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首页 临床进展 重复经颅磁刺激治疗对急性脑梗死患者脑血管反应性影响的前瞻性随机对照临床研究

【ChiCTR-INR-17013997】重复经颅磁刺激治疗对急性脑梗死患者脑血管反应性影响的前瞻性随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013997

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

重复经颅磁刺激治疗对急性脑梗死患者脑血管反应性影响的前瞻性随机对照临床研究

试验专业题目

重复经颅磁刺激治疗对急性脑梗死患者脑血管反应性影响的前瞻性随机对照临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

518020

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估重复经颅磁刺激治疗对急性脑梗死患者脑血管反应性的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法

盲法

评价者单盲

试验项目经费来源

深圳市三名工程经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合世界卫生组织关于急性脑梗死的诊断标准，且经头颅CT或磁共振明确梗死责任血管为一侧大脑中动脉的大脑半球梗死患者；2.发病时间在3天以内；3.年龄30-80岁；4.存在神经功能缺损症状，纳入时美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale，NIHSS）评分大于5分；5.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.出血性脑梗死患者；2.昏迷患者；3.大面积脑梗死患者；4.本次卒中前就已存在明显的神经功能缺损的患者；5.存在严重的心肝肾功能衰竭或恶性肿瘤的患者；6.存在癫痫发作的患者；7.妊娠或哺乳期患者；8.超声检查颞窗欠佳，经颅多普勒超声检查时无法准确获取血流信号的患者；9.存在言语沟通障碍无法很好配合经颅多普勒超声屏气试验的患者；10.正在参加或3个月内参加过其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518020

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