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首页 临床进展 帕拉米韦治疗重症甲型流感合并肺炎的临床疗效与安全性

【ChiCTR1900021135】帕拉米韦治疗重症甲型流感合并肺炎的临床疗效与安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021135

试验状态

正在进行

药物名称

帕拉米韦

药物类型

化药

规范名称

帕拉米韦

首次公示信息日的期

2019-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症甲型流感合并肺炎

试验通俗题目

帕拉米韦治疗重症甲型流感合并肺炎的临床疗效与安全性

试验专业题目

重症甲型流感合并原发性肺炎的帕拉米韦抗病毒治疗方案临床效果评价及预后危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

223800

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临床试验信息
试验目的

研究帕拉米韦治疗重症甲型流感合并肺炎的临床疗效与安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由王金娜采用IBM SPSS statistics 软件产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

宿迁市指导性科技计划项目和南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：一、采用甲型流感和乙型流感病原体核酸检测试剂盒对患者咽拭子进行检测，结果显示甲型流感阳性。二、年龄≥18周岁，男女不限。三、合并肺炎。满足以上三点可确诊为重症甲型流感合并肺炎。；

排除标准

排除标准：半年内接种过流感疫苗，一个月内服用过M2离子通道阻断剂（金刚烷胺、金刚乙胺等）和神经氨酸酶抑制剂（奥司他韦、扎那米韦等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院

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研究负责人邮编

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