武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。 武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。 武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。

在最近发表在《柳叶刀》上的一项研究中，研究人员评估了人类诱导多能干细胞（iPSC）衍生的角膜上皮细胞片（iCEPS）治疗角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）的安全性和初步疗效。 LSCD是以角膜干细胞缺失为特征的疾病，会导致严重的视力障碍。 In a recent study published in The Lancet, a group of researchers evaluated the safety and preliminary efficacy of human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived corneal epithelial cell sheets (iCEPS) for treating limbal stem cell deficiency (LSCD), a debilitating condition characterized by the loss of corneal stem cells, which causes severe vision impairment.。

根据其官网管线，GC310拟定适应症为 肝豆状核变性 。 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种罕见的以 铜代谢障碍 为特征的 常染色体单基因隐性遗传疾病 。 该病由于 ATP7B 基因的突变导致ATP7B蛋白的缺失，而ATP7B蛋白是一种运送铜元素的蛋白，它的功能缺失 导致铜元素在肝脏和其它组织中积累 。

新闻稿指出，此次合并旨在建立一家专注于 靶向蛋白降解新药（PROTAC） 开发的 美股biotech 。 根据协议内容，该场交易预计将于 2025年3月底 前完成，合并后的公司将以 睿跃生物 的名义运营，总部设在加利福尼亚州圣地亚哥。 合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，还将在合并完成时的净现金超过250万美元的情况下，获得特别现金股息。

论坛上，徐汇区市场监管局联合10家医疗机构发布了 首部《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》 （以下简称 《指南》 ）， 为CAR-T创新药物的使用提供了规范化的指导 。 首次将药品使用质量管理纳入体系。 作为一种个人定制化的活细胞药品，CAR-T药品已成功应用于临床治疗血液系统恶性肿瘤。

11月13日，内蒙古医保局发布《关于落实医保药品外配处方规范管理工作的通知》（下称《通知》）。 《通知》指出强化日常审核，组织定点医疗机构与定点零售药店定期核对外配处方，发现问题及时处理。 （内蒙古医保局 2024-11-13）

淀粉样蛋白（amyloid） 一直 是一个备受关注的研究课题，其异常堆积与多种严重疾病密切相关。 淀粉样蛋白是一类在人体内极易发生错误折叠并形成不可溶性纤维的蛋白质。 当这些蛋白质在组织中堆积时，会对器官功能造成严重损害，进而引发疾病。

作为干细胞研究中的明星，IPSC多能诱导干细胞和MSC间充质干细胞，近年来为不同领域的研究者们提供了丰富的科研idea。 DOX多柔比星作为一种广泛使用的肿瘤化疗药，在考察药效的同时，DOX的心脏毒性正受到人们的重视。 大量临床数据表明，DOX通过诱导心肌细胞损伤引发药源性心肌病。

11月13日，同创伟业成员企业——普米斯宣布与BioNTech（纳斯达克：BNTX）达成股权收购协议。”。 根据协议条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。

在数字化浪潮的推动下，葵花药业集团常用药公司B2B事业部正以前所未有的速度和激情，引领着OTC及基层医疗市场的变革。 数字化赋能，一站式服务。 葵花药直达APP作为数字化赋能的先锋，致力于减少药品流通环节，降低客户采购成本，为终端客户提供一站式采购、一站式赋能和一站式服务。

近日，华民公司“注射用头孢唑肟钠(0.5g/1.0g)”获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，目前已经取得批件。 注射用头孢唑肟钠适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染等疾病。 注射用头孢唑肟钠的过评，再一次体现出华民公司强大的研发实力，提高了华民公司的市场影响力。

根据国际糖尿病联盟的数据显示，全球20-79岁的糖尿病患者达到了4.25亿，其中，2型糖尿病约占全球糖尿病总数的90%。 而我国的形势也很严峻，平均每9个成年人，大约就有一人患2型糖尿病。 我国目前糖尿病患者人数已超过1.4亿，占全球糖尿病患病人数的26.26%，且超过三分之一的中国人处于“糖尿病前期”。

11月14日下午，在成都举行的第十六届中国医药企业家科学家投资家大会（简称“2024启思会”）颁奖典礼上， 荣昌生物凭借卓越的创新能力和显著的成果，荣获“2024中国医药创新企业100强（第一梯队）”及“2024中国医药创新企业技术赛道TOP5（ADC赛道）”称号。 这一荣誉不仅是对荣昌生物在中国医药创新领域所做出的杰出贡献的认可，也是对其持续推动医药产业高质量发展的肯定。 2024中国医药创新企业100强。

最新活动: SynBio深波 2024年12月 4 -5日在深圳 举办 “2024中国(深圳)合成生物制造产业大会”。 部分往期主办/协办 /承办/支持线下 会议。 加好友，务必备注： 姓名+公司+职务

2024年11月14日，医药产业化平台青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”，股票代码：301015.SZ）发布公告，全资子公司北京百洋智合医学成果转化服务有限公司与北京华昊中天生物医药股份有限公司（以下简称“华昊中天”，股票代码：2563.HK）签订市场推广合作协议。 优替德隆是 唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创新 药， 也是自2010年以来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药 ，首个获批适应症用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。 乳腺癌作为女性发病率首位的恶性肿瘤，尽管临床治疗取得了一定进展，但患者仍存在复发或转移的风险，晚期乳腺癌的5年生存率仅为28% 1 。

近日，正大天晴药业集团股份有限公司（简称 “正大天晴”）自主研发的1类新药——BCL-2抑制剂TQB3909片， 获 批 了 更长 周期 临床试验许可 。 天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下简称 “天勤鑫圣”） 为 TQB3909的临床前研发提供了 关键的 长周期毒理试验服务 ，助力其成功获批临床 。 TQB3909是正大天晴自主研发的一款BCL-2抑制剂，拟联合化疗用于急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。

2024 年 ESMO 免疫肿瘤学大会（ ESMO Immuno-Oncology Congress ）将于 2024 年 12 月 11-13 日在瑞士日内瓦的 T he Palexpo exhibition centre 举办。 莱芒生物代谢增强型 CD19 CAR-T 细胞 疗法临床研究项目凭借突破性疗效入选 ESMO IO 最新突破性进展（ late-breaking ）摘要，并将进行口头报告。 【中文标题】IL-10 CD19 CAR-T细胞促进复发或难治性B细胞血液恶性肿瘤达到完全缓解并诱导长期保护作用。