摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
突发！瑞康医药80后副总裁被留置人事变动一家曾经营收超300亿的医疗器械流通巨头，如今连续五年营收下滑、四年扣非亏损，资金操盘手的突然被查更让公司雪上加霜。 “资金操盘手”突遭留置。 2025年7月2日晚间，瑞康医药发布紧急公告，确认公司董事、董事会秘书及副总裁李喆被济南市济阳区监察委员会实施留置措施。
-
医保与卫健联手支持基层，目录统一，医保待遇倾斜，患者流、用药方式将迎来大调整医保动态药企需重点关注的三大政策内容，包括基层药品供应保障、处方调剂机制、以及基层医保待遇的倾斜。 在提高基层药品供应保障水平（措施3）方面 ：。 统一目录准入 ： 医共体掌握目录制定权 ，药企需通过药物经济学证明产品价值，争夺慢性病/常见病药品下沉机会。医药云端工作室2025-07-03医保
-
历时两年！百利天恒与BMS合作的ADC药迎来关键进展：iza-bren三期试验达标！临床研究2023年， 百利天恒 与 Bristol Myers Squibb（ BMS ）达成重磅合作，BMS以8亿美金首付（总交易金额可达84亿美金）获得其EGFRxHER3双抗ADC产品 izalontamab brengitecan（ iza-bren ，BL-B01D1）在中国大陆以外的全球开发权益。 在当年，这一交易曾被视为国内创新药“出海”的标志性事件之一，两年后的今天， 合作的首个关键临床结果浮出水面。 BMS与百利天恒在开发策略上正形成差异化分工。Being科学2025-07-03
-
诺诚健华新型ADC创新药ICP-B794获批临床审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的靶向B7-H3的新型ADC创新药ICP-B794获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。 ICP-B794是一款由人源化抗B7-H3单抗通过蛋白酶可裂解连接子与公司自主开发的强效有效载荷偶联而成。 目前全球尚无B7-H3靶向疗法获批上市。
-
剑指眼科千亿市场！这家 Biotech 今日港股上市医药投融资7 月 3 日， 拨康视云正式登陆港交所，建银国际和华泰国际担任联席保荐人，发行价为每股 10.10 港元，募资净额 5.222 亿港元。 招股书显示，拨康视云计划将募资净额 约 62.4% 用于核心产品 CBT-001 的持续临床研发活动以及注册备案及获批后研究 ，约 27.6% 用于持续临床研发活动，以及核心产品 CBT-009 的注册备案， 约 5.5% 用于生产设施及商业化活动。 拨康视云成立于 2015 年，是一家临床阶段眼科生物技术公司。Insight数据库2025-07-03Biotech 眼科
-
速递丨舶望制药慢性乙肝siRNA联合疗法在中国获批II期临床临床研究7月1日，舶望制药宣布，其自主研发的1类新药 BW-20507与聚乙二醇干扰素 α（PEG-IFNα，简称“干扰素”）联合疗法 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）II 期临床试验许可，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。 新闻稿表示，这一里程碑式的联合治疗建立在BW-20507取得的重要进展基础上，包括2025年6月获得NMPA授予的单药治疗突破性疗法认定（BTD），以及2025年5月在欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上在最新突破专题（Late-Breaker）公布的I/IIa期临床数据，该数据展现了“best-in-class”治疗潜力。 BW-20507作为精准靶向HBV S区mRNA的siRNA药物，可强力抑制病毒基因表达，实现乙型肝炎表面抗原（HBsAg）快速持续下降；。
-
速递丨迪哲医药肺癌新药「舒沃替尼」获美国FDA加速批准上市审批动态7月3日，迪哲医药宣布，舒沃哲（ZEGFROVY，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（NDA）正式获得美国FDA批准，用于 既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入突变（ exon20ins ）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者 。 舒沃替尼片是一款口服、不可逆、针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获中国NMPA通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次 舒沃替尼片 通过优先审评获FDA批准，是基于该产品在国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）中，针对经治 EGFR exon20ins NSCLC患者的疗效和安全性数据。
-
印尼女子乳癌伴全身转移，治疗两月肿瘤缩小近半！前沿研究
-
四战IPO，这家眼科新贵今日上市医药投融资AI时代医健领导力跃迁指南。 历经4次递表，拨康视云 (02592.HK) 今日正式港股上市。 拨康视云深耕眼科疗法领域，专注于创新疗法的发现、开发与商业化。贝壳社2025-07-03眼科新贵
-
珍宝岛药业集采品种获百亿级规模市场增量空间招标采购在14个品规；超百亿级集采市场重构的浪潮中，珍宝岛药业正以扎实的临床覆盖和患者口碑，为2025年业绩高增长铺就坚实通路。 全国中成药联盟第三批集采药品。 2025下半年第一天，江苏、陕西、吉林、内蒙古四省/自治区正式落地执行 全国中成药联盟集采中选结果 ， 截至 7月1日全国已有28省/市/自治区出台相关文件；26省/市/自治区发布全国中成药联盟第三批集采中选结果落地安排，北京、河北、山西3省/市预计将在本月陆续发布相关文件。
-
河南省6月份通过绿色通道申报挂网的产品目录清单招标采购
-
国家药监局关于注销小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书的公告研发注册政策根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》有关规定，国家药品监督管理局决定注销小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书（见附件）。 附件：注销药品注册证书目录。
-
热烈祝贺孚乐可®氟比洛芬凝胶贴膏获批上市审批动态乐明药业2025-07-03孚乐可
-
华药康明溶瘤痘苗病毒产品KM1获批开展1b/II期临床研究临床研究KM1 是一款基于痘苗病毒平台研发的溶瘤病毒新药，具有良好的选择性杀伤肿瘤细胞能力，并可激活机体的抗肿瘤免疫反应。 在前期临床探索中，KM1 展现出良好的安全性，部分患者实现完全缓解（CR），为肿瘤患者带来了新的治疗希望。 华药康明成立于2019年4月，位于深圳市坪山区，是深圳市的“专精特新企业”。
-
珍宝岛药业中药创新药研发迎关键里程碑：清降和胃颗粒II期临床全国首例患者入组临床研究近日，珍宝岛药业（603567.SH）研发管线迎来重要里程碑——1.1类中药创新药 清降和胃颗粒II期临床试验在长沙市第三医院成功实现全国首例受试者入组 。 此举不仅标志着 该 项多中心临床研究正式进入全面实施阶段，更在推进中药现代化与循证医学研究层面迈出关键一步。 据了解，该 关键性 II期研究由中国中医科学院广安门医院刘震书记担任主要研究者，联合全国9家高水平医疗机构共同开展。珍宝岛药业2025-07-03胃颗粒 清降 中药创新药
-
国家药监局批准注射用伏欣奇拜单抗上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准长春金赛药业有限责任公司申报的注射用伏欣奇拜单抗（商品名：金蓓欣）上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
-
百利天恒全球首个双抗ADC III期研究成功，中国biotech崛起正在“分裂”美国投资者公司动态这是全球首个完成III期研究的双抗ADC。 伦康依隆妥单抗是百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR/HER3双抗ADC， 其小分子毒素部分为百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04，DAR值为8。 截至目前，伦康依隆妥单抗已有5项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
-
凌泰氪生物再登毕马威“健康科技50”榜单，中国核酸药物原创技术持续领航全球公司动态继四月荣膺“中国生物科技创新 50 强”后，凌泰氪生物（ lncTAC ）再度凭借其颠覆性的「肝外靶向递送技术」及「 lncRNA 药物研发平台」，入选毕马威中国于 7 月 2 日在北京发布的 “ 健康科技 50” 权威榜单。 毕马威双认证，从 “ 创新标杆 ” 到 “ 产业影响力 ” 跃升。 毕马威 “ 健康科技 50” 榜单聚焦技术转化力与产业赋能价值，覆盖生物医药、数字医疗及跨界融合领域。
-
体外诊断交联剂：优化检测的稳定方案研发注册政策蛋白质交联剂是一类小分子化合物，具有2个或者更多的针对特殊基团（-NH2、-COOH、-HS等）的反应性末端，可以和2个或者更多的分子分别偶联，从而使这些分子结合在一起。 半抗原只有反应原性而没有免疫原性。 而将病毒包被蛋白的一段多肽序列（半抗原）可以和载体蛋白连接后制成疫苗，激发免疫反应。西宝生物2025-07-03体外诊断交联剂
-
肝肾功能检查：抗原抗体系列的精准检测方案前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,012个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
