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  • TRexBio 宣布获得 8400 万美元 B 轮融资，将一流的免疫学项目管道推进到临床开发阶段
    医药投融资
    TRexBio 宣布获得 8400 万美元 B 轮融资，将一流的免疫学项目管道推进到临床开发阶段
    TRex Bio，一家专注于解码人体组织免疫生物学以创造革命性疗法的生物技术公司，宣布完成了一轮超额认购的8400万美元B轮融资。本轮融资由Delos Capital领投，Avego BioScience Capital和Agent Capital等新投资者参与，现有投资者包括Eli Lilly and Company、SV Health Investors、Pfizer Ventures、Johnson & Johnson、Alexandria Venture Investments和Polaris Partners。融资所得将用于推进TRexBio的领先候选药物TRB-061的临床研究，这是一种针对免疫介导疾病（如特应性皮炎和溃疡性结肠炎）的TNFR2激动剂。TRB-061旨在选择性激活TNFR2，激活组织许可的调节性T细胞（Tregs），以解决一系列炎症和自身免疫性疾病。TRexBio预计将在2025年上半年启动TRB-061的1期临床试验。此外，资金还将支持TRexBio管线的发展，包括TRB-071的早期开发。TRB-061将是继TRB-051（目前与Lilly合作处于1期临床试验）之后，从TRex
    Businesswire
    2024-11-13
    Agent Capital Alexandria Venture I Avego Bioscience Cap Delos Capital Eli Lilly Johnson & Johnson In Polaris Partners 辉瑞
  • 辉瑞或将出售医院药品业务；轩竹生物拟在港交所上市
    医药投融资
    辉瑞或将出售医院药品业务；轩竹生物拟在港交所上市
    氨基观察-创新药组原创出品。 日前，据路透社报道，在经历了一系列收购和激进投资者对超支的质疑之后，辉瑞正在探索通过剥离其医院药品业务来瘦身的机会。 科创板上市遇阻之后，轩竹生物再谋上市机会。
    氨基观察
    2024-11-13
    医院药品业务
  • Patterson Dental 扩大与 PDS Health 的战略合作关系
    交易并购
    Patterson Dental 扩大与 PDS Health 的战略合作关系
    Patterson Dental Supply, Inc.与PDS Health达成原则性协议，将双方的战略合作关系延长至2027年底。这一协议使Patterson Dental Supply成为PDS Health全国超过1000家支持诊所的首席分销商，涵盖所有商品、服务、技术和核心设备。Patterson Dental Supply表示，其使命是成为牙科行业中最受信赖的商业合作伙伴，并自豪地继续与PDS Health加强关系，提供新产品、技术和服务，以简化运营、优化效率和最大化盈利。PDS Health自25年前就信任Patterson Dental Supply，并在牙科行业确立了自己作为真正领导者的地位。双方共同的热情和行业关注激发了一起成长，这种长期的合作关系和共同愿景是对未来医疗保健的承诺。Patterson Dental Supply最初与PDS Health合作，成为其核心技术提供商，并支持PDS Health的CAD/CAM同日牙科模式的试点和执行。2020年，双方关系扩展到商品、服务和核心设备。此次协议更新将使Patterson Dental Supply继续支持PDS Health的发展
    Businesswire
    2024-11-13
  • Reverb Therapeutics 将与 Royalmount Laboratories 合作开发先进的双特异性抗体
    交易并购
    Reverb Therapeutics 将与 Royalmount Laboratories 合作开发先进的双特异性抗体
    Reverb Therapeutics与蒙特利尔的Royalmount Laboratories合作，共同推进其首个药物候选人的研发工作。Reverb Therapeutics利用免疫系统与细胞因子信号来治疗致命性疾病，而Royalmount Laboratories作为加拿大领先的生物分析合同研究组织，将为Reverb Therapeutics提供毒理学研究、生产规模扩大以及一系列CMC任务的支持。Reverb Therapeutics的Amplify•R™平台结合双特异性抗体工程和数据驱动的抗体-组织相互作用建模，以增强内源性细胞因子的活性并将其引导至目标组织，避免传统细胞因子治疗的系统性毒性、免疫原性和制造问题。此次合作旨在确保药物候选人的快速研发，并最终进入临床试验阶段。
    Businesswire
    2024-11-13
  • 芬品化学获得 2.15 亿美元的 B 轮融资，以进一步加速产品组合
    医药投融资
    芬品化学获得 2.15 亿美元的 B 轮融资，以进一步加速产品组合
    Metsera公司完成2.15亿美元B轮融资，用于推进其Nutrient-Stimulated Hormone（NuSH）类似肽的临床阶段产品组合。此轮融资由Wellington Management和Venrock Healthcare Capital Partners领投，包括Fidelity Management & Research Company、Janus Henderson Investors、T. Rowe Price等新投资者和现有投资者参与。Metsera已筹集超过5亿美元。公司正在进行MET-097i的2期临床试验，该药是一款基于HALO™脂质化平台的GLP-1 RA，有望实现每月一次注射。此外，Metsera还启动了MET-233i和MET-002的临床试验，分别是一款超长效的amylin类似物和口服GLP-1 RA肽。Metsera的NuSH管线正在加速推进，包括多个候选药物和组合疗法。
    Businesswire
    2024-11-13
    ARCH Venture Partner Alpha Wave Deep Track Capital GV Janus Henderson Inve Newpath Partners RA Capital Symbiosis T. Rowe Price Venrock Capital Viking Global Invest 富达国际 软银愿景基金
  • “航空医疗转运”价格项目立项，“低空”+“医疗”迎来新前景！
    招标采购
    “航空医疗转运”价格项目立项，“低空”+“医疗”迎来新前景！
    11月12日，国家医疗保障局编制印发《综合诊查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，我国医疗服务价格项目新增“航空医疗转运”价格项目。 2025年5月底前，各省份医疗机构提供航空医疗转运服务收费将有据可依。 国家医保局表示，新设的“航空医疗转运”价格项目，涵盖了 固定翼飞机、直升飞机 等 各类航空器为患者提供的转运服务，实行市场调节价，由医疗机构自主制定收费标准。
    筑医台资讯
    2024-11-13
    医疗转运
  • 造血干细胞移植，年轻供者为何更胜一筹？Nature | 首次揭示造血干细胞移植后三十年在人类受者体内的动态行为
    前沿研究
    造血干细胞移植，年轻供者为何更胜一筹？Nature | 首次揭示造血干细胞移植后三十年在人类受者体内的动态行为
    在一项新的研究中，来自 维康桑格研究所和苏黎世大学 的研究人员首次揭示了造血干细胞移植后长达三十年的行为图谱。 这项研究不仅为我们揭开了50多年来一直困扰医学界的移植手术的神秘面纱，还为选择供者和提高移植成功率提供了新的策略。 每年，全世界有超过一百万人被诊断出患有血癌，包括白血病和淋巴瘤等癌症。
    生物谷
    2024-11-13
    造血干细胞移植
  • 武汉大学宋保亮/赵晓璐团队报道胆固醇合成通路的关键反应步骤
    前沿研究
    武汉大学宋保亮/赵晓璐团队报道胆固醇合成通路的关键反应步骤
    2024年10月28日， 武汉大学生命科学学院赵晓璐副教授和泰康生命医学中心宋保亮教授 在胆固醇合成通路的研究方面取得了新进展，其成果已在《细胞》子刊 《Cell Reports》 在线发表。 该研究揭示了胆固醇合成通路中由C4位脱甲基氧化酶（SC4MOL）催化的反应需要细胞色素b5家族的两个蛋白CYB5A和CYB5B协同作为电子供体。 研究还发现，当小鼠同时缺失CYB5A和CYB5B后，堆积的SC4MOL酶的底物T-MAS和Dihydro-T-MAS可以作为信号分子，负反馈抑制SREBP的同时激活PPARγ信号，从而在脂质代谢中发挥调节作用。
    生物谷
    2024-11-13
    武汉大学 赵晓璐 胆固醇
  • MetaSight Diagnostics 在超额认购的 A 轮融资中筹集了 $8M
    医药投融资
    MetaSight Diagnostics 在超额认购的 A 轮融资中筹集了 $8M
    MetaSight Diagnostics，一家专注于多组学筛查和诊断产品的健康科技公司，近日宣布完成8000万美元的A轮融资，投资方包括aMoon Growth II Fund、Saban Ventures、ARC Ventures和Alumni Ventures等。此次融资将助力MetaSight推进现有项目进入FDA临床试验，并扩大其诊断产品组合。MetaSight的创始人兼CEO Tomer Shlomi教授表示，公司采用独特的多组学发现和开发方法，提供了一种无偏见的全面方法来识别多组学诊断特征。MetaSight起源于以色列理工学院，专注于早期筛查和诊断结直肠癌（CRC）和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等疾病。公司利用全球最大的血清样本分析数据集，开发了基于质谱的高通量、灵敏且经济的诊断发现引擎，其周转时间和成本低于现有方法。aMoon的Managing Partner Tomer Berkovitz表示，他们对MetaSight的创新诊断开发方法及其重塑未来医疗保健的潜力充满信心，并承诺继续支持以色列的HealthTech行业。MetaSight目前正与多家战略合作伙伴就其MASH和CRC
    GlobeNewswire
    2024-11-13
    Alumni Ventures aMoon
  • 普米斯宣布与BioNTech达成股权收购协议
    交易并购
    普米斯宣布与BioNTech达成股权收购协议
    根据协议条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高 1.5 亿美元的里程碑付款。 普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官。
    普米斯生物技术
    2024-11-13
  • 张江药闻丨益方生物安方宁®获NMPA批准上市
    审批动态
    张江药闻丨益方生物安方宁®获NMPA批准上市
    2024年11月8日， 益方生物 自主研发的KRAS G12C抑制剂安方宁®（格索雷塞，D-1553）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 KRAS G12C突变型肺癌难治。 肺癌是全球最常见的癌症之一，2022年国家癌症中心数据显示，我国每年新增肺癌患者达到了106.1万例，相当于每10万人中就有75.1人罹患肺癌，且该数字呈现上升趋势。
    你好张江
    2024-11-13
    KRAS G12C 张江药闻 安方宁
  • 辽宁：12批次药品抽检不合格
    招标采购
    辽宁：12批次药品抽检不合格
    转自：辽宁省药监局 编辑：水晶。 11月13日，辽宁省药监局发布12批药品抽检不合格通告，其中， 杜仲4批次；山药2批次； 独活、 莲子（饮片）、石菖蒲、郁李仁、 山萸肉 各1批次，除了 山萸肉不合格的检测项目为水分外，其他品种 不合格检测项目为性状。 辅酶Q10胶囊1批次检查项不合格。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-13
    辽宁 药品抽检
  • 古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）征求意见
    研发注册政策
    古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）征求意见
    本次《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）， 所编制的关键信息表在《古代经典名方关键信息考证原则》指导下，沿用已发布的《古代经典名方关键信息表》的体例格式，内容包括方剂的基本信息、现代对应信息和备注信息。 为贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，推进古代经典名方中药复方制剂简化注册审批，国家中医药局、国家药监局积极推进古代经典名方关键信息考证研究工作，在前期公开征集研究资料的基础上，组织专家制定了《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)》及编制说明，现向社会公开征求意见，请于2024年11月25日前将《征求意见反馈表》反馈至邮箱：。 2.古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)编制说明。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-13
  • DCR 80%！康宁杰瑞双抗ADC+IO皮下注射制剂取得新突破，国产双抗ADC逐浪前行
    临床研究
    DCR 80%！康宁杰瑞双抗ADC+IO皮下注射制剂取得新突破，国产双抗ADC逐浪前行
    JSKN033：ADC+PD-L1，疾病控制率达80%。 JSKN033是 全球首个以皮下注射给药方式进入人体研究的ADC与PD-L1抑制剂的高浓度复方制剂 ，利用全球首个获批上市的皮下注射PD-L1抑制剂恩沃利单抗（研发代码：KN035，商品名：恩维达®）稳定性好且可溶性高的优势， 将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合 ，并通过优化给药途径提升了安全性和便捷性，有望为患者提供安全、有效且依从性更高的治疗选择。 JSKN033在4.5mg/kg剂量水平下即表现出抗肿瘤活性。
    商图药讯
    2024-11-13
    PDL1 IO皮下注射制剂 DCR
  • 小分子大未来—难成药突破与新兴靶点 8家创新药企业最新融资汇总
    医药投融资
    小分子大未来—难成药突破与新兴靶点 8家创新药企业最新融资汇总
    2024上半年，共有43款新药首次在中国获批上市，其中小分子占比60%；共有94家创新药企完成了不同轮次的96起融资，其中50%的企业聚焦小分子赛道。 它们通过独特的机制，能够降解那些传统上被视为“不可成药”的蛋白质靶点，为药物发现开辟了新的路径。 BPI WEEK 2025 小分子创新药研发论坛 将于 2025年2月20-21日 在 上海 举办。
    商图药讯
    2024-11-13
    创新药企业
  • 阿斯利康回应近期风波：员工之错，与公司无关
    公司动态
    阿斯利康回应近期风波：员工之错，与公司无关
    近日，阿斯利康中国业务总裁王磊接受调查事件又迎来了新消息。 当地时间11月12日，阿斯利康全球CEO苏博科（Pascal Soriot）首次对外公开回应王磊被拘留事件，苏博科表示： “王磊正在与他的律师讨论，公司不掌握关于案件的新信息。”。 不过，他否认了阿斯利康总部在监管合规方面的疏忽，他称， 阿斯利康在中国拥有超过16000名员工，不幸的是有些人会受到“诱惑”，以最大化实现销售额。
    医药投资部落
    2024-11-13
    博科
  • 宁德时代将考虑在美国建厂？
    公司动态
    宁德时代将考虑在美国建厂？
    11月13日，据路透社报道，宁德时代董事长曾毓群表示，如果美国对中国在电动汽车供应链的投资敞开大门，宁德时代将考虑在美国建厂。 宁德时代董事长曾毓群 上周受访时说：“最初，当我们想在美国投资时，被拒绝了。”。 宁德时代在美业务仅限于电池生产许可交易。
    锂电产业通
    2024-11-13
    宁德时代
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