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剂泰CEO赖才达出席IARO国际峰会：AI纳米靶向递送有望通过衰老细胞重编程实现个性化抗衰

专家观点

剂泰CEO赖才达出席IARO国际峰会：AI纳米靶向递送有望通过衰老细胞重编程实现个性化抗衰

近日，剂泰联合创始人兼 CEO 赖才达博士受邀出席于日本东京召开的第三届 IARO 国际研讨峰会并做主旨学术分享。 IARO 峰会， International Symposium of the International Anti-Aging and Regenerative Medicine Organization ，聚焦全球抗衰老与再生医疗的最新发展趋势，是亚洲地区再生医学领域的重要学术平台。根据联合国《世界人口展望 2023 》数据，全球 65 岁及以上人口为 10.3% ，预计 2050 年将达到 16% 。

剂泰科技

2025-07-03

肌肉衰减征杭州剂泰医药科技有限责任公司衰老
1H25手术机器人招采数据

招标采购

1H25手术机器人招采数据

1H25 ，骨科、腔镜、经自然腔道等领域招标项目达63项；骨科、腔镜等领域中标项目数达63 项。其中，腔镜手术机器人中标达34台，整体增速不及预期，但达芬奇表现十分优异，较去年同期接近翻倍增长，同时说明国产品牌中标不及预期；骨科手术机器人中标达33台。 1H25释放腔镜手术机器人意向采购项目达89项（已招采除外），均在年内完成招采。

RoboticTech

2025-07-03

手术机器人
景乃禾/杨贤法团队合作揭示后端发育增强子p-Enh通过双重作用机制调控胚胎后端组织发育

前沿研究

景乃禾/杨贤法团队合作揭示后端发育增强子p-Enh通过双重作用机制调控胚胎后端组织发育

哺乳动物胚胎在原肠运动 ( G astrulation ) 阶段经历快速的细胞命运决定与谱系分化，该阶段对于胚胎体轴建立与器官原基形成具有决定性作用【 1】。然而，目前关于 PS 区域细胞如何整合外源发育信号与内源表观遗传状态，进而驱动组织发育，其机制尚不明确。原肠运动时期， Wnt 与 TGF- β 等信号通路在 PS 区域高度活跃，并参与调控多种细胞谱系的形成。

BioArt

2025-07-03

WNT
Science | ExIGS技术揭示核形态异常与染色质调控之间的联系

前沿研究

Science | ExIGS技术揭示核形态异常与染色质调控之间的联系

细胞形态学是细胞研究的基础，传统的显微镜技术通过观察细胞的形状、大小、结构和细胞器来识别不同的细胞类型。为了弥补这一空白，研究人员开始探索空间基因组学方法，这些方法能够将显微镜和测序技术相结合，揭示组织中细胞的多样组织方式【 3,4 】。然而，这些方法主要关注测量细胞分辨率的转录组，而缺乏将核异常与基因组组织变化联系起来的方法。

BioArt

2025-07-03
Nat Commun丨牛昱宇/代绍兴/季维智团队合作报道全球首例灵长类自体胚胎干细胞

前沿研究

Nat Commun丨牛昱宇/代绍兴/季维智团队合作报道全球首例灵长类自体胚胎干细胞

体细胞通过重编程技术，例如诱导重编程、化学重编程和核移植重编程，可被逆转为多能干细胞样状态，进而获得与个体遗传背景匹配的多能干细胞。这类干细胞在体内治疗应用中能显著降低免疫排斥风险，在再生医学领域极具应用价值。然而重编程过程不可避免的增加了潜在的突变压力和表观异常风险。

BioArt

2025-07-03

Nat Commun 牛昱宇代绍
27起交易近110亿美元！荣昌生物超40亿美元对外授权；晶泰科技达成数十亿美元合作 | 一周交易

交易并购

27起交易近110亿美元！荣昌生物超40亿美元对外授权；晶泰科技达成数十亿美元合作 | 一周交易

据创鉴汇不完全统计，6月23日至6月29日全球生物制药领域共披露27起交易事件，潜在交易总额近110亿美元。其中，交易类型以13起药物授权为主，所涉及的交易标的广泛覆盖蛋白质类药物、分子胶，抗体药物（单抗/双抗）、小分子抑制剂等。中国创新药对外授权合作持续活跃， 11起超亿美元的大额交易中，涉及中国创新药公司作为转让方的交易达4起。

创鉴汇

2025-07-03

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司深圳晶泰科技有限公司
关注 | 圣至润合旗下第二款械Ⅲ「ECM生物凝胶」启动临床试验！

临床研究

关注 | 圣至润合旗下第二款械Ⅲ「ECM生物凝胶」启动临床试验！

近日获悉，圣至润合（北京）生物科技有限公司（以下简称：圣至润合）自主研发的第二款“注射用脱细胞基质生物凝胶”临床试验在南方医科大学珠江医院完成首例受试者入组，此入组的顺利完成标志着该临床试验项目正式启动实施。据悉，本次临床试验的目的是为验证其产品用于纠正眼眶下凹陷的安全性及有效性。此前，2022年11月8日，圣至润合自主研发的国内首款注射用ECM生物凝胶产品在中国医学科学院整形外科医院完成首例注射；2023年7月28日，注射用ECM生物凝胶成功完成临床试验的第200例入组。

Medactive

2025-07-03

南方医科大学珠江医院
A股IPO开闸！首家创新药企成功过会

医药投融资

A股IPO开闸！首家创新药企成功过会

7 月 1 日，禾元生物过会，成为科创板第五套上市标准重启后的首家药企，振奋了创新药市场。此前，证监会主席吴清在 2025 陆家嘴论坛开幕式上就表示，在科创板设置科创成长层，并且重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市。科创板第五套上市标准重启，意味着长期受困于 “退出难”的创新药企迎来了资本市场的强有力背书。

新康界

2025-07-03

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司武汉禾元生物科技股份有限公司广州必贝特医药股份有限公司上海恒润达生生物科技股份有限公司
2025西普会BD项目|一款全球III期的移植物抗宿主病单抗药物寻求合作

公司动态

2025西普会BD项目|一款全球III期的移植物抗宿主病单抗药物寻求合作

新康界

2025-07-03

移植物抗宿主病
【瞩目】中药1类新药来袭，130亿市场波澜欲起

审批动态

【瞩目】中药1类新药来袭，130亿市场波澜欲起

7月3日，CDE官网显示，杭州鸿育医药的中药1.1类新药益气活血解郁颗粒获得临床试验默示许可，用于卒中后抑郁。米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场神经系统疾病中成药销售额超过130亿元。益气活血解郁颗粒是由杭州鸿育医药开发的中药1.1类新药，用于卒中后抑郁。

米内网

2025-07-03

卒中中药
细胞治疗迎历史性突破！药审中心发布药学变更指南（征求意见），全生命周期管理有了“中国方案”

研发注册政策

细胞治疗迎历史性突破！药审中心发布药学变更指南（征求意见），全生命周期管理有了“中国方案”

当细胞疗法从实验室走向百万患者，当细胞治疗药物开启产业化革命 ——变更研究标准缺失的“卡脖子”困局，终于迎来破冰时刻。细胞治疗的 “特殊挑战”，催生专属指引。细胞治疗药品因 “活性成分个性化、生产工艺动态化、质量属性难表征”，面临传统药物未有的难题：。

博生吉细胞研究

2025-07-03

博生吉医药科技（苏州）有限公司
吉林挂网规则出炉！（附核心内容表格）

招标采购

吉林挂网规则出炉！（附核心内容表格）

该省挂网方案内容和五省《挂网共识》基本一致，值得关注的是，除医保目录谈判和竞价药品、集中带量采购药品、短缺易短缺药品和特殊药品外的药品，实行限价挂网。申报挂网的药品应满足全国三个省份及以上限价挂网交易。对因各种原因导致无法供应并2年以上无交易、有其他药品可替代的药品，不影响临床用药的，予以退出。

医药云端工作室

2025-07-03

挂网
追光|生物药研发“战场”里的青春突围

公司动态

追光|生物药研发“战场”里的青春突围

平均年龄33岁的他们，让3个国家一类新药从实验室走向临床审批，他们说，“只要敢突破，成果终会回馈有心人。”。在生物药自主研发赛道上，他们握紧“接力棒”，把“命脉”二字熔铸在每一次技术攻坚中。当记者走进2025年河北省青年五四奖章获得者——华北制药金坦公司研发中心青年科技创新团队，见到了这群身着白大褂在实验台前忙碌的青年群体时，“何为青年？”

华北制药

2025-07-03

葡萄糖
Nature Genetics | 化疗之后，我们健康的血细胞付出了怎样的代价？

前沿研究

Nature Genetics | 化疗之后，我们健康的血细胞付出了怎样的代价？

我们歌颂它挽救了无数生命，但也深知其沉重的副作用——脱发、恶心、疲惫…… 这些创伤是会随着时间愈合，还是会像一枚枚定时炸弹，埋下未来健康风险的隐患。 7月1日，《 Nature Genetics 》上的重磅研究“ The long-term effects of chemotherapy on normal blood cells ”，首次为我们揭开了这个“潘多拉魔盒”的一角。

生物探索

2025-07-03

恶心脱发
狂犬疫苗市场预测：基于流感疫苗价格战的警示与破局

招标采购

狂犬疫苗市场预测：基于流感疫苗价格战的警示与破局

疫苗产业正经历结构性分化。本文将剖析流感疫苗的警示作用，并推演狂苗市场的独特破局逻辑。一、流感疫苗市场：价格战与格局重构的警示。

药时空

2025-07-03

流感疫苗
为什么越来越多创新药选择院外市场作为首发阵地？

研发注册政策

为什么越来越多创新药选择院外市场作为首发阵地？

政策东风下我国创新药发展现状。近年来，我国创新药产业正经历从“跟跑”到“并跑”甚至部分领域“领跑” 的关键转变。据公开数据，2018-2024年我国1类创新药获批上市数量呈现明显上升趋势，2024年获批数量达48种，是2018年的5倍以上，今年上半年已近40种，井喷效应明显。

掌上易联通

2025-07-03

创新药
2025年医保药品目录调整方案公开征求意见！

医保动态

2025年医保药品目录调整方案公开征求意见！

根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和国家医保局、国家卫生健康委《支持创新药高质量发展的若干措施》等文件要求，我们研究起草了《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，并修订完善了《谈判药品续约规则》，现向社会公开征求意见。公众可于2025年7月7日（星期一）17:00前提出意见和建议，以书面或电子邮件的形式向我们反馈。竞价沿用去年规则，将与定稿后的工作方案及相关文件一并公布。

药多网

2025-07-03

医保
CDE最新发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》的通告（2025年第23号）

研发注册政策

CDE最新发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》的通告（2025年第23号）

为指导抗HIV感染药物临床耐药性研究、数据递交及其评价，提供可供参考的技术标准，药审中心制定了《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》（见附件）。附件：抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则。附件名称 1 抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则.pdf。

药多网

2025-07-03

HIV感染
礼来重磅新药「替尔泊肽」在中国获批新适应症，针对这种睡眠呼吸暂停疾病

审批动态

礼来重磅新药「替尔泊肽」在中国获批新适应症，针对这种睡眠呼吸暂停疾病

今日（7月3日），中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，礼来的穆峰达（替尔泊肽注射液）在中国获批新适应症，用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。该适应症的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。

医药观澜

2025-07-03

Eli Lilly & Co 替尔泊肽
诺华「司库奇尤单抗」一项 III 期临床失败

临床研究

诺华「司库奇尤单抗」一项 III 期临床失败

7 月 3 日，诺华公布了 III 期 GCAptAIN 研究的结果，该研究旨在评估司库奇尤单抗（ Cosentyx，可善挺）在新诊断或复发性巨细胞动脉炎 (GCA) 成人患者中的疗效。结果显示，与安慰剂相比，司库奇尤单抗在 52 周持续缓解方面未表现出统计学意义上的显著改善。司库奇尤单抗是全球首个获批的全人源白介素（IL）-17A 抑制剂，可特异性中和多种来源的 IL-17A，抑制其促炎作用。

Insight数据库

2025-07-03

司库奇尤单抗 IL-17A 巨细胞动脉炎