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  • Natera 宣布在 SignateraTM 上发表 100 多篇同行评审论文
    研发注册政策
    Natera 宣布在 SignateraTM 上发表 100 多篇同行评审论文
    Natera公司宣布其个性化肿瘤信息分子残留疾病（MRD）检测产品Signatera已发表超过100篇同行评审论文，这些研究发表在Nature、Nature Medicine、Nature Cancer、Journal of Clinical Oncology、Annals of Oncology和JAMA Oncology等顶级期刊上，包括迄今为止最大的MRD检测前瞻性研究。Signatera在临床研究中表现出色，其证据为基础的应用证明了其在临床护理中的实用性和潜力。这些研究不仅为多种癌症类型和适应症铺平了道路，还促进了医疗界的广泛采用。Signatera是美国最广泛使用和验证最充分的MRD检测，已帮助超过20万名癌症患者。Natera致力于开发强大的临床证据，并拥有包括结直肠癌、膀胱癌和乳腺癌在内的多个III期随机临床试验的深度管线。
    Businesswire
    2024-11-22
    乳腺癌 大肠癌 膀胱癌 Natera Inc
  • 深入解析：癌症免疫循环的障碍及其对治疗策略的影响
    前沿研究
    深入解析：癌症免疫循环的障碍及其对治疗策略的影响
    一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件。 然而，激活的癌症免疫循环可能并不平等地存在于每个患者和癌症类型中。 理想情况下，治疗应考虑癌症免疫循环的每一个步骤，并提供个性化的治疗方法，从而适应个别患者特定癌症免疫循环的功能障碍。
    小药说药
    2024-11-22
    恶性肿瘤 PARP STING DDR IL-6R
  • 靶点 RORγ 作用机制与药物分子研发进展
    前沿研究
    靶点 RORγ 作用机制与药物分子研发进展
    维甲酸受体相关孤儿受体（RORs，Retinoic acid receptor-related orphan receptors）属于核受体（NR）超家族的一个亚家族，作为转录调控因子发挥重要作用。 ROR亚型包括 RORα （NR1F1或RORa）、 RORβ （NR1F2或RORb）、和 RORγ （NR1F3或RORc）。 IL-17 是一种促炎细胞因子，在炎症、自身免疫和宿主防御中起主导作用。
    精准药物
    2024-11-22
    IL-17 RORγ
  • Nilotinib再上市
    审批动态
    Nilotinib再上市
    Azurity Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA已批准Danziten（nilotinib）用于治疗新确诊的费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+ CML）慢性期（CP）成年患者，以及对包括伊马替尼（imatinib）在内的既往疗法有耐药或不耐受的慢性期和急性期（AP）成年患者。 根据新闻稿，这是FDA批准的首个无需用餐限制的nilotinib药物。 Nilotinib是一款BCR-ABL激酶抑制剂，该药物能与ABL蛋白激酶域的非活性构象结合并稳定其构象。
    精准药物
    2024-11-22
    ABL 伊马替尼 尼洛替尼
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌15】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌15】
    一例男性晚期肺癌患者，采用靶向联合化疗及免疫治疗，口服参一胶囊提高免疫功能，效果较好。 （1）患者男性，63岁。 肺癌治疗后，范围较前退缩。
    亚泰制药
    2024-11-22
    糖尿病 肺癌 贝伐珠单抗 信迪利单抗 卡铂
  • 百吉生物：布局三大FIC细胞疗法，硬刚实体瘤｜大湾区创新力
    公司动态
    百吉生物：布局三大FIC细胞疗法，硬刚实体瘤｜大湾区创新力
    国家对粤港澳大湾区的政策鼓励与支持已持续多年。 据国家统计局最新统计，大湾区创造了超14万亿元经济总量，相当于全国经济总量的1/9。 深圳、香港、广州科技集群已连续四年被评为全球创新指数第二名。
    研发客
    2024-11-22
    实体瘤 硬刚实体瘤 FIC细胞疗法
  • OncoVerity 获得扩展的 A 轮融资，以推进 Cusatuzumab 治疗新诊断的 AML
    医药投融资
    OncoVerity 获得扩展的 A 轮融资，以推进 Cusatuzumab 治疗新诊断的 AML
    OncoVerity完成由现有投资者argenx和RefinedScience领投的A轮融资扩展，旨在利用独特的计算方法推进针对癌症患者的未满足医疗需求。资金将用于支持cusatuzumab的Phase 2临床试验，这是一种新型、首创的高亲和力抗CD70单克隆抗体，与venetoclax和azacitidine联合用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）。该试验针对治疗选择有限且可能对cusatuzumab方案有反应的患者。CEO Max Colao表示，这一轮融资是加速cusatuzumab开发的关键步骤，并期待在2025年下半年分享中期分析结果。该试验基于机器学习方法和单细胞组学技术，旨在优化试验设计和执行，满足患者异质性和其他关键需求，并为关键临床和生物领域提供重要见解。
    Businesswire
    2024-11-22
    维奈克拉 血管肌脂肪瘤 阿扎胞苷 CD70 急性髓系白血病
  • Autoimmunity BioSolutions 筹集 $2M 种子轮融资，以推进用于自身免疫性疾病治疗的下一代免疫矫正疗法的开发
    医药投融资
    Autoimmunity BioSolutions 筹集 $2M 种子轮融资，以推进用于自身免疫性疾病治疗的下一代免疫矫正疗法的开发
    Autoimmunity BioSolutions（ABS）公司宣布完成由Eos BioInnovation领投的种子轮融资，参与方包括Alexandria Venture Investments、Independent Capital等。ABS基于杜克大学和德克萨斯大学医学分部的Gaddiel Galarza-Muñoz和Mariano A. Garcia-Blanco博士的研究成果成立，专注于治疗遗传性自身免疫疾病。公司研发的抗体针对sIL7R，一种关键的自身免疫反应放大器。种子轮融资将支持公司首个针对sIL7R的抗体疗法开发，旨在纠正遗传性自身免疫疾病患者的过度活跃免疫系统。ABS计划与领域领导者合作，探索将基因定义的免疫纠正疗法作为所有携带SNP患者的首选联合疗法，以减轻疾病进展风险并治疗严重疾病。
    PRNewswire
    2024-11-22
    免疫系统疾病
  • Bio Usawa 与卢旺达政府签署谅解备忘录，在非洲生产负担得起的生物制剂
    交易并购
    Bio Usawa 与卢旺达政府签署谅解备忘录，在非洲生产负担得起的生物制剂
    Bio Usawa与卢旺达发展局合作，在卢旺达建立首个用于治疗严重眼病如糖尿病黄斑水肿的廉价药物制造厂。糖尿病黄斑水肿是一种可能导致永久性失明或盲目的疾病，全球约有7-10%的糖尿病患者患有此病。尽管高收入国家已批准了有效的单克隆抗体生物类似物，但在非洲国家，这些药物的可及性极低。该设施将成为卢旺达首个此类设施，预计18-24个月内开始生产首个生物类似物。Bio Usawa首席执行官Menghis Bairu表示，该公司的长期目标是建立非洲的生物制造能力，确保所有患者都能获得生命-saving疗法，而不会因高昂的费用而被拒之门外。卢旺达发展局首席执行官Francis Gatare强调，与Bio Usawa的合作是推进卢旺达医疗保健和区域创新的重要一步，通过建立首个基于单克隆抗体生物类似物的设施，他们正在解决关键医疗保健挑战，包括获得生命-saving治疗，如糖尿病黄斑水肿治疗。
    GlobeNewswire
    2024-11-22
    糖尿病黄斑水肿
  • PerfectServe 在 2024 年 Gartner® 临床沟通和协作魔力象限™的愿景完整性方面排名最远
    交易并购
    PerfectServe 在 2024 年 Gartner® 临床沟通和协作魔力象限™的愿景完整性方面排名最远
    PerfectServe，一家领先的云基础临床协作和提供者排班解决方案提供商，宣布在2024年Gartner临床通信和协作魔力象限中被定位为领导者，并在愿景完整性方面排名最高。这一成就继去年首次报告该领域，PerfectServe被评为执行能力最高之后。PerfectServe的Unite平台持续进化，提供增强护理协作所需的全套功能。CEO Guillaume Castel表示，这一认可反映了公司长期愿景和努力。PerfectServe的解决方案有效、适应性强，能够满足不断变化的需求，帮助医院改善临床工作流程和团队沟通。Gartner在报告中评估了每个供应商在当前和未来市场方向、创新、客户需求和竞争力量方面的表达能力。PerfectServe的愿景完整性排名反映了公司在市场理解、营销策略、产品策略和垂直/行业策略方面的优势。PerfectServe拥有25年的经验，是超过500家医院和30,000家医疗机构的信任伙伴。
    PRNewswire
    2024-11-22
  • Blue Cross 和 Blue Shield of Minnesota 在商业、医疗保险和医疗援助健康计划中增加获得行为健康服务的机会
    交易并购
    Blue Cross 和 Blue Shield of Minnesota 在商业、医疗保险和医疗援助健康计划中增加获得行为健康服务的机会
    蓝十字蓝盾明尼苏达公司宣布与Grow Therapy、Headway和Rula Health三家管理服务组织合作，以增加对行为健康服务的可及性。这些在线平台旨在将更多不接受保险的理疗师和医生引入蓝十字的网络，简化预约流程，并提供行政服务。此举将扩大明尼苏达州的行为健康网络，支持超过13,000名提供者，并激励实现特定临床成果、及时访问和后续护理。合作将使数百名新提供者加入蓝十字网络，提供更多具有特殊临床技能和会说多种语言的理疗师，并改善护理导航。
    GlobeNewswire
    2024-11-22
  • TailorMed 获得 4000 万美元，将最大的可负担性网络扩展为端到端平台，改变全国患者获得护理的机会
    医药投融资
    TailorMed 获得 4000 万美元，将最大的可负担性网络扩展为端到端平台，改变全国患者获得护理的机会
    TailorMed，一家领先的医疗科技公司，宣布完成4000万美元的融资，投资方包括Windham Capital Partners、Citi Impact Fund、Samsung Next、BrightEdge以及多家顶级医疗系统的投资部门。这笔资金将助力TailorMed实现其在美国改善药物可及性、依从性和可负担性的宏伟愿景。TailorMed致力于解决美国成年人中仅有55%能够负担所需医疗护理的问题，以及超过1亿美国人背负的医疗债务，导致65%的破产。TailorMed已建立全国最大的可负担性网络，联合患者、提供者、药店和生物科技公司共同解决这一关键挑战。TailorMed将利用这笔新资金进一步打破医疗护理的障碍，建立一个以可负担性为标准而非例外情况的健康医疗体系。
    Businesswire
    2024-11-22
  • Brooks Rehabilitation、Nemours Children's Health、Wolfson Children's Hospital 和 UF Health Jacksonville 合作加强儿科护理
    交易并购
    Brooks Rehabilitation、Nemours Children's Health、Wolfson Children's Hospital 和 UF Health Jacksonville 合作加强儿科护理
    布鲁克斯康复、内莫斯儿童健康、杰克逊维尔沃尔夫森儿童医院和UF健康杰克逊维尔通过整合资源和专业知识，共同致力于为儿科患者提供更加统一和便捷的治疗方案。这一新的合作项目旨在提供医疗护理、培训和教育活动，确保所有年龄段的儿童都能获得各组织提供的最佳服务。
    PRNewswire
    2024-11-22
    University of Florid
  • Nature发文！南大团队推动光酶领域到复杂多组分转化
    前沿研究
    Nature发文！南大团队推动光酶领域到复杂多组分转化
    南京大学化学化工学院黄小强团队 长期致力于光酶催化研究 。 近期，团队改造了 焦磷酸硫胺素依赖酶 ，通过协同可见光催化的方式，构筑了一种三组分光生物催化体系。 然而，天然酶催化功能相对有限，无法满足当下的需求。
    南京大学
    2024-11-22
    南京大学 厦门大学
  • 太空生长的大脑类器官有助于推进新的神经系统治疗
    交易并购
    太空生长的大脑类器官有助于推进新的神经系统治疗
    生物技术初创公司Axonis Therapeutics利用国际空间站（ISS）国家实验室，通过在太空中快速培养3D人脑类器官来测试一种新型基因疗法，以治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病和脊髓损伤。该公司利用病毒作为载体，将基因疗法传递到神经元中，以防止神经元退化并促进其再生。由于地球上的重力条件难以培养成熟的神经元，Axonis团队在太空中成功地将成熟的神经元和星形胶质细胞培养成3D脑类器官，并验证了病毒载体在神经元中的有效性。这一突破性研究有助于降低治疗风险，推动其临床试验的进程。Axonis还因此获得了来自中心用于太空科学促进和波音公司以及MassChallenge初创加速器计划的支持，以及115亿美元的A轮融资，用于推进其治疗癫痫和疼痛的药物研发。
    PRNewswire
    2024-11-22
    疼痛 帕金森病 老年性痴呆 癫痫 脊髓损伤
  • Anti-CD20 Monoclonal Antibody Rituxan(R) Approved for Treatment of Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura in Children
    交易并购
    Anti-CD20 Monoclonal Antibody Rituxan(R) Approved for Treatment of Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura in Children
    TOKYO, November 22, 2024 -- Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (Japanese-only website) and Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) announced today that Zenyaku obtained regulatory approval from the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW), for an additional dosage and administration of an anti-CD20 monoclonal antibody Rituxan intravenous injection 100 mg and 500 mg [generic name: rituximab (genetical recombination)] (hereafter, Rituxan), which is co-marketed by both companies, for chronic idiopathic thrombo
    chugai-pharm
    2024-11-22
    血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜
  • Daewoong Pharmaceutical partners with Revvity Signals to accelerate digital transformation in drug development
    交易并购
    Daewoong Pharmaceutical partners with Revvity Signals to accelerate digital transformation in drug development
    Daewoong Pharmaceutical announced a strategic partnership with global informatics platform company Revvity Signals to accelerate the digital transformation of its drug development research systems.Daewoong Chief of Drug Discovery Center Park Joon-seok (left) and Revvity Signals APAC Business Leader Charles J. Coyne hold up the cooperation agreement at Daewoong Life Science Research Center located in Yongin, Gyeonggi Province, last Friday. (Credit: Daewoong Pharmaceutical)The collaboration aims to digitize D
    koreabiomed
    2024-11-22
    Daewoong Pharmaceutical Co Ltd Daewoong Therapeutics Inc
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