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  • 这家化工巨头，将彻底退出聚合物业务！
    公司动态
    这家化工巨头，将彻底退出聚合物业务！
    德国特种化学品公司朗盛10月3日宣布，将其聚氨酯系统业务出售给日本UBE株式会社，价值达4.6亿欧元，预计收益约5亿欧元。 朗盛预计交易将在2025年上半年完成，届时将彻底退出聚合物业务。 目前，朗盛聚氨酯系统业务分布于全球的5个制造基地以及位于美国、欧洲和中国的应用实验室，共计约400名员工。
    中国化工报
    2024-10-08
    聚合物
  • 65亿美元！雪佛龙出售部分资产
    交易并购
    65亿美元！雪佛龙出售部分资产
    10月7日，雪佛龙(Chevron)宣布，以65亿美元的价格将加拿大西部油砂和页岩资产的股份出售给加拿大自然资源(Canadian Natural Resources)，交易预计将在2024年第四季度完成。 该交易涉及雪佛龙在阿萨巴斯卡油砂项目20%的权益和在阿尔伯塔省Duvernay页岩70%的股份。 2023年，此次出售的资产为雪佛龙贡献了84000桶石油/天的产量。
    中国化工报
    2024-10-08
    雪佛龙
  • 营养与健康所章海兵研究组揭示内皮细胞程序性坏死介导全身系统性炎症致死的关键机制
    前沿研究
    营养与健康所章海兵研究组揭示内皮细胞程序性坏死介导全身系统性炎症致死的关键机制
    9月30日，国际期刊 Cellular & Molecular Immunology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所章海兵课题组题为“MLKL-mediated endothelial necroptosis drives vascular damage and mortality in systemic inflammatory response syndrome”的最新研究成果。 细胞因子的过度分泌会引发危及生命的全身炎症反应综合征，也表现为败血症或细胞因子风暴。 全球每年有近5000万SIRS患者，且因SIRS死亡的人数居高不下。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2024-10-08
    中国科学院上海营养与健康研究所 内皮细胞 内皮细胞程序性坏死
  • 肩袖损伤不再愁！试试体外冲击波疗法“打”败疼痛
    前沿研究
    肩袖损伤不再愁！试试体外冲击波疗法“打”败疼痛
    对于运动爱好者，尤其是喜欢球类运动者来说，如果经常出现反复肩部疼痛，特别是夜间疼痛影响睡眠，同时生活中有肩、肘、手活动受限以及抓握无力感等情况，应警惕可能存在“肩袖损伤”。 今天，让我们一起来揭秘“肩袖损伤”背后的故事，探寻体外冲击波疗法如何为受伤的运动爱好者点亮康复之路。 典型症状包括肩痛、肩关节活动受限、无力或麻痹。
    温州市第六人民医院
    2024-10-08
    体外冲击波疗法
  • 卡乐康和乐天精细化学宣布建立全球合作伙伴关系，以支持使用 AnyCoat® 羟丙甲纤维素产品系列的药物和膳食补充剂配方的开发和生产
    交易并购
    卡乐康和乐天精细化学宣布建立全球合作伙伴关系，以支持使用 AnyCoat® 羟丙甲纤维素产品系列的药物和膳食补充剂配方的开发和生产
    Colorcon与全球领先的特种化学品供应商LOTT Fine Chemical达成独家合作，Colorcon将作为LOTT产品在多个地区的独家代表。此次多年度合作将结合Colorcon在服务卓越、供应可靠和技术应用支持方面的60多年经验，以及LOTT在纤维素醚化学领域的专业知识和高品质制造承诺，共同推动药物配方开发，助力客户在竞争激烈的市场中脱颖而出。合作将于2024年11月1日正式启动。
    PRNewswire
    2024-10-08
    Samsung Fine Chemica
  • 【融资】泰矽微（TinyChip）完成新一轮数千万元战略融资
    医药投融资
    【融资】泰矽微（TinyChip）完成新一轮数千万元战略融资
    中国领先的数模混合车规芯片厂商——上海泰矽微电子有限公司（泰矽微，TinyChip）近日宣布完成新一轮数千万人民币战略融资，本轮战略投资方为浙江联益控股。 泰矽微（TinyChip）成立于2019年9月，公司始终专注于各类高性能专用模拟、模数混合芯片，聚焦车规和工业类专用芯片，致力于打造具有国际水准的平台型芯片企业，通过自主创新已积累了近百项发明专利，并已经获得数十项行业领域的重要奖项。 短短几年时间已经完成十余款产品流片，并在车规触控、氛围灯、马达驱动、信号链、电池管理等方向的产品成功实现量产，卓越的产品及服务获得了多个头部客户的认可。
    微创投
    2024-10-08
    CHIP 泰矽微
  • 【融资】闻泰医药（Vincentage）完成B轮融资
    医药投融资
    【融资】闻泰医药（Vincentage）完成B轮融资
    苏州 闻泰医药 科技有限公司（闻泰医药， Vincentage ）近日宣布获得B轮融资，投资方为深创投，投资金额未披露。 闻泰医药（Vincentage）是一家创新医药企业，由中科院多位博士共同创立，汇聚多位具有丰富经验的小分子化药、生物工程新药研发专家，公司利用对代谢类靶点作用机制、GPCR蛋白结构的深刻理解和AI辅助，建立了围绕肠胃激素的新药开发平台，围绕II型糖尿病和减重布局了多款小分子产品。 领先产品VCT220的两个适应症已经进入II期临床研究，其余产品将于2024年申报IND。
    微创投
    2024-10-08
    B轮融资
  • 政策丨国家医保局：做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项
    医保动态
    政策丨国家医保局：做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项
    9 月 30 日，国家医保局发布《关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告》（下称《公告》）。 目前 31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团均已开始上传医保药品耗材追溯码信息。 《公告》表示， 当前国家医保局正在建设全国统一的供药品耗材生产、流通企业上传追溯码信息的接口，将实现一次上传、全国通 用，无需向每个省分别上传 ，以减少针对每个省销售的产品分别录入的工作量。
    国药致君
    2024-10-08
    医保
  • 政策丨NMPA：《仿制药参比制剂目录（第八十三批）》
    研发注册政策
    政策丨NMPA：《仿制药参比制剂目录（第八十三批）》
    10 月 8 日， NMPA 发布《仿制药参比制剂目录（第八十三批）》（下称《第八十三批》）。 《第八十三批》 共87个品规，其中新增品规49个 ，包括：盐酸左西替利嗪口服溶液、阿格列汀二甲双胍片、阿扎胞苷片等； 修订品规38个 ，包括： 注射用头孢呋辛钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、双氯芬酸钠缓释片 、头孢拉定干混悬剂等。 （NMPA 2024-10-08）
    国药致君
    2024-10-08
    参比制剂
  • 2毛钱一片的集采仿制药瑞舒伐他汀，靠不靠谱？
    招标采购
    2毛钱一片的集采仿制药瑞舒伐他汀，靠不靠谱？
    自2018年起，国家推进药品集中带量采购改革，有效降低了药品价格，减轻了患者负担，提升了药品可及性。 但因不少朋友对集采不甚了解，用药的时候也不免疑惑：原研药价格很高，而集采仿制药这么便宜，集采仿制药疗效不好吧？ 而集采中选的仿制药与原研药的差异，还是那么大吗？
    中国医疗保险
    2024-10-08
    集采仿制药
  • “三医”协同，健康路上越来越有“医”靠
    公司动态
    “三医”协同，健康路上越来越有“医”靠
    党的二十届三中全会《决定》强调，促进医疗、医保、医药协同发展和治理。 国家卫生健康委在日前举行的新闻发布会上介绍，福建省三明市持之以恒深化“三医”协同改革，积累了有益经验。 医疗、医保、医药三者密不可分，共同为人民健康保驾护航。
    中国医疗保险
    2024-10-08
    健康路上
  • 洪天配/魏蕊团队在Metabolism发表最新成果，发现胰岛功能调控新机制
    前沿研究
    洪天配/魏蕊团队在Metabolism发表最新成果，发现胰岛功能调控新机制
    既往研究表明，Fam3a促进胰岛β细胞合成和分泌胰岛素，增强β细胞功能，改善糖尿病小鼠的血糖水平。 因此，本研究聚焦于胰岛α细胞，旨在阐明Fam3a在α细胞中的作用。 胰岛α细胞主要分泌胰高糖素，与β细胞分泌的胰岛素共同调节机体血糖稳态。
    北京大学第三医院
    2024-10-08
    Meta 糖尿病 胰岛功能调控
  • 重磅｜全球首个SOD1-ALS疾病修正治疗药物托夫生注射液（商品名：凯盛迪™）在中国获批
    审批动态
    重磅｜全球首个SOD1-ALS疾病修正治疗药物托夫生注射液（商品名：凯盛迪™）在中国获批
    ■ 托夫生注射液（商品名：凯盛迪™）在我国获批， 成为中国首个获批用于携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者的疾病修正治疗药物。 ■ 凯盛迪™是一种反义寡核苷酸(ASO)药物，可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓疾病进展。 此次获批，使凯盛迪™成为中国首个获批的ALS精准治疗药物，标志着我国正式迈入ALS治疗的新时代。
    渤健生物
    2024-10-08
    SOD1 托夫生
  • 【速递】几十年来迎来首款新机制，BMS的百亿级抗精神分裂症药物
    前沿研究
    【速递】几十年来迎来首款新机制，BMS的百亿级抗精神分裂症药物
    ● COBENFY代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法，其作用机制不同于目前的治疗方法。 ● 此项批准得到了EMERGENT临床项目数据的支持，该数据表明精神分裂症症状在统计学上显著减少。 ● COBENFY代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法，其作用机制不同于目前的治疗方法。
    九洲药业
    2024-10-08
    精神分裂症 BMS
  • 【速递】损失惨重，辉瑞全球撤回SCD药物voxelotor
    公司动态
    【速递】损失惨重，辉瑞全球撤回SCD药物voxelotor
    2024年9月25日，辉瑞公司宣布，自愿撤回目前所有获批用于治疗镰状细胞病（SCD）的OXBRYTA®(voxelotor）批次，还将停止voxelotor所有全球正在进行的临床试验和扩大可及性计划。 辉瑞的决定是基于全部临床数据，这些数据表明，OXBRYTA在获批的SCD患者群体中的群体益处不再大于风险。 辉瑞已将这些发现及其自愿从市场上撤回OXBRYTA并停止分销和临床研究的决定通知监管机构，同时进一步审查现有数据并调查这些发现。
    九洲药业
    2024-10-08
    镰状细胞病 SCD药物
  • 企业资讯丨奥布替尼治疗系统性红斑狼疮II期临床试验完成患者入组
    临床研究
    企业资讯丨奥布替尼治疗系统性红斑狼疮II期临床试验完成患者入组
    近日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司研发的新型BTK抑制剂 奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床试验完成患者入组 。 该研究总共入组187例患者，治疗时间为48周 。 奥布替尼是全球首个在SLE II期临床试验中显示出疗效的BTK抑制剂。
    中关村生命科学园
    2024-10-08
    BTK 系统性红斑狼疮
  • 圣域生物1类新药SYN818片IND成功获批
    审批动态
    圣域生物1类新药SYN818片IND成功获批
    9 月 30 日，圣域生物自主研发的 1 类创新药物 SYN818 片临床试验申请获得国家药品监督管理局 药品评审中心（ CDE ）的 批准，用于治疗晚期实体瘤。 SYN818是由圣域生物自主研发的拥有完全自主知识产权的1类小分子化合物，是一种新型强效、高选择性的抑制剂药物，其通过精准靶向DNA聚合酶θ（Polθ），有效抑制肿瘤细胞的DNA损伤修复，从而有选择性的杀死肿瘤细胞，为肿瘤患者带来新的治疗希望。 临床前研究显示，SYN818能够高效抑制Polθ蛋白酶活性，阻断MMEJ修复通路， 特异性地杀伤同源重组修复缺陷（HRD）的细胞 ，从而发挥抗肿瘤作用。
    圣域生物
    2024-10-08
    IND
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