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共 367268 篇内容
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Angew(IF 16.6)| 蛋白降解新技术——MembTAC前沿研究细胞膜蛋白在众多生理和病理过程中扮演着关键角色,其过度激活或发生突变,往往可能引发癌症等诸多疾病。 在TPD领域, 蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC) 技术凭借其通过 泛素 - 蛋白酶体系统 特异性降解疾病相关靶蛋白的机制,已然成为目前新药研发领域备受瞩目的热门技术之一。 MembTAC示意图。
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狂犬病疫苗VVM监测技术:从实验室到全球应用的革新之路前沿研究但如果给它贴上一个“高科技”的小标签——VVM温度监测标签——就能确保打在我们身上的疫苗绝对有效。 一场与温度的生死较量。 贴上VVM标签,疫苗从出厂到最终被使用的有效性都是能被监控的。长春卓谊生物股份有限公司2025-04-18狂犬病疫苗 VVM
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某药企亏损超股本总额三分之一!财报业绩关于亏损原因,企业回复为公司所处医药行业竞争激烈,2024年初公司调整了经营管理决策,加大了销售活动力度,销量减少、价格下降导致公司营业收入及毛利率降低;同时为增加供应商备案,开发市场,费用亦也有所增加。 综上原因,2024年公司净利润为负,致使公司未弥补亏损仍达实收股本总额的三分之一, 关于利润分析如下:。 其他收益较上年同期增加76.53%,主要原因为:2024年公司收到的政府补助较2023年增加所致;。蒲公英Ouryao2025-04-18
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FDA警告:细胞治疗产品供体筛选存重大缺陷研发注册政策摘要:该公司生产脐带血衍生产品,FDA认定其属于生物制品的监管范畴。 FDA检查发现,使用该公司的产品会引起潜在的重大安全问题。 该公司的诸多问题,如供体筛选实践不足、无菌操作不充分、生产工艺未经验证和环境监测不足,会造成产品可能被微生物污染或存在其它严重产品质量缺陷的重大风险。蒲公英Ouryao2025-04-18脐带血 细胞治疗
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最新版重点监控药品名单来了招标采购从名单来看,和此前一致, “未通过公允性品种”和“重点监控品种”各有10个品种被列入。 现在每月一更,每月基本上会略有变化。 现公布2025年2月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种,具体情况见附件。蒲公英Ouryao2025-04-18
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疗效可预测!肿瘤新药临床应用走向“定制化”临床研究大热 ADC 药物赛道,又将迎来新的竞技场。 近日,复旦大学附属肿瘤医院科研团队发布了一项最新的研究显示,基于前期 ADC 药物临床试验数据基础,结合数字病理和空间组学技术,利用人工智能方法构建了 可预测新一代 HER2 ADC 类药物疗效的实用模型 , 为 ADC 这一抗肿瘤药物的精准应用提供参考。 解决肿瘤药物疗效的不确定性。
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口服 GLP-1 ,礼来成功,辉瑞折戟临床研究( 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ,顶尖智慧共聚,帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用,大会现正火热报名中。 4 月 17 日,礼来公司宣布其研发的 口服 GLP-1 药物奥格列净( Orforglipron ) 在 3 期临床试验中取得了令人瞩目的成果。 奥格列净是全球首个成功完成 3 期试验的小分子 GLP-1 受体激动剂。
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药企停产后,再次停产,这次不怨公司动态关注并星标 CPHI制药在线。 当然这三批药品,质量务必是要能经得起检查,所以最经济的方法是,实际上 一个批次生产,包装成三个批次,写三个批生产记录和质检记录 。 但这个方法是不合法的,属于有意骗取批准文件。CPHI制药在线2025-04-18
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国产肺癌新药“狂飙”:打破困局,重塑格局前沿研究这些药物覆盖了非小细胞肺癌(NSCLC)的耐药、免疫治疗失败、脑转移等临床痛点。 鞍石生物PLB1004:。 在肺癌治疗领域,表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后,耐药和脑转移问题一直是临床治疗的难点。
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中药学院胡凯莉团队构建冰片修饰细菌外膜囊泡融合脂质体为结肠炎的靶向治疗提供新策略前沿研究中药活性成分木犀草素具有多通路多靶点的作用特点,可通过抗炎、抗氧化、修复肠上皮屏障、调节免疫反应和肠道菌群等多种机制恢复肠道稳态,在治疗结肠炎方面显示出良好的前景。 本研究构建了冰片修饰细菌外膜囊泡融合脂质体(BO/OMV-lipo。 中药学院硕士研究生潘细儿和先鹏为论文共同第一作者,中药学院胡凯莉研究员为通讯作者,上海中医药大学为论文唯一单位。
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月底实施!广东医保:拍X光片不超50元/次医保动态记者从广东省医保局发布的《广东省医疗保障局关于公布放射检查类医疗服务价格项目的通知》(下称《通知》)获悉, 自4月30日起,广东规范整合放射检查类医疗服务价格项目,实行全省最高限价,比如“X线摄影成像”最高限价为50元。 根据《通知》 ,广东将放射检查类医疗服务规范整合为“X线摄影成像”等26项价格项目及相应加收、扩展项目,同时整理了一份可收费的一次性使用医用耗材清单。 医疗机构要严格按照价格政策规定和临床诊疗规范,向患者提供服务并收取费用,不得收取未列明的费用。广州日报2025-04-18医保
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莱美药业:产销筑基 创新领航 跑好开局“第一棒”公司动态公司从生产、研发、营销、内部控制到公司治理等多个层面,努力提升管理效率和市场竞争力,全力跑好开局“第一棒”,为全年的目标奠定坚实的基础。 一季度,公司持续加大研发投入,坚定不移践行自主研发创新的发展路径,持续加速推进优势细分领域内战略品种的研发进程,多个研发创新项目均有序开展中。 公司技术研发中心开展新药仿创研发获得新进展。
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【RDS展商推荐】泰林生物:生命科学系统解决方案提供商公司动态「 泰林生物 」公司简介。 公司主营业务聚焦于生物技术、 精准医疗 、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发,以自主核心技术,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务;产品广泛应用于医疗卫生、 生物制药 、 生物安全 、疾病控制、食品安全等行业。 由触界生物 主办的 第二届全球核药开发峰会,将于2025年4月23-24日 在 上海圣诺亚皇冠假日酒店(金沙江路1699号)召开。
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向“海”而行!IHLAD × 新格元强强联手落地中东公司动态4月16日,江北新区南京生物医药谷园区单细胞多组学技术的全球领导者新格元生物宣布,与全球首家专注于健康长寿医学的中心阿布扎比健康生活研究所(下称“IHLAD”)成立AD-Omics合资企业。 这一开创性合作旨在通过前沿的基因组学和单细胞多组学技术,首次为中东地区提供个性化医疗解决方案,助力阿联酋实现成为全球先进医疗领导者的愿景,推动创新并提升患者治疗效果。 基因组与细胞研究: 首次将新格元先进的单细胞测序技术引入该地区,推动研究与衰老领域的深入探索,并为未来临床服务奠定基础。
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集体 “渡劫”!又一家药企拉响退市警报...公司动态2025年4月19日,赛隆药业发布第三次公司股票退市风险预警。 这家曾以“原料药+制剂”全产业链自诩的医药企业,在经历连续五年扣非净利润亏损后, 终因营收跌破3亿元红线、净利润巨亏而濒临退市边缘——在披露2024年财报后,其股票可能会被冠以“*ST”。 2024年财报的披露,也将成为诸多药企“退市”的催命符......
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雀巢换帅后首次召开千人股东大会:董事长誓言重建信任,CEO有了新身份公司动态这也是雀巢去年换帅后,第一次召开此类会议。 会上,雀巢集团董事长保罗·薄凯(Paul Bulcke)、首席执行官傅乐宏(Laurent Freixe)先后发言。 值得注意的是,两人均回顾了在充满挑战的2024年,雀巢面临增长引擎放缓、股东信任受影响的局面。FoodTalks食品资讯2025-04-18
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按病种付费基本实现全覆盖!我国首本医保支付方式改革蓝皮书在京发布医保动态4月18日,2025年医保支付方式改革蓝皮书发布会暨趋势交流会在京召开,在国家医保局医药司和医保中心的悉心指导和大力支持下,由《中国医疗保险》杂志社研创、社会科学文献出版社出版的首本医保支付方式改革蓝皮书:《中国医疗保障支付方式改革发展报告(2023-2024)》(以下简称蓝皮书)正式发布。 蓝皮书就当前的医改重点,以政策为导向,民生关怀、社会效益为出发点,全方位回顾我国医保支付方式改革进展成效,精选部分国家和地区医保支付方式的先进改革经验,并对下一阶段医保支付方式改革形势和重点进行展望,提出相关对策建议。 该书集理论和实践于一体,对医保部门、医疗机构、高等院校、科研部门的理论研究和实践工作提供有效参考,具有较强的权威性和指导性。
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NIH失血、美科研界遭重创:特朗普政府放弃生物制药未来?前沿研究这周三(4月16日),一份2026年削减NIH (美国国立卫生研究院)预算的草案泄露,削减力度高达200亿美元,研究院将经历全面合并。 此前,共和党国会议员提出的方案曾提议将NIH的27个机构和中心重组为15个。 今年对于美国公共卫生服务、生物科学基础研究和来说,是风波不断的一年。深蓝观2025-04-18美国国立卫生研究院
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美敦力血管外植入式心脏除颤电极导线及导入器获批审批动态No.1 / 美敦力血管外植入式心脏除颤电极导线及导入器获批。 2025年4月17日, 美敦力 旗下 血管外植入式心脏除颤电极导线 和 血管外植入式心脏除颤电极导线导入器 两款创新产品获 中国 国家药品监督管理局(NMPA)批准注册。 该产品具有心脏和血管外抗心动过速起搏和停搏预防起搏功能,可减少经静脉导线引起的相关并发症,更好满足患者临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查需求。
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康方生物爱达罗®(依若奇,IL-12/IL-23)治疗中重度斑块状银屑病适应症获批上市审批动态2025年4月18日,康方生物(9926.HK)欣然宣布,公司独立自主研发的 爱达罗 ® (依若奇单抗,IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体) 获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于 中重度斑块状银屑病 成人患者的治疗。 依若奇单抗是中国第一个且唯一获批上市的 IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药,也是继 伊努西单抗 之后公司第二个获批上市的非肿瘤新药。 依若奇单抗针对中重度斑块状银屑病受试者共开展了5项临床研究,其中的2项关键III期临床研究,提供了依若奇单抗在中重度斑块状银屑病患者中16周和52周有效性和安全性数据。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,112个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-10
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

