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  • 2025 CASH丨程涛教授：血液学科的跨界创新与未来展望
    专家观点
    2025 CASH丨程涛教授：血液学科的跨界创新与未来展望
    一元复始，万象更新，2025年1月3日-5日，我们迎来第五届中国血液学科发展大会。 本届大会继续秉承“大血液、大卫生、大健康”的主题，进一步深化血液学领域的交叉融合与创新转化，推动学科高质量发展，为健康中国战略贡献力量。 中国血液学科发展大会自首届举办以来，水平持续提升，已成为血液学领域最具影响力的会议之一。
    血液病医院血液学研究所
    2025-01-08
    血液肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 北京医脉互通科技有限公司 中国医学科学院基础医学研究所
  • 博士杜瑞：45°姿态下的医学求索路
    专家观点
    博士杜瑞：45°姿态下的医学求索路
    人生也要有45°的姿态。 才能目标长远，向上生长”。 这是大学2022级博士研究生。
    空军军医大学
    2025-01-08
    疼痛 皮炎 冻疮
  • 国家医疗保障局办公室关于印发《医疗保障定点医药机构相关人员医保支付资格管理经办规程（试行）》的通知
    医保动态
    国家医疗保障局办公室关于印发《医疗保障定点医药机构相关人员医保支付资格管理经办规程（试行）》的通知
    来源：国家医疗保障局。 除原创内容及特别说明之外，推送稿件文字均来自网络及各大主流媒体，版权归原作者所有， 部分图片素材来源于包图网 。 如认为内容侵权，请联系我们删除。
    重庆药品交易所
    2025-01-08
    医保
  • CLDN18.2靶向药获批上市，华大基因为胃癌治疗新星靶点提供高质量检测
    审批动态
    CLDN18.2靶向药获批上市，华大基因为胃癌治疗新星靶点提供高质量检测
    CLDN18.2：胃癌治疗的新希望。 12月31日，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 宣布批准安斯泰来自主研发的全球首款靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2) 抗体药物佐妥昔单抗在国内上市。 该药联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌患者的一线治疗。
    华大基因
    2025-01-08
    恶性肿瘤 国家药品监督管理局 HER2 胃癌 佐妥昔单抗
  • FDA | 两种RSV疫苗可能引发GBS 风险,需改说明书
    前沿研究
    FDA | 两种RSV疫苗可能引发GBS 风险,需改说明书
    目的： 告知公众和医疗保健提供者，FDA 已要求并批准了对辉瑞公司生产的 Abrysvo（呼吸道合胞病毒疫苗）和葛兰素史克生物制品公司生产的 Arexvy（呼吸道合胞病毒疫苗，佐剂型）的处方信息进行安全性标签变更。 Arexvy —— 一项上市后观察性研究的结果表明，在接种 Arexvy 后的 42 天内，吉兰-巴雷综合征的风险有所增加。 GBS 是一种罕见的疾病，患者自身的免疫系统会损伤神经细胞，导致肌肉无力，有时还会导致瘫痪。
    生物制品圈
    2025-01-08
    Pfizer Inc RSV 呼吸道合胞病毒疫苗 吉兰巴雷综合征
  • 增幅1075%！阿里旗下公司增资至1.18亿元
    医药投融资
    增幅1075%！阿里旗下公司增资至1.18亿元
    近日， 元境生生（上海）科技有限公司 （简称“元境生生”） 发生工商变更，注册资本由1000万人民币增至约1.18亿人民币，增幅1075% ，投资方为杭州阿里创业投资有限公司。 但在2024年11月，元境却传出了裁员的消息，涉及杭州和上海两地团队。 对于裁员消息，元境当时回应称，“由于元境在元宇宙基础设施层面已经完成搭建，业务重心转向元宇宙应用，在目标下，组织进行了相应的调整。”。
    张通社
    2025-01-08
    阿里
  • 重组人源化抗CD25单克隆抗体最新研究在《英国血液学杂志》上发表
    前沿研究
    重组人源化抗CD25单克隆抗体最新研究在《英国血液学杂志》上发表
    研究结果显示了重组人源化抗CD25单克隆抗体在aGVHD领域的应用潜力。 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种血液系统恶性肿瘤的有效手段。 近年来，单倍体造血干细胞移植（haplo-HSCT）因其供者来源广泛，已成为中国异基因移植的主要方式，为更多恶性血液病患者带来了希望。
    三生国健
    2025-01-08
    环孢素 IL-2R 恶性血液病 三生国健药业（上海）股份有限公司 骨髓移植
  • Nat Med | 周宏伟/高杰/祁小龙/陈金军团队合作揭示肝性脑病新机制
    前沿研究
    Nat Med | 周宏伟/高杰/祁小龙/陈金军团队合作揭示肝性脑病新机制
    肝硬化是各种慢性肝病的病理终末期，是全球范围内导致严重疾病和死亡的主要原因，每年约造成200万人死亡。 研究表明，50%-70%的肝硬化患者会出现神经精神症状，主要表现为 肝性脑病 （Hepatic encephalopathy， HE ） ，是导致患者再入院和死亡的主要原因，其发病机制未明。 然而，临床研究发现，肝硬化患者的血氨水平与HE的发生发展并不完全相关，表明可能存在其他与HE发生密切相关的神经毒素。
    BioArt
    2025-01-08
    肝硬化 肝性脑病
  • Nat Commun丨朱冰/陆发隆合作团队发现新的早期胚胎mRNA poly(A)尾调控机制
    前沿研究
    Nat Commun丨朱冰/陆发隆合作团队发现新的早期胚胎mRNA poly(A)尾调控机制
    哺乳动物胚胎发育早期缺少显著的基因转录活性，蛋白质合成所需的mRNA模板主要由卵子储备的母源mRNA提供。 然而，母源mRNA poly(A)尾长短的决定与维持机制均不明确。 2025年1月2日，中国科学院生物物理研究所 朱冰 研究组与中国科学院遗传与发育研究所 陆发隆 研究组在 Nature Communications 期刊在线发表了题为 "MARTRE family proteins negatively regulate CCR4-NOT activity to protect poly(A) tail length and promote translation of maternal mRNA" 的研究工作。
    BioArt
    2025-01-08
    中国科学院生物物理研究所
  • 开门红！中国同辐中标乌兹别克斯坦卫生部集成供应项目
    招标采购
    开门红！中国同辐中标乌兹别克斯坦卫生部集成供应项目
    2025 年1月7日，乌兹别克斯坦传来喜讯，中国同辐北京分公司在国际竞标中脱颖而出，成功中标乌兹别克斯坦卫生部急诊中心服务项目，迎来 “开门红”。 根据项目安排，中国同辐将为乌卫生部新建的 9 所急诊中心供应相关医疗设备。 该项目的成功中标见证了中国同辐长期扎根海外重点市场的努力与成果，在公立医疗领域实现了关键突破，提升了品牌形象与国际知名度；同时也充分展现中国同辐在医疗卫生领域一体化集成服务能力，为开拓中亚地区市场奠定坚实基础，开启全新发展篇章。
    中国同辐
    2025-01-08
    中国同辐股份有限公司
  • 涉221个药品，最高降86%！一省公示企业申请降价情况
    招标采购
    涉221个药品，最高降86%！一省公示企业申请降价情况
    近日，云南省政府采购和出让中心发布《 关于企业申请降价的公示 》。 根据梳理，本次 企业申请降价的药品共 计 221个 ，涉及注射用脱氧核苷酸钠、对乙酰氨基酚颗粒等 90个 品种和石家庄四药有限公司、苏州中化药品工业有限公司等 77家 投标企业。 统计发现，多数药品降价明显。
    医药健康资讯
    2025-01-08
  • 纽瑞特医疗任命新首席医学官、首席商务官丨会员动态
    人事变动
    纽瑞特医疗任命新首席医学官、首席商务官丨会员动态
    经成都纽瑞特医疗科技股份有限公司董事会批准，决定聘任孔庆贤博士为首席医学官，兼任纽瑞特生物科技（四川）有限公司副总经理，负责集团临床研究策略、临床实践指导、管理等工作；聘任苏申 (Susan Wang) 博士为首席商务官，兼任纽瑞特医疗技术（四川）有限公司总经理，负责集团商业战略规划与业务拓展、国际合作、国际市推广与销售、医疗技术事业部等管理工作。 孔庆贤博士拥有复旦大学医学院学士学位、美国Roswell Park Cancer Center内科肿瘤学博士学位，曾是上海复旦肿瘤医院肿瘤放疗医生，并曾任先灵葆雅医学事务经理、罗氏临床项目研究团队负责人拜耳医学总监 （血液系统恶性肿瘤） 、新基公司高级医学总监、诺华制药疗乳腺癌的 ribociclib （CDK4/6抑制剂） 和alpelisib （α-PI3K抑制剂） 产品全球医学事务负责人、恒瑞临床肿瘤副总裁、齐鲁制药首席医学官兼集团副总裁、驯鹿医疗首席医学官等职务。 苏申博士毕业于复旦大学化学系，在美国普渡大学获得生物化学博士学位，拥有30年的放射性药物、器械和医疗技术研发、营销、战略等方面的丰富经验。
    同写意
    2025-01-08
    齐鲁制药有限公司 alpelisib片 复旦大学 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
  • 精神分裂症，下一个重磅药物诞生之地
    前沿研究
    精神分裂症，下一个重磅药物诞生之地
    精神分裂症被称为“不死癌症”，是一种极为严重的精神类疾病。 可引起多种精神病症状，包括幻觉 （如幻听） 、难以控制自己的思想以及多疑等，是所有精神疾病中死亡率最高的疾病之一，相关数据表明，患者平均寿命相较于其他人群要明显缩短。 据世卫组织统计，全球约有2400万精神分裂症患者，其中我国的精神分裂症患者超过800万。
    同写意
    2025-01-08
    精神分裂症
  • 默沙东四价HPV疫苗成为中国境内首个用于男性的HPV疫苗
    审批动态
    默沙东四价HPV疫苗成为中国境内首个用于男性的HPV疫苗
    No.1 / 默沙东四价HPV疫苗成为中国境内首个用于男性的HPV疫苗。 2025年1月8日，默沙东（NYSE：MRK）宣布，旗下， 佳达修[四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）] 的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于 9~26岁 男性接种。 艾伯维行使选择权获得Capsida神经退行性疾病项目权益。
    GBIHealth
    2025-01-08
    国家药品监督管理局 Merck Sharp & Dohme Ltd AbbVie Inc 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
  • 张江药闻 | 迪哲医药舒沃哲®上市申请获FDA受理并授予优先审评资格
    审批动态
    张江药闻 | 迪哲医药舒沃哲®上市申请获FDA受理并授予优先审评资格
    2025年1月7日， 迪哲医药 宣布，舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（NDA）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 WU-KONG1B是一项在欧美、澳洲、亚洲等全球10个国家和地区开展的国际多中心注册临床研究，旨在评估舒沃哲®针对经治EGFR Exon20ins NSCLC患者的疗效和安全性。 该项试验已达到主要研究终点，并以口头报告形式亮相2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，再次佐证舒沃哲®高效低毒，具备同类最佳药物潜力。
    你好张江
    2025-01-08
    EGFR 舒沃替尼 非小细胞肺癌 迪哲（江苏）医药股份有限公司
  • 设备更新再迎扩容！县域采购大单频出
    招标采购
    设备更新再迎扩容！县域采购大单频出
    1月8日，国家发展改革委、财政部发布《关于2025年加力扩围实施大规模设备更新和消费品以旧换新政策的通知》（以下简称《通知》）， 意如其名，2025年，“两新”政策有意加力扩围。 “2025年加力扩围实施‘两新’政策，目前总体考虑是，增加资金规模，扩大支持范围，优化实施机制，放大撬动效应，深入推进‘四大行动’。 今年，加力扩围实施‘两新’政策文件，于我们发布会的同时，经国务院同意已经正式印发。”
    MedTrend医趋势
    2025-01-08
    设备
  • Helsinn Group 和 ESTEVE 签署合作协议续签协议，将 AKYNZEO® 和 ALOXI® 在德国实现商业化
    交易并购
    Helsinn Group 和 ESTEVE 签署合作协议续签协议，将 AKYNZEO® 和 ALOXI® 在德国实现商业化
    Helsinn Group与ESTEVE公司签署了在德国商业推广AKYNZEO®和ALOXI®的合作伙伴关系续约协议。双方将共同为德国癌症患者提供治疗化疗引起的恶心和呕吐的必要支持性护理产品。此次续约标志着双方长期合作的延续，旨在通过创新和扩大努力，改善患者护理和结果。AKYNZEO®是首个和唯一一种5-HT3和NK1受体拮抗剂固定组合，用于预防高度和中等致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。ALOXI®在欧洲获批用于预防高度和中等致吐性癌症化疗引起的急性恶心和呕吐。ESTEVE是一家专注于解决重大未满足医疗需求的国际专科制药公司，Helsinn则是一家全球性制药公司，专注于支持性护理、肿瘤学和皮肤肿瘤学。
    GlobeNewswire
    2025-01-08
    恶性肿瘤 5-HT3
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