摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
每因智能完成千万元级种子轮融资！医药投融资近日， 杭州每因智能科技有限公司（下称“每因智能”）近期已完成千万元级种子轮融资。 本轮融资由卓源亚洲等机构领投，杭州西湖政府直投基金西湖科创投跟投。 募集资金将主要用于疾病风险大模型、核心产品研发及商业化落地。生物天使2025-04-21每因智能
-
药谷药闻 | 合珀生物助力恒瑞医药1类新药HRS-5817治疗超重或肥胖的适应症获批临床审批动态近日，恒瑞医药及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-5817注射液开展 用于超重或肥胖适应症 的临床试验。 作为恒瑞医药的合作伙伴，张江科学城企业 合珀生物 参与了该项目的临床前研究， 为HRS-5817研发提供了基于肝脏类器官模型的安全性及代谢方面的评估 。 肥胖症是由遗传、环境等多种因素共同作用而导致的慢性代谢性疾病，同时也是高血压、糖尿病、血脂异常、冠心病、心肌梗死、卒中等一系列慢性疾病的危险因素。
-
2025CSCO指南会 | 权威推荐：阿昔替尼联合特瑞普利单抗方案，I级推荐1A类证据前沿研究
-
逆势大涨400%！国产Biotech又一黑马杀出财报业绩近期，这家股票连续逆势上涨 3 年、还未开始盈利， 市值就接连碾压君实生物、荣昌生物等一众明星企业的“老兵”， 开始 一改 “透明人设”，频繁出现在公众视野。 前脚刚发布完业绩报告，后脚（昨日晚间），苏州泽璟生物制药便 发布公告称，公司 于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用 ZG006 与 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂联合用于小细胞肺 癌的临床试 验获得批准。 注射用 ZG006 是公司及子公司 Gensun Biopharma Inc. 通过其双 / 多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物， 同时获得美国 FDA 和中国 NMPA 临床试验许可， 已被美国 FDA 授予孤儿药资格认定（ Orphan-drug Designation ）。
-
恒瑞医药重回C位公司动态3月25日，将小分子Lp(a)抑制剂HRS-5346大中华区以外的全球权益授权给默沙东，将获得潜在总交易额高达约20亿美元（其中首付款达2亿美元）：。 4月7日，将辅助生殖领域口服GnRH拮抗剂SHR7280中国大陆商业化权益授权给德国默克，将获得首付款1500万欧元（约合人民币1.2亿元），以及有望收取一定的里程碑付款和销售分成。 确实，恒瑞一直在用行动践行“借船出海”策略，并且带来了正反馈：2024年交出了“营收净利均创新高”的靓丽成绩单。
-
第十批国采15省持续落地，新增福建、山西，湖南69个品种撤网；各省集采“三进”！（附各省情况）招标采购4月21日，福建、山西两省发出通知，明确第十批国采中选结果执行时间。 福建、山西分别定于4月29日、30日执行。 此外，今日湖南也发出关于第十批国采非中选产品价格协同事项的通知（湘医保招采函〔2025〕35号），其中， 有69个供应湖南，但生产企业非供应清单内规格和包装产品予以撤网。医药云端工作室2025-04-21国采
-
神济昌华杭州启幕，打造基因治疗“红色引擎”公司动态2025年4月18日，神济昌华（杭州）生物科技有限公司开业典礼在 杭州市海归小镇·传化科技城举行。 政府领导、行业专家、投资机构代表及企业界人士等共同见证这一生物医药领域重要时刻。 开业仪式上，江南科技城管理局副局长傅晓军， 杭州传化科技城有限公司总裁陈涛、常务副总裁蒋掌科，与神济昌华创始人贾怡昌、联合创始人及CEO彭林共同为新公司剪彩。
-
第十一批集采或将于二季度开始招标采购No.1 / 阿斯利康卡匹色替获国家药监局批准上市。 近日，国家药品监督管理局批准阿斯利康申报的1类创新药 卡匹色替 片（商品名：荃科得/TRUQAP），该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的 局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 。 卡匹色替 是一款 潜在first-in-class的AKT1/2/3高效选择性抑制剂 。
-
泛生子连续三年“零不符合项”通过国际医学检验实验室认可，领跑癌症基因检测质量标杆审批动态近日，北京泛生子医学检验实验室以“零不符合项”的优异成绩一次性通过最新版ISO 15189:2022评审。 这是泛生子继2023年“零不符合项”通过ISO 15189:2012复审，以及2024年“零不符合项”通过CAP非常规审核后，连续第三年以“零不符合项”通过国际认可。 评审结果表明，泛生子检测方法稳定可靠，可满足临床需求及药物研发的预期用途。
-
文章发表丨分子分型与基因组特征拓展KRAS野生型胰腺癌的精准医疗前沿研究近日，泛生子联合哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授团队在Cancer Science（IF=4.5）上发表一篇题为“Molecular Subtyping and Genomic Profiling Expand Precision Medicine in KRAS Wild-Type Pancreatic Cancer”的研究。 该研究为临床决策提供了分子层面的优化依据。 胰腺导管腺癌（PDAC）是一种致死率极高的疾病，患者预后差且治疗选择有限。
-
弼领生物携其蛋白降解剂纳米偶联药物BL0175研究成果亮相AACR 2025前沿研究上海弼领生物技术有限公司（以下简称“弼领生物”）近日宣布，其自主研发的 蛋白降解剂纳米偶联药物BL0175 的临床前研究成果成功入选 2025年美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示环节 。 本届 AACR年会将于4月25日至30日在美国芝加哥举行 ，上海弼领生物将展示BL0175在 乳腺癌模型 中的突破性疗效数据，彰显公司在创新药领域的领先实力。 BL0175是弼领生物自主研发的全球首创蛋白降解剂纳米偶联药物，具有血液循环高稳定性、肿瘤组织高靶向富集、肿瘤微环境特异性响应释放和超深肿瘤穿透等突破性特性。
-
“上架即秒光”！2600亿元大市场爆发，又一风口来了？公司动态随着DeepSeek、ChatGPT等众多AI软件的出现，电脑算力成了人们口中的热门话题，对于许多科技企业来说，如何控制算力成本，成了一个重要问题，于是许多企业选择了以租代买的新方式。 记者发现，市场需求增大， 在电脑设备租赁行业，不少高性能机型更是出现“上架即秒光”的行情。 因 电脑设备需高频迭代。广州日报2025-04-21
-
【RDS展商推荐】诺纳生物：HCAbPLUS™平台赋能下一代抗体偶联核素药物开发前沿研究公司综合运用创新的技术平台和全球顶尖的科学家团队，提供从抗原制备、动物免疫、单B细胞筛选、到抗体开发、成药性评估以及药理评估的全面解决方案。 Harbour Mice®平台 不仅能够生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，还可与单B细胞克隆筛选平台协同工作，以优化抗体发现效率。 由触界生物 主办的 第二届全球核药开发峰会，定于2025年4月23-24日 在 上海圣诺亚皇冠假日酒店（金沙江路1699号）召开。
-
医药政策动态：多地药品价格调整与风险处置！医保动态
-
勃林格进一步加强在自免及炎症、肿瘤等领域的研发布局前沿研究勃林格殷格翰与Cue Biopharma合作研发新一代自身免疫及炎症性疾病治疗药物。 近日，勃林格殷格翰与Cue Biopharma公司（纳斯达克代码：CUE）宣布达成战略合作并签署许可协议，以开发并商业化Cue Biopharma的在研分子CUE-501——一种具有独特优势的B细胞清除疗法，用以治疗自身免疫性疾病。 Cue Biopharma的这个处于临床前阶段的候选分子可结合B细胞特异性膜蛋白，选择性衔接针对病毒特异性记忆杀伤性T细胞，使其能选择性地清除B细胞，抑制自身免疫和炎症过程。
-
当美国市场由“自由定价”转向“控费优先”，中国创新药企如何破局？公司动态2025年4月，特朗普政府签署《降低处方药价格的行动》行政令，直接调整拜登时代的《通胀削减法案》（IRA）关键条款，标志着美国药品定价体系进入新一轮激进改革。 中国Biotech作为全球创新药研发的新兴力量，正站在这场变革的十字路口。 美国市场：中国Biotech的“价格高地”与“生存命脉”。bioSeedin柏思荟2025-04-21创新药企
-
破解“三医”协同复杂系统：困在哪？走向哪？医保动态破解“三医”协同复杂系统：。 基于协同学原理的“三医”协同发展。 合作理念缺失、信任机制不健全、信息沟通渠道不畅及制度保障不足等，制约系统从无序走向有序，重心要由“制”向“治”转变。健康国策20502025-04-21三医
-
仁济科普 | 分层、精准治疗，长程管理，战胜急性髓系白血病不是梦前沿研究世界急性髓系白血病宣传日。 每年的4月21日是 世界急性髓系白血病宣传日 （AML World Awareness Day）。 今年宣传日主旨是构建急性髓系白血病全链条健康教育体系，创建普惠型医疗资源支持网络。
-
百奥泰PD-1/4-1BB双特异性抗体在中国获批临床审批动态根据百奥泰生物公告可知， BAT7111是其开发的 PD-1/4-1BB双特异抗体 。 本次是该产品首次在中国获批IND。 4-1BB（又名 CD137）主要表达于活化的CD8+效应T细胞上，作为T细胞共刺激分子，在维持免疫稳态、抵抗免疫细胞凋亡、减少抗原特异性免疫细胞的清除以及增强免疫记忆方面发挥重要作用。
-
【聚焦】全周期智控慢病，诺和诺德与京东健康开启战略合作公司动态2025年4月21日，北京——全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议，标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。 诺和诺德和京东健康达成战略合作。 目前，中国约有1.4亿成年人患有糖尿病 ， 约1.8亿成年人患有肥胖症 ，且患病率持续攀升。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,112个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
