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一位药企营销老总，会玩抖音了专家观点我是一家药企的营销老总，上周刚参加完赛柏蓝的抖音、小红书运营实战班。 参会时，我是带着问题来的，学习后，我可以说，我会玩抖音了。 我们家一款滋补品在小红书投了半年没起色，听完她分析的 “人群反漏斗破圈” 逻辑，才明白之前连目标人群都没找准。赛柏蓝2025-07-04
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医药企业布局AI，面临生死线公司动态智能体是具备决策力的 "数字员工"，能重构医药企业每个业务场景。 如今 AI 技术成熟，以研产供销为闭环的专属智能体已成刚需。 当下正是打造 "医药智能体特种部队" 的关键时机！赛柏蓝2025-07-04医药企业
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9个品种新增进院，超3亿独家中成药在列招标采购其中，不乏三七通舒胶囊等2024年在中国公立医疗机构终端销售额超3亿元的独家品种（含独家剂型，下同），以及塞来昔布胶囊等2024-2025Q1销售额增速均达两位数的潜力品种。 此次绵竹市人民医院新增采购的品种有9个，均为医保用药（2个医保甲类药，7个医保乙类药）；剂型上以胶囊剂和片剂为主，各占4个和3个席位；按治疗大类统计，心脑血管疾病中成药在数量上占优，有3个产品在列。 2024年脑血管疾病中成药胶囊剂TOP10产品。
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集采八年，大品种还剩多少？招标采购本文就国采前（2018年）后（2024年）年销售额超30亿元的化学仿制药大品种数量、规模、结构变化情况做一分析。 一、大品种数量：腰斩。 集采八年， 大品种数量已减少过半（56%） ， 由集采前（2018年）的27个减少到了集采后（2024年）的12个。赛柏蓝2025-07-04集采
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《科学》重磅：分子胶靶点数量大提升！靶向疾病蛋白的新方式找到了前沿研究这类小分子能够诱导E3泛素连接酶与目标蛋白接近，从而触发目标蛋白的泛素化和降解。 今天，一项发表于《科学》（ Science ）的研究通过系统探索 cereblon（CRBN） 的靶点空间， 揭示了分子胶诱导的新底物识别规则，为开发新一代降解剂提供了重要指导。 分子胶（MGD）是一类单价小分子（
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治疗结直肠癌的新靶点来了；这个突变降低阿尔茨海默病风险 | 热点论文导读前沿研究CERS3：结直肠癌治疗新靶点。 神经酰胺代谢紊乱被认为与结直肠癌进展相关，但具体机制尚不清楚。 一项发表于 Cell Metabolism 的研究揭示，结直肠癌患者和小鼠模型中的特定神经酰胺C26水平显著升高，它会与表皮生长因子受体（EGFR）的胞外域结合，激活该信号通路从而促进癌细胞增殖。
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富马酸二甲酯再添国产力量，宜昌人福加速布局神经免疫领域前沿研究继马来酸咪达唑仑片在睡眠障碍细分领域实现精准补位后，宜昌人福药业即将推出旗下另一款精神神经领域重点产品 ——富马酸二甲酯肠溶胶囊，已于 今年 1月 获得国家药监局批准， 近期即将上市 。 该产品聚焦多发性硬化症（ Multiple Sclerosis, MS）这一罕见自身免疫性中枢神经系统疾病，将进一步完善国产药物在该领域的供给体系，推动神经免疫慢病的规范化、口服化、可及化管理路径落地。 多发性硬化是一种以中枢神经系统脱髓鞘病变为特征的慢性进展性疾病，常见于青壮年，患者平均发病年龄为 20–40岁，女性多于男性。
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制药巨头2024广告战：33亿美元砸出的市场格局公司动态MediaRadar数据显示，2024年广告支出排名前10的药物约占所有药品广告支出的三分之一，去年所有处方药的营销支出超过101亿美元，同比增长约2%。 在激烈的营销博弈中，艾伯维、诺和诺德、赛诺菲等制药巨头纷纷加码，将免疫类药物与GLP-1类药物作为核心竞争赛道。 排名前二的药物均来自艾伯维。
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国产首款重组人凝血因子VIIa仿制药获批上市审批动态作为国内首个打破外资垄断的国产仿制药，它终结了诺和诺德同类产品长达十余年的“独家供应”，让45万中国血友病患者迎来“救命药”本土化破局的关键一步 。 高难仿制，技术壁垒如何被攻破。 重组人凝血因子 VIIa 的仿制难度极高，主要于其复杂的分子结构。
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患者福音！江苏威凯尔抗肿瘤新药安瑞替尼胶囊NDA获受理审批动态近日，江北新区南京生物医药谷园区企业江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂安瑞替尼（VC004）胶囊新药上市申请（NDA），已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，此前已纳入优先审评审批程序，有望为晚期实体瘤患者提供全新治疗选择。 安瑞替尼胶囊作为江苏威凯尔开发的1类小分子靶向抗肿瘤创新药，其有效解决当前肿瘤治疗中的耐药难题。 该药拟适用于满足下列条件的成人和12岁及以上青少年实体瘤患者：携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
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免疫工程助力抗体优化：人源化抗体的诞生前沿研究
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免疫细胞工程与抗体：CAR-T 细胞疗法中的抗体应用前沿研究
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十六条新措施助力创新药加速跑（政策解读）研发注册政策如今，创新药将有望更快速地从实验室来到病床前。 6月30日，国家医保局和国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，为创新药发展带来政策“及时雨”，16条措施将为创新药发展注入强劲活力。 目前，创新药研发上市情况如何？
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两大磷化工龙头联手，共建高压实磷酸铁锂正极材料、前驱体材料项目公司动态7月2日晚， 富临精工 (300432) 和 川发龙蟒 (002312) 同时发布公告，双方签署 《合作框架协议》 ，将开展股权与资本合作， 共同投资设立合资公司，新建高压实密度磷酸铁锂正极材料项目与前驱体项目，项目拟选址 拟选址绵竹市德阳—阿坝生态经济产业园。 公告显示，双方将围绕富临精工现有的正极材料业务开展股权投资与资本合作；。 共同设立合资公司（富临精工或其指定方持股51%、川发龙蟒或其指定方持股49%）， 投资新建10万吨/年高压实磷酸铁锂项目；。锂电产业通2025-07-04铁
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欣旺达“A+H”两地布局，赴港再战IPO医药投融资7月2日，总部在深圳的欣旺达公告称，拟发行H股登陆港交所 ，深化全球化战略。 两年前，王家兄弟计划分拆子公司“欣旺达动力”上市，至今未有进展。 欣旺达主要从事锂离子电池研发制造业务，主要产品为锂离子电池电芯及模组，属于绿色环保能源领域。锂电产业通2025-07-04A+H 欣旺达
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118个不符合！一省公示集采同通用名药品挂网清单招标采购昨日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公示部分集采同通用名药品挂网的通知》， 公示时间2025年7月3日-7月8日。 共计 118个 药品 （详见附件2） ，涉及 硫酸氢氯吡格雷片 、 聚乙二醇4000散 等 76个 品种和 太极集团四川太极制药有限公司、丽珠集团丽珠制药厂 等 78家 生产企业。 按照河北省集采同通用名药品挂网规定，现将6月申报的国采、省级(联盟)集采同通用名药品公示。
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2家医药企业被暂停销售药品！招标采购近日， 重庆市药品监督管理局发布 关于对重庆鼎瀚药业有限公司、重庆玛特医药有限公司采取风险防控措施的通告。 通告显示， 经监督检查，重庆鼎瀚药业有限公司、重庆玛特医药有限公司 存在质量安全隐患。 重庆市药品监督管理局强调，企业应当严格落实主体责任，排除质量安全隐患后，向重庆市药品监督管理局提交整改报告，经复查符合条件后予以解除风险防控措施。医药健康资讯2025-07-04医药企业
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传阿斯利康有意从英国撤市，转至美国上市医药投融资No.1 / 九源基因吉立欣获批上市，用于治疗两类血小板减少症。 2025年7月3日， 九源基因（2566.HK） 宣布， 马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：吉立欣） 获国家药品监督管理局批准上市，用于两项适应证：一是 拟接受择期诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症成人 患者，二是 既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP） 患者。 该药已被纳入2025年国家医保乙类目录。
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首个！阿斯利康重磅产品突破膀胱癌治疗局限审批动态当地时间2025年 7 月 4 日，阿斯利康宣布其免疫治疗药物 Imfinzi （度伐利尤单抗）已在欧盟获批新适应症：联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗方案，并在根治性膀胱切除术后继续以单药形式作为辅助治疗，用于可切除的肌层浸润性膀胱癌（ MIBC ）成年患者。 肌层浸润性膀胱癌（ MIBC ）是一种侵袭性强、预后较差的恶性肿瘤。 该批准是基于一项多中心、全球 III 期 NIAGARA 临床试验的结果。
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从300+原料中突围！2025了不起的中国原料晋级名单公布审批动态
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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