27日，信达生物的玛仕度肽（信尔美）获得国家药监局批准上市，成为国内首个GCG/GLP-1双靶点减重药，也是在全球范围内首个获得该适应症批准的同类产品。 这并不是一家药企在“GLP-1热”中跟风推新，而是一次系统性工程：信达正试图以一个药物，把减肥、糖尿病、脂肪肝、OSA等大适应症串联成线，并借助这一平台打通临床、生产、融资、国际化的全链条。 靶点进化：不是“更猛的GLP-1”，而是“代谢系统调控器”。
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靶免联合治疗在中国晚期肾癌临床实践的关键突破和应用价值临床研究本文将聚焦晚期肾癌靶免联合治疗在中国临床实践中的关键突破与应用价值。 晚期肾癌治疗模式的演变：从单靶向到靶免联合。 回顾中国晚期肾癌治疗发展历程，治疗模式经历了从细胞因子治疗、靶向治疗到免疫治疗的跨越式发展。
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超10亿元合作开发！尧唐生物&信立泰降脂1类新药在中国获批临床审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 尧唐生物 （YolTech Therapeutics）和信立泰共同 申报的1类新药YOLT-101注射液获批临床， 拟开发治疗 杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH） 。 公开资料显示，这是一款在研的 靶向 PCSK9 基因的体内碱基编辑药物 。 通过CDE官网查询可知，本次是该产品首次在中国获批IND。
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双免出击 协同抗瘤丨“BTLA+PD-1”双免联合治疗复发/难治性淋巴瘤前景可期前沿研究关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。
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8月常州合成 | 刘建明：化学-生物协同催化助力低碳基原料利用专家观点刘建明 将在大会 8月6日上午 的 生物制造 专场 为大家带来主题演讲，诚邀各位专家莅临交流。 西湖大学合成生物学与生物工程实验室的刘建明研究员 与其他实验室成员在期刊 Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry 发表了题为 “Cooperative chemoenzymatic approaches to transforming CO 2 into high-value products” 的综述。 该文强调了化学酶反应在前生命化学中的关键作用，为从简单前体设计复杂的生物分子提供见解。
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首个获批IL-36R单抗，9000万欧元首付卖了审批动态近日， LEO Pharma 与勃林格殷格翰就其 IL-36R单抗 Spevigo达成全球授权许可协议。 未来， LEO Pharma 将全权负责 Spevigo 的全球商业化推广 ，以及进行其他 与IL-36通路相关皮肤疾病的开发。 为此， 勃林 格殷格翰将获得 LEO Pharma 支付 9000万欧元首付款、未公开 的 里程碑付款及分级特许权使用费。
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Cre-LoxP 系统丨DIO-DO序列和CreERT2条件性重组系统前沿研究Cre-LoxP系统。 上一期讲了CreLoxP系统诱导基因重组的方式以及CreLoxP系统LSL结构具体指什么。 引入两对不相容的反向Lox位点：LoxP、Lox2272和反向的目的基因，在这种结构下，任一对Lox位点间的序列会在Cre的作用下发生可逆的快速翻转，之后Cre重组酶马上不可逆地切割翻转后的同向Lox位点，只留下翻转后的基因和单独的LoxP、Lox2272位点，防止基因的再次翻转。
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最新！又一检查指南征求意见（附全文）研发注册政策
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清华团队合作开发生成模型TopoDiff，利用全局几何感知提升蛋白质骨架设计能力公司动态从头（de novo）蛋白质设计，旨在创造具有全新结构与功能的蛋白质分子，是生物医药与合成生物学等领域的关键前沿技术。 近年来，以扩散模型为代表的生成式人工智能，为这一领域带来了革命性的推动力。 该研究面对当前蛋白质设计领域中扩散生成模型（diffusion-based generative models）的关键瓶颈，提出了深度生成模型框架TopoDiff。
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CFDI最新发布征求意见稿！公开征求《制药用水检查指南》意见的通知研发注册政策为指导检查员开展GMP符合性检查中制药用水现场检查，国家药监局核查中心组织起草了《制药用水检查指南（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见。 请于2025年8月15日前填写意见反馈表并发送至以下邮箱，邮件标题请注明“制药用水检查指南（征求意见稿）意见反馈”。 Guangdong Songxia Pharmaceutical Co. Ltd。药多网2025-07-15CFDI
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小鹏汇天完成2.5亿美元B轮融资，前一起教育CFO杜超已加入操办境外IPO事宜医药投融资截至目前，小鹏汇天已累计获得超4000台订单。 本文为IPO早知道原创。 作者｜ Stone Jin。IPO早知道2025-07-15小鹏汇天
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西宝生物：全方位IVD平台工艺开发服务，助力诊断产业升级公司动态西宝生物科技（上海）股份有限公司，是一家立足生物试剂领域，集研发、生产和服务为一体的“国家高新技术”和国家专精特新“小巨人”企业。 自2003年成立以来，公司深耕原料研发，坚持自主创新，持续为诊断试剂、疫苗、抗体蛋白药物生产企业及CRO、CDMO、科研机构等提供研产用试剂原料。 源于20 年的合作，客户对西宝生物的产品质量、合规性和可靠性信任有加。AI 西宝生物2025-07-15IVD
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速递丨拓新天成完成近4000万美元B轮融资，加速推进多个实体瘤免疫疗法开发医药投融资今日（7月15日），拓新天成（Drimmunity / Tcelltech）宣布完成近4000万美元B轮融资。 本轮融资由国投招商领投，某知名险资和荷塘创投跟投，并获得兴业国信资管、福州闽都人才基金等机构的鼎力支持。 拓新天成是 一家聚焦实体瘤免疫疗法开发的临床阶段生物医药公司 ， 本轮募集资金将主要用于支持公司核心管线TX-103的中美临床开发，其他管线项目的研发，全球团队拓展，以及加速公司国际化战略布局和推进BD合作。
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靶点
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2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
