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Adv Sci丨汪青/罗智文/王咸文等团队开发siRNA脂质体疗法,有效改善骨质疏松环境下肩袖腱骨界面愈合前沿研究肩袖撕裂是老年人群中常见的运动系统损伤之一,尤其在伴随骨质疏松症的患者中更易发生并且术后再撕裂率显著升高。 腱干 / 祖细胞 ( TSPCs ) 是腱组织再生的关键细胞,其干性状态对腱骨愈合过程具有决定性影响。 然而在骨质疏松状态下, TSPCs 功能紊乱、干性受损,导致修复失败的风险显著上升。
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Cell Rep Med丨聚焦高内皮微静脉异质性与调控新机制,揭示鼻咽癌肿瘤免疫微环境形成奥秘前沿研究近日,中山大学肿瘤防治中心 钟茜、曾木圣 教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院,广西医科大学第一附属医院等合作单位,在 Cell Reports Medicine 发表了题为 Interferon-responsive HEVs drive tumor tertiary lymphoid structure formation and predict immunotherapy response in nasopharyngeal carcinoma 的研究成果。 该研究首次在鼻咽癌中发现干扰素响应型高内皮微静脉( IFN-HEVs )的异质性亚群,阐明其通过分泌趋化因子 CXCL9 调控肿瘤三级淋巴结构( TLS )形成的分子机制,为解析肿瘤免疫微环境构建及免疫治疗敏感性提供了新视角。 随后 研究 团队 发现, IFN-HEVs 的形成依赖于 I 型和 II 型干扰素 ( IFNα/β 、 IFNγ )的协同作用。
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Medcomm丨许锦文/季光/党延启揭秘TET3在心血管衰老的重要作用前沿研究表观遗传修饰,特别是 DNA 甲基化及其动态变化,在细胞衰老过程中扮演着关键角色。 TET 家族酶作为 DNA 去甲基化过程中的关键因子,能够将 5- 甲基胞嘧啶 ( 5-mC ) 氧化为 5- 羟甲基胞嘧啶 ( 5-hmC ) ,进而影响基因表达。 然而, TET3 在心血管衰老中的具体作用尚不清楚。BioArtMED2025-07-05衰老 许锦文 心血管衰老
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Life Metabolism丨Ping-Chih Ho、王宸、徐颖茜共同撰写综述:髓系细胞中的昼夜节律代谢前沿研究昼夜节律 ( Circadian rhythms ) 是生物体适应昼夜周期约 24 小时的内源性变化规律。 昼夜节律 在哺乳动物中 是一个进化保守的系统,受光照、进食等外界节律性信号调控,影响细胞分裂、代谢、免疫监视等生理活动,并与自身免疫病、心血管疾病和癌症等病理过程密切相关。 哺乳动物昼夜节律由位于下丘脑视交叉上核 ( SCN ) 的中枢生物钟和分布于外周组织的外周生物钟共同调控。
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VIEW丨STK11/KEAP1联合MRD精准筛选肺癌免疫治疗获益人群前沿研究放化疗 ( CRT ) 后巩固免疫治疗 ( ICI ) 已成为不可切除局晚期非小细胞肺癌 ( LA-NSCLC ) 患者的标准治疗方案 【1】 ,然而约 70% 的患者接受巩固 ICI 后仍发生进展,亦有约 20% 的患者仅接受 CRT 便达到治愈 【2】 。 因此,临床亟需高敏感分子标志物,精准筛选巩固 ICI 的获益人群。 既往研究发现基于循环肿瘤 DNA ( ctDNA ) 的微小残留病灶 ( MRD ) 检测可有效预测 LA-NSCLC 的预后 【3, 4】 ,但单一 ctDNA -MRD 可能存在灵敏度不足的问题 【5】 。
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ARVO前沿对话丨马志中教授:探索PCV病理沉积物,开辟跨学科治疗新路径专家观点息肉状脉络膜血管病变(PCV)一直是全球眼科领域面临的重大挑战,尤其是PCV的病理机制与治疗策略尚未完全明确。 近年来,随着影像技术的进步和跨学科研究的深入,PCV的病理沉积物与异常蛋白聚集的关联逐渐成为研究焦点,也在本次ARVO大会中有相关的报道。 PCV的病理沉积物与其聚集性病变属性密切相关,请您介绍一下其中的具体表现,以及PCV的病理沉积物在疾病进展中扮演何种角色。国际眼科时讯2025-07-05马志中 PCV
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减重效果提高50%的新分子来了!上半年,多肽领域值得关注的10项研究前沿研究编者按: 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)药物是治疗糖尿病和肥胖症的研发热点之一,目前全球已有超过80款相关药物或药物组合进入临床开发阶段,其中多肽疗法仍是主流。 作为医药创新赋能者,药明康德旗下WuXi TIDES围绕多肽药物建立了一体化CRDMO平台,提供多种类型的多肽,包括线性、环状和高度修饰的多肽,以及非天然氨基酸、连接子、毒素和多肽偶联药物的合成服务,支持从药物发现、CMC开发到商业化生产的各个阶段,助力合作伙伴更高效地为患者提供新一代GLP-1疗法。 GLP-1减重机制新突破。
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不 “滥杀无辜” 的抗癌药,为何能“只伤肿瘤不伤身”?前沿研究编者按: 在癌症治疗领域,科学家们一直在寻找既能精准杀伤癌细胞、又能保护正常细胞的“聪明”药物。 近日发表的一篇研究中,研究人员开发了一款基于“合成致死”机理的创新候选药物。 合成致死现象源自上百年前对果蝇的研究发现。
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一天双响!国产双抗ADC爆发期将至!临床研究就在同一天, 康方生物 发布公告,宣布其双抗ADC药物AK146D1(Trop2/Nectin4 ADC),治疗晚期实体瘤的Ia期临床研究完成首例受试者入组。 值得注意的是,这是康方生物首个进入临床阶段的双抗ADC药物。 一天 双 响 , 是 双抗ADC 临床 疗效 的 验证 , 也是 双抗 A D C 热度 的 具体 表现 。
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国内PE产能大盘点,建议收藏公司动态聚乙烯(Polyethylene,简称PE)作为世界上产量最大的化学产品之一,是石油化工产业的核心组成部分,在国民经济中占据着举足轻重的地位。 近年来,随着全球经济的稳步增长和新能源、新材料等新兴产业的快速崛起,聚乙烯行业迎来了前所未有的发展机遇。 中国作为全球最大的聚乙烯消费国和进口国,2024年产能共计3571万吨,较2023年增幅10.18%,2024年新增产能共计330万吨 ,其中HDPE产能新增80万吨,LDPE/EVA联产装置共计65万吨产能生产LDPE,计入聚乙烯新增产能,LLDPE产能新增30万吨,全密度产能新增155万吨。兴园化工园区研究院2025-07-05
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最新!3项医械审评要点/导则征求意见(附全文)医保动态医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-07-05医械
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已执行!涉及多项医保政策——医保动态
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5个1类新药获批上市;拨康视云正式登陆港交所 | 制药在线一周药闻复盘审批动态本周最大的热点之一就是5个1类新药获批上市。 详细来说,首先是审评审批方面,多个药获批,其中5个1类新药国内获批上市,分别是先声药业的注射用苏维西塔、金赛药业的注射用伏欣奇拜单抗、贝达药业的酒石酸泰瑞西利胶囊、必贝特医药的注射用盐酸伊吡诺司他以及恒瑞医药的全氟己基辛烷滴眼液。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资、上市 以及 政策 五大板块,统计时间为2025.6.30-7.4,包含36条信息。
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“定量开新局”,生物统计与AI的协作破局之道!公司动态【 研途茶话会,AI与生物统计的101个问答 ——第二届CMAC生物统计与定量科学年会系列专访】本期访谈特邀 Caidya中国总经理李杰 博士,与大家共同探讨 适应性试验设计关键原则和方法掌握、生物统计驱动的跨部门协作、AI在临床试验数据管理和分析中的效率与准确性平衡 等前沿议题,以及年会主题解读与大咖寄语。 在临床研究领域,适应性试验设计作为一种新兴技术方法正获得越来越多的关注与应用。 第一,严格遵循预先设定的调整计划 。
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2025年获批上市的创新药审批动态
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国内一家聚焦细胞治疗与抗体疗法的药企市值破千亿财报业绩国内一家专注于抗体与细胞治疗等方向的创新药企康方生物股价于7月3日大幅上涨14.33%之后,7月4日,康方生物股价继续走高,收盘报116.10港元/股,当日涨幅达9.43%,公司总市值攀升至1042亿港元。 目前,康方生物已建立了 以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联(ADC)技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系 ,公司在中山、广州、上海等地拥有多个创新药研发与生产基地。 此外,位于 中山国家健康科技产业基地园区的生物制药基地采用GE Healthcare FlexFactory技术,已运行产能3000L, 显著加快了康方生物多个抗体新药项目的临床试验推进及商业化进程。
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这一腔镜手术机器人独角兽,IPO再次恢复审核!医药投融资2018年科创板问世,其中的第五 套上市标 准,给无商业化产品、无收入、无利润的“三无”公司,提供了一条通道。 这 一标准要求 企 业 预计市值不低于40亿元 ,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大 ,已取得阶段性成果。 7月1日,上交所官网显示,禾元生物通过上交所上市审核委 员会审议,成为重启后首家按此标准成功过会的IPO企业。
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Christina Lake Cannabis Corp. 完成年度财务报告,管理层交易禁令预计将被撤销医投速递Christina Lake Cannabis Corp.(CLC)宣布,其已向加拿大证券监管机构SEDA+提交了截至2025年2月28日的年度财务报表、管理讨论与分析以及首席执行官和首席财务官的认证文件。随着年度财务报告的完成,公司预计之前由相关证券监管机构于2025年7月2日发布的暂停交易令将被撤销,公司董事和高级管理人员将再次被允许进行公司证券交易。CLC是一家根据加拿大《大麻法》获得许可的大麻生产商,拥有标准种植许可证、加工许可以及研发许可。公司专注于生产高品质的提取物和蒸馏物,其产品主要面向B2B客户。CLC的设施包括32英亩的场地,拥有超过95万平方英尺的户外种植空间、办公室、繁殖和干燥室、研究设施以及用于加工和提取的设施。公司还拥有与主要场地相邻的99英亩土地。GlobeNewswire2025-07-05
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阿斯利康“考虑”撤出英国股市公司动态近日,据 《泰晤士报》报道称,阿斯利康的首席执行官Pascal Soriot正考虑将其股票上市地点从伦敦迁至美国。 阿斯利康目前是伦敦证券交易 (LSE) 所市值最高的公司 ,若最终伦敦证券交易所 (LSE) 退市,对英国股市将是一重大打击。 近年来,英国股市出现了明显的退市潮。
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重大进展!EsoBiotec/普瑞金:《柳叶刀》披露体内BCMA CAR T细胞治疗多发性骨髓瘤的临床结果临床研究嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面已显示出显著疗效。 然而,由于制造过程复杂、等待时间长和成本高昂,其可及性受到极大限制。 体内CAR T 是指 直接将CAR转基因递送至体内的T细胞中,直接生成CAR T细胞 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

