临床进展BE试验试验信息查询_第56页

本月临床试验

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本周临床试验

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临床试验趋势

试验分期分布

数据来源：摩熵医药

实验分期

磷酸奥司他韦胶囊在健康参与者中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性预试验

已完成
- 登记号：CTR20260316
- 药物名称：磷酸奥司他韦胶囊
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-30
盐酸齐拉西酮胶囊在健康试验参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260314
- 药物名称：盐酸齐拉西酮胶囊
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-30
非奈利酮片（10 mg）健康人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20260306
- 药物名称：非奈利酮片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-29
健康研究参与者餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验

进行中
- 登记号：CTR20260286
- 药物名称：双氯芬酸钠肠溶片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-29
巴瑞替尼片在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20260307
- 药物名称：巴瑞替尼片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-28
盐酸拉贝洛尔片的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260299
- 药物名称：盐酸拉贝洛尔片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-28
苯磺酸美洛加巴林片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260295
- 药物名称：苯磺酸美洛加巴林片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-28
茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康试验参与者中空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260229
- 药物名称：茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-28
盐酸多西环素片（0.1g）健康人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20260291
- 药物名称：盐酸多西环素片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-27
评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂多替诺雷片（URECE®，规格：2 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260289
- 药物名称：多替诺雷片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-27
洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20260230
- 药物名称：洛索洛芬钠贴剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-27
双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复交叉生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20260280
- 药物名称：双氯芬酸二乙胺乳胶剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
屈螺酮炔雌醇片在空腹条件下的人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260275
- 药物名称：屈螺酮炔雌醇片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
屈螺酮炔雌醇片在餐后条件下的人体生物等效性试验

主动终止
- 登记号：CTR20260274
- 药物名称：屈螺酮炔雌醇片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性研究

进行中
- 登记号：CTR20260269
- 药物名称：艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260266
- 药物名称：吸入用丙酸倍氯米松混悬液
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
多替诺雷片空腹生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20260235
- 药物名称：多替诺雷片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、餐后状态下给药临床试验，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与旨立达在中国健康成年参与者中的生物等效性

进行中
- 登记号：CTR20260226
- 药物名称：瑞舒伐他汀依折麦布片（I）
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
一项在正常健康成年受试者餐后状态下比较南通联亚药业的利格列汀二甲双胍缓释片5 mg/1000 mg和由Boehringer Ingelheim (BI) Pharmaceuticals, Inc.（Ridgefield, CT 06877 USA）销售的JENTADUETO® XR（利格列汀二甲双胍缓释片）5 mg/1000 mg的开放标签、平衡、随机、双制剂、双序列、双周期、单剂量、截断（仅利格列汀）的交叉口服生物等效性试验。

已完成
- 登记号：CTR20260202
- 药物名称：利格列汀二甲双胍缓释片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26
一项在正常健康成年受试者空腹状态下比较南通联亚药业的利格列汀二甲双胍缓释片5 mg/1000 mg和由Boehringer Ingelheim (BI) Pharmaceuticals, Inc.（Ridgefield, CT 06877 USA）销售的JENTADUETO® XR（利格列汀二甲双胍缓释片）5 mg/1000 mg的开放标签、平衡、随机、双制剂、双序列、双周期、单剂量、截断（仅利格列汀）的交叉口服生物等效性试验。

已完成
- 登记号：CTR20260201
- 药物名称：利格列汀二甲双胍缓释片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2026-01-26

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